Проблеми
вибору карбапенемних антибіотиків в кінці 90-х рр.. h2>
Л. С. Страчунскій,
Р. С. Козлов, О. У. Стецюк, О. Л. Розенсон p>
Перший
антибіотик з групи карбапенемов - іміпенем
- З'явився в клінічній практиці у 1980р. До теперішнього часу відомо більше
40 природних і синтетичних сполук цієї групи, проте для клінічного
застосування використовуються лише кілька препаратів: іміпенем, меропенем,
біапенем і паніпенем (останні два застосовуються в основному в Японії). Інтерес до
цим антибіотиків особливо зріс останнім часом після виходу на ринок у
країнах Європи (включаючи Росію) і США нового карбапенемов - меропенема. Його
поява викликала питання про те, якими перевагами в порівнянні з
іміпенемом він має не тільки invitro, але і, перш за все, invivo. Це
особливо важливо в даний час, тому що, все більшу кількість стаціонарів
переходять на формулярної систему використання препаратів, і питання про включення
в них карбапенемов представляє істотний інтерес. p>
Спектр
активності h2>
З
мікробіологічної точки зору є дві суттєві відмінності між
меропенемом і іміпенемом (табл.1): меропенем більш активний щодо
грамнегативних бактерій, а іміпенем - відносно грампозитивних
мікроорганізмів. Виникає питання, яким же клінічне значення цих
відмінностей? Іншими словами, чи можна застосовувати меропенем у тих хворих, у яких
іміпенем був неефективний, і навпаки? p>
табл.1.
Активність меропенема і іміпенема по відношенню до різних збудників (МПК90, мг/л) [1cдоп.] P>
Мікроорганізми p>
Меропенем p>
іміпенем p>
Грампозитивні аероби p>
Staphylococcus aureus p>
0,25 p>
0,13 p>
Staphylococcus pneumoniae
чутливі до пеніциліну
резистентні до пеніциліну p>
0,25 1 p>
0,06 0,5 p>
Streptococcus
pyogenes p>