Освіта і руйнування нафтових емульсій, їх класифікація
Реферат по курсу «РіЕНГМ»
Виконав: студент гр.
Алмет'евськ
державний нафтовий інститут
Алмет'евськ 2008
Введення
Гетерогенні системи, що називаються емульсіями, широко
поширені в природі (молоко, молочний сік рослин і т. д.), їх легко
виготовити також штучним шляхом (просочувальні склади для додання тканинам
водонепроникності змащення, маргарин, косметичні креми н т. д.).
Умови, необхідні для утворення емульсій, подібні
з тими умовами які потрібні для отримання колоїдних систем з твердою
дисперсної фазою і рідкої дисперсійної середовищем. Обидві рідини, що утворюють
емульсію, повинні бути нерозчинні або малорозчинний один в одному і в системі
повинен бути присутній стабілізатор, який в цьому випадку називають
емульгатором. Емульсії тим седиментаційних стійкіше, чим ближче щільності
обох фаз.
Відмінною особливістю не дуже
концентрованих емульсій є сферична форма часток (крапельок). Як
правило, дисперсність ліофобних емульсій значно нижче дисперсності золів з
твердої дисперсної фазою.
Від типових ліофобних емульсій слід відрізняти так
звані критичні-ліофільпие емульсін. Критичні емульсін-це системи,
утворюються звичайно з двох обмежено змішуються рідин (наприклад, аніліну
і води, ізоамілового спирту та води) при температура (дуже близьких до
критичній температурі змішання) коли поверхневий натяг на межі фаз
стає дуже малим (близько 0,01 ерг/см2) та теплового руху молекул вже
достатньо для диспергирування однієї рідини в іншій. У результаті такого
мимовільного диспергирування утворюється найтонша емульсія, в якій
коалесценції для окремих крапельок врівноважується прагненням обох рідин
рівномірно розподілитися в обсязі,
Будь-яка критична емульсія є термодинамічно
стійкої рівноважної системою, для існування якої не потрібно
емульгатор. Іншими відмінними властивостями критичної емульсії є
можливість існування її лише в дуже вузькому інтервалі температур і
непостійність частинок дисперсної фази: крапельки критичної емульсії весь час
утворюються в системі і одразу ж зникає, нагадуючи в цьому відношенні
асоціати, що утворюються в рідини в результаті флуктуації її щільності.
Класифікація емульсій
Звичайні ліофобних емульсін класифікують або за
полярності дисперсної фази і дисперсійного середовища або за концентрацією
дисперсної фази в системі.
Згідно з першою класифікацією розрізняють емульсії
неполярний або слабополярной рідини в полярній (наприклад, емульсія масла в
воді) - емульсія першого роду, або прямі, і емульсії полярної рідини в
неполярний (наприклад, вода в олії)-емульсії і другого роду, або зворотні.
Емульсін першого роду дуже часто позначають через м/в
де під літерою м мається на увазі масло або інша неполярні рідину, а під
буквою в - вода або інша полярна рідина
Емульсії другого роду позначають відповідно через
в/м. В особливий клас виділяють емульсії рідких металів (ртуті, галію) у воді,
оскільки в цьому випадку і дисперсна фаза, і дисперсійна середу ведуть себе як
полярні рідини.
Тип емульсії встановлюється дуже легко шляхом
визначення властивостей її дисперсійного середовища. Для цього або визначають
здатність емульсії змочувати гідрофобні поверхню, або перевіряють
можливість емульсії розбавлятися водою, або відчувають здатність емульсії
забарвлюватися при введенні в неї барвника, розчиняється в дисперсійної
середовищі, або, нарешті, визначають електропровідність емульсії. Якщо емульсія НЕ
змочує гідрофобні поверхню, розбавляється водою, фарбується при
введення водорозчинного барвника (наприклад, метиленового блакитного) і
виявляє порівняно високу електропровідність, то це емульсія типу м/в.
Навпаки, якщо емульсія змочує гідрофобні поверхню, не фарбується
водорозчинним барвником (або фарбується при введенні маслорастворімого
барвника, наприклад Судану Ш) і не виявляє помітною електропровідності, то
це емульсія типу в/м.
Згідно з другим
класифікації, емульсії ділять на розбавлені, концентровані і
висококонцентровані, або желатінірованние.
До розведеним емульсія відносяться системи
рідина-рідина, що містять до 0,1 об'ємно.% дисперсної фази. Типовим прикладом
таких систем може служити емульсія машинного масла в конденсат, що утворюється
при роботі парових машин.
Перш за все, розбавлені емульсін за розміром частинок
різко відрізняються від концентрованих і висококонцентрованих емульсій,
будучи найбільш високо дисперсними. Діаметр крапельок в розведених емульсіях
складає, як правило, порядку 10-5 см, тобто близький до розміру колоїдних частинок.
Далі, розбавлені емульсії зазвичай утворюються без введення в систему
спеціальних емульгаторів.
До концентрованим емульсія відносяться системи
рідина - рідина з порівняно значним вмістом дисперсної фази,
аж до 74 об'ємно.% (рис. XII, 1а). Цю концентрацію часто вказують як
максимальну для емульсій цього класу тому, що вона в разі монодісперсной
емульсії відповідає максимально можливому об'ємному змісту
недеформірованних сферичних крапель незалежно від їх розміру. Так як
концентровані емульсії виходять зазвичай методом диспергирування, то розмір
їх крапельок відносно великий і становить 0,1-1 мкм і більше. Такі крапельки
добре видно під звичайним мікроскопом, і концентровані емульсії повинні бути
віднесені до мікрогетерогенних системам.
До висококонцентрованим, або желатінірованним,
емульсія звичайно відносять системи рідина-рідина з вмістом дисперсної
фази вище ніж 74 об'ємно.% відмінністю таких емульсій є
взаємне деформування крапельок дисперсної фази, в результаті чого вони
набувають форми багатогранників (поліедров), розділених тонкими плівками --
прошарками дисперсійного середовища. Така емульсія при розгляданні в мікроскоп,
нагадує стільники. Внаслідок щільної упаковки крапельок висококонцентровані
емульсії не здатні до седиментації і володіють механічними властивостями схожими
з властивостями гелів Пocледняя особливість і призвела до того, що
висококонцентровані емульсії іноді називають желатінірованнимі.
Агрегативна стійкість
емульсій і природа емульгатора
Емульсії, як і всі колоїдні і мікрогетерогенних
системи, агрегативно нестійкі через надлишок вільною. енергії на міжфазної
поверхні. Агрегативна нестійкість емульсій проявляється в
мимовільному освіту агрегатів крапельок з подальшим злиттям
(коалесценції) окремих крапельок одна з одною. У межі це може призводити
до повного руйнування емульсії і поділу її на два шари, з яких одна
відповідає рідини, що утворює в емульсії дисперсну фазу, а інший --
рідини, що є дисперсійної середовищем.
Агрегативна стійкість емульсій характеризують або
швидкістю розшаровування емульсіісіі, або тривалістю існування
"(Часом життя)" окремих крапельок в контакті один з одним або з міжфазної
поверхнею.
На Агрегативна стійкість емульсій найсильніше
впливають природа і зміст у системі емульгатора. З термодинамічної точки
зору емульгатор, адсорбіруясь на міжфазної кордоні, знижує міжфазної
поверхневий натяг і в окремих випадках може призводити навіть до
утворення рівноважних колоїдних систем (емульсії, одержувані з емульсолів).
Інше пояснення полягає в тому, що за наявності стабілізатора на кордоні
розділу фаз між крапельками виникають сили відштовхування (енергетичний
бар'єр). Підвищення у відомих межах концентрації емульгатора в системі
сприяє стійкості емульсії.
Емульсії термодинамічно нестабільні. Щоб
приготувати емульсію з прийнятною кінетичної стабільністю, необхідно
присутність третього компоненту - емульгатора. Більшість ефективних
емульгаторів - це ПАР, природні матеріали (такі, як білки) і тонко
подрібнені порошки. Емульгатори адсорбуються на межі розділу
рідина/рідина і перешкоджають утворенню крапель, подібно до того, як
діють стабілізатори золів. Існує, однак, ще один фактор, що визначає
стабільність емульсій: коалесценції (злиття крапель). Емульгатор повинен
утворювати щільну, але еластичну плівку навколо краплі. Якщо плівка
розривається, краплі будуть зливатися і стає можливим розділення фаз.
Природа емульгатора визначає не тільки стійкість,
але і тип емульсії. Досвід показує, що гідрофільні емульгатори, краще
розчинні у воді, ніж у вуглеводнях, сприяють утворенню емульсії типу
м/в, а гідрофобні (або олеофільние) емульгатори, краще розчинні у вуглеводнях,
- Емульсій типу в/м. (Правило Банкрофта). Це цілком зрозуміло, тому що
емульгатор перешкоджає злипанню, або коалесценції, крапельок тільки тоді, коли
він знаходиться біля поверхні із зовнішнього боку крапельки, тобто краще
розчиняється в дисперсійному середовищі.
Як емульгаторів можуть застосовуватися
різні за природою речовини: поверхнево-активні речовини, молекули яких
містять йоногенних полярні групи, (мила в широкому сенсі слова),
неіоногенні поверхнево-активні речовини »високомолекулярні з'єднання
(ВМС). Емульгуючу здатністю володіють навіть порошки. Стабілізація більш -
менш концентрованих емульсій за допомогою звичайних неорганічних електролітів
неможлива внаслідок недостатньої адсорбції їх іонів на міжфазної кордоні неполярний
вуглеводень - вода.
Ефективність емульгатора характеризують спеціальним
числом - гідрофільній-ліпофільною ьалансом (ГЛБ). Якщо число ГЛБ лежить в
межах 3-6, утворюється емульсія в/м. Емульгатори з числом ГЛБ 8-13 дають
емульсію м/в. Змінюючи природу емульгатора і його концентрацію, можна домогтися
звернення фаз емульсії.
Методи отримання та
руйнування емульсій
Емульсії отримують механічним диспергирование
дисперсної фази в дисперсійному середовищі в присутності відповідного емульгатора.
Для диспергирування емульгіруемие рідини сильно перемішують, струшують або
піддають вібраційний вплив. Для цього використовують спеціальні
емульгатори, мішалки, колоїдні млини. Останнім часом для емульгування
починають застосовувати ультразвук. Іноді отримані грубі Емульсії піддають
додаткової гомогенізації в спеціальних гомогенізатори різноманітних
конструкцій. Найбільш часто як гомогенізатори застосовують пристрої, в
яких додаткове диспергирование крапельок грубої емульсії досягається
продавлювання її через малі отвори під високим тиском. При обробці в
таких гомогенізатори, наприклад молока, діаметр жирових крапельок знижується з 3
до 0,2 мкм. У результаті значно збільшилася седиментаційних
стійкості таке молоко розшаровується значно повільніше.
Процес емульгування складається з власне
диспергирування, тобто утворення крапель дисперсної фази в дисперсійної
середовищі та їх стабілізації в результаті адсорбції на поверхні емульгатора.
Процес гомогенізації завжди полягає в освіті з дисперсної фази
тонких циліндриком, які дуже нестійкі і легко розпадаються на ряд
крапельок. Як відомо з молекулярної фізики, циліндрик рідини починає
розпадатися на крапельки, коли його довжина стає більше кола його
перетину.
Слід врахувати, що при емульгування поряд з
диспергирование завжди в тій чи іншій мірі відбувається коалесценції
виникли крапельок, так як емульгатор не встигає повністю адсорбуватися на
поверхні крапельок і вони ще не володіють тією стійкістю, яка
відповідає стійкості крапельок в готової емульсії. П. А. Ребіндер показав,
що при емульгування завжди утворюється два типи емульсії - м/в та в/м і тільки
внаслідок більшої стійкості «виживає» та емульсія, яка відповідає
природі застосованого емульгатора.
Вплив емульгатора на освіту емульсії того чи
іншого роду стає більш складним, коли емульгатор здатний давати як
емульсію м/в, так і в/м. У цьому випадку на рід утворюється емульсії може
впливати природа стінок судини і мішалки, так само як і інші предмети, з якими
стикається емульсія. Наприклад, якщо стінки судини змочуються тільки
якої-небудь однієї рідиною, то зіткнення емульсії з цією стінкою може
приводити до обігу типу емульсії, причому рідина, змочують стінки
судини, стає дисперсійної середовищем.
На результат емульгування впливає не тільки природа
застосованого емульгатора і вид механічного впливу, але і ряд інших
умов - температура, кількісне співвідношення фаз і т.д. При всіх інших
рівних умовах більш нізкоконцентрірованная емульсія виходить більше
стійкою, тому що ймовірність, зіткнення двох її часток менше.
Таким чином, емульгування є вельми
складний процес і для приготування стійких високодисперсних емульсій від
технолога потрібно багато знань і досвіду.
Крім механічного диспергирування емульсії можуть
бути отримані шляхом мимовільного диспергирування. Однак при
самодіспергірованіі отримані вельми високодисперсні рівноважні системи
різко відрізняються за термодинамічної стійкості від звичайних емульсій,
Агрегативна стійкість яких є тимчасовою. Поверхнево-активні
речовини (ПАР) застосовуються при мимовільному диспергирование, також не можуть
розглядатися як типові емульгатори, оскільки їх беруть у таких
кількостях, що відбувається зміна об'ємних властивостей фази.
мимовільне емульгування відіграє істотну
роль у процесах, пов'язаних з переварюванням і засвоєнням їжі організмом. При
попаданні, наприклад, в кишечник жиру спочатку відбувається самодіспергірованіе
жиру під впливом поверхнево-активних речовин (Холева кислот), що містяться
в жовчі, а потім отримана таким чином високодисперсна емульсія всмоктується
через стінку кишечнику в організм.
Всі методи одержання емульсій, як і будь-який інший
дисперсної системи, можна розділити на конденсаційні і діспергаціонние.
Конденсаційні методи пов'язані з утворенням крапельок емульсії з окремих
молекул. Таким чином виходять критичні емульсії при виділенні крапель
нової фази з розчину поблизу критичної температури змішання.
У промисловості та лабораторній практиці емульсії
отримують диспергирование однієї рідини в іншій. У свою чергу, діспергаціонние
методи можна розділити на методи, в основі яких лежить збовтування, і методи
перемішування. Диспергирование збовтування проводиться при
зворотно-поступальний рух або посудини, в якому знаходиться суміш
рідин, або спеціального пристрою, наприклад, спіральної пружини,
що знаходиться всередині рідини. Методи перемішування засновані на використанні
лопатевих або пропелерних мішалок. Іноді для приготування емульсії
використовують колоїдні млини.
Загальним для приготування будь-якої емульсії є
черговість змішування фаз. Завжди до рідини, яка повинна стати дисперсійної
середовищем, поступово додається друга рідина. Для отримання стійкої
емульсії в зовнішній фазі вже повинен бути присутній стабілізатор. Для полегшення
диспергирування слід вводити емульгатор, причому його можна розчиняти як у
масляної, так і у водній фазі.
Найбільш частою помилкою при одержанні емульсій
є неправильний вибір інтенсивності механічного впливу. Часто
вважають, що емульгування відбувається тим краще, чим сильніше перемішується
(збовтувати) суміш рідин. Насправді існує деяка
оптимальна інтенсивність механічної дії, вище якої відбувається не
диспергирование, а навпаки - коалесценції.
Пов'язано це з тим, що, як ми бачили вище, стійкі
емульсії виходять тільки в присутності стабілізатора на поверхні крапельок і
вище певної критичної ступеня насичення адсорбційного шару. Адсорбція,
як відомо, відбувається не миттєво і для формується?? анія адсорбційного шару
потрібен певний проміжок часу. Якщо поверхня крапель не встигає
адсорбувати стабілізатор, то при зіткненні крапель відбувається їх злиття.
Таким чином, інтенсивне перемішування, що супроводжується утворенням нової
поверхні, що не має адсорбційного шару, не сприяє емульгування.
Крім того, при інтенсивному перемішуванні можливо руйнування утворився
адсорбційного шару і, отже, зниження потенційного бар'єру
коалесценції, у той час як кінетична енергія крапель зростає. Все це
необхідно враховувати для приготування стійкої емульсії.
Прямі емульсії з неструктірованних - ньютонівських
рідин, наприклад, бензолу чи толуолу, можна отримати шляхом ритмічного
струшування їх з водними розчином емульгатора в закритій посудині або способом,
заснованим на зворотно-поступальний рух спіралі в суміші рідин.
Таким шляхом можна отримати навіть висококонцентровані - граничні емульсії.
Граничні емульсії цих рідин з використанням лопатевих мішалок отримати
практично неможливо. Зате цей спосіб, при помірній швидкості обертання
мішалок (80-100 оборотів в хвилину) може з успіхом застосовуватися для
приготування емульсій неструктурованих високов'язких рідин, наприклад,
смол або високомолекулярних кремнійорганічних рідин.
При малих градієнтах швидкості потоку зусилля передається
всім крапельок, вони орієнтуються уздовж потоку, поступово витягуються і
деформуються, після чого відбувається розрив з утворенням крапель меншого
розміру. Поступове утворення нової поверхні сприяє насиченню
адсорбційного шару, що перешкоджає злиття крапель. Великі краплі при цьому
диспергуючих до більш дрібних з утворенням практично монодісперсной
емульсії.
Приготовану механічним шляхом грубу емульсію
часто піддають гомогенізації, для чого її опромінюють ультразвуком або
продавлюють під великим тиском через малі отвори, пропускають через
гомогенізатор, що працює за принципом парового свистка. При гомогенізації
отримують емульсію з однорідними за величиною краплями малого розміру, що володіє
високої кінетичної стійкістю. При гомогенізації також слід вибирати
оптимальні умови, інакше можна зруйнувати емульсію.
Останнім часом пильну увагу привертає мимовільне
емульгування внаслідок масопереносу емульгатора через поверхню розділу
макрофаз. У цьому випадку використовується такий емульгатор, який володіє
розчинність в обох рідинах, але краще розчинний у зовнішній фазі. Готується
розчин емульгатора в тій рідини, яка передбачається до емульгування, і
потім розчин наводиться в зіткнення із зовнішньою фазою. Емульгатор
дифундує через границю розділу фаз, захоплюючи дрібні краплі внутрішньої
фази. Виходять дуже стійкі дрібнодисперсні або ультрамікроскопічні
емульсії. Подібні емульсії виходять також при зміні температури
емульсій, стабілізованих нейоногенних ПАР. При низькій температурі ці
речовини краще розчиняються у воді і стабілізують прямі емульсії, а при високій
температурі їх розчинність в вуглеводні вище і вони стабілізують зворотні
емульсії. Існує певна температура, що залежить від будови
нейоногенних ПАР, вище якої утворюється зворотній емульсія, а нижче - пряма.
Зміною температури, таким чином, можна викликати міграцію стабілізатора з
однієї фази в іншу, що призведе до утворення ультрамікроемульсіі. Гранична
температура носить назву температури інверсії або звернення фаз. При
багаторазової інверсії фаз можна отримати багаторазові емульсії, коли краплі
однієї фази будуть включати в себе більш дрібні краплі інший, а ті, у свою
чергу, можуть містити ще більш дрібні краплі. Відомі, наприклад,
п'ятикратні емульсії. Такі багаторазові емульсії використовують для екстракції
цінних речовин з дрібних крапель, наприклад, стічних вод у великі краплі чистої
води через масляну плівку в емульсіях типу «вода-масло-вода» (в/м/в).
Емульсії з часом руйнуються. У деяких випадках
виникає необхідність прискорити руйнування емульсій, наприклад, руйнування
емульсії в сирій нафті. Прискорити процес руйнування можна всіма шляхами,
що ведуть до зменшення міцності захисної плівки емульгатора і збільшенню
можливості зіткнення часток один з одним.
Методів руйнування емульсії (деемульгірованія) дуже
багато. Найбільш важливими з них є наступні:
Хімічне руйнування захисних плівок емульгатора,
наприклад, дією сильної мінеральної кислоти.
Додаток емульгатора, здатного викликати звернення
фаз емульсії і знижує цим міцність захисної плівки.
Термічне руйнування - розшарування емульсій
нагріванням. З підвищенням температури зменшується адсорбція емульгатора, що
веде до руйнування емульсії.
Механічний вплив. До цього методу відноситься
механічне пошкодження стабілізованих плівок, наприклад, збивання вершків у
масло. Центрифугування також відноситься до механічного впливу.
Дія електролітів викликає руйнування емульсій,
стабілізованих електричним зарядом частинок.
Часто перед технологом стоїть завдання не отримати
емульсію, а навпаки, попередити її виникнення або зруйнувати
(деемульгіровать) вже утворилася систему. Емульсії типу м/в, отримані за
застосуванням йоногенних емульгаторів, зазвичай руйнують за допомогою коагуляції
електролітами з полівалентними іонами. Так як такі електроліти,
взаємодіючи з йоногенних групою емульгатора, зазвичай дають з'єднання,
нерозчинні, у воді, то введення їх у систему рівнозначно перекладу
емульгатора в неактивну форму. Іноді для деемульгірованія емульсій,
отриманих із застосуванням йоногенних емульгаторів, вводять в систему емульгатор,
сприяє утворенню емульсії зворотного типу і таким чином як би
нейтралізує дію початкового емульгатора. Слід зауважити, що
такий емульгатор практично завжди утворюється при введенні електролітів з
полівалентний катіоном в емульсії типу м/в, стабілізувати лужними милами,
тому що утворюються при цьому мила з полівалентними катіонами сприяють
утворення емульсій типу в/м.
Емульсії, стабілізувати непоношеннимі стабілізаторам
руйнуються набагато важче. Електроліти руйнують такі емульсії тільки при
великих концентраціях, коли відбувається вже не коагуляція, а висолювання. Більше
ефективним способом руйнування таких емульсій є нагрівання, що викликає
десорбції молекул нейоногенних стабілізаторів з крапельок емульсії або
дегідратацію полярної частини молекули нейоногенних-стабілізатора.
Руйнування всіх емульсій можна досягти введенням в
систему поверхнево-активної речовини, витісняє з адсорбційного шару
емульгатор, але нездатного стабілізувати емульсію. При центрифугування і
фільтруванні відбувається власне концентрування емульсії. Однак у
емульсіях з дуже високою концентрацією дисперсної фази і недостатнім
змістом емульгатора, як правило, відбувається коалесценції крапельок, і таким
чином система руйнується. С. С. Воюцкий з співр. розроблено метод
безперервного руйнувань емульсій води в вуглеводнях шляхом пропускання
емульсій через спеціальний фільтр. Крапельки дисперсної фази (води) адсорбуються
на фільтруючому матеріалі, коалесціруют на його поверхні і стікають з фільтру
(самоочищення фільтра). Руйнування емульсій при підвищенні температури
обумовлюється відходом емульгатора з поверхні крапельок в результаті його
десорбції або розчинення в дисперсної фази.
Висновок
До природних емульсія відноситься ряд найцінніших
рослинних і тваринних продуктів. Так, емульсією є молоко
стабілізувати тваринами білками емульсія жирів у воді. Молоко є сировиною
молочної промисловості і служить для отримання безлічі молочних продуктів --
вершків, кислого молока, кефіру, масла, сиру і т; д. Природного емульсією є
також яєчний жовток.
У харчовій промисловості до емульсія крім молочних
продуктів належать такі продукти, як маргарин, майонез, різні соуси. У
фармацевтичної промисловості Багато ліки застосовуються у вигляді емульсій,
причому, як правило, для прийому ліків всередину застосовуються, емульсії першим
роду, а емульсії другого роду використовуються для зовнішнього застосування. "
Нафтові емульсії, деемульгірованіе яких для
звільнення від сильно засоленого води є найважливішим завданням первинної
переробки нафти. Близькі до емульсії кров, а також системи, що містять
ліпосоми і мікроорганізми. У промисловості і технології емульсії використовують у
процесах емульсійної полімеризації, в якості мастильно-охолоджувальних
рідин, у вигляді замінників незбираного молока, як змащення, склади для
консервації, проклеюючі склади у виробництві паперу, аппретури для поліпшення
властивостей і фарбування шкіри, препарати для обробки ниток і тканин. Зворотні
емульсії служать буровими розчинами при проходці нафтових і газових свердловин,
для обробки привибійну зон у них; перспективне використання мікроемульсій
для збільшення ступеня нафтовіддачі пластів. Різноманітні зворотні емульсії
застосовуються у вигляді ліків. і косметичні. мазей і кремів, харчової продуктів
(напр., маргарин); прямі емульсії перфторуглеродних сполуки. у воді
-перспективні кровозамінники.
Також застосовують процеси акустичного емульгування
(а часто і супутні їм за умовами технології наступні процеси
деемульгірованія) перспективно використовувати при миловарінні, при зневоднюванні
сирих нафт і очищення нафтових ємностей і танкерів, в технології виробництва
харчових продуктів (вершкового масла, маргарину), при отриманні бітумних
(асфальтових) емульсій, при переробці емульсій натурального каучуку,
отримання консистентних мастил, охолоджувальних рідин для металообробки, при
виробництві емульсійних фарб (водо-дисперсійних, водоемульсійних і
латексних) і т.д.
Список літератури
Абрамзон А.А. Поверхнево-активні речовини, властивості
і застосування. Л.: Хімія, 1981.
Амелін І.Д., Андріасов Р.С.і ін Експлуатація та
технологія розробки нафтових і газових свердловин. М. Недра, 1978.
Воюцкий А. Р. Курс колоїдної хімії. М.: Политиздат,
1976.
Позднишев Г.М. Стабілізація та руйнування емульсій. М.:
Недра, 1982.
Смирнов Ю.С., Мелошенко Н.Т. Хімічне
деемульгірованіе нафти як основа її промислової підготовки// Нафтове
господарство, 1989.
Для підготовки даної роботи були використані
матеріали з сайту http://referat.ru
