Особливо небезпечні інфекції

Медицина, здоров'я

Тести для ідентифікації культури.

1. Морфологія збудника.

Грам -. «Зграя риб». Рухливі. Монотріхі.

2. Зростання на поживних середовищах.

1% пептони вода - блакитна плівка.

Лужний агар - середній колонії блакитного кольору.

середу TBRS - колонії жовтого кольору.

3. Вивчення антигенних властивостей.

4. Сахаролітіческіе властивості.

Лактоза, арабиноза, дульца -

Глюкоза, сахароза, манить, маноза, мальтоза> до

5. Протеолітичні властивості.

Розкладання желатину, пептонізація молока +

Розкладання сечовини (V. cholerae +, V. eltor -)

6. Проба на оксидазу.

оксидаза +

7. Чутливість до фагам.

Прискорені методи

Реакція іммобілізації. На предметне скло наносять 2 краплі випорожнень або матеріалу з поверхні пептонов води. До 1-ої краплі додають одну краплю О-сироватки (1:100), до 2-ий - краплю фіз розчину.

Кожну краплю емульгуючі пастерівської петлею чи піпеткою, накривають покривним склом і дивляться під мікроскопом. При позитивному результаті в першому краплі припиняється рух вібріонів, у другій спостерігається рух.

люмінісцентною-серологічний метод.

Тести для ідентифікації культури.

1. Морфологія збудника.

Грам -. Капсула. Поліморфні. Біполярність (фарбування метиленовим синім).

2. Зростання на поживних середовищах.

МПА - через 48 годин «кружевной хусточку».

МПБ - «сталактитові зростання»

Скошений агар - в'язкий сірий наліт

3. Вивчення антигенних властивостей.

4. Сахаролітіческіе властивості.

Мальтоза, арабиноза, глюкоза (не завжди), маніт> до

Цукроза, Рамноза -

5. Протеолітичні властивості.

Розкладання желатину, згортання молока -. H2S +

6. Біологічна проба.

7. Чутливість до фагам.

Диференціація збудників чуми від збудника псевдотуберкульозу.

Тести для ідентифікації культури.

1. Морфологія збудника.

Грам -. Чи не рухливі. Забарвлення за Романовскому - ніжно-фіолетові

2. Алергічна проба.

Пробу ставлять на 3 - 5день захворювання. а) нашкірній метод: тулярін (1 мл - 10 млрд. убитих мікробних клітин).

Пробу ставлять на зовнішній поверхні плеча. Позитивна реакція - гіперемія і набряклість навколо насічки діаметром 1-2 см через 48-72 години.

б) внутрішньошкірної метод: суспензія вбитих бактерій (1 мл - 500 млн. мікробних клітин). Пробу ставлять на долонній поверхні передпліччя. Позитивна реакція - набряклість і гіпермія через 24 - 48 годин.

3. Серологічна діагностика.

Лінійна реакція аглютинації: 2 - 3 мл крові з ліктьової вени беруть у пробірку. Отриману сироватку розводять 1:50 до 1:1600. Діагностичним титром є позитивний результат реакції у розведенні сироватки від

1:100 і вище. Антигеном служить туляремійний Диагностикум - убита формаліном суспензія бактерій (1 мл - 25 млрд. мікробних тіл).

РНГА: сироватку розводять від 1:100 до 1:10000. Антиген - туляремійний еритроцитарний діагностикумів. Діагностичним титром вважають титр 1:100 і вище.

4. Біологічна проба.

5. Люмінісцентною-мікроскопічний метод.

Тести для ідентифікації культури.

1. Морфологія збудника.

Грам -. Чи не рухливі. Капсула. У мазку розташовуються безладно.

2. Бактеріологічний метод.

Виконують посів крові у флакони, в які наливають по 30 - 50 мл агару. У кожний флакон заливають по 25 - 30 мл простерилізовано бульйону. Це середовище витримують в термостаті 2 - 3 дні, після чого додають по 5 мл в кожен флакон. При позитивному результаті на поверхні з'являються колонії - дрібні, безбарвні, опуклі з зернистістю.

3. Серологічна діагностика.

Реакція Райта. Беруть 1 - 2 мл крові з пальця. Отримують сироватку.

Розводять 1:25 до 1:1600. Діагностичним титром є позитивний результат реакції у розведенні сироватки від 1:100 і вище (при титрі 1:400

- реакція різко позитивна). Антигеном служить туляремійний Диагностикум - убита культура бруцел.

4. Алергічна проба.

внутрішньошкірно в долонну поверхню передпліччя вводять 0,1 мл бруцелліна.

Результат реакції враховують через 24 - 48 годин. Позитивна ракція характеризується набряком і гіперемією розміром 4 (6 см.

5. Біологічна проба.

6. Метод иммунофлюоресценции.

Тести для ідентифікації культури.

1. Морфологія збудника.

Грам +. Не рухливі. Капсула. Спора.

2. Зростання на поживних середовищах.

МПА -- «голова медузи» або «левова грива»

МПБ - придонний зростання у вигляді «грудки вати»

Желатин - «перевернута ялинка»

3. Вивчення антигенних властивостей.

4. Сахаролітіческіе властивості.

Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза> до

5. Протеолітичні властивості.

Розкладання желатину, пептонізація молока +

Повільне згортання молока. H2S +. NH3 +.

6. Гемолітичні властивості.

Не викликає гемоліз, на відміну від антракоіда.

7. Чутливість до фагам.

8. Біологічна проба.

9. «Перлове намисто»:

До бульйону Хоттінгера додають 30% інактивованої сироватки та пеніцилін з розрахунку 0,5 ОД на 1 мл бульйону. 3 години в термостаті. Роблять мазок. фіксують рідиною Карнуа (етиловий спирт, хлороформ і крижана оцтова кислота). фарбують метиленовим синім і мікроскопіруют. < p> Результат дії пеніциліну - ланцюги куль, на поминає «намисто з перлів».

10. Алергічна проба.

внутрішньошкірно на внутрішній поверхні передпліччя вводять антраксін.

Реакцію враховують через 24 - 48 годин. Позитивна реакція виявляється з перших дні захворювання.
10. Реакція Асколі.

Приготування антигену: досліджуваний матеріал подрібнюють, заливають 25 - 50 кратним об'ємом фіз розчину і кип'ятять. Отриманий екстракт фільтрують.

Для реакції використовують преципітуючих сібіреязвенную сироватку і для контролю сібіреязвенний антиген.

Постановка реакції:

1-а пробірка - преципітуючих сироватка + досліджуваний термоекстракт;

2-а пробрка - преципітуючих сироватка + стандартний сібереязвенний антиген (контроль);

3-я пробірка - преципітуючих сироватка + термоекстракт з вовни здорового жівтного (контроль).

При положітелной реакції перші 2 пробірках утворюється преціпітаціонное кільце, а в 3 - кільце відсутній.