Реакція Абрамова
Абрамова
реакція, 
гідроксіалкілірованіе
гідрофосфорільних органічних сполук (в т.ч. тіогідро-і
іміногідрофосфорільних) альдегідами і кетонами у присутності. підстав (наприклад,
алкоголятов або амінів) або к-т:
де
X, Y-зазвичай R "O, R", R''2N, Н, ОН; R і R "-opг. Радикали; R'-opг.
радикал або Н.
Абрамова
реакція здійснюється за механізмом нуклеоф. приєднання. При використанні
фосфіністих к-т процес протікає автокаталітіческі. Легкість протікання р-ції
визначається електрофільні карбонільного соед.; напр., хлораль реагує з
діалкілфосфітамі енергійно і з саморазогреваніем, альдегіди і кетони, не
містять в 
положенні
до карбонільної групі електроноакцепторних заступників,-повільно. При
нагріванні в присутності. к-т продукти р-ції часто розпадаються до вихідних в-в, а в
присутності. підстав (В) зазнають внутрішньомолекулярних ізомеризації: 
Важлива
модифікація Абрамова реакції - взаємодій. альдегідів і кетонів з сілілфосфітамі
або сілілфосфонітамі: 
Споріднений
Абрамова реакції процес-приєднання до альдегідів і кетонів фосфористої або
фосфорноватістой к-ти, що приводить до 
гідроксіфосфоновим, 
фосфоністим
або 
фосфіновим к-там.
Абрамова
реакцію застосовують в промисловості, напр. для синтезу хлорофосу з діметілфосфіта і
хлораля.
Р-ція
відкрита А. Е. Арбузова та М. М. Азоновскім в 1947 на прикладі взаємодій.
діетілацетофосфоната з діетілфосфітом Na, пізніше докладно вивчалася В. С.
Абрамовим.
Список літератури
Абрамов
BC, в кн.: Хімія і застосування фосфорорганічних сполук, М., 1957, с.
218-22;
Пудовік
А.Н. [и др.], в кн.: Реакція і методи дослідження органічних сполук, кн.
19, М., 1968, с. 45-59;
Thiem J. [u.a.], "Chemische
Berichte ", 1977, Bd 110, № 9, S. 3190-3200;
Wroblewski A., Konieczko W,. "Monatshefte
fur Chemie ", 1984, Bd 115, № 6/7, S. 785-91.
Для
підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.xumuk.ru/
