Міністерство освіти та науки України

Дніпропетровський Національний Університет

Біолого-екологічний факультет

К у р с о в а р о б о т а

на тему:

"Водно-болотні ОРНІТОФАУНА УКРАЇНИ ТА її охорона СТАТУС"

здала:

Студентка 3-го курсу

Гр. ББ-99з

Сабадаш Р.А.

Дніпропетровськ 2002

ПЛАН.

1. Введення.

2. Характеристика класу птахів.

3. Загальна характеристика птахів водно-болотного комплексу.

4. Видовий склад і біологія водно-болотних птахів.

5. Проблема охорони водно-болотних екосистем.

6. Охоронний статус водно-болотних птахів.

ВСТУП

Повсюдне зниження чисельності водоплавних птахів викликаєсерйозне занепокоєння. Небезпека втрати важливого мисливського таестетичного ресурсу посилюється тим, що водоплавні птахи дужерухливі мігранти та різні етапи річного циклу проводять у районах,нерідко віддалених один від одного на тисячі кілометрів і знаходяться натериторії різних держав. Дієва охорона такого ресурсу можездійснюватися лише за умови міжнародної координації зусиль у цьомунапрямі. Приклад такої координації - «Конвенція про водно-болотнихугіддях, що мають міжнародне значення головним чином яксередовища існування водоплавних птахів », підписана в 1971 р. і ратифікована
Радянським Союзом в 1975 р.. Інша не менш важлива сторона питанняполягає в тому, що водоплавні птахи є індикатором стануводно-болотних угідь і зниження їх чисельності свідчить проантропогенної трансформації та деградації цих угідь. Водні екосистеми,грають надзвичайно важливу роль у функціонуванні біосфери, вкрайуразливі, тому що схильні не толь-ко безпосередньо спрямованого на нихвпливу, але і виявляються під впливом всього комплексу перетворенняприроди на площах їх водозбору, тобто на більшій частині поверхніпланети. Їх охорона не може обмежуватися тільки пасивними,консерваційні заходами, необхідне втручання людини в процеси вцих екосистемах, щоб протистояти їх трансформації під впливом стокуречовин і енергії з інтенсивно використовуваних водозборів. У проблемі охорониводоплавних і навколоводних птахів та їх місць існування знаходять відображення всіосновні проблеми охорони природи.

КЛАС ПТАХИ - AVES

Характеристика класу

Птахи - це вкриті пір'ям гомойотермние амніоти, переднікінцівки яких перетворились на крила. За багатьма морфологічнимиознаками вони схожі з плазує. Ця схожість виражено в наявностірогових луски хоча б на пальцях задніх кінцівок і в роговому покривідзьоба, у майже повній відсутності шкірних залоз. Череп діапсідного типу, але зскороченої верхній дугою; є лише один потиличний мищелок і подібний доплазує набір кісток. У кінцівках утворюються інтеркарпальное іінтер-тарзальное зчленування. Ребра несуть крючковідние відростки.
Артеріальна кров з серця йде по правій дузі аорти, а схемапериферичної кровоносної мережі близька до такої рептилій. Схоже будовасечостатевої системи і характер ембріонального розвитку.

Однак завдяки багатьом, але найчастіше невеликим морфологічнимперетворень, що торкнулися практично всі системи органів і забезпечивзначну інтенсифікацію фізіологічних процесів, був істотнопідвищений загальний рівень життєдіяльності та створено можливість польоту призбереженні здатності пересуватися і по суші, і в кронах дерев, а участини видів - у воді і на її поверхні. Стали значно складніше ірізноманітніше поведінку, внутрішньовидові відносини і зв'язки з навколишнімсередовищем.

Специфічні риси організації птахів, що відрізняють їх від плазунів,різноманітні. Тіло вкрите пір'ям, що виконують функцію теплоізоляційнуі забезпечують обтічність тіла; пір'я утворюють несучі площини впольоті (крила, хвіст). Перетворення передніх кінцівок в криласупроводжувалося перебудовою скелета і мускулатури кінцівок і плечовогопояса. Одночасні перетворення скелета і мускулатури задніхкінцівок і тазового пояса забезпечили можливість двоногого ходіння потвердому субстрату і плавання. Пневматізація кісток збільшила їх міцність.
Гетероцельний тип хребців різко збільшив рухливість шиї і голови.
Інтенсифікація зору і слуху, прогресивний розвиток головного мозкурозширили можливості орієнтування в просторі, поліпшили координаціюскладних рухів, забезпечили ускладнення поведінки, в тому числі і різкогозростання ролі індивідуального досвіду, що приводить до вироблення складнихумовних рефлексів. Формування здатного до складних рухів дзьоба,незважаючи на редукцію зубів, сприяло різноманітної харчовоїспеціалізації і розширило спектр використовуваних кормів, а перебудови втравної трубці (відокремлення м'язового шлунка, подовженнякишечнику) поліпшили засвоєння їжі. Освіта пов'язаної з легкими системиповітряних мішків інтенсифікували подих. Повне розділення великого імалого кіл кровообігу сприяло кращому постачання тканинкиснем та поживними речовинами та видалення вуглекислоти і продуктіврозпаду.

Інтенсифікація дихання, кровообігу і травлення забезпечилизростання рівня обміну речовин, що разом з появоютеплоізолюючого покриву призвело до становлення Теплокровність: підвищиласястійкість птахів до коливань температури зовнішнього середовища і розширилися їхможливості до розселення. Насиджування яєць і вигодовування пташенятбатьками скоротило тривалість ранніх етапів онтогенезу і знизилоембріональну і постембріонального смертність.

Теплокровність, висока рухливість, складне і різноманітне поведінка --все це дозволило птахам широко розселитися по земній кулі і заселитипрактично всі наземні місцепроживання. Частина видів успішно освоїла іназемно водний спосіб життя. Проте глибока спеціалізація до польоту призвеладо обмеження адаптивної радіації класу птахів. Серед них немає видів ізпідземним і чисто водним способом життя. Щодо невеликі відмінності врозмірах. Відсутність такої вузької спеціалізації дозволило ссавцівосвоїти всі типи середовища існування, займаних птахами (вони не завжди можутьзаселяти дрібні океанічні острови), і крім цього заселяти грунт
(підземні види) і воду; чисто водні форми (китоподібні, сирени)повністю втрачають зв'язку із сушею.

Походження та еволюція птахів

Палеонтологічні матеріали по птахам дуже мізерні. Безсумнівно, щоптиці відокремилися від Архозаври - Archosauria - що панувала вмезозойську еру численної і різноманітної групи діапсіднихплазунів. Безпосередніх предків птахів потрібно шукати не середлітаючих ящерів, а серед найбільш давньої групи Архозаври - псевдозухій,або текодонтов (Pseudosuchia, j.eu Thecodontia), які дали початок ііншим групам Архозаври. Псевдозухіі за зовнішнім виглядом нагадувалиящірок і вели наземний спосіб життя. У частини видів задні кінцівки буликілька довші за передні, і при швидкому бігу тварини, ймовірно,спиралися об землю тільки задніми кінцівками. В деякі особливостіскелета псевдозухій можна угледіти риси подібності з птахами (деталібудови черепа, тазу, задніх кінцівок).

Проміжні форми між псевдозухіямі і птахами, які показувалиб послідовні стадії розвитку оперення і перетворення кістяка, покине виявлені. Припускають, що деякі псевдозухій поступовопереходили до деревного способу життя. Розростання рогових луски з боківтіла і хвоста, по задньому краю кінцівок дозволяло подовжити стрибки згілки на гілку (гіпотетична стадія предптіци, рис. 32). Подальшаспеціалізація та відбір привели до формування скелетно-м'язової структури іоперення крила (і відповідних перетворень в інших системахорганів), що забезпечив можливість спочатку планує, а потім іактивного польоту. Оперення тіла, можливо, розвивалося спочатку якпристосування до термоізоляції, а вже потім придбало і додаткову функціюзабезпечення обтічності тіла; воно сформувалося ще до придбанняздатності до польоту. У деяких псевдозухій на тілі були подовжені лускиз подовжнім гребенем і дрібними поперечними реберцями. Мабуть, з них шляхомрозчленування і утворилося перо.

Відокремлення птахів від плазунів, ймовірно, відбулося вже в кінцітріасу - початку юри (190-170 млн. років тому), але викопних рештокнайдавніших птахів цього періоду поки не знайдено. У сланцевих пісковиках --відкладеннях мілководного затоки юрського моря (вік близько 150 млн. років) --були знайдені відбитки пір'я і п'ять різної збереження відбитківскелета і оперення найдавнішої з відомих нам птахів - археоптерикса -
Archaeopteryx lithographica, за розмірами приблизно рівного сороці. Йоговідносять до особливого підкласу ящерохвостих птахів - Archaeornithes, тому що ввідміну від сучасних птахів він мав довгий хвіст приблизно з 20 хребців;до бічних поверхнях кожного хребця кріпилися парні кермові пір'я
(рис. 33). Добре розвинуте оперення крила, опері і все тіло. Плече схожена пташине, пряжка ще не утворилася, а три добре розвинених, вільнихпальця закінчуються гострими пазурами. Ключиці зрослися в вилочку, а лопаткашаблеподібний; грудина, мабуть, ще не мала кіля. Задня кінцівку пташиноготипу, але з примітивними рисами (розвинена мала гомілкової кістки, не завершеноосвітньої-ние цівкою). Як і в багатьох плазунів,. У археоптерикса буличеревні ребра. Череп рептільного типу, але вже з деякою подібністю дзьоба, звитонченими кістками і збільшеними очницями. На верхній і нижній щелепахв альвеолах сидять зуби. Ймовірно, археоптерикса були здатні лишеперепурхувати з гілки на гілку або планують польотом перелітати від деревадо дерева. При переміщеннях в кронах вони, мабуть, використовували добрерозвинені рухливі пальці крил. Незважаючи на багато рис схожості зплазує, - це, безсумнівно, птиці. Археоптерикс представляєпримітивну, але спеціалізовану бічну гілку стародавніх 'птахів. Предкамисучасних птахів, ймовірно, були якісь ще більш примітивніящерохвостие птиці.

Сучасні і всі інші нині відомі копалини птиці відносятьсядо підкласу справжніх, або веерохвостих, птахів Neornithes: у них хвостовийвідділ хребетного стовпа різко скорочений, а останні хвостові хребцізливаються в єдину кісточку-піго-стиль, до якої віялом прикріплюютьсякермові пір'я. Формується типовий пташиний скелет крила, на грудиниутворюється кіль, завершується освіта цівкою, зникають черевні ребра і т.д. примітивних веерохвостих птахів юрського періоду поки не виявлено, хочабезсумнівно, що в цей період вони вже існували. Найбільш древнізалишки веерохвостих птахів виявлені у відкладах крейдяного періоду (вікприблизно 80-90 млн. років). Їх відносять до двох надотря-дам. Гесперорніси -
Hesperornis sp. були великі, довжиною до метра плавати і пірнати птиці,за зовнішнім виглядом нагадували гагар або поганок (рис. 34). Вони втратилиздатність до польоту: передні кінцівки і пояс сильно зредуковані, агрудина без кіля. Іхтіорніси - Ichthyornis sp. та інші були розмірами зголуба. Скелет крила у них типово пташиний, а на грудини добре розвинений кіль;безсумнівно, вони були здатні літати. Від сучасних ці крейдяні птицівідрізняються наявністю дрібних зубів на верхній і нижній щелепах і дужемаленьким обсягом мозкової порожнини. Ймовірно, це бічніспеціалізовані гілки примітивних веерохвостих птахів. В кінці крейди - втретинному періоді кайнозойської ери, приблизно 70-40 млн. років тому, йдеінтенсивна адаптивна радіація веерохвостих птахів і виникає більшістьсучасних загонів. На жаль, палеонтологічні залишки цього часунечисленні і не дають уявлення про характер і темпи еволюції птахів.
Різке збільшення числа видів птахів і формування сучасних загонів почасом збігається з бурхливою еволюцією покритонасінних рослин і комах:зростання потенційних харчових ресурсів сприяло виробленню новиххарчових зв'язків і тим самим забезпечувало інтенсивне видоутворення птахів.

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА Водоплавні

пір'яної покрив. Загальна кількість пір'я залежить від величини птиці, їївіку, пори року і способу життя. У водоплавних пір'я більше, ніж уінших видів, серед них найбільша кількість у лебедя - близько 25000, укрякви їх близько 12000.

Значення оперення дуже різноманітне. Пір'я разом з повітрям,що знаходяться між ними, захищають птицю від переохолодження і вологи, додаютьтілу велику плавучість на воді, охороняють шкіру від різного роду травмі, нарешті, з них полягає основна частина літального апарата.

Залежно від будови і функції розрізняють контурні, нитчасті іпухові пір'я (рис. 1). Контурні пір'я складають основу пір'яногопокриву. Розташовуючись по задньому краю крила, довгі міцні контурніпір'я стають більш спеціалізованими і називаються маховими (рис. 2).
На їх частку випадає під час польоту найбільший опір повітря.
Тому поряд з міцним кріпленням до кісток махові пір'я маютьздатність незначно обертатися навколо своєї осі. Згинаючи або розправляючикрила, качка не тільки управляє швидкістю польоту, але й виконує безлічскладних маневрів. У цьому їй сприяють кермові пір'я хвоста, якікріпляться до хвостовим хребців, і так зване крильце, розташоване нарудиментарному першому пальці і складається з декількох невеликих пір'я.
Більш дрібні контурні пера називаються покривними і залежно відрозташування - відповідно плечовими, підхвістя, Надхвістя, що криєтьсяпір'ям крила.

Біля контурних пір'я розташовуються нитчасті пір'я з довгими тонкимистрижнями, що виконують дотикову функцію, а також пухові пера,розташовані по всьому тулубу.

Забарвлення пір'яного покриву залежить від структурних особливостей пера ійого пігментного складу.

Пера є похідними шкіри і періодично піддаються линьки,яка у водоплавних відбувається в середньому від 21 до 49 днів. У цейперіод качки втрачають здатність літати, тому що майже одночасно випадаютьвсі махові пір'я.

Зростають пір'я досить швидко, і чим менше птах, тим швидше цейзростання закінчується, хоча повна зміна пір'яного покриву триваєкілька місяців.

Шкіра у водоплавних тонка. Куприкова залоза виробляєспецифічний секрет, що містить багато жиру, розташована в Надхвістя.
Качка, повернувши голову назад, надавлює дзьобом на залозу і жировимсекретом змащує оперення, оберігаючи його від намокання.

М'язова система водоплавних цілком і повністю визначаєтьсядвоногого птахів і здатністю їх до польоту. Найбільш розвиненими євеликі грудні й підключичні м'язи. Вони складають 1/3 загальної ваги качки,добре забезпечуються кров'ю. Перша пара м'язів піднімає крило, друга опускаєйого. Велика група м'язів (35) розташована на нозі. У ниркових птахів такождобре розвинена мускулатура шиї.

Скелет водоплавних характеризується міцністю і легкістю кісток, їхнадійним зчленуванням. Особливо міцна плечова кістка. Завдякисідлообразна зчленуванню хребців шийного відділу качка здатна обертатиголовою на 270 °. Наявний на грудини кіль збільшує поверхнюкріплення м'язів, що приводять в рух крила. Великі клубові кісткитаза, зливаючись з хрестцем, створюють надійність-ну опору кінцівках. Відкритийтаз, утворений Несоедіняющіміся між собою лобковими кістками,пристосований до відкладання яєць, покритих шкаралупою. Кістки переднійкінцівки сочленени таким чином, що рухаються лише в одному напрямкув площині крила. Плечова кістка з'єднана з променевою за допомогоюлітальної перетинки, завдяки якій ліктьовий суглоб не можерозгинатися до кінця. Міцна Плесно задньої кінцівки полегшуєвідштовхування під час зльоту.

Головний мозок складається з великих півкуль, зорових доль імозочка, невеликих нюхових доль. Така будова головного мозкуговорить про відносно високому загальному психічному рівні птахів, про підвищенугостроту зору, точної та швидкої координації рухів, можливостівиробляти досить швидко різноманітні умовні рефлекси.

Смакові органи представлені смаковими бруньками, розташованими впідставі мови, на м'якому небі, по краях горловий щілини. Завдяки їм птахв змозі відчути кислий, гіркий, солоний і солодкий смак.

Орган нюху розвинений слабко. Виняток становлять гуси, у яких вінвідіграє важливу роль.

Прорган слуху розвинений чудово. Існує думка, що з ним у птахівпов'язане почуття орієнтації у просторі.

Органи зору, як і органи слуху, досить досконалі. За гостротузору качки і всі інші птахи займають перше місце серед тварин. Зіру водоплавних в основному Монокулярний і лише попереду є невеликаполе бінокулярного зору, тому що тут обидва Монокулярний полянакладаються один на одного.

Органи травлення влаштовані своєрідно у зв'язку зі значнимкількістю і великою різноманітністю вживаної їжі як рослинного,так і тваринного походження. Потрапивши в ротову порожнину, їжа рухається постравоходу і накопичується в зобі. Нижня частина стравоходу переходить втонкостінний шлунок з великою кількістю залоз. Тут нища піддаєтьсяхімічній обробці, після чого переходить до добре розвинутий м'язовийшлунок, наповнений всілякими камінчиками, пісок. При скороченнім'язів шлунку їжа перетирається і вже однорідною масою потрапляє в сліпікишки. Оскільки пряма кишка у водоплавних не розвинена, а отже,калові маси не накопичуються, птахи часто випорожнюватись. Ось чому навколоводойми, де накопичується велика кількість качок, трава не тількивитоптана, але і покрита декількома шарами качиного посліду.

Лімфатичні клітини виробляються в фабріціевой сумці-сліпомувідростку, відходить від клоаки.

Органи дихання представлені трахеєю, бронхами і легкими. Наприкінцітрахеї розташовується певчая гортань - горловий апарат птиці. На трахеїкрохалів і самців качок є характерні здуття. Вони резонує звуки ісприяють іздаванію тихих звуків. Це добре прослуховується у селезнівпід час шлюбних ігор, коли вони видають характерне жваканье. Хоча легкі іневеликі, але вони цілком забезпечують організм водоплавних необхіднимкількістю кисню навіть при тривалих перельотах. Ряд великих бронхів,розширюючись, утворює повітряні мішки, які не тільки беруть участь удиханні, але й оберігають птицю від перегрівання під час польоту, зменшуютьїї питома вага (що дуже важливо як у польоті, так і на воді), а такожтертя між внутрішніми органами у момент польоту, сприяютьвідкладання яєць і виведенню фекалій з організму.

Серце відносно велика. Від нього відходить один аорта. Кровциркулює швидко, що разом з інтенсивним газообміном веде до посиленогообміну речовин і, в свою чергу, - до підвищення температури тіла, яка,наприклад, у пеганок і вага-лоногіх досягає 39,5 ° С.

Нирки досить великі, тому що їм доводиться працювати в умовахпосиленого обміну речовин. Січовий міхур відсутній. Сечовід виходятьпрямо в клоаку, де вода всмоктується, а сеча з калом виходить назовні.

Статева система. Для водоплавних, як і для більшості інших видівптахів, характерна активізація діяльності статевої системи в певнийпору року, в період розмноження. У цей час насінники різко збільшуютьсяв розмірах, продукуючи велику кількість сперми, яка при зляганніз клоаки самця потрапляє в клоаку самки. В її організмі починають інтенсивно
(з інтервалом у добу) дозрівати яйце-клітини.

У момент проходження по яйцепроводу зріле яйце запліднюється іобволікається декількома шарами яєчного білка. Відбувається це вфаллопієвій трубі - самому довгому відділі яйцепровода. Наступного більшеширокому відділі яйцепровода - матці - яйце покривається подскорлупо-вимі, потімскорлупові оболонками. Проходження яйця по яйцепроводу триває до двох діб.

видовий склад та БІОЛОГІЯ ВОДНО - болотних птахів.

Загін Гагарообразние (Gaviiformes).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Гагари - великі птахи. Розміри самоївеликий гагари - белоклювой - близько 850 мм у довжину, більше 1500 мм врозмах, при вазі, що перевищує 41/2 кг. У самого невеликого виду --Червоношиїй гагари - довжина близько 550-650 мм, розмах близько 1000 - 1100 мм,вага близько 2 кг.

Форма тіла гагар валькувате, шия досить довга, ноги далековіднесені тому, і гомілки майже повністю покриті спільним з тулубом шкірнимпокривом.

Крила добре розвинені, вузькі і гострі, хоча в загальному недовгі, кермовікороткі і жорсткі, майже повністю прикриті криюче хвоста.
Першорядних махових 11 (з них перших рудиментарним), другорядних
22-23, рульових 8-10 пар; вуздечка оперення; оперення жорстке, густе іщільно прилягає до тіла, пір'я короткі.

Белоклювая Гагара

Самці і самки забарвлені однаково: черевна сторона тулуба у нихбіла, спинна сірувато-бурий (молоді, дорослі в зимовому вбранні), сіраабо чорна з білими пестрінамі (шлюбне вбрання). Пухові наряди без пестрінабо смуг.

Дзьоб довгий, прямий, іноді злегка опуклий по коника наддзьобок, ззагостреною вершиною. Ніздрі вузькі, щілиноподібні, з шкірних клапаном,що закриває доступ води при пірнанні. Цівка голі, досить довгі,сплощені, покриті спереду сітчастої шкірою. Пальців ніг-4, перший (задній)слабко розвинений і прикріплений вище за інших, передні пальці довгі,з'єднані перетинками до кінця дистальних фаланг. Кігті вузькі.

Анатомічні ознаки. Череп схізогнатіческій, голорінальний,відростків основний крилоподібні кістки немає, ніздрі наскрізні. Так як носовізалози сильно розвинені, то й надочноямкові ямки дуже великі. Скроневізападини широкі, що, як і велика довжина заднього відростка нижньої щелепи,пов'язане з сильним розвитком жувальної мускулатури (загарбаннящодо великої риби). Шийних хребців 14-15. Грудні хребців незрощені. Грудина вузька і витягнута з однією парою вирізок. Нижні поперечнівідростки передніх грудних (1-3-го) хребців дуже довгі. До грудинидоходять 8-9 пар ребер. Довжина кисті приблизно дорівнює довжині передпліччя.
Кнеміальний відросток processus rotularis tibiae дуже довгий, більше, ніжстегно; колінної чашки немає (рудимент останньої існує у вигляді сезамоіднойкістки в сухожиль випрямляча гомілки). Мала гомілкової кістки довга,доходить майже до інтердорзального зчленування. Характерні особливостімаються на пристрої зчленування стегна з гомілкою, що дозволяють згинання всторону, а також у зчленуванні цівкою з передніми пальцями, що обмежуютьможливості руху пальців і збільшують загальну міцність конструкціїноги.

Таз - довгий і вузький, як у всіх пірнаючі видів. Скелет непневматичний.

Пера - з побічним стовбуром. Пух розташований і по птеріліям, і поАптер. Дорзальная Аптер не поширюється на шию. Крилоаквінтокубітального типу. Куприкова заліза опері.

Мозок-окціпіто-темпоральної типу. Очі розташовані строго латерально,помірних розмірів. Вуха маленькі, зі слабо розвиненими криюче. Сліпікишки короткі. Дві глибоких сонних артерії. Серцевий індекс - 15,18 учернозобой гагари і 12,14 у Червоношиїй гагари (Кафтановскій). Гортаннім'язи групи m. m. sterno tracheales симетричні. Обвідним м'яз є.

Спосіб життя. Гагари - денні водоплавні птахи, значною міроюморські і тільки в період розмноження мешканці прісних водоймах. Лише вгніздовий період гагарам доводиться бувати на березі, поза цього часу вонитримаються на воді, де і відпочивають.

Гагари - перелітні птахи (за рідкісними винятками, що відносяться доокремим популяціям).

Їжа гагар - майже виключно риба середньої та дрібної величини.
Підлегле значення в кормовому режимі мають безхребетні - молюски,ракоподібні, черв'яки, комахи, особливо в харчуванні пташенят. Відомезначення мають, можливо, і рослини (хр. Л. Брем, 1831). Без риби гагариобходитися не можуть і у разі гніздування на безрибних або малорибнихозерах літають годуватися на сусідні водойми (в приморських тундра і наморе).

Спеціалізація гагар в іхтіофагіі досягла високого ступеня. Способивидобутку в усіх видів одноманітні. Гагари виглядають рибу, плаваючи поповерхні води або пірнаючи. При пірнанні Гагара занурює голову і шиювперед і вниз, після чого слідує і занурення тіла під більш-меншгострим кутом до поверхні води. Перед зануренням Гагара притискає до черевуцівкою і лапу з витягнутими вперед пальцями, а потім повертає під прямимкутом гомілку так, що пальці звертаються латерально; наступний рух --швидке випрямлення цівкою і відведення ніг з розсуненими пальцями кзади ітрохи догори. У момент цього поштовху лапи гагари широко розставлені, апісля нього зближуються, стискаючи воду і відкидаючи її назад, що створюєзначну опору. Пірнання сприяє і видалення повітря з птицеюповітряних мішків і з оперення, яке притискається до тіла. Під водоюгагари можуть пробути кілька десятків секунд (за деякими даними, до 2хвилин, або більше) і покрити відстань до чверті милі. Риба умертвляютьсястисканням дзьоба, чому сприяє сильний розвиток жувальних м'язів.
Дрібні риби заковтується під водою, великі - виносяться в дзьобі наповерхню і ковтає, починаючи з голови.

Полюють гагари поодинці, але на зимівлі і прольоті - нерідко на не-
6 «» том відстані одна від одної.

Літають гагари швидко, але - через невелику величини крил і високоїнавантаження - не можуть змінювати швидкості польоту, навіть при спуску, і з трудомзлітають (чернозобая і полярна гагари - зі значним розбігом поводі, а з суші злітати не можуть).

На суші гагари безпорадні, ходять з працею і на найкоротшийвідстань; з працею, за допомогою зігнутою шиї, підтримують рівновагу встоячому положенні, тримаючись при цьому вертикально. При пересуванні по землізвичайно повзають, відштовхуючись ногами (наприклад, добираючи до гнізда абоспускаючись з нього на воду).

Гагари - моногамні. Пари, ймовірно, постійні. Потенційностатевозрілими стають, ймовірно, в однорічному віці, але такі птахичасто залишаються холостими. Гнізда влаштовуються в купах відмерлоїрослинності або просто в ямках на березі прісних водойм - озер, рідшерічкових заплав. Кладка з 2, рідше 1 і ще рідше з 3 яєць, довгастоїформи, оливково-бурих з поверхневими чорнуватими і глибокими сіруватимипестрінамі. У разі втрати кладки влаштовується додаткова. Цеобставина, у зв'язку із залежністю терміну кладки від танення водойм,пояснює розтягнутість періоду розмноження. Насиджують обоє батьків (побільшості авторів - з першого яйця), протягом 25-29 днів. Розвитокпташенят - Виводкові типу.

На відміну від поганок, пуховики пофарбовані на с цінній стороні уодноманітний бурий колір без смуг або плям. Пухових нарядів - два.
Оперяють молоді гагари пізно, у віці близько 40 днів. Другий пуховоїнаряд змінюється перша контурним зимовим, останній весною - перший шлюбним,злегка відмінним від подальших шлюбних. Дорослі гагари линяють два рази нароці: при цьому в одного виду повна линька буває восени, у зимовий вбрання,вона охоплює і очільники та махові (червоновола Гагара), а часткова,охоплює дрібне оперення, - навесні, коли утворюється шлюбне забарвлення. Уінших видів також два линьки на рік, але осіння послебрачная часткова, авесняна предбрачная повна (чернозобая і полярна гагари). При схожостіциклу періодичних явищ у всіх гагар, причини таких відмінностей протягомлиняння неясні. Випадання першорядних махових при зміні їх відбувається угагар одночасно, і птахи втрачають на цей час можливість польоту. Зимовийнаряд носиться близько 3 місяців, приблизно з грудня по березень. Статевийдиморфізм виражається лише в кілька великих розмірах самця.

Мінливість забарвлення гагар може бути зображена наступною схемою:статевої та групової мономорфізм, вікової і сезонний диморфізм,географічний поліморфізм. Втім, географічні раси відрізняються зазабарвленням незначно (ці відмінності корелюють з різницею в розмірах).

Систематика. Гагари - невелика група, що складається з єдиногосімейства Gaviidae, з одним родом Gavia, поширеним в холодному іпомірному кліматі північної півкулі і що складається тільки з трьох видів.

Будучи близькими до загону поганок, гагари відрізняються від останніх поручанатомічних і екологічних ознак, так що більшість сучаснихавторів справедливо вважають ці групи за окремі загони.

Копалини гагари описані з верхнього еоцена Англії і з верхньогоолігоцену Франції; недатовані знахідки копалин гагар є і в
Північно-Американських Сполучених Штатах. Рецентние види в викопномустані відомі з плейстоцену.

Зазвичай вважають, що гагари - примітивна і стародавня група, що маєеволюційні зв'язку з крейдяними зубастих птахами-гесперопнісамі.

На території України із загону Гагарообразних мешкають такі види, якчервоновола Гагара (Gavia stellata), чернозобая Гагара (Gavia arctica),Чорнодзьобий Гагара (Gavia immer), белоклювая Гагара (Gavia adamsii).

Загін Поганкообразние (Podicipediformes).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Птахи середньої та дрібної величини. Самийвеликий з зустрічаються в СНД видів - ЧОМГО - має близько 550-600 мм вдовжину, близько 850 мм у розмаху і вага близько 1000-1200 р; найдрібніший вигляд --мала поганка - має у довжину близько 250 мм, розмах близько 300 мм і вага близько
200 г.

Форма тіла, як у інших ниркових птахів, валькувате; шия довга;ноги сильно віднесені тому і гомілки майже повністю прикриті спільним зтулубом шкіряним покривом; крила короткі і гострі; кермові пір'ярудиментарний. Першорядних махових 12. Оперення густе і м'яке. Вуздечка,на відміну від гагар, не опера. Самці і самки забарвлені однаково, причому задеякими винятками черевна сторона біла. Сезонний диморфізм, якправило, добре виражений. Пухові

Велика поганка Podiceps cristatus Linnaeuпташенята на спинний стороні строкаті, з подовжнім малюнком (окрім роду
Aechmophoms). Дзьоб прямий або злегка загнутий з більш-менш загостреноювершиною. Цівка голі, різко сплощені, покриті спереду поперечнимищитками. Пальців ніг 4, кожен з них облямований лопаттю; кігті плоскі.

Анатомічні ознаки. Череп схізогнатіческій, голорінальний, ніздрінаскрізні; носові залози слабко розвинені (прісноводні птиці). Пневматнчнилише деякі кістки черепа. Базіптерігоідние відростки відсутні. Шийниххребців 17-21. Грудина щодо широка і коротка, з однією пароювирізок. 3-4 грудних хребця зливаються в os dorsale. Колінну чашечкудобре розвинена. Акроміальний відросток processes rotaloristibiae дужевеликий. Гомілка довга; мала гомілкової кістки не доходить до дистальної третинивеликий гомілкової кістки. Зчленування цівкою і основних фаланг других -четвертого пальців має особливе пристрій, що забезпечує обертання пальцівпри підтягуванні ноги. Ні обвідним м'язи. Є тільки ліва соннаартерія. Musculi sterno-tracheales асиметричні. Куприкова залізаоперення. Мова довгастий, вузький. Зоба немає. Пилорическую відділ шлункадобре розвинений. Сліпі кишки рудиментарний, але функціонують. Пір'я зпобічним стовбуром, розвинене слабко. Крило діастатаксіческого типу. Мозококціпіто-темпоральний, відносно невеликий.

Спосіб життя. Поганки - денні водоплавні птахи, поширеніна гнездовье по внутрішніх, переважно прісним, водойм. На берег вонивиходять нерегулярно.

Їжа поганок-водні тварини організми: дрібна риба, ракоподібні,комахи; великі види переважно, якщо не виключно, рибоядни.
Видобувається їжа під водою, способи добування корму - як у гагар. Підводнерух здійснюється за допомогою ніг, крила при цьому-на відміну від Чистикові пінгвінів - не використовуються і залишаються щільно притиснутими до тулуба.
Видобуток захоплюється дзьобом. Під водою поганки можуть залишатися довго, дотрьох хвилин, але зазвичай - 30-60 секунд. У шлунку поганок часто знаходятьсяпір'я, що мають значення гастролітов і вищипує у себе птицею.

Більшість поганок швидко літає; невелика величина крил івисока вагова навантаження змушують птицю робити часті і сильні помахи.
Політ прямолінійний, зліт і повороти вчиняються з труднощами, передтим, як злетіти, поганки роблять великий розбіг по воді. Пересування посуші дуже незграбне і погане.

Поганки - моногамні. Гнізда будують на воді, з купи водноїрослинності, більш-менш плавучий. Нерідко гнізда розташованіколоніями і групами. Шлюбні «церемонії» дуже складні. Яєць в кладці 3-8,форма їх довгаста. Шкаралупа без пестрін. У гнізді яйця знаходяться вводі, або, у всякому разі, у сильно вологому середовищі. Насиджують обидваз батьків, зазвичай з налагодження першого яйця, протягом 20-25 днів. Пташенятарозвиваються по Виводкові типу; перші дні тримаються переважно підкрилами старої птиці. Пуховой наряд один.

линяння у видів, поширених в помірних широтах північноїпівкулі, двічі на рік; у них добре виражений шлюбне забарвлення. Тропічні тасубтропічні форми мають одну линьку на рік і сезонний диморфізм у них,отже, не виражений. Чи не виражений сезонний диморфізм і в тропічнихформ широко поширених видів (ЧОМГО, чорношийна поганка),палеарктіческіе підвиди яких мають і шлюбний і зимовий вбрання. При однійрічний линьки вона, звичайно, повна. При двох линька - весною змінюєтьсядрібне оперення, а восени все оперення цілком. Махові пір'я випадаютьмайже одночасно і птиця втрачає на деякий час здатності допольоту. У молодих птахів пухової наряд змінюється птенцовим, а потім, в першуж осінь життя, зимовим. Статевий диморфізм виражений головним чином увеликих розмірах самців.

Систематика. Поганки представлені єдиним сімейством Colymbidae,розпадаються на чотири роди: Colymbus з 13 видами, Aechmophoms з 2 видами,
Centropelma з одним видом і Podilymbus з 2 видами. Перший рід маєкосмополітичний поширення, не будучи, однак, представлений в
Антарктиці і відсутній майже повністю в Арктиці (тундра). Решта пологи
- Американські.

Будучи близькими до гагарам, поганки відрізняються від них поручістотних морфологічних і екологічних особливостей і являютьсобою добре окреслену групу, безсумнівно окремий загін. Копалинипоганки, пов'язані, очевидно, до сучасних родів, відомі на Пн.
Америці з олігоцену або пліоцену, у Європі-з верхнього пліоцену.
Сучасні види знайдені в плейстоцені.

З Поганкових на території України мешкають такі види: малапоганка (Podiceps ruficollis), чорношийна поганка (Podiceps nigricollis),червоношийна поганка (Podiceps abritus), Сірощокий поганка (Podicepsgrisegena), велика поганка (Podiceps cristatus).

Загін Буревісникоподібні (Procellariformes).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Птахи різних розмірів-дуже великихдо дрібних. У найбільш великого представника загону і фауни - Короткохвостийальбатроса - довжина тіла сягає близько 550 мм, розмах крил до 2200 мм.
Деякі тропічні форми альбатросів мають розмах крил до 3750 мм інавіть 4250 мм, вага у них 7500-8000 р. Довжина крила в самої дрібної птиці,зустрічається у нас, - прямохвостовой Качуркові - від 114 до 127 мм, у сизоюКачуркові до 160 мм, вага тіла у сизою Качуркові близько 42 р.

Оперення густе, щільне, гладко що прилягає до тіла, досить м'якена черевній стороні і більш жорстке на спинний (тільки у качурок всеоперення м'яке). Контурні пір'я у всіх Трубконосі птахів, виключаючи рідальбатросів Diomeded, мають добре розвинений побічний ствол. Спиннаптерілія у дрібних форм (качурок, океанніков та ін) вузька і, починаючи відлопатки до початку області безіменній кістки, розділена на дві; у великихформ (альбатросів, глупишей і Pelecanoides) - широка, розділена на дві,які зливаються з стегнової птеріліей; у буревісників (Puiffinus)-у виглядіодного суцільного тяжа без гілок. Черевна птерілія йде двома гілками побоків живота; у дрібних видів утворюється між ними широке голепростір - черевна Аптер; у великих форм - черевна Аптер вузька. Пухє у всіх Трубконосі, і покриває тіло й за птеріліям, і по аптерням.
Куприкова заліза опері і має по кілька