ПЕРЕЛІК ДИСЦИПЛІН:
  • Адміністративне право
  • Арбітражний процес
  • Архітектура
  • Астрологія
  • Астрономія
  • Банківська справа
  • Безпека життєдіяльності
  • Біографії
  • Біологія
  • Біологія і хімія
  • Ботаніка та сільське гос-во
  • Бухгалтерський облік і аудит
  • Валютні відносини
  • Ветеринарія
  • Військова кафедра
  • Географія
  • Геодезія
  • Геологія
  • Етика
  • Держава і право
  • Цивільне право і процес
  • Діловодство
  • Гроші та кредит
  • Природничі науки
  • Журналістика
  • Екологія
  • Видавнича справа та поліграфія
  • Інвестиції
  • Іноземна мова
  • Інформатика
  • Інформатика, програмування
  • Історичні особистості
  • Історія
  • Історія техніки
  • Кибернетика
  • Комунікації і зв'язок
  • Комп'ютерні науки
  • Косметологія
  • Короткий зміст творів
  • Криміналістика
  • Кримінологія
  • Криптология
  • Кулінарія
  • Культура і мистецтво
  • Культурологія
  • Російська література
  • Література і російська мова
  • Логіка
  • Логістика
  • Маркетинг
  • Математика
  • Медицина, здоров'я
  • Медичні науки
  • Міжнародне публічне право
  • Міжнародне приватне право
  • Міжнародні відносини
  • Менеджмент
  • Металургія
  • Москвоведение
  • Мовознавство
  • Музика
  • Муніципальне право
  • Податки, оподаткування
  •  
    Бесплатные рефераты
     

     

     

     

     

     

         
     
    Реакція Абрамова
         

     

    Біологія і хімія

    Реакція Абрамова

    Абрамова реакція, гідроксіалкілірованіе гідрофосфорільних органічних сполук (в т.ч. тіогідро-і іміногідрофосфорільних) альдегідами і кетонами у присутності. підстав (наприклад, алкоголятов або амінів) або к-т:

    де X, Y-зазвичай R "O, R", R''2N, Н, ОН; R і R "-opг. Радикали; R'-opг. радикал або Н.

    Абрамова реакція здійснюється за механізмом нуклеоф. приєднання. При використанні фосфіністих к-т процес протікає автокаталітіческі. Легкість протікання р-ції визначається електрофільні карбонільного соед.; напр., хлораль реагує з діалкілфосфітамі енергійно і з саморазогреваніем, альдегіди і кетони, не містять в положенні до карбонільної групі електроноакцепторних заступників,-повільно. При нагріванні в присутності. к-т продукти р-ції часто розпадаються до вихідних в-в, а в присутності. підстав (В) зазнають внутрішньомолекулярних ізомеризації:

    Важлива модифікація Абрамова реакції - взаємодій. альдегідів і кетонів з сілілфосфітамі або сілілфосфонітамі:

    Споріднений Абрамова реакції процес-приєднання до альдегідів і кетонів фосфористої або фосфорноватістой к-ти, що приводить до гідроксіфосфоновим, фосфоністим або фосфіновим к-там.

    Абрамова реакцію застосовують в промисловості, напр. для синтезу хлорофосу з діметілфосфіта і хлораля.

    Р-ція відкрита А. Е. Арбузова та М. М. Азоновскім в 1947 на прикладі взаємодій. діетілацетофосфоната з діетілфосфітом Na, пізніше докладно вивчалася В. С. Абрамовим.

    Список літератури

    Абрамов BC, в кн.: Хімія і застосування фосфорорганічних сполук, М., 1957, с. 218-22;

    Пудовік А.Н. [и др.], в кн.: Реакція і методи дослідження органічних сполук, кн. 19, М., 1968, с. 45-59;

    Thiem J. [u.a.], "Chemische Berichte ", 1977, Bd 110, № 9, S. 3190-3200;

    Wroblewski A., Konieczko W,. "Monatshefte fur Chemie ", 1984, Bd 115, № 6/7, S. 785-91.

    Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.xumuk.ru/

         
     
         
    Реферат Банк
     
    Рефераты
     
    Бесплатные рефераты
     

     

     

     

     

     

     

     
     
     
      Все права защищены. Reff.net.ua - українські реферати !