Моделювання складу рідких фармформ на основі азотовмісних органічних трііодідов з урахуванням впливу іодкоордінірующего розчинника

Є.Б. Підгірна, М.С. Черновьянц, А.И. Пищев, Ростовський державний університет

Відомо, що іодсодержащіе сполуки мають високу антимікробної та антивірусної активністю [1]. Синтезовано нові біологічно активні з'єднання - трііодіди азотвмісних органічних катіонів: 1,3-діметілбензімідазолія (I), 1,3-діетілбензімідазолія (II), N-децілпірідінія (III), N-цетілпірідінія (IV), N-метілуротропінія (V), тетраетіламмонія (VI). Поєднання біологічної активності іодсодержащіх з'єднань і токсичності вільного йоду робить необхідним точне встановлення форми існування йоду у складі органічних азотовмісних сполук. Підбір оптимальних умов синтезу з урахуванням впливу іодкоордінірующего розчинника дозволить прогнозувати утворення біологічно активних форм із заданою здатністю звільняти молекулярний йод.

На підставі спектрофотометричних дослідження рівноваги KtI + nI2 = KtI2n 1 в хлороформних розчинах зроблена оцінка граничної кількості молекул йоду, що координуються іодіда азотвмісних органічних катіонів: одна - Для йодидів похідних бензимідазол і тетраетіламмонія з утворенням структури KtI3 і дві - для йодидів трьох інших катіонів з утворенням структури KtI5. Вперше для розрахунку констант стійкості полііодіодідов запропонована функція nI2 - Среднеіодное число [2]. Знайдені значення констант стійкості органічних трііодідов (