Близько 200 років тому великий французький натураліст Ж. Кюв'є,працюючи над створенням системи тваринного світу, виділив шість типів тварин,в т. ч. тип членистих, в який він об'єднав усіх істот, тіло якихрозділене на сегменти: комах, раків, павуків, мокриць, дощових черв'яків іп'явок.

Під час еволюційного розвитку з'являлися види плоских хробаків, якізбільшували довжину свого тіла, отращівая сегмент за сегментом. Ці істотипросто додавали чергове мускульну колечко. Але потім зміни охопиливсі внутрішню будову черв'яків. Їх органи також стали рости частинами. Урезультаті з'явилися тварини з зовнішнім і внутрішнім членуванням тіла, вякому чи не кожен новий сегмент в загальних рисах копіює попередній.
Таке повторення однорідних сегментів тіла отримало в науці назвуметамерії.

У дійсності, звичайно ж, розвиток метамерного будови тілапротікало набагато довше і складніше. Ще у примітивних мікроскопічнихкорненожек форамініфер спостерігається підрозділ раковінок на сходственниесегменти. Таким чином, сегментація тіла лежала в основі еволюціїорганічного світу. Вона була наслідком пристосування живих істот досередовищі існування і еволюції типів симетрії тіла, що збільшує адаптаційніможливості
Нітевідний форма Palaeolyngbya з пізнього протерозою Австралії
(850 млн. років).

видів. Сама по собі метамерія розглядається вченими як особливий типсиметрії.

Медузи і їх родичі з типу кишковопорожнинні, а також нижчі черв'якипозбавлені справжніх метамерів (сомітов). Однак багатьом їм властиві абополімерні органи, або псевдометамерія, тобто, наявність помилкових сегментів.
У таких

Девонський колоніальна ругоза - Hexagonaria

кайнозойської шестипроменева корал Meandrina

кишковопорожнинних, як гідрозоїв, сци-фозоі, антозоі і ктенофори, єполімерні органи.

Зазвичай полімерами називаються хімічні речовини, спорідненіполіетилену. У біології таке ж найменування отримали органи і структури,неодноразово повторюються в організмі. Звичайно це органи статевої системи.
Псевдометамерія та полімерні освіти типові для ряду груп нижчиххробаків: цестод, турбеллярій, немертини. У сколецід закладаються порожнинитіла, від чого й виникають подібності сегментів.

Подальший поділ тіла тварин виявилося можливим завдякиускладнення нервової системи і, головним чином, появі кровоносноїсистеми. Стало можливим відокремлення розгалужень нервів (з формуваннямневросомітов) і кровоносних судин (з формуванням ангіосомітов).

Третім і, мабуть, найбільш істотною умовою прогресу метамеріїстало зростання мускулатури. Черви мають найбільш розвиненим серед хробаківм'язовим мішком, обсяг якого досягає 60-70% від загального об'єму тіла. Зарахунок інтенсивного розвитку м'язів відбулося відокремлення ділянок поздовжнього йкільцевої мускулатури з формуванням міосомітов, розділених поперечнимиперегородками-діссепіментамі.

Зростання м'язового мішка та супутня цьому явищу сегментація булиєдиним еволюційним ривком черви, що дозволив їм зайняти найважливішіекологічні ніші моря, прісних вод і грунту з тих, які тількизаймають хробаки. Сколеціди протягом всієї своєї історії боролися занадійний захист і швидкість. Лише нащадки примітивних черв'яків змогли вирішитице завдання, чим і пояснюється прогрес цих груп. Равлики "винайшли" длясебе надійний захист у вигляді раковин. Кальмари створили зі свого м'язовогомішка потужний водометні "двигун".
Кільчасті черви знайшли щільні покрови, насеченние на часточки - сегменти,відповідні внутрішньої метамерії. Сегментація дозволила цимбезхребетним вільно згинати тіло, щоб пересуватися хвилеподібно,розвиваючи при цьому значну швидкість. Згодом комахи, раки іінші членистоногі покрилисящільним сегментованим панциром.

Метамерія можна розглядати як окремий випадок симетрії.
Метамерносімметрічним є таке тіло, яке співпадає саме з собоюпри пересуву його вздовж прямої лінії - осі переносу, або осі метамерії --на деяку відстань, що позначається, як довжина метамерів. Метамерія можнапозначити, як поступальну симетрію.

Крім звичайної метамерії, викликаної наявністю простий осі переносів, ворганічному світі зустрічаються ще дві більш рідкісних типу метамерії: одна знаявністю гвинтовий осі переносу, другий - поєднання поступальноїсиметрії, наявністю площині ковзного відображення.

Гвинтова вісь поширена як елемент симетрії стебла у судиннихрослин. При цьому кут обертання на один крок переносу (на одну метамерів)визначає собою порядок гвинтовий симетрії. Серед METAZOA крученісиметрію в розташуванні частин виявляють, наприклад, головки гідроїди
STAUROCORUNE FILIFORMIS. Витягнута головка гідранта несе 7-9 метамернурозташованих кілець головчасте щупалець. У кожному кільці по 4 щупальця.
Кільця чергуються так, що кожне вищерозміщені повернуто на 45 градусів запорівняно з сусіднім.

При наявності площині ковзного відображення кожна наступнаметамерів представляє дзеркальне відображення попередньої, і, таким чиномуздовж всього тіла тварини чергуються «праві» і «ліві» метамерів.
Окремі метамерів при цьому типі метамерії самі по собі діссіметрічни. Унайбільш чистому вигляді ковзна метамерія зустрічається в стробіле цестоди
TATRIA MATHEVOSSIANAE. Поява цього типу метамерії виявляється вбудові мускулатури і відходження спинномозкових нервів ланцетника і вдеяких інших випадках.

Метамерія, як особливий вид симетрії могла б існувати лише за тієїумови, якщо б низку метамерів в обидва боки тягнувся б до нескінченності. Такяк ряд метамерів завжди є кінцевим, то при пересуву його впередйого передня метамерів не збігається ні з чим. Тому метамерія тварин ірослин, якщо розглядати її як форму симетрії, завжди єнедосконалою.

Метамерія може бути повною і неповною. Метамерія є повною втому випадку, якщо повторення охоплює всю організацію тварини, інеповною, якщо вона охоплює одні апарати, одні сегменти органів і неохоплює інші.

Метамерія може бути гомономной і гетерономной. Метамерія у повномусенсі слова є лише гомономня метамерія. Гетерономная метамеріявиникає в тому випадку, якщо метамерні освіти диференційовані, ітаким чином перестають бути цілком схожими між собою, хоча і зберігаютьзагальний план будови.
Метамерія може бути простою і складною. Про складну метамерії кажуть у тихвипадках, коли складові тіло тварини метамерів розташовуютьсяповторюваними групами, побудованими по одному плану, тому що ці групиє як би метамерії 2-го порядку.

Метамерія може виникати в організації тварин кількома шляхами:метамерних упорядкуванням спочатку хаотично розташованих гомотіпнихчастин, (що належать до одного і того ж типу частин); метаменрнойдиференціюванням уздовж спочатку однорідного цілого; підключенняспочатку незалежних гомотіпних частин. Перший і другий спосібвиникнення метамерії мають між собою те спільне, що тут метамернуціле виникає з такого ж цілого або зовсім позбавленого метамерії, абоволодіє невизначеною поступальної симетрією. У третьому способіметамерну ціле виникає з сукупності незалежних між собоюнеметамерних одиниць нижчого порядку.

Метамерія ми зустрічаємо в усьому тваринному світі. У найпростіших вонанайбільш яскраво виражена у FORАMINIFERA. Тут вона виникає шляхом неповногоподілу і виражається в будові раковини, що складається з ряду метамернурозташованих камер. Ця метамерія є кілька гетерономной, тому щокамери не мають однакового розміру. У CILIATA метамерія розвивається шляхомстробіляціі - виникненням метамерного цілого шляхом незавершеного докінця поперечного поділу. Розподіл особи відбувається дуже швидко і невстигає дійти до кінця, як настає наступний розподіл. Виникли ланцюжкабезперервно розпадаються, але тварина все одно зберігає вид ланцюжка.
Існує також метамерія колоній. У турбеллярій метамерія інодівиникає шляхом упорядкування - завдяки тому, що кишечник маєрозгалужене будова статеві залози, що лежать у вільних проміжках,набувають настільки ж правильне розташування. Нервовий апарат в силу цьогонабуває такого ж метамерну будову.

У кільчастих хробаків (ANNELIDA) існує два способи зростання:олігомерних (всі сегменти повністю закладаються на стадії личинки, їхчисло не велике і їх подальшому освіти не буває) і полімерне (наПротягом оральної сторони закладається лише частина сегментів. УВнаслідок цих процесів створюється другу Личинкова стадія --метатрохофора або нектохета. Слідом за тим у личинки утворюється зона росту,в якій йде посилене ділення клітин, що веде до утворення новоговідділу тулуба). У олігомерів метамерія не поширюється нацеломічну мезодерми, у той час як у полімерів вона буває метамерну.
Існує три теорії походження метамерії у аннелід: теоріяпоходження метамерії аннелід від антімеріі кишковопорожнинних, теоріявиникнення метамерії шляхом метамерну диференціювання і впорядкуванняорганів, теорія походження її шляхом пригніченого поперечного поділу.

У той час коли для кільчастих хробаків характерна, в основному,гомономная метамерія і гетерономность в межах цього типу грає лишепідлеглу роль, членистоногі є тваринами гетерономно-метамерними.
У той же час і самий характер гетерономності кілька різний, що взначною мірою залежить від відмінностей у характері покривів та функціїкінцівок. Наявність товстої кутикули у членистоногих веде до утвореннящитів, які об'єднують групи суміжних сегментів у відділи та злиття сегментівміж собою. Параподіі багатощетинкових виконують локомоторну,гідрокінетіческую, дихальну і чутливу функції. Примітивнікінцівки членистоногих несуть, крім того, хапальний і жувальнуфункції. Для членистоногих характерно постійне використання кінцівокдля хапання і жування. Примітивність метамерії трилобітів полягає,перш за все, в надзвичайній гомономності їх кінцівок. За виняткомнитковидних антен інші кінцівки у трилобітів за одним загальним типу.
Вони порівняно мало розрізняються в різних видів і дуже схожі нарізних сегментах тіла. Кінцівка трилобіта складається з предкокси, коксу,шестичленних телоподіта і многочленістого, що несе зяброві листочки,преепіподіта, що прикріплюються до предкоксе. Кокса, а іноді і частиначлеників телоподіта озброєні жувальними і хапальний ендітамі.

Marella - один із самихмасових форм в унікальномусреднекембрійском місцезнаходження Burgess Shale
Ротовий диск Anomalocaris

Головні кінцівки відрізняються від тулуба незначно, частіше за всерозмірами телоподітов. Таким чином, за ступенем гомономності своїхкінцівок трилобіти не поступаються бродячим поліхети.

Opabinia - істота неясного систематичного положення

У напрямку об'єднання сегментів тіла в більш великі відділи - Тагме,трилобіти пішли трохи далі. Максимальне число сегментів тулуба утрилобітів - 42. У вищих форм починається диференціювання тулуба надва Тагме: груди (торакс) і Пигида. Відбувається цей процес шляхом злиттятергітов задніх сегментів в один пегідіальний щит, тоді як сегменти грудейзалишаються вільними і рухливими. У багатьох трилобітів на поверхніПигида ще залишаються поперечні борозни, що вказують на його метамернубудову, але в інших вони повністю зникають, і Пигида видається здорсальній боку абсолютно однорідним.

Другу велику групу членистоногих представляють CHELICERATA. Дляпідтипу хеліцерових характерне злиття головних і грудних сегментів, врезультаті чого утворюється єдина головогруди, що складається з семи злилисясегментів. Головогруди несе шість пар кінцівок, перший з якихвидозмінилася в хеліцери, друга пара кінцівок видозмінилася впедипальпи. Інші чотири пари є ходильні ногами.

Їх іноді поділяють на три класи: EURYPTEROIDEA, XIPHOOOSURA,
ARACHNOIDEA. Всі хеліцерових мають високо гетерономной метамерії.

ордовицького і силурійські Евриптериди, найнебезпечніші морські хижаки тихчасів. Можливо, перші риби були "панцирні" для захисту відЕвриптериди

А це вже справжній скорпіон, теж силурійські. Дуже схожий на сучаснихсухопутних скорпіонів, хоча жив у воді. Це ще один приклад незвичайнодовгого еволюційного стазис.

Еврітепіди існували протягом більшої частини палеозою. Малидовгасте тіло, на якому можна розрізнити просо (передній відділ),покриту головним щитом, і Оптис (задній відділ). У просома, якщорозглядати тварина з черевної сторони, можна знайти, як і у трилобітів,верхню губу, яка сиділа попереду рота. Позаду рота і позаду останньої пари нігрозташовується метасом, ймовірно утворений злиттям рудиментарнихкінцівок сьомого сегмента. Крім того, просома несе шість паркінцівок. З них перша пара - хеліцери, звичайно трехчленістие --закінчувалася клешнями і служила для хапання. Решта кінцівки --локомоторним і жувальні. Оптістосома розпадається на два відділи, помітніпри її розгляді з черевної сторони. Перший відділ носить назвуМезосома. Їх перша пара представлена статевими кришечками. Наступнісегменти Мезосома (3-6) несуть зяброві ніжки. Шість останніх сегментівутворюють метасому.

просома Мечохвости покрита великим щитом. Вона несе шість паркінцівок, причому п'ять з них забезпечені клешнями і позбавлені епіподітов,тоді як шоста закінчується кількома шипами і на своїй прекоксе несенечленістий преепіподіт. У палеозойських форм всі ноги були без колишній.
Позаду шостої пари є ще одна пара нерозчленованих придатків --Хіларі. Вони є рудиментами кінцівок сьомого сегмента ірозвиваються за рахунок їх жувальних відростків. Рот сильно зміщений тому, щопорушує гомономность метамерії. Хеліцери і педипальпи рухаються попередурота. Четвертий сегмент витягнуть майже поперек тіла, п'ятий та шостий зігнутіу вигляді дуг, відкритих спереду. Юрський і сучасний Мечохвости - майжеоднакові Велика медіальна частина сегмента входить досклад просома, тоді як його плеври частково виявляються у складіМезосома.
Сьомий сегмент рудіментарен, складається з глабеллярного ділянки і в основномуувійшов до складу просома, тоді як плеври його або зредуковані, абозлилися з задньою частиною плеври шостого сегмента. Кінцівки першогосегменту представляють собою статеві кришечки, сегмент несе статевеотвір, всі інші сегменти несуть зяброві ніжки. Закінчується тілоМечохвости величезним шипом, рухливе зчленування з останнім сегментомМезосома, метасома не виражена.

Найдавнішим скорпіоном є сілурскій водний скорпіон PALAEPHONUS.
У багатьох відношеннях він схожий з евріптерідамі. Просома несе шість паркінцівок: короткі клешневідние хеліцери, довгі клешневідниепедипальпи і чотири пари ходильні ніг. За розчленування тіла скорпіони нічимпринципово не відрізняються від еврітепід і близький до них по наборукінцівок. Анатомічна близькість настільки велика, що скорпіонів можнаназвати наземними евріптеідамі.

Наземні хеліцерових, або павукоподібні, відрізняються значноюстаровиною: багато загони павукоподібних відомі вже з карбону.

Павук з мухою в янтарі
Avicularia avicularia (Птицеяд звичайний). Самка - до 50 мм, самець - до 35мм.

Загальне число сегментів у різних загонах може відрізнятися. Своєріднучорта в метамерії всіх хеліцерових вносить доля сьомого сегментапросома. Тільки у LIMULUS він несе рудиментарні кінцівки. В іншихзагонах він виражений в дуже значній мірі. Кінцівки просомазалишаються ротової і локомоторними, кінцівки Мезосома - дихальними.

Зовнішня будова ракоподібних може бути вельми різноманітним. Тіло уних розчленоване на три відділи: голову (cephalon), груди (thorax), і черевце
(abdomen). Будова голови може мати свої особливості. На сегментахголови можуть розташовуватися різні додатки, які можуть бути парними
(антени і видозмінені кінцівки) і непарній (верхня губа). Сегментиголови несуть кінцівки, які гомологічних параподіям поліхети. Рештатри сегменти голови також несуть кінцівки, але вони зазвичай видозмінюютьсяротові частини і виконує функції первинної переробки їжі. ?? онечностідругого сегмента перетворюються в ротові щелепи. Кінцівки груднихсегментів також спеціалізуються. У багатьох

міоценових крабвидів кінцівки перших трьох пар грудних сегментів перетворюються вногочелюсті першимтрьох пар грудних сегментів. Решта ноги служать для пересування.
Черевні сегменти несуть кінцівки тільки у вищих раків, при

міоценових краб

цьому вони спеціалізуються не дляпересування, а для дихання або розмноження

і у самців і самок можуть мати різне

будову. Остання пара черевних кінцівок (уроподи) видозмінена всплощені платівки, які разом з тельсоном утворюють широке плавець.

Серед ракоподібних найбільш примітивний план будови, так само, як ігомономную сегментацію зберегли ANOSTRACA, які єпримітивна з членистоногих взагалі, але тулуб ракоподібних ніколине досягає того ступеня гомономності, яка присутня у трилобітів.

Юрська креветка з дуже довгими антенами

У вищих ракоподібних складається голова первинної (PROTOCEPHALON) та вторинної
(GNATHOCEPHALON) голови. Максіллярная область голови дуже часто утворюєщит або двостулкові раковину у вигляді складки, що покриває передню частинутулуба. Вона служить не тільки для захисту, але і є струенаправляющіморганом. Позаду них добре помітний тергіт мандібулярного сегменту, тодіяк максіллярние тергіти, за рахунок яких утворюється і вільна частинащита, повністю злиті між собою. Тулуб розпадається на два відділи:груди і черевце. У більшості груди складаються з тринадцяти сегментів, зяких одинадцять сегментів несуть по одній парі однакових листоподібнихніжок, тоді як кінцівки дванадцятого і тринадцятого сегментівперетворені на статеві придатки, тринадцятий сегмент несе статевий отвір.
Черевце складається з шести безногих сегментів, за якими слід анальналопать - тельсон, що несе парні придатки, що утворюють вилку. Грудні ногинерозчленованих, листоподібні, на зовнішньому краї несуть один чи двапреепіподііта, один епіодіт і нерозчленованої екзоподііт. На внутрішньому краївони несуть жувальні ендіти. Надзвичайно різноманітна метамерія тулуба у
NOTOSTRACA. Якщо перші одинадцять сегментів грудей мають по одній парініжок, то наступні 16-20 сегментів несуть по кілька пар - від двох дошести на кожному сегменті.

Третій великий стовбур членистоногих утворюють ATELOCERATA (комахи табагатоніжки). Вони є самими

Kalligramma (отр. сетчатокрилие - Златоглазка і мурашині леви, рання перм - нині)

численними з тварин взагалі. Тіло комах чітко розділене наголову, черевце і груди, рухомо з'єднані між собою. Голова складається зАкрона і чотирьох злилися сегментів, оточених загальної хітиновою капсулою.
Придатками Акрона є пара антен, гомологічних антенулламракоподібних. Перший сегмент голови редукований, в результаті чого другапара антен не утворюється. Придатки інших трьох сегментів головиє видозміненими кінцівками, які у своїй сукупностіутворюють ротової апарат. До його складу входять: придатки другого сегмента --мандібули, придатки третього сегмента - перша пара нижніх щелеп.
Зрослися придатки четвертого сегмента - друга пара нижніх щелеп,які разом утворюють другий непарну губу. Груди у всіх комахскладається з трьох сегментів, які називаються переднегрудью, среднегрудью,і, відповідно, задньогрудей. Всі вони несуть по одній парі ходильні ніг,а останні два сегменти несуть ще й по парі крил. Черевце можемістити різну кількість сегментів, причому у примітивних форм сегментівзавжди більше. Кінцівки на черевці відсутні, але у примітивних форм, атакож у тарганів вони зберігаються у вигляді придатків. Найбільш примітивніволодіють сегментацією, близької до гомономной. Тіло всіх багатоніжокрозбивається лише на два відділи: голову та тулуб, яке дуже частоскладається з дуже великої кількості сегментів, з яких всі, або майже всенесуть по парі більш-менш однакових кінцівок.

Chresmoda (водомеркоподобное комаха неясного положення)

Бабка Cymathophlebia

Голова всіх багатоніжок представляє результат злиття Акрона і чотирьохсегментів. Вона являє собою монолітне освіта без слідівметамерного походження, якщо не вважати наявності декількох паркінцівок. У комах завжди зберігаються інтерсегментальние шви, у томучислі й у багатоніжок. Редукція кінцівок перший постантеннулярногосегмента - ознака, загальний для всіх ATELOCERATA. Цьому ознакою вони зобов'язанісвоєю назвою. Другий постантеннулярний сегмент несе добре розвиненікінцівки, що представляють собою жвали, або мандібулли. Кінцівки третяі четвертого сегментів представлені двома парами Максилл. Голова комахза своїм складом не відрізняється від голови SYMPHYLA, а також несекінцівки трьох щелепних сегментів. Характерною особливістю комахє розбивка їх тулуба на два відділи: груди і черевце. Груди бере насебе локомоторну функцію: тут зберігаються ноги і у вищих комахвиникають крила. Черевце, навпаки, втрачає всі кінцівки, якщозберігаються, то тільки у вигляді статевих придатків. Груди майже цілком берена себе рухову функцію. У силу цього мускулатура грудних сегментівзбільшується, зовнішній скелет ускладнюється. У сегментах черевця навпаки. Удобре літаючих комах відбувається все зростаюча консолідація грудей,інтеграція її сегментів в одне складне ціле. Таким чином від майжегомономного тулуба найбільш примітивних комах, ми бачимо ряд переходівдо гетерономному та інтегрованого тулуба.

Гомологи (грец. homologia - відповідність) подібність органів,побудованих за одним планом і розвиваються з однакових зачатків у різнихтварин і рослин, а також вони гомологічні органи можуть бути неоднакові позовнішнім виглядом і виконувати різні функції. Визначення гомології іпротиставлення її аналогії запропонував англійський учений Р. Оуен (1843),розрізняє приватну гомології, тобто відповідність органу по положенню ізв'язки з іншими частинами органу іншої тварини (наприклад, рука людини,ласт кита, крило птаха та ін), і серіальну гомології, або гомодінамію, тоє відповідність в одного і того ж тварини частин тіла, розташованихпо довгій осі (наприклад, рука і нога людини). Естественноісторіческоепояснення гомології спільністю походження організмів вперше дав Ч.
Дарвін (1859). Німецький анатом К. Гегенбауер (1898) розрізняв повнугомології - схожість органів з їх положенню і зв'язків з іншими органами непорушується варіаціями у формі і величині: і неповну гомології, при якійокремі частини органів можуть у процесі еволюції зникати (дефектнагомологія) або з'являються нові частини (аугментатівная гомологія).
Комбінацію втрати одних і новоутворення інших частин організму назвалиімітатівной гомології (німецький біолог М. Фюрбрінгер). Морфологічнийкритерій гомології - однакові положення і будова органів, а такожнаявність між ними перехідних форм. Онтогенетичний критерій гомології --розвиток органів з подібних зачатків. Приклад гомології органів у рослин:видозмінені у зв'язку з виконанням різних функцій листя, що перетворилисяв пелюстки квітки, тичинки, деякі види колючок. Окремі випадкигомології - гомодінамія, гомономія, гомотіпія.

гомологічні органи тварин мають одне і теж еволюційне походження незалежно від виконуваної у даного видуфункції. Це, наприклад, руки людини і крила птахів або хвости риб імавп, які однакові за походженням, але використовуються по-різному.
Аналогічні структури подібні за виконуваних функцій, але мають різнуеволюційне походження. Це, наприклад, крила комах і птахів або ногипавуків і коней. Органи можуть бути гомологічними іаналогічними одночасно, якщо у них однакові генетичні джерела таблизькі функції, але розташовані вони в різних сегментах. Такі, наприклад,різні пари ніг комах і ракоподібних. У цих випадках говорять просеріальної гомології (гомодінаміі), оскільки подібні структури утворюютьряди (серії). Коли аналогічні органи, що розвинулися знесхожих попередніх структур, виявляють помітну близькість будови,говорять про їх паралельному, або конвергентному, розвитку. Закон конвергенціїстверджує, що органи, що виконують однакові функції і використовуваніоднаковим способом, являються в ході еволюції морфологічно подібними,якими б різними вони не були на початку. Один з найбільш чудовихприкладів конвергенції - очі кальмарів та восьминогів, з одного боку, іхребетних тварин - з іншого. Ці органи виникли з абсолютно різнихзачатків, але придбали значну подібність завдяки ідентичностіфункцій.

З усього сказаного видно, що метамерія має величезне біологічнезначення. Різні форми метамерії мають практично всі живі істоти наземлі. Її вивчення допомагає будувати гіпотези про походження різнихорганізмів, наприклад, гіпотеза походження молюсків від кільчастих хробаківв основному заснована на тому, що молюск NEOPILINA має сегментованім'язи ноги, метамерні зябра і що нервова система має риси сегментації.
Докладне вивчення як самої метамерії, так і подробиць її походженнядозволить відповісти на багато, ще науку хвилюючі питання, наприклад, точновстановити предків тих же самих молюсків, так як їх предок ще точно невизначений.

Можливо, поява метамерії другий за значущістю (після походженнябагатоклітинних організмів) явище в еволюції, і тому тема метамерії насьогоднішній день дуже актуальна.

Текст підготував КІРЕЄВ А.

Використана література та фотоматеріал:
1.В.Н.Беклемішев «Основи порівняльної анатомії безхребетних».
2.Г.Л.Біліч, В. А. Крижанівський «Біологія, повний курс». 3.А.С.Батуев
«Великий довідник з біології».
4.П.Хілліард «Павуки».
Фотографії взяті в інтернеті на сайті macroevolution.narod.ru