Відділ квіткові рослини, або дводольні, поділяються на два класи: магноліопсіди, або дводольні (Magnoliopsida, або

Dikotyledones), і ліліопсіди, або однодольні (Lilapsidf, або

Monocotyledones ). Ці класи розрізняються, по суті, тільки комбінацією ознак. Класи дводольних і однодольних, у свою чергу підрозділяються на підкласи, які діляться на порядки

(іноді збіднюємо в надпорядкі), родини, роди і види з усіма проміжними категоріями. Сімейство магнолієвих входять до підклас < p> Магноліідов (Magnoliidae), куди у тому числі входять Бадьянова, лаврові і німфейние.

Магнолієві (Magnoliales), більшою частиною дерева та чагарники. Листя з прилистки і без них. Судини є або відсутні. Квіти спіральні, спіроцікліческіе або циклічні, часто запилюється жуками. Тичинки зазвичай численні, часто стрічкоподібними і нерідко примітивного будови. Пилкові зерна одноманітні або проізввводние від одноманітного типу. Гінецей здебільшого апокарпний, рідко парокарпний або сінкарпний

Ендосперм целлюлярний або нуклеарні (мускатніковие). У порядок магнолієвих, крім сімейства магнолієвих, входять сімейства: вінтеровие, дегенеріевие, евпоматіевие, гімантандровие, анноновие

, канелловие і мускатніковие.

Сімейство магнолієвих систематично підрозділяють на дві нерівні групи. У першу групу включають 11 пологів, у другому - тільки один рід-тюльпанове дерево. Більшість систематиків вважають ці дві групи трибами (Magnolieae і

Liriodendroideae), але, ймовірно більше прав американський ботанік

Роберт Торн (1976), який зводить їх у ранг підродин.

Розходження між ними зводяться до следуюшему, у підродини магнолієвих пилинки інтрозние або латрозние, плодики розкриваються або утворюють ценокарпний Гінецей, насіннєва шкірка вільна від околоплодника і має саркотесту, листя цільні або іноді 2 - лопостние на верхівці; у підродини ліріодендронових пилинки екстрорзние, плодики нераскривающіеся (горішки), опадає, насіннєва шкірка приросли до околоплодника і позбавлена саркотести, листя 2-10 (зазвичай 4-6) - лопатеві.

. Магнолієві - дерева, часто досить великі, рідше чагарники. Деякі види магнолії і мангліетіі досягають у висоту 35 - 40 м, а американське тюльпанне дерево (Liriodendron tulipifera) - до 75 м. Жодне з дерев у східних районах США не перевершує тюльпанне дерево в велич і грандіозність прямих колоннообразних стовбурів, що досягають в окружності 10 м.

Листя у магнолієвих чергові, прості, перістонервние, вічнозелені або опадає. Листова пластинка у більшості видів цільна, іноді виїмчаста на верхівці або лопатева, як у тюльпанової дерева. Деякі види магнолії і талауми (магнолія трехлепестная - Magnolia tripetala, магнолія обратноовальная, талаума двенадцатілепестная - Talauma dodecapetala) відрізняються дуже великими листами - довжиною до 40 см і шириною до 20 см. У магнолії крупнолістной (Magnolia macrophylla) листки досягають в довжину 1 м.

Для магнолієвих, на відміну від попередніх сімейств, характерна наявність прилистки. Прилистки зазвичай великі, що оточують стебло і захищають нирки. Вони рано опадають і залишають кільцеподібний рубець навколо вузла. Прилистки можуть більш-менш приростати до черешка або бути повністю вільними. Зрослися з черешком прілісткікі після опадання залишають рубець на верхній поверхні паростка. Подібні кільцеподібні рубці залишають один або кілька покривалообразних пріцветнічков, розташованих на квітконіжці і обпадаючих в міру розкриття квітки. Пріцветнічкі складаються з паростка і пари зрощених видозмінених прилистки.

Розташовані спірально пріцветнічкі оточують молоді бутони.

продихи у магнолієвих з 2 побічними клітинами, а деревина досить примітивна і членики судин здебільшого зі сходової перфорацією.

Квітки у магнолієвих часто великі (у магнолії крупнолістной квіти досягають у діаметрі 32 - 46 см) і яскраві, двостатеві або в окремих випадках одностатеві (у роду кмерія - Kmeria), ентомофільних, звичайно одиночні, розташовані на кінцях гілок або рідше в пазухах листя. У деяких азіатських видів магнолії квіти розпускаються ранньої вагомої, до появи листя (іноді вже в лютому), тоді як інші цвітуть одночасно з появою листя або після їхнього розвитку. Рано квітучі азіатські види магнолії представляють інтерес для садівників.

Квітколоже у багатьох представників родини

(особливо у азіатській магнолії крилоплодной - Magnolia pterocarpa) значно витягнуте. З довжиною квіткової віссю зазвичай буває пов'язано спіральне розташування частин оцвітини, тичинок і плодолистиків, у магнолієвих ж спіральне розташування спостерігається лише у тичинок і плодолистиків, тоді як члени оцвітини розташовані вже більш-менш циклічно, особливо члени зовнішнього кола.

Оцвітина магнолієвих 3 - 6-членний, у двох або більше колах. Члени оцвітини вільні, черепітчатие, м'ясисті, пофарбовані, звичайно більш-менш подібні, але у деяких видів магнолії (наприклад, у китайської магнолії ліліецветковой - Magnolia liliflora) і Мікеле (наприклад, у Мікеле Манна - Michelia mannii) члени зовнішнього кола значно менших розмірів , зелені і більше нагадують чашолистки. У межах сімейства число членів оцвітини коливається від 21 (деякі вила магнолії і Мікеле) до

6 - 7 (рід кмерія і деякі види Мікеле).

Тичинки численні, вільні, розташовані спірально , більш-менш стрічкоподібними і зазвичай ще не розчленовані на нитку і зв'язковий, більшою частиною 3-нервові і в більшості випадків продовжені вище пиляків (з надсвязніком), що особливо добре виражена у роду аромадендрон (Aromadendron), поширеного на < p> Малайському півострові і на островах Малайського архіпелагу.

Надсвязнікі аромадендрона щетинистий, дуже довгі, такої ж довжини, як мікроспорангіі або довше їх. Попарно зближені мікроспорангіі зазвичай глибоко занурені в тканину тичинки. У деяких тропічних видів магнолієвих (деякі види елмерілліі - Elmerillia, талауми, мангліетіі і магнолії) можна спостерігати один із самих примітивних типів тичинок, певною мірою можна порівняти з тичинками дегенеріі і гальбуліміми. Але поряд з широкими примітивними тичинками у магнолієвих зустрічаються більш-менш диференційовані тичинки

(деякі види магнолії і Мікеле, тюльпанне дерево), у яких хоч і немає ще цієї нитки, але стерильна частина кілька звужена.

пилкові зерна у магнолієвих дуже примітивного типу, з одного дистальної борозною, більш-менш лодочковідние, гладкі, ямчатие, шорсткі або рідко бородавчасті (тюльпанне дерево).

Гінецей магнолієвих в більшості випадків складається з багатьох , іноді численних плодолистиків, але в роду пахіларнакс

(Pachylarnax) від 8 до 2 плодолистиків, а у Мікеле гірській (Michelia montana) є тільки один плодолистиків (результату редукції). У мангліетіі, талауми, аромадендрона, більшості видів магнолії, тюльпанової дерева та інших магнолієвих плодолистиків сидячий, у алцімандри (Alcimandra), Мікель, парамікеліі цунгіодендрона

(Tsoongiodendron) він сидить на більш-менш довгій ніжці (так званому гінофоре). Плодолистки, як і тичинки, розташовані спірально. У мангліетіі, магнолії, більшості видів Мікеле, деяких видів елмерілліі і тюльпанової дерева вони вільні, але у талауми вони більш-менш зрослися біля основи, а у аромадендрона, пахіларнакса, кмеріі, парамікеліі і цунгіодендрона зрослися на своєрідний сінкарпний Гінецей. У мангліетіі і елмерілліі краю кондуплікатних плодолистиків під час цвітіння напіввільні (лише злегка зрослися), у Мікеле повністю зрослися лише в нижній частині, а в інших пологів вони зрослися по всій довжині. Число насіння-зачатків у кожному плодолистиків (вільному або зрослися) варіює від численних у цунгіодендрона, 14 - 4 у мангліетіі і 8 - 4 у пахіларнакса до 2 у більшості пологів (у деяких видів Мікеле іноді тільки один семязачаток). Насінезачатками анатропние.

Великий інтерес представляє процес запилення у магнолієвих. Для багатьох, а може бути навіть для більшості видів, характерна протогонія, яка, як ми вже знаємо з загального розділу про запилення квіткових рослин, полягає в тому, що рильця сприймають пилок ще до розкриття пиляків, що майже виключає самозапилення. Особливо часто протогінія спостерігається у видів магнолії. Однак зустрічаються протандрічние магнолієвих, як, наприклад, китайська вічнозелена магнолія Делаве (Magnolia delavayi).

Квіти магнолії пристосовані тільки до запилення жуками. У багатьох видів магнолій рильця здатні до сприйняття пилку в бутоні або перед самим розкриттям квітки ( магнолія крупноцветковая

-M.grandiflora), коли тільки жуки можуть проникати всередину його в пошуках їжі. Механізм узгоджених рухів членів оцвітини відкривання та закривання їх), рильця і тичинки заважають іншим комах (бджіл, Осаму, мухам) отримувати доступ до квіток до тих пір

, поки рильця і тичинки не перестануть функціонувати. Як відбувається процес опилінія, можна бачити на прикладі добре відомої магнолії крупноцветковой. Під час сезону цвітіння-від середини березня до кінця липня-дерева цього виду усипані численними квітками

, що знаходяться на різних стадіях розвитку. Перед тим як бутони починають разкриваться, рильця здатні сприймати пилок і жуки проникають в бутони. У це час заснування членів близько квітника і на гініцее в зонах між приймочками виділяється нектароподобное речовина, тичинки притиснуті до Квітколоже. Бутони розкриваються протягом дня в різний час, частіше в ранкові години, і при цьому підстава внутрішніх членів оцвітини щільно притискають тичинки до Квітколоже

. Жуки в бутонах тільки що розкрили квіток спочатку жують квітколоже, потім поїдають нектар і пилок , а в процесі повзання по квітці вони переносять її на рильця (можливо самозапилення) Увечері квіти закриваються, причому три внутрішніх члена оцвітини складаються щільно навколо гінація, змушуючи тим самим комах залишатися у квітці проти рилець. Вночі рильця не сприймають пилок, а нектар не виділяється Гінецей. Потім пилок розсіюється, і вранці, коли квіти розкриваються, тичинки розтріскуються і отеляются від Квітколоже. Жуки залишають у цей час квіти, звичайно покриті пилком і переходять на інші квіти, здійснюючи таким чином перехресне запилення.

Процес запилення у інших видів магнолій такою ж або дещо відрізняється. Спостереження показують, що різні види магнолій запилюються різними видами жуків. Незважаючи на те що не можна виділити якийсь один певний вид як запилювачів, все-таки можна відзначити бронзовок (види Cetonia), блестянок (Conotelus obskurus), вусанів (Strangalina Iuteicornis) як найбільш важливих запилювачів ряду видів магнолій. Є дані, що жуки вибірково відвідують різні види магнолій. У видів магнолій, наприклад у магнолії трехлепесной і магнолії Вірджинії, спостерігалося самозапилення. Про способи запилення у інших представників магнолієвих відомо небагато. За деякими спостереженнями, в запилення квіток тюльпаннового дерева беруть участь бджоли, які зазвичай перелітають з квітки на квітку одного і того ж рослини.

З многопломолістікового апокарпного гінецея ряду магнолієвих розвивається великий шишковидної апокарпний плід, що складається з численних окремих плодики, спірально розташованих на більш-менш довжиною квіткової осі. Кожен окремий плодики розкривається зазвичай вздовж спинки, як наприклад, у магнолій, хоча у магнолій, які ростуть на Великих Антильських островах, плодами часто розкриваються вздовж як спинний, так і черевної сторони. Урода кмерія плодики розкриватися виключно вздовж черевного шва, а у тюльпанового дерева обпадаючих дерев'янисті плодики-горішки крилаті, що переходять на верхівці в довгий крилоподобний дзьоб і зовсім не розкриваються. Урядова де відбулося більший чи менший зрощення плодолистиків, утворюється ценокарпний плід. Залежно від того, розкриваються чи плодолистки і як це відбувається, плід може виглядати по різному. Так, у арамодендрона численні, що зрослися, нераскривающіеся плодики утворюють дуже своєрідний м'ясистий сінкарпний плід. У роду пахіларнакс 2-8 зрощених деревеністих плодики відкриваються вздовж спинки (середньої жилки) та утворюють примітивний тип локуліцідной коробочки. У роду талаума плодики, зрослися або тільки біля основи

(як у всіх азіатських і деяких американських видів) або більш-менш плодовитістю (як в інших американських видів), розтріскуються кільцем, і при цьому верхні частини опадають і залишаються базальні частині, що зрослися з підвішеними насінням. В одного з видів талауми, що виростає на Великих Антильських островах

, великі плід, що досягає в діаметрі 6-8 см, нагадує формою і розмірами плід одного з видів аннона (Annona ). плодолистиків, м'ясисті у квітці, стають дерев'янисті в плоді. Такі ж дерев'янисті плодики у цунгіодендрона, як і плодолистки талауми

, вони розкриваються кільцем, причому верхні частини опадають, а базальні частини з насінням зберігаються.

У магнолій зазвичай розвиваються дві насінини, хоча дозріває тільки одне. Нові насіння магнолій рожеві, червоні і помаранчеві. Колір їх визначається м'ясистої зовнішньої частиною насіннєвої шкірки (саркотестой), дуже відрізняється від внутрішньої лігніфіцірованной склеротести. Саркотеста характерна для насіння всіх магнолієвих, за винятком тюльпанового дерева, у якого насіннєва шкірка приростає до ендокарп. У магнолієвих з розкриваються плодики або плодами насіння висять на шовковистих нітеподобних семяножках. Крихітний зародок оточений рясним маслянистим ендоспермом, який у деяких видів містить більше 50% олії.

Ароматна, соковита і яскраво пофарбована саркотеста приваблює птахів, які часто поїдають насіння, як тільки вони звільняються з плодів, і тим самим сприяють їх поширенню

. У тюльпанового дерева діаспорами є не насіння, а крилаті горішки поширювані вітром. РОЗМІЩЕННЯ

У цьому сімействі 12 родів і близько 230 видів, поширених головним чином в субтропічних областях північної півкулі. Магнолієві зосереджені переважно у Східній і

Південно-Східної Азії, а також на південному сході Північної Америки, в

Центральній Америці та у Вест-Індії. Найбільша концентрація магнолієвих спостерігається в Східних Гімалаях, в Південно-Західному Китаї та в Індокитаї. Лише деякі види поширені в південній півкулі, де вони зустрічаються на Малайському архіпелаги і в Бразилії. Деякі види роду магнолія (Magnolia) заходять досить далеко на північ, а широко поширена в Японії листопадна магнолія обратноовальная (M. obovata) доходить до північного краю острова Хоккайдо і зустрічається на Курильських островах (о. Кунашир).

Цікаво, що в Східній і Південно-Східної Азії не тільки найбільша концентрація магнолієвих, а й велика частина примітивних родів і видів виростає тут. Так, виключно в

Азії зустрічається найбільш архаїчний в сімействі рід мангліетія

(Manglietia), поширений від Східних Гімалаїв, Ассама і Південного

Китаю через Таїланд і Індокитай до Яви. Найбільш примітивні види родів магнолія і талаума (Talauma) зростають від Східних Гімалаїв,

Ассама, Південно-Західного Китаю і Верхньої Бірми через Індо-Китай до

Малайського архіпелагу.

Представники магнолієвих зустрічаються як на низовинах, так і в горах. Азіатські види - аромадендрон поникнули

(Aromadendron nutans) талаума сінгапурська (Talauma singapurensis) - і північноамериканська магнолія Вірджинії (Magnolia virginiana) часто зростає на низьких заболочених місцях і торф'яних болотах. Але найбільш рясні Магнолієві в гірських лісах, особливо в мшиста лісах високогір'їв