Виникнення сонячної системи

Теорія Канта

Протягом багатьох століть питання про походження Землі залишався монопо -Лією філософів, так як фактичний матеріал в цій області майже повністюбув відсутній. Перші наукові гіпотези щодо походження Земліі сонячної системи, засновані на астрономічних спостереженнях, були видві -замкнені тільки лише в xviii столітті. З тих пір не переставали з'являтися всеновіі нові теорії, відповідно до зростання наших космогонічних уявлень.
Першою в цьому ряду була знаменита теорія, сформульована в 1755 роцінімецьким філософом Іммануілом Кантом. Кант вважав, що сонячна системавиникла з якоїсь первинної матерії, до того вільно розсіяною в космосі.
Частинки цієї матерії переміщувалися в різних напрямках і, стикаючисьодин з одним, втрачали швидкість. Найбільш важкі і щільні з них під дей -наслідком сили тяжіння з'єднувалися один з одним, утворюючи центральний сгус-

струм - Сонце, яке, у свою чергу, притягувала більш віддалені, дрібніі легкі частинки.
Таким чином виникло деяку кількість обертових тіл, траєкторіїяких взаємно перетиналися. Частина цих тіл, спочатку рухалисяв протилежних напрямках, в кінцевому рахунку були втягнуті в єдинийпотік і утворили кільця газоподібної матерії, розташовані приблизний -але в одній площині і обертаються навколо Сонця в одному напрямку, незаважаючи одне одному. В окремих кільцях утворювалися більш щільні ядра,до яких поступово притягувалися більш легкі частинки, формуючи Шаро -видні скупчення матерії; так складалися планети, які продовжуваликружляти навколо Сонця в тій же площині, що і первинні кільця газо -образного речовини.

Небулярная теорія Лапласа

У 1796 році французький математик і астроном П'єр-Симон Лаплас висунувтеорію, дещо відмінну від попередньої. Лаплас вважав, що Сонцеіснувало спочатку у вигляді величезної розпеченої газоподібної туман -ності (небуло) з незначною щільністю, але зате колосальних розмірів.
Ця туманність, згідно Лапласа, спочатку повільно оберталася впросторустве. Під впливом сил гравітації туманність поступово стискалася, причомушвидкість її обертання збільшувалася. Зростаюча в результаті відцентровасила надавала туманності уплощенная, а потім і лінзовідную форму. У еквато-

тивнотериторіального площині туманності співвідношення між тяжінням і відцентро -ною силою змінювалося на користь цієї останньої, так що в кінцевому рахункумасаречовини, що зібрався в екваторіальній зоні туманності, відокремилася відЗалишився -ного тіла і утворила кільце. Від продовжувала обертатися туманності по -отже відділялися все нові кільця, які, конденсуючись у визначенихлених точках, поступово перетворювалися на планети і інші тіла сонячноїсистеми. В цілому від первісної туманності відокремилося десятькілець, що розпалися на дев'ять планет і пояс астероїдів - дрібних небеснихтел.
Супутники окремих планет склалися з речовини вторинних кілець, відірвавши -шіхся від розпеченої газоподібної маси планет.
Внаслідок тривав ущільнення матерії температура новоствореної -них тел була винятково високою. У той час і наша Земля, за П. Лапласа,представляла собою розпечену газоподібний шар, що світився подібно звез -де. Поступово, однак, ця куля остигав, його матерія переходила в рідкийстан, а потім, у міру подальшого охолодження, на його поверхністалаутворюватися тверда кора. Ця кора була оповита важкими атмосфернимипарами, з яких при охолодженні конденсувався вода.
Ці дві теорії взаємно доповнювали один одного, тому в літературі воничастозгадуються під загальною назвою як гіпотеза Канта-Лалласа. Оскількинаука не мала в своєму розпорядженні в той час більш прийнятними поясненнями, у цієїтеоріїбуло в XIX столітті безліч послідовників.
Сучасні теорії
Серед подальших космогонічних теорій можна знайти і теорію «катас -трофей », згідно з якою наша Земля зобов'язана своєю освітою якомусьвтручання ззовні, наприклад, близької зустрічі Сонця з якоюсь блукаючоїзіркою, що викликала виверження частини сонячної речовини. У результаті рас -ширення розпечена Газоподібна матерія швидко остигала і Ущільнювалася,утворюючи велику кількість маленьких твердих частинок, скупчення якихбули чимось на зразок зародків планет.
В останні роки американськими і радянськими вченими був відвінут ряднових гіпотез. Якщо раніше вважалося, що в еволюції Землі відбувався не -перериваним процес віддачі тепла, то в нових теоріях розвиток Землі розглядає-

ється як результат багатьох різнорідних, часом протилежних процесів.
Одночасно з пониженням температури і втратою енергії могли діятиі інші чинники, що викликають виділення великої кількості енергії і ком -пенсірующіе таким чином спад тепла. Одне з цих сучаснихприпущень його автор американський астроном Ф. Л. Уайпль (1948) назвав
«Теорією пилової хмари». Однак по суті це ніщо інше як відоізме -нений варіант небулярной теорії Канта-Лапласа.
Цікаво, що на новому рівні, озброєні більш досконалоїтехнікою і більш глибокими знаннями про хімічний склад сонячноїсистеми,астрономи повернулися до думки про те, що Сонце і планети виникли з про -шірной, нехолодна туманності, що складається з газу і пилу. Потужні телескопивиявили в міжзоряному просторі численні газові і пилові
«Хмари», з яких деякі дійсно конденсуються в нові зірки.
У зв'язку з цим первісна теорія Канта-Лапласа була перероблена з при -потягом новітніх даних; вона може послужити ще хорошу службу в справіпояснення процесу виникнення сонячної системи.
Кожна з цих космогонічних теорій внесла свій внесок у справу з'ясуванняскладного комплексу проблем, пов'язаних з походженням Землі. Всі вонирозглядають виникнення Землі і сонячної системи як закономірнийрезультат розвитку зірок і всесвіту в цілому. Земля з'явилася одночасноз іншими планетами, які, як і вона, обертаються навколо Сонця і єнайважливішими елементами сонячної системи.

Земля: атмосфера та гідросфера

Після свого виникнення приблизно 4600 млн. років тому наша
Земля, ймовірно, вже не змінювала своєї форми. Її хімічний складтакож залишився початковим, проте розподіл окремих хімічнихелементів суттєво змінилося. Поверхня Землі спочатку булапустинній і не носила слідів ерозії.
Первинна атмосфера Землі, що виникла з міжзоряного газу, полягалапереважно з водню й гелію. Однак гравітація Землі не моглаутримати легкі гази і значна частина їх вислизала в міжпланетнийпростір, а звідти під дією сонячного вітру ці гази витіснялисяза межі сонячної системи.
Сучасна «киснева» земна атмосфера має вторинне проісхожде -ние. Вона поповнювалася і поповнюється за рахунок газів, що виділяються при життє -діяльності організмів на поверхні Землі і вулканічної діяльностіземних надр. Биогенное походження має практично весь вільнийкисень атмосфери.
Мабуть, лише протягом відносно короткого часу Земля залишаласябезводному. Її гідросфера склалася приблизно таким же шляхом, які атмосфера - спочатку у вигляді водяної пари, які в міру зниженнятемператури конденсованих і випадали у вигляді опадів. Оскільки Землязнаходиться на досить-таки вигідному відстані від Сонця (у 1500 млн. кіло -метрах), температура на її поверхні коливається у вузьких межах, головнимчином залишаючись звичайно трохи вище 0. При такій температурі водана поверхні Землі залишається в рідкому стані, що мало колосальнезначення для всієї подальшої історії Землі, тому що вода є ідеальноюсередовищем для самих різних хімічних реакцій. Як тільки на поверхні Землістали затримуватися водні маси, утворюючи в місцях депресій суцільніводні басейни, в еволюції нашої планети настав період, відомий підназвою океанічного.
На Землі почастішали урагани та грози небаченої сили. Лівні розчиняливсі розчинні солі, що знаходилися на поверхні Землі, а також вимивалиїх з гірських порід. Утворилися розчини виносилися у світовій прото -океан і накопичувалися там. Таким чином, морська вода стала солоною вжедуже рано.
З виникненням гідросфери та атмосфери з'явилися нові сили, активноперетворюють лик Землі і нині.

Осадові породи

Найдавнішими гірськими породами є застиглі кристалічніпороди первинної кори, що утворилися з розплавленої магми ще на
«Зіркової» стадії еволюції Землі в міру її поступового охолодження. Всіділянки Землі, які після утворення первинного океану залишилися непокриття -тими водою, почали зазнавати фізичного і хімічного вивітрюванню.
Частинки зруйнованих гірських порід перемішалися під впливом вітру і воднихпотоків і осідає на нових місцях у вигляді осадових порід.
Опади відкладалися послідовними шарами і групами шарів, частішетільки на дні морів. Вони ущільнювалися, перетворюючись у гірські породи, незчисленний-

ные тектонічні рухи земної кори стискали їх в складки. То тут, то тамвиникали і знову руйнувалися гори. Осадові породи є свідкамицих перетворень. За ним ми можемо сказати, відкладалися вони в море абов пустелі, в умовах теплого або холодного, посушливого або вологого клі -мату. Якби на Землі існувало місце, де осадові породи залишалисяб в незайманому вигляді так, як вони відкладалися протягом в, сіх геологічнихпе -періоди аж до наших днів, то ми отримали б закінчену картину історії
Землі. Ця картина включала б у себе й історію життя на Землі, тому щорізні шари осадових порід містять скам'янілі залишки сучаснихїм тварин і рослин. Вивчаючи їх ми можемо пізнати, як розвивалося життяна нашій планеті і як виглядали предки сучасних тварин і самоголюдини.
З геології ми знаємо, що земна кора не є нерухомою. Одні їїчастини піднімаються, інші опускаються. У багатьох місцях море відступає, освоєння-

бождая великі шматки суші, тоді як в інших місцях цілі райониповільно,але вірно занурюються в хиткі хвилі. Так можуть виникати з моря або наван-

тулитися в нього цілі континенти. Така «неспокійна» еволюція земної по -поверхні не дозволяє осадковим породам відкладатися в безперервних се -ріях; ось чому кількість і характер відкладень в різних місцях різніі всюди відрізняються неповнотою.
Закінчену картину розвитку Землі можна отримати, тільки вивчаючи шариосадових порід в різних місцях земної поверхні і зіставляючи напів -ченние результати. У цьому і полягає основне завдання історичної геології,головний розділ якої - наука про історичну послідовності шарівземної кори - іменується стратиграфії. Ця наука грунтується на вивченніскладу гірських порід (літологія), а також на дослідженні залишків тварині рослин, «законсервованих» у гірських породах, і на визначенні абсолют-

ного віку гірських порід, що грунтується на закономірності розпаду підчасу радіоактивних елементів, що містяться в цих породах.
За висоті еволюційного розвитку викопних організмів у шарах різно -го віку ми можемо розподілити ці шари по стратиграфічної шкалою.
Наука,що вивчає органічний світ минулих геологічних епох по скам'янілимзалишком тварин і рослин, похованих в осадових породах, називаєтьсяпалеонтологією.
На основі стратиграфічних даних геологи і палеонтологи підрозділиввсю історію Землі на два нерівних етапи: кріптозой з археозойской і протер-

зойской ерами і фанерозой з палеозойської, мезозойської і кайнозойської ерами.
Ери, в свою чергу, поділяються на різні періоди, епохи і т. д.
Ми почнемо наше опис з часу, коли на Землі вперше з'явиласяжиття,з найдавнішого первинного океану кріптозоя.

Кріптозой

Це геологічний час розпочався з моменту походження Землі 4,6 млрд.років тому, включає період формування земної кори і протоокеана і заканчуются-

ється з широким поширенням високоорганізованих організмів з добрерозвиненим зовнішнім скелетом. Кріптозой прийнято поділяти на архей, абоархеозой, що тривав приблизно 2 млрд. років, і протерозою, продовж -ність якого також близька до 2 млрд. років. Колись у кріптозое, непізнішеніж 3,5 млрд. років тому, з'явилася на Землі життя.

Походження життя
Життя могла з'явитися тільки тоді, коли в архее склалися для цьогосприятливі умови і, в першу чергу, сприятлива температура.
Жива матерія, крім інших речовин, побудована з білків. Тому до мо -менту походження життя температура на земній поверхні повинна булавпасти настільки, щоб білки не руйнувалися. Відомо, що нині температур-

ва межа існування живої матерії лежить у 90 С, у гарячих джерелахпри цій температурі живуть деякі бактерії. При цій високій температурівже можуть утворюватися певні органічні сполуки, необхід -мі для утворення живої матерії, і насамперед білки. Важко сказати,скільки часу знадобилося для того, щоб земна поверхня охолола длявідповідної температури.
Багато дослідників, які вивчають проблему походження життя на Землі,вважають, що життя зародилося на морському мілководді в результаті звичайнихфізико-хімічних процесів, притаманних неорганічної матерії. Визначено -ные хімічні сполуки утворюються в певних умовах і хімічніелементи з'єднуються один з одним у певних вагових співвідношеннях.
Імовірність виникнення складних органічних сполук особливо високадля атомів вуглецю внаслідок їх специфічних особливостей. Саметомувуглець став тим будівельним матеріалом, з якого за законами фізики іхи -ми Академії відносно легко і швидко виникли найскладніші Органічні сполуки -гання.
Молекули аж ніяк не відразу досягли того ступеня складності, яка необ -дима для побудови «живої матерії. Ми можемо говорити про хімічну Евола -ції, яка відбулася перед біологічної і завершилася появою живих су -вин. Процес хімічної еволюції був досить повільним. Початок цьогопроцесу віддалено від сучасності на 4,5 млрд. років і практично збігаєтьсяз часом формування самої Землі. Першим етапом на цьому шляху буловиникнення елементів, які стали вступати в різні комбінації,утворюючи хімічні сполуки. І незабаром після цього на поверхні Земліз'явилися органічні сполуки і їх полімери, що опинилися передує -никами первинних живих систем - еобіонтов. Останні з'явилися на менш
3,5 млрд. років тому.
Перші живі організми відрізнялися, природно, граничною простотоюбудови. Однак природний добір, в ході якого виживали мутанти,кращепристосовані до умов середовища, я вимирали їх менш адаптовані кон -куренти, вів до неухильного ускладнення форм життя. Первинні організми,що з'явилися, за нашими уявленнями, десь у ранньому архее, ще не підрозділиділяться на тварин і рослини. Відокремлення цих двох систематичнихгрупбуло закінчено тільки в кінці раннього архею. Найдавніші організми жилиі вмирали в первинному океані, і скупчення їх мертвих тіл вже могли оста -вити в породах чіткі відбитки.
Перші живі організми могли харчуватися виключно органічнимиречовинами, тобто, вони були гетеротрофних. Але вичерпавши запасиорганічногоречовини у своєму найближчому оточенні, вони виявилися поставленими передвибором: загинути або виробити здатність синтезувати органічніречовини з матеріалів неживої природи, і перш за все з вуглекислого газуі води. І справді, в ході еволюції деякі організми (рослини)набули здатність поглинати енергію сонячних променів і з її допомогоюрозщеплювати воду на складові елементи. Використовуючи водень для відбудовнівітельной реакції, вони змогли переробляти вуглекислий газ на вуглеводиі будувати з нього інші органічні речовини в своєму тілі. Ці процесивідомі під назвою фотосинтезу. Організми, здатні перетворювати не -органічні речовини в органічні шляхом внутрішніх хімічних процесів,називаються автотрофними. Поява фотосинтезуючих автотрофні орга -нізмов стало переломним моментом в історії життя на Землі. З цьогочасу почалося накопичення вільного к?? слорода в атмосфері і стало різкозбільшуватися загальна кількість наявного на Землі органічного ве -вин. Без фотосинтезу подальший прогрес в історії життя на Землі бувнеможливий. Сліди фотосинтезуючих організмів ми знаходимо в самих древ -них шарах земної кори.
Перші тварини і рослини були мікроскопічними одноклітиннимиістотами. Певним кроком уперед було об'єднання одноріднихклітин у колонії, а проте по-справжньому серйозний прогрес став можливимтільки після появи багатоклітинних організмів. Їхні тіла складалися зокремих наних клітин або груп клітин різної форми та призначення. Це дало поштовхбурхливому розвитку життя, організми ставали все більш складними і різно -образними. На початку протерозойського періоду швидко прогресувала флораі фауна планети. У морях процвітали вже кілька більш прогресивні формиводоростей, з'явилися перші багатоклітинні організми: губки, кишково -порожнинні, молюски і черви. Наступні етапи біологічного розвиткупорівняно легко простежуються по скам'янілим залишками скелетів, зустрівчающімся в різних шарах земної кори. Ці залишки, які завдякивипадку і сприятливому середовищі збереглися у відкладеннях аж до наших днів,ми називаємо скам'янілостями, або копалинами.
Найдавніші скам'янілості
Найдавніші рештки організмів на Землі виявлені в докембрійських отло -женіях Південної Африки. Це бактеріеподобние організми, вік якихоцінюється вченими в 3,5 млрд. років. Вони настільки малі (0,25 Х 0,60 мм), щороздивитися їх можна тільки за допомогою електронного мікроскопа. Органічнічастини цих мікроорганізмів добре збереглися і дозволяють зробити висновків -ня про схожість із сучасними бактеріями. Хімічний аналіз виявив їх біо -логічний характер. Інші докази докембрійський життя були найде -ни в древніх утвореннях Міннесоти (27 млрд. років), Родезії (2,7 млрд.років),уздовж кордону Канади і США (2 млрд. лет), на півночі штату Мічиган (1 млрд.років) та в інших місцях.
Залишки тварин з скелетними частинами виявлені в докембрійськихвідкладеннях лише в останні роки. Проте вже давно в докембрійських отло -женіях знаходили залишки різних «бесскелетних» тварин. Ці примітив -ные істоти ще не мали ні вапняного кістяка, ні твердих опорних струк-

тур, проте зрідка знаходилися відбитки тел багатоклітинних організмів,а як виняток і їх скам'янілі залишки. Як приклад можнапризвестивідкриття в канадських вапняках цікавих шишковидної утворень -
Atikokania, - яких багато вчених вважають батьками морських губок. Нажиттєдіяльність більш великих живих істот, цілком ймовірно черв'яків,показують чіткі зигзагоподібні відбитки, - сліди повзання, а такожзалишки «норок», виявлені в тонкослоістих опадах морського дна. М'якітіла тварин розклалися в давні часи, але палеонтологи змоглислідами визначити спосіб життя тварин і встановити існуваннярізних їх родів, напр., Planolithes, Russophycus та ін Надзвичайноінтерес -ва фауна була відкрита в 1947 р. австралійським вченим Р.К. Спріггсом в хол -мах Едіакарій, приблизно в 450 км на північ від Аделаїди (Південна Австро -лия). Ця фауна була вивчена професором Аделаїдського університету, Австрія-

цем за походженням, Н. Ф. Глесснером, який констатував, що біль -шінство видів тварин з Едіакарій відноситься до невідомих раніше групамбесскелетних організмів. Одні з них належать до давніх медузам, іншінагадують сегментованих черв'яків - аннелід. У Едіакарій і близьких завіком місцезнаходження Південної Африки та інших регіонів виявлені такожзалишки організмів, що належать до зовсім не відомих науці групам.
Так, професор X. Д. Пфлуг встановив на основі деяких залишків новий типпримітивних багатоклітинних тварин Petalonamae. Ці організми маютьлистоподібних тілом і відбуваються, мабуть, від примітивних колоніаль -них організмів. Родинні зв'язки петалонамій з іншими типами тваринне цілком ясні. З еволюційної точки зору, проте, дуже важливо що в едіа-

Карське час подібна за складом фауна населяла моря різних регіонів
Землі.
Ще зовсім недавно багато висловлювали сумнів у тому, що едіакарскіезнахідки дійсно мають протерозойських походження. Нові радіо -метричні методи показали, що шари з едіакарской фауною налічують мож -раст близько 700 млн. років. Іншими словами, вони належать пізнього протер -Зою.
Ще більш широке розповсюдження мали в протерозої мікроскопічніодноклітинні рослини. Сліди життєдіяльності синьо-зелених водоростей --так звані строматоліти, побудовані з концентричних шарів вапна,відомі у відкладеннях, вік яких налічує до 3 млрд. років. Синьо -зелені водорості не володіли скелетом і строматоліти утвореніматеріалом,випав в осад в результаті біохімічних процесів життєдіяльностіцих водоростей. Синьо-зелених водоростей, поряд з бактеріями, належатьдо найбільш примітивних організмів - бактерій, у клітинах яких щебуло відсутнє оформлене ядро.
Отже, в докембрійських морях з'явилося життя, а з'явившись, розділиласяна дві головні форми: на тварин і рослини. Перші найпростіші організмирозвинулися в багатоклітинні організми, відносно складні живі системи,що стали родоначальниками рослин і тварин, які в наступнігеологічні епохи розселилися по всій планеті. Життя множила свої проявляється

ня на морському мілководді, проникаючи і в прісноводні басейни; багато формвже готувалися до нового революційного етапу еволюції - до виходу на сушу.

Палеозойська ера

Навряд чи можна подумки охопити відрізок часу довжиною в 370 млн. років.
Саме стільки тривав наступний етап історії Землі - Палеозойськаера. Геологи поділяють її на шість періодів: кембрійський - найдавнішийз них, - ордовицького, силурійські, девонський, карбоновий і пермський.
Палеозой почався колосальним розливом морів, що пішли за появоювеликих шматків суші в кінці протерозою. Багато геологи вважають, що в тічаси існував єдиний величезний континентальний блок, який називається Пан -гея (в перекладі з грецького - «вся земля»), який був з усіх боківнавко -дружин світовим океаном. З часом цей єдиний континент розпався на частини,що стали ядрами сучасних континентів. У ході подальшої історії Земліці ядра могли збільшуватися за рахунок процесів горотворення або ж зновурозпадатися на частини, які продовжували віддалятися один від одного, поки незайняли положення сучасних континентів.
Вперше гіпотезу про розрив і взаємне розбіжність континентів ( «Конті -нентальний дрейф ») висловив в 1912 р. німецький геолог Альфред Вегенер. Зайого уявленням Пангея спочатку розділилася на дві надконтиненту:
Лауразію в північній півкулі і Гондвану на півдні. Улоговина між ними булазатоплена морем, що носять назву Тетіс. Пізніше, в силурійських періодівнаслідок каледонского і герцинського горотворних процесів на се -вірі піднявся великий континент. Його сильно пересічений рельєф у ходідевонського періоду був занесений продуктами вивітрювання потужних гірськихмасивів; в. сухому і гарячому кліматі їх частки обволікали окисомзаліза,що надавало їм червонувату забарвлення. Подібне явище можна спостерігатиі в деяких сучасних пустелях. Ось чому цей девонський континентчасто називається Стародавнім червоним континентом. На ньому в девоні пишно раз -вива численні нові групи наземних рослин, а в деякихйого частинах були виявлені залишки перших наземних хребетних - рибо -образних амфібій.
У цей час Гондвана, що включала в себе всю сучасну Південну Америку,майже всю Африку, Мадагаскар, Індію і Антарктиди, залишалася ще єдинимнадконтиненту.
До кінця палеозою море відступило, і герцинського горотворення стало по -немногу слабшати, змінившись варісційской складчастістю Центральної Європи.
В кінці палеозою вимирають багато найбільш примітивні рослини і тварини.
Рослини завойовують сушу
Протягом палеозою одні групи рослин поступово змінювалися іншими.
На початку ери, від кембрію до силуру, домінували морські водорості, але вжев силур з'являються вищі судинні рослини, що виростають на суші.
До кінця кам'яновугільного періоду переважали спорові рослини, але в Пермі -ському періоді, особливо, в його другій половині, значну частину наземноїрослинності складають насіння рослин з групи голонасінних
(Gymnospermae). До початку палеозою, за винятком кількох сумнівнихзнахідок суперечка, ознак розвитку наземних рослин немає. Однак, цілком ве -роятно, що деякі рослини (лишайники, гриби) почали проникатиу внутрішні райони суші ще в протерозої, тому що нерідко відкладення цьогочасу містять значні кількості необхідних рослинам живильник -них речовин.
Для того, щоб пристосуватися до нових умов життя на суші, багатьомрослинам довелося докорінно змінити своє анатомічна будова.
Так, наприклад, рослинам потрібно було придбати зовнішній епідермальнийпокрив для захисту від швидкої втрати вологи і висихання; їх нижні частиниповинні були одеревянеть і перетворитися на подібність опорного каркаса, щобпротистояти силі тяжіння, настільки чутливою після виходу з води.
Корнями вони йшли в грунт, звідки черпали воду і поживні речовини. Томурослинам потрібно було виробити мережу каналів для доставки цих речовиндо верхніх частин свого тіла. Крім того, вони потребували родючоїгрунті,а умовою цього була життєдіяльність безлічі грунтових мікроорганіз -мов, бактерій, синьо-зелених водоростей, грибів, лишайників і грунтовихтварин. Продукти життєдіяльності і мертві тіла цих організмівпоступово перетворювали кристалічні гірські породи в родючий грунт,здатну прогодувати прогресуючі рослини. Спроби освоєння сушіставали все більш вдалими. Вже у відкладеннях силурійських морів Цен -тральних Чехії зустрічаються добре збереглися залишки найдавніших со -судістих рослин - псилофітів (в перекладі з грецького - «позбавленихлистя »). Ці первинні вищі рослини, стебла яких ніс пучоксудин,проводять рідини, мали найбільш складну і комплексну організаціюз усіх автотрофнихрастенійтоговремені, крім, можливо, що існуваливже в той час мохи, наявність яких у силур, однак, ще не доведено.
Псило -фітовие флори, що з'явилися до кінця силурійського періоду, процвітали аждо кінця девону. Таким чином, силурійські період поклав край багато -вікового панування водоростей в рослинному світі планети.
Хвощ, плауни і папороті
У нижніх шарах девону, у відкладеннях Стародавнього червоного континенту, в ізо -білії зустрічаються залишки нових груп рослин з розвиненою судин-провідноїсистемою, що розмножуються спорами, як і псилофіти. Серед них переважаютьплауни, хвощі і - з середини девонського періоду - папороті. Безлічзнахідок залишків цих рослин у девонських породах, дозволяє зробити висновок,що після протерозою рослини міцно влаштувалися на суші.
Вже в середньому девоні папороті починають витісняти псілофітовую флору,а в верхнедевонскіх шарах з'являються вже деревоподібні папороті. Парал -лельно йде розвиток різних хвощів і плаунів. Іноді ці рослини досягнень -гали великих розмірів, і в результаті накопичення їх залишків у деякихмісцях в кінці девону утворилися перші значні поклади торфу,якийпоступово перетворювався на кам'яне вугілля. Таким чином, у девоні Старовиннічервоний континент міг надати рослинам всі необхідні умови дляміграції з прибережних вод на сушу, для чого потрібні були мільйони років.
Наступний, кам'яновугільний період палеозойської ери приніс з собоюпотужні горотворних процеси, в результаті яких на поверхнювийшли частини морського дна. У незліченних легенях, дельтах річок, топяхв зоні літоралі запанувала буйна тепло-та вологолюбна флора. У місцях їїмасового розвитку нагромаджувалися колосальні кількості торфообразного ра -стітельного речовини, і, з часом, під дією хімічних процесів,вони перетворювалися на великі поклади кам'яного вугілля
У пластах вугілля часто зустрічаються чудово збереглися залишкирослин,свідчать про те, що в ході кам'яновугільного періоду на Землі по -з'явилося багато нових груп флори. Великого поширення набули в цейчас птерідосперміди, або насіннєві папороті, які, на відміну відпапоротей звичайних, розмножуються не сперечалися, а Насінням. Вони пред -ставляют собою проміжний етап еволюції між папороттю і Цикада -вимі .- рослинами, схожими на сучасні пальми, - з якими птерідо -сперміди знаходяться в тісній спорідненості. Нові групи рослин з'являлисяпротягом усього кам'яновугільного періоду, у тому числі такі прогресивніформи, як кордаітовие і хвойні. Вимерлі кордаітовие були, як правило,великими деревами з листям довжиною до 1 м. Представники цієї групибрали активну участь в освіті місцезнаходжень кам'яного вугілля. Хвойнів той час тільки починали розвиватися, і тому були ще не настількирізноманітні.
Одними з найбільш поширених рослин карбону були гігантськідеревоподібні плауни і хвощі. З числа перших найбільш відомі Лепід -дендрони - гіганти висотою 30 м, і сигилляріямі, що мали трохи більше
25 м. Стволи цих плаунів розділялися біля вершини на гілки, кожна з якихзакінчувалася кроною з вузьких і довгих листів. Серед гігантських плауновід-

них були також каламітовие - високі деревоподібні рослини, листя кото -яких були розділені на ниткоподібні сегменти; вони виростали на болотахі в інших вологих місцях, будучи, як і інші плауни в місці розташуванняводі.
Але найчудовішими і химерними рослинами карбонових лісівбули, поза всяким сумнівом, папороті. Залишки їхніх листів і стовбурів можназнайти в будь-якій великій палеонтологічної колекції. Особливо вражаючийвигляд мали деревоподібні папороті, що сягали від 10 до 15м у висоту,їх тонкий стебло вінчала крона з складно розчленованих листя яскраво -зеленогокольору.
На початку пермського періоду ще домінували спороносні рослини, алевже до кінця цього останнього етапу палеозойської ери їх сильно потіснили го-

лосеменние. Серед цих останніх ми знаходимо типи, які досягли свого розквітулише в мезозої. Різниця між рослинністю початку і кінця пермського вре -мени величезна. У середині перму відбувається перехід від початкових фаз ево -Люції наземних рослин до його середньому етапу - мезофіту, для якогохарактерно панування голонасінних.

У ніжнепермскіх відкладеннях поступово зникають гігантські плауни, які більшість спороносні папоротей та деяких хвощів. Зате з'являютьсянові види папоротеподібних рослин (Callipteris conferma,
Taeniepterisтощо), які швидко розселяються по території тодішньої Європи. Середпермських знахідок особливо части окремнелие стовбури папоротей, відоміпід назвою Psaronius. Все рідше трапляються в нижній перму кордаітовие,зате розширюється склад гінктових (GinKgoales) і цікадових. У сухому кліматітого часу прекрасно почували себе хвойні. У ранній перму широко поширені були пологи Lebachia і Ernestiodendron, а у пізньому -
Ullmanniaі Voltzia. У Південній півкулі процвітала так звана гондванські, або
Перші голонасінніглоссоптерісовая флора. Характерний представник цієї флори - Glossopte -ris - належить вже до насіннєвим папоротям. Ліси кам'яновугільного, а побагатьох районах Землі також і раннепермского часу придбали тепер величезніве економічне значення, оскільки за їх рахунок утворилися основні про -мислення місцезнаходження кам'яного вугілля.
Тваринний світ палеозою
У протерозої тіла тварин були побудовані досить примітивно і зазвичайне мали скелета. Однак типові копалини палеозойських відкладень вжеволоділи міцним зовнішнім скелетом, або раковиною, які захищали уразливічастини тіла. Під цим покровом тварини менше побоювалися природнихворогів,що створило передумови для швидкого збільшення розмірів тіла і ускладненняорганізації тварин. Поява скелетних тварин відбулося в самомупочатку палеозою - у ранньому кембрію, після чого почалося їхнє стрімкерозвиток. Добре збережені скам'янілі залишки скелетних тваринзустрічаються повсюдно у безлічі, що різко контрастує з крайньоюрідкістю протерозойських знахідок.
Деякі вчені розглядають цю вибухоподібним Еволаюцію як дока -зательство того, що концентрація атмосферного кисню досягла до початкукембрію рівня, необхідного для розвитку вищих організмів. У верхнійчастини земної атмосфери утворився озоновий екран, який поглинає згубнийультрафіолетове випромінювання, що стимулювало розвиток життя в океані.
Підвищення вмісту кисню в атмосфері неминуче призводило до збільшення інтенсивність -сівності життєвих процесів. Доктор Е. О. Кангеров вважає, що раковиниі внутрішній скелет у тварин могли з'явитися тільки тоді, колиорганізмиотримали в своє розпорядження джерело енергії, що перекриває мінімум,необхідний для підтримки внутрішнього метаболізму. Таким джереломенергії виявилася підвищена концентрація кисню в атмосфері. Тварини,швидко пристосовуючись до зміненої середовищі, купували різні типираковин, панцирів і внутрішнього скелета. При всій своїй різноманітності всіцітварини поки що жили в морях, і лише пізніше в ході еволюції деякіз них набули здатність дихати атмосферним киснем.
Фауна раннього палеозою була вже настільки різноманітною, що в ній були перед -подані практично всі основні розділи безхребетних. Такому високомурівнем диференціації тварин, починаючи з кембрійського періоду, неминучеповинна була передувати тривала еволюція, хоча мізерні матеріалидокембрію і не дозволяють нам відновити в деталях картину такогорозвитку.
Трилобіти та інші членистоногі
Найбільш типовими представниками палеозойської фауни є, позавсяким сумнівом, пов'язані з членистоногим тварини, відомі під на -званням трилобіти, що в перекладі означає «трехдольние». Їх сегментованетіло було вкрите міцним панциром, підрозділених на три відділи: голову,тулуб і хвіст. Відомо, що 60% всіх видів тваринного світу ранньогопалеозою належало саме до цієї групи. До теперішнього часу тількив одному-єдиному випадку вдалося знайти докембрійські залишки членистих -ногіх - в 1964 р. в Австралії. Але вже з самого початку кембрію трилобіти на -чину свій тріумфальний розвиток, розділяючись на сотні родів і видів,багатоз яких зникли з лиця планети так само швидко, як і з'явилися.
Трилобітив безлічі мешкали в ордовицького морях, продовжуючи, хоча й не так інтенсив-

але, свою еволюцію, про що можна судити по відкладеннях цього часу, багатимновими родами трілобітообразних. Трилобіти пішли на спад в силурійськихперіоді і стали ще більш рідкісними в девоні. У карбону та перму існувалоодне-єдине сімейство трилобітів (Proetidae), останні представникиякого вимерли до кінця перму. Трилобіти мали повсюдне поширеною -ня в палеозої, тому вони відіграють важливу роль при визначенні вікуі порівнянні відкладень різних континентів.
Гігантом серед палеозойських безхребетних був, поза сумнівом, морський ра -коскорпіон Eurypterus, що відноситься до групи Merostomata, до певноїступеняпроміжною між трилобіта і скорпіонами і що з'явилася ще в кембрію.
Розквіту Меростомові досягли в середньо