Головний мозок. Кінцевий мозок.

Головний мозок.

Головний мозок (encephalon) з навколишніми його оболонками розташовується в порожнині мозкового черепа, форма якого визначається рельєфом мозку. Маса мозку дорослої людини складає близько 1500 г (від 1100 до 2000). У процесі еволюційного розвитку прогресивно зростає роль головного мозку. Вже у амфібій його маса переважає над масою спинного. Особливо це помітно у ссавців тварин. Так, наприклад, у хижих це співвідношення рівне 4:1, у приматів - 8:1, у людиноподібних мавп - (20 - 25): 1, у людини - 45:1. Абсолютна і відносна маса мозку не є надійним критерієм для судження про ступінь розвитку організму. Так, маса головного мозку макака становить 62 г, гібона - 100, шимпанзе і орангутанга - 400 - 420, горили -- 500, кішки - 30, дельфіна - 1800, кита - 7000, слона - 5000 г і т.д.

За відносній масі мозку за порівняно з масою тіла багато ссавців (ряд нижчих мавп, гризунів, птахів та ін) перевершують людини. Російський антрополог Я. Я. Рогінський запропонував оригінальний "квадратний покажчик мозку "- твір абсолютної маси мозку на відносну. Наведений покажчик відображає рівень "кефалізаціі", або "церебралізаціі", тобто "Величину маси мозку при виключення впливу маси тіла на масу мозку" (Я. Я. Рогінський, М. Г. Левін). За даними авторів, ця величина складає у комахоїдних 0,06; гризунів - 0,19; Неповнозубі - 0,25; копитних і хижих -- 1,14; напівмавп і американських пазуристих мавп - 1,37; нижчих мавп Старого Світу - 2,25; гібонів - 2,51; ластоногих - 2,81; китоподібних - 6,25; людиноподібних мавп - 7,35; слонів - 9,82; людини - 32,0. Порівняльний аналіз "квадратного покажчика мозку" дозволяє говорити "про зв'язок інтелекту з діяльністю аналізуючої кінцівки (чіпкого хвоста, хобота, руки) у тварин з великою масою мозку, вже не кажучи про людину "(Я. Я. Рогінський).

Абсолютна маса мозку не дозволяє судити про інтелект людини. Цікаві цифри наводить М.А. Гремяцкій: маса мозку Тургенєва була дорівнює 2012 г, Кромвеля - 2000 г, Байрона - 2238, Кюв'є - 1830, Шіллера - 1871, Теккерея - 1294, поета Вітмена - 1282, лікаря Деллінгера - 1207, Анатоля Франса - 1017 незважаючи на те, що маса мозку А. Франса була майже в два рази менше маси мозку Тургенєва, обидва вони були геніальними письменниками і мислителями.

Головний мозок складається з трьох значні складових частин: півкуль великого мозку, мозочка і мозкового стовбура. Найбільш розвинена, велика і функціонально значима частина мозку - це півкулі головного мозку. Відділи півкуль, що утворюють плащ, найсвіжіші в філогенетичному відношенні. Вони прикривають собою всі інші частини головного мозку. Півкулі великого мозку відокремлені один від одного поздовжньої щілиною великого мозку, у глибині якої залягає мозолисте тіло, що з'єднує обидва півкулі. Поперечна щілина великого мозку відділяє потиличні частки півкуль від мозочка. Кзади і донизу від потиличних часток розташовані мозочок і довгастий мозок, який переходить у спинний.

Верхньолатеральна поверхню мозку опукла і утворена півкулями великого мозку; нижня (підстава) сплощена і в основних рисах повторює рельєф внутрішньої основи черепа. На основу мозку виходять 12 пар черепних нервів. На верхньолатеральну, медіальній і нижній (базальної) поверхнях півкуль великого мозку розташовані борозни. Глибокі борозни розділяють кожну з півкуль на долі великого мозку, дрібні відокремлюють звивини великого мозку. Більшу частину підстави мозку займають вентральні поверхні лобових (спереду), і скроневих (з боків) часток півкуль, міст, довгастий мозок і мозочок (ззаду).

Якщо оглядати основу мозку спереду назад, на ньому видно наступні анатомічні структури. У нюхових борознах лобових часток розташовані нюхові цибулини, невеликі потовщення, розташовані з боків від поздовжньої щілини великого мозку. До вентральній поверхні кожної підходять 15-20 тонких нюхових нервів, що виходять із порожнини носа через отвори пластинки гратчастої кістки. Нюхова цибулина переходить в нюховий тракт, задній відділ якого потовщується, розширюється, утворюючи нюховий трикутник. Його задня сторона, у свою чергу, переходить в переднє продірявлені речовина - невеликий майданчик з великою кількістю малих отворів, що залишаються після видалення судинної оболонки. Через отвори продірявленого речовини усередину мозку проникають артерії.

медіальніше продірявленого речовини, замикаючи задні відділи поздовжньої щілини великого мозку, знаходиться тонка, сіра, легко розривають кінцева, або термінальна, платівка. Ззаду до неї прилягає зорове перехрещення, утворений волокнами, що прямують до складі зорових нервів (2 пара черепних нервів), що проникають у порожнину черепа з очних ямок. Від зорового перехрещення в заднелатеральном напрямку відходять два зорових тракту. До задньої поверхні зорового перехрещення приліт сірий бугор. Нижні відділи сірого бугра витягнуті у вигляді звужується донизу трубочки, яка отримала назву воронки. До нижнього кінця воронки прикріплений круглий гіпофіз, розташований в порожнині черепа в ямці турецького сідла, тому при отриманні мозку з черепа гіпофіз відривається від воронки. Ззаду до сірого бугра прилягають два білих кулястих сосцевидних тіла.

кзади від зорових трактів розташовані поздовжньо орієнтовані ніжки мозку, між якими знаходиться міжніжкова ямка, обмежена спереду сосцевидні тілами. Дно ямки утворено задньою продірявленою речовиною, через отвори якого в мозок проникають артерії.

Ніжки мозку сполучають міст з півкулями великого мозку. На внутрішній поверхні кожної ніжки мозку біля переднього краю мосту проходить 3 пара (окоруховий), а збоку від ніжки моста - 4 пара (блокової) черепних нервів. Корінці 4-ої пари виходять з мозку на дорсальній поверхні, позаду нижніх горбків кришки середнього мозку, за боків від вуздечки верхнього мозкового вітрила. Від мосту до заду і латерально розходяться середні ніжки мозочка, які сполучають міст з мозочком. На кордоні між мостом і середньої мозочковою ніжкою з кожного боку виходить корінець потрійного нерва (5 пара).

Каудальні (нижче) моста знаходяться вентральні (передні) відділи довгастого мозку, на яких медіально розташовані піраміди, відокремлені один від одного передньої серединної щілиною, а латеральніше - округлі оливи. На кордоні, що розділяє міст і довгастий мозок, з боків від передньої серединної щілини з мозку виходять корінці нерв, що відводить (6 пара). Латеральні, між середньою мозочковою ніжкою і оливою, з кожного боку послідовно розташовані корінці особового (7пара) і переддверно-улітковий (8 пара) нервів.

На серединному сагітальній розрізі головного мозку, проведеному вздовж поздовжньої щілини великого мозку, видно медіальна поверхню півкулі великого мозку (на якій є борозни і звивини), що нависає над значно меншими за розмірами мозочком і стовбуром мозку. Ділянки лобової, тім'яної і потиличної долі кожного півкулі відокремлені від мозолистого тіла однойменною борозною.

филогенетично найстародавніша частина головного мозку - його стовбур - включає довгастий мозок, міст, середній і проміжний мозок. Саме звідси виходять черепні нерви.

Головний мозок складається з наступних відділів: передній мозок, який ділиться на кінцевий мозок і проміжний; середній мозок; ромбовидний мозок, що включає задній мозок, до якого належать міст і мозочок; довгастий мозок. Тим ромбовидним і середнім мозком розташований перешийок ромбовидного мозку.

Кінцевий мозок.

Кінцевий мозок (telencephalon) складається з двох півкуль великого мозку, відокремлених один від одного поздовжньої щілиною. В глибині щілини розташоване з'єднує їх мозолисте тіло. Крім мозолистого тіла півкулі з'єднуються також передній, задній спайками і спайкою зводу. У кожній півкулі виділяться по три полюси: лобовий, потиличний і скроневий. Три краю (верхній, нижній і медіальний) ділять півкуля на три поверхні: верхньолатеральну, медіальну і нижню. Кожна півкуля ділиться на частки. Центральна борозна (роландова) відокремлює лобову долю від тім'яної, латеральна борозна (Сільвієвій) - скроневу від лобової та тім'яної, тім `яно-потилична борозна розділяє тім'яну і потиличну частки. В глибині латеральної борозни розташовується острівкова доля. Більш дрібні борозни ділять частки на звивини.

Верхньолатеральна поверхню півкулі великого мозку. Лобова доля, розташована в передньому відділі кожного півкулі великого мозку, обмежена знизу латеральної (Сільвієвій) борозною, а ззаду - глибокої центральної борозною (роландовой), розташованої у фронтальній площині. Спереду від центральної борозни, майже паралельно їй, розташовується предцентральна борозна. Від предцентральна борозни вперед, майже паралельно один одному, направляються верхня і нижня лобові борозни, які ділять верхньолатеральну поверхню лобової частки на звивини. Тим центральній борозною ззаду і предцентральна спереду знаходиться предцентральна звивина. Над верхньою лобової борозною лежить верхня лобова звивина, що займає верхню частина лобової частки.

Тим верхній і нижній лобовими борознами проходить середня лобова звивина. Донизу від нижньої лобової борозни розташована нижня лобова звивина, в яку знизу вдадуться висхідна і передня гілки латеральної борозни, що розділяють нижню частину лобової частки на дрібні звивини. Покришечная частина (лобова покришка), розташована між висхідною гілкою і нижнім відділом латеральної борозни, прикриває островкові частку, що лежить в глибині борозни. Очноямкову частина лежить донизу від передньої гілки, продовжуючись на нижню поверхню лобної частки. У цьому місці латеральна борозна розширюється, переходячи в латеральну ямку великого мозку.

Тім'яна частка, розташована кзади від центральної борозни, відокремлена від потиличної тім `яно-потиличної борозною, яка розташовується на медіальній поверхні півкулі, глибоко вдаючись у його верхній край. Тім `яно-потилична борозна переходить в верхньолатеральну поверхню, де кордоном між тім'яної і потиличної частками служить умовна лінія - продовження цієї борозни донизу. Нижній кордоном тім'яної частки є задня гілка латеральної борозни, що відокремлює її від скроневої частки. Постцентральна борозна проходить позаду центральної борозни, майже паралельно їй.

Тим центральної та постцентральна борознами розташовується постцентральна звивина, яка вгорі переходить на медіальну поверхню півкулі великого мозку, де з'єднується з предцентральна звивиною лобної долі, утворюючи разом з нею предцентральна часточку. На верхньолатеральну поверхні півкулі внизу постцентральна звивина також переходить предцентральна звивину, охоплюючи знизу центральну борозну. Від постцентральна борозни кзади відходить внутрішньотімяна борозна, паралельна верхньому краю півкулі. Догори від внутрішньотімяна борозни перебуває група дрібних звивин, що одержали назву верхньої тім'яної часточки; нижче розташована нижня тім'яна часточка.

Найменша частка потилична розташовується позаду тім `яно-потиличної борозни і її умовного продовження на верхньолатеральну поверхні півкулі. Потилична частка поділяється на кілька звивин борознами, з яких найбільш постійної є поперечно-потилична борозна.

Скронева частка, що займає ніжнебоковие відділи півкулі, відділяється від лобової та тім'яної часток латеральної борозною. Острівкова частка прикрита краєм скроневої. На бічній поверхні скроневої частки, майже паралельно латеральної борозни, проходять верхня і нижня скроневі звивини. На верхній поверхні верхньої скроневої звивини видно кілька слабко виражених звивин (звивини Гешля). Між верхньої та нижньої скроневими борознами розташована середня скронева звивина. Під нижньої скроневої борозною знаходиться нижня скронева звивина.

острівкова частка (острівець) знаходиться в глибині латеральної борозни, прикрита покришкою, утвореної ділянками лобової, тім'яної та скроневої часток. Глибока кругова борозна острівця відокремлює острівець від оточуючих його відділів мозку. Ніжнепередняя частина острівця позбавлена борозен і має невелике потовщення - поріг острівця. На поверхні острівця виділяють довгу та коротку звивину.

Медіальна поверхню півкулі великого мозку. В освіті медіальній поверхні півкулі великого мозку беруть участь всі його частки, крім острівцевих. Борозна мозолистого тіла огинає його зверху, відокремлюючи мозолисте тіло від поперекової звивини, прямує донизу і вперед і продовжується в борозну гіппокампу.

Над поясний звивиною проходить поясна борозна, що починається кпереди і донизу від дзьоба мозолистого тіла. Піднімаючись вгору, борозна повертає назад і йде паралельно борозні мозолистого тіла. На рівні його валика від поясний борозни вгору відходить її крайова частина, а сама борозна триває в подтеменную борозну. Крайова частина поясний борозни ззаду обмежує навколоцентральні часточку, а спереду -- предклінье, яке відноситься до тім'яної долі. Донизу і вкінці через перешийок поясна звивина переходить в парагіппокампальную звивину, яка закінчується спереду гачком і обмежена зверху борозною гіппокампу. Поясню звивину, перешийок і парагіппокампальную звивину об'єднують під назвою склепінчастою звивини. В глибині борозни гіппокампу розташована зубчаста звивина. На рівні валика мозолистого тіла від поясний борозни вгору відгалужується крайова частина поясний борозни.

Нижня поверхня півкулі великого мозку має найбільш складний рельєф. Спереду розташована поверхню лобної частки, за нею - скроневий полюс і нижня поверхня скроневої і потиличної долі, між якими немає чіткої межі. Тим поздовжньої щілиною півкулі і нюхової борозни лобової частки розташована пряма звивина. Латеральні від нюхової борозни лежать очноямкову звивини. Мовний звивина потиличної частки з латеральної сторони обмежений потиличної-скроневої (колатеральний) борозною. Ця борозна переходить на нижню поверхню скроневої частки, розділяючи парагіппокампальную і медіальну потиличної-скроневу звивини. Кпереди від потиличної-скроневої борозни знаходиться носова борозна, що обмежує передній кінець парагіппокампальной звивини - гачок. Потиличної-скронева борозна розділяє медіальну і латеральну потиличної-скроневі звивини.

На медіальній і нижній поверхнях виділяють ряд утворень, що відносяться до лімбічної системі (від лат. Limbus-облямівка). Це нюхова цибулина, нюховий тракт, нюховий трикутник, переднє продірявлені речовина, сосцевидні тіла, розташовані на нижній поверхні лобової частки (периферичний відділ нюхового мозку), а також поясна, парагіппокампальная (разом з гачком) і зубчаста звивини. Підкірковими структурами лімбічної системи є мигдалина, септальних ядра і переднє таламічна ядро.

лімбічна система пов'язана з іншими частинами мозку: з гіпоталамусом, а через нього з середнім мозком, з корою скроневої та лобової часток. Остання, мабуть, і регулює функції лімбічної системи. Лімбічна система є морфологічним субстратом, контролюючим емоційну поведінку людини, керуючим його загальним пристосуванням до умов зовнішнього середовища. Усі сигнали, що надходять від аналізаторів, на шляху у відповідні центри кори головного мозку проходять через одну або кілька структур лімбічної системи. Спадні сигнали, що йдуть від кори великого мозку, також проходять через лімбічні структури.

Будова кори великого мозку. Кора великого мозку утворена сірою речовиною, яка лежить по периферії (на поверхні) півкуль великого мозку. У корі головного мозку переважає неокортекс (близько 90%) - нова кора, яка виникла вперше у ссавців. Филогенетично давніші ділянки кори включають стару кору - архекортекс (зубчаста звивина і підстава гіппокампу) а також древню кору - палеокортекс (преперіформная, преамігдалярная і енторіальная області). Товщина кори в різних ділянках півкуль коливається від 1,3 до 5 мм. Найбільш товста кора знаходиться у верхніх ділянках предцентральна і постцентральна звивин і у парацентральних часточки. Кора опуклою пове?? хності звивин товщі, ніж на бічних і на дні борозен. Площа поверхні кори великих півкуль дорослої людини досягає 450000 см кв., одна третя якої покриває опуклі частини звивин і дві треті - бічні і нижні стінки борозен. У корі міститься 10-14 млрд. нейронів, кожен з яких утворює синапси приблизно з 8-10 тис. інших.

Вперше вітчизняний учений В.А. Бец показав, що будова і взаємодія нейронів не однаково в різних ділянках кори, що визначає її нейроцітоархеніку. Клітини більш - менш однакової структури розташовуються у вигляді окремих шарів (пластинок). У новій корі великого мозку тіла нейронів утворюють шість шарів. У різних відділах варіюють товщина шарів, характер їх кордонів, розміри клітин, їх кількість і т.д. У корі головного мозку переважають клітини пірамідної форми різних розмірів (від 10 до 140 мкм). Дрібні пірамідні клітини, розташовані в усіх шарах кори, є асоціативними або комісуральними Інтернейрони. Більші генерують імпульси довільних рухів, що направляються до скелетних м'язів через відповідні рухові ядра головного та спинного мозку.

Зовні розташований молекулярний шар. У ньому залягають дрібні мультиполярні асоціативні нейрони і багато волокон - відростки нейронів нижчих верств, що проходять у складі тангенціального шару паралельно поверхні кори. Другий шар - зовнішній зернистий - утворений безліччю дрібних мультиполярні нейронів, діаметр яких не перевищує 10-12 мкм. Їх дендрити направляються на молекулярний

шар, де проходять у складі тангенціального шару. Третій шар кори найширший. Це пірамідної шар, який містить нейрони пірамідної форми, тіла яких збільшуються в напрямку зверху вниз від 10 до 40 мкм. Цей шар найкраще розвинений у предцентральна звивині. Аксони великих клітин цього шару, покриті мієлінової оболонкою, направляються в білу речовину, утворюючи асоціативні або комісуральних волокна. Аксони дрібних нейронів не покидають кору. Великі дендрити, що відходять від верхівки пірамідних нейронів, направляються до молекулярний шар, інші дрібні дендрити утворюють синапси в межах цього ж шару.

Четвертий шар - внутрішній зернистий - утворений дрібними нейронами зірчастої форми. Цей шар розвинений нерівномірно в різних ділянках кори. У п'ятому шарі - внутрішньому пірамідної, який найбільш добре розвинений в предцентральна звивині, - залягають пірамідні клітини, відкриті В.А. Бецем в 1874 р. Це дуже великі нервові клітини (до 80-125 мкм), багаті хроматофільной субстанцією. Аксони цих клітин залишають кору і утворюють спадні корково-спинномозкові і корково-ядерні (пірамідні) шляхи. Від аксонів відходять колатералі, що прямують в кору, в базальні вузли (ганглії), червоне ядро, ретикулярну формацію, ядра моста і олив. У шостому шарі - поліморфних клітин - розташовані нейрони різної форми і розмірів. Аксони цих клітин направляються в білу речовину, а дендрити - в молекулярний шар. Однак не вся кора побудована таким чином. На медіальній і нижній поверхнях півкуль великого мозку збереглися ділянки старої (archecortex) і давньої (paleocortex) кори, має двох-і тришарове будову.

У кожному клітинному шарі крім нервових клітин розташовані нервові волокна. Будова і щільність їх залягання також неоднакові у різних відділах кори. Особливості розподілу волокон у корі головного мозку визначають терміном "міелоархітектоніка". К. Бродмана в 1903-1909 рр.. виділив в корі великого мозку 52 цітоархітектоніческіх поля.

О. Фогт і Ц. Фогт (1919-1920) з урахуванням волоконного будови описали в корі великого мозку 150 міелоархітектоніческіх ділянок. В Інституті мозку Академії медичних наук створені докладні карти цітоархітектоніческіх полів кори головного мозку людини (І. М. Філімонов, С. А. Саркисов). Волокна кори півкуль великого мозку підрозділяються на комісуральних, які з'єднують між собою ділянки кори обох півкуль, асоціативні, що з'єднують різні функціональні зони кори одного і того ж півкулі, та проекційні, які з'єднують кору великого мозку з нижчого рівня відділами мозку. Вони формують радіально орієнтовані шари, які закінчуються на клітинах пірамідного шару. В молекулярному, внутрішньому зернистому і пірамідної шарах проходять тангенціальні платівки мієлінових волокон, які утворюють синапси з нейронами кори.

J. Szentagothai (1957) розробив концепцію модульного пристрої кори головного мозку. Модуль являє собою вертикальну циліндричну колонку кори діаметром близько 300 мкм, центром якої є кортико-кортикальному асоціативне або комісуральних волокно, що відходить від пірамідної клітини. Вони закінчуються у всіх шарах кори, а в першому шарі розгалужуються на горизонтальні гілки. У корі півкуль великого мозку людини виділено близько 3 млн. модулів.

Локалізація функцій в корі півкуль великого мозку. У корі великого мозку відбувається аналіз усіх подразнень, які надходять з навколишнього зовнішнього і внутрішнього середовища. Найбільше число аферентних імпульсів надходить через ядра таламуса до клітин третього та четвертого шарів кори великого мозку. У корі великого мозку розташовуються центри, що регулюють виконання певних функцій. І.П. Павлов розглядав кору великого мозку як сукупність кіркових кінців аналізаторів. Під терміном "аналізатор" розуміється складний комплекс анатомічних структур, який складається з периферичного рецепторного (сприймає) апарату, провідників нервових імпульсів і центру. Корковий кінець аналізатора - це не будь-яка строго окреслена зона. У корі великого мозку розрізняють "ядро" сенсорної системи і "розсіяні елементи". Ядро - це ділянка розташування найбільшої кількості нейронів кори, до яких приходять імпульси від структур периферичного рецептора. Розсіяні елементи розташовані поблизу ядра і на різних відстанях від нього. Якщо в ядрі здійснюється вищий аналіз і синтез, то у розсіяних елементах - більш простий. При цьому зони "розсіяних елементів "різних аналізаторів не мають чітких меж і нашаровуються один на одного. Розглянемо локалізацію ядер деяких аналізаторів.

У корі постцентральна звивини і верхньої тім'яної часточки залягають ядра коркового аналізатора пропріоцептивної та загальної чутливості (температурної, больової, дотиковий) протилежної половини тіла. При цьому ближче до поздовжньої щілини мозку розташовані коркові кінці аналізатора чутливості нижніх кінцівок і нижніх відділів тулуба, а найнижче у латеральної борозни проектуються рецепторні поля верхніх частин тіла і голови.

Ядро рухового аналізатора знаходиться головним чином у предцентральна звивині і парацентральних часточці на медіальній поверхні півкулі ( "двигательная область кори"). У верхніх ділянках предцентральна звивини і парацентральних часточки розташовані рухові центри м'язів нижніх кінцівок і самих нижніх відділів тулуба. У нижній частині у латеральної борозни знаходяться центри, що регулюють діяльність м'язів обличчя і голови. Рухові області кожного з півкуль взаємодіють з скелетними м'язами протилежного боку тіла. М'язи кінцівок ізольовано пов'язані з одним із півкуль, м'язи тулуба, гортані та глотки - з руховими областями обох півкуль. В обох описаних центрах величина проекційних зон різних органів залежить не від розмірів останніх, а від функціонального значення. Так, зона пензля в корі півкулі великого мозку значно більше, ніж зони тулуба і нижньої кінцівки, разом узяті. І.П. Павлов називав рухову область кори півкуль великого мозку рецепторній, тому що в ній також відбувається аналіз пропріоцептивних (кінетичних) подразнень, що сприймаються рецепторами, закладеними в скелетних м'язах, сухожиллях, фасція і суглобових капсулах.

В глибині латеральної борозни, на зверненої до острівця поверхневої середньої частини верхньої скроневої звивини, знаходиться ядро слухового аналізатора (звивини Гешля). До кожного з півкуль підходять шляху від рецепторів органів слуху як лівого, так і правої сторін, тому одностороннє поразка цього ядра не викликає повної втрати здатності сприймати звуки.

Ядро зорового аналізатора розташовується на медіальній поверхні потиличної частки півкулі великого мозку по обидва боки ( "по берегах") шпорной борозни. Ядро зорового аналізатора правої півкулі пов'язано провідними шляхами з латеральної половиною сітківки правого ока і медіальної половиною сітківки лівого ока, лівого - латеральної половиною сітківки лівого і медіальної половиною сітківки правого ока.

В області нижньої тім'яної часточки, в надкраевой звивині, знаходиться асиметрична (у правшів - в лівому, а у лівш - тільки в правій півкулі) ядро рухового аналізатора, здійснює координацію всіх цілеспрямованих складних комбінованих рухів.

У корі верхньої тім'яної часточки знаходиться ядро кожного аналізатора стереогнозіі (пізнавання предмета на дотик). Корковий кінець цього аналізатора у кожній півкулі пов'язаний з протилежного верхньої кінцівки.

корковий кінець нюхового аналізатора - це гачок, а також стара і стародавня кори. Стара кора розташовується в області гіппокампу і зубчастої звивини, стародавня - в області переднього продірявленого простору, прозорої перегородки і нюхової звивини. Завдяки близькому розташуванню ядер нюхового і смакової аналізаторів почуття нюху і смаку тісно пов'язані між собою. Крім того, в нижніх відділах постцентральна звивини також розташована частина ядра смакового аналізатора. Ядра смакового і нюхового аналізаторів обох півкуль пов'язані провідними шляхами з рецепторами як лівого, так і правої сторін.

Описані коркові кінці аналізаторів здійснюють аналіз і синтез сигналів, що надходять із зовнішньої і внутрішньої середовища організму, що становлять першу сигнальну систему дійсності (І.П. Павлов).

На відміну від першого другу сигнальна система є тільки у людини і тісно пов'язана з розвитком членороздільною мови.

Мова і мислення людини здійснюються за участю всієї кори. У той же час в корі півкуль великого мозку людини є зони, що є центрами цілого ряду спеціальних функцій, пов'язаних з промовою. Ядро рухового аналізатора довільних рухів, пов'язаних з листом, розташоване в задньому відділі середньої лобової звивини поблизу ділянок кори предцентральна звивини, які контролюють рух руки і сполучений поворот голови і очей у протилежний бік. Ядро рухового аналізатора артикуляції мовлення, або речедвігательний аналізатор, що розташовується в задніх відділах нижньої лобової звивини (центр Брока), поблизу відділів предцентральна звивини, які є аналізаторами рухів, що виробляються при скороченні м'язів голови і шиї. У речедвігательном аналізаторі здійснюється аналіз рухів усіх м'язів, що беруть участь в акті членороздільною мови (вимова слів і пропозицій). У центрі нижньої лобової звивини знаходиться ядро мовного аналізатора, пов'язаного зі співом.

Ядро слухового аналізатора усного мовлення тісно пов'язане з кірковим центром слухового аналізатора і також розташовується в області верхньої скроневої звивини, в її задніх відділах на поверхні, оберненою у бік латеральної борозни півкулі великого мозку. Його функція полягає в координації слухового сприйняття і розуміння мови один одного людини і контролі власної мови.

У середній третині верхньої скроневої звивини знаходиться корковий кінець слухового аналізатора, який відноситься до центрам другої сигнальної системи, що сприймає словесне позначення предметів, дій, явищ, тобто сприймають сигнали сигналів.

Поблизу ядра зорового аналізатора знаходиться ядро зорового аналізатора письмової мови, розташоване в кутовий звивині нижньої тім'яної часточки. Мовні аналізатори у правшів локалізуються лише у лівій півкулі, а у лівші - тільки в правом.

У людини, як і інших ссавців, у новій корі є великі ділянки, які не є корковими центрами чутливих або рухових функцій (неспецифічні, або асоціативні, області), але площа їх значно перевищує площу рухових та чутливих центрів. Асоціативні області забезпечують слабо розвинені зв'язки між чутливими і руховими центрами і, що найбільш важливо, є морфологічним субстратом психічної діяльності (свідомості, мислення, навчання, пам'яті, емоцій). У першу чергу це відноситься до лобним часткам. Лобові частки відіграють найважливішу роль і в розробці стратегії поведінки людини. Асоціативна кора тім'яних і скроневих часток беруть участь у формуванні мови, в сприйнятті і оцінці розташування власного тіла і його частин у просторі, а також тривимірного просторового зовнішнього світу.

Базальні ядра і біла речовина кінцевого мозку. У товщі білої речовини кожного півкулі великого мозку є скупчення сірої речовини, що утворює окремо лежать ядра. Ці ядра залягають ближче до основи мозку і називаються базальними (підкірковими, центральними). До них відносяться смугасте тіло, яке у нижчих хребетних складає переважну масу півкуль, огорожа і мигдалеподібне тіло.

Смугасте тіло (corpus striatum) на розрізах мозку має вигляд смуг, що чергуються сірої та білої речовини. Найбільш медіально і попереду знаходиться хвостате ядро, розташоване латеральніше і вище таламуса, будучи відокремленим від нього коліном внутрішньої капсули. Ядро має головку, залягають в лобовій частці, яка виступає в передній ріг бічного шлуночка і що примикає до переднього продірявленою речовиною. Тіло хвостатого ядра лежить під тім'яної часток, обмежуючи з латеральної сторони центральну частину бічного шлуночка. Хвіст ядра бере участь в утворенні даху нижнього роги бічного шлуночка і досягає мигдалеподібного тіла, що лежить в переднемедіальних відділах скроневої частки (кзади від переднього продірявленого речовини). Чечевицеподібних ядро розташоване латеральніше від хвостатого ядра. Прошарок білої речовини - внутрішня капсула - відокремлює чечевицеподібних ядро від хвостатого ядра і від таламуса. Нижня поверхня переднього відділу чечевицеподібних ядра прилягає до переднього продірявленою речовиною і з'єднується з хвостатим ядром. Медіальна частина чечевицеподібних ядра на горизонтальному розрізі головного мозку звужується і кутом звернена до коліна внутрішньої капсули, що знаходиться на кордоні таламуса і головки хвостатого ядра. Опукла латеральна поверхню чечевицеподібних ядра звернена до основи острівцевих частки півкулі великого мозку.

На фронтальному розрізі головного мозку чечевицеподібних ядро також має форму трикутника, вершина якого звернена в медіальну, а основа - в латеральну бік. Дві паралельні вертикальні прошарку білої речовини ділять чечевицеподібних ядро на три частини. Найбільш латерально лежить більш темна шкаралупа, медіальніше знаходиться "Блідий шар", що складається з двох платівок: медіальної і латеральної. Хвостаті ядро і шкаралупа відносяться до филогенетично більш новим утворенням, блідий куля - до більш старим. Ядра смугастого тіла утворюють Стріопаладарна систему, яка, в свою чергу, відноситься до екстра системі, яка бере участь у управлінні рухами, регуляції м'язового тонусу.

Тонка вертикально розташована огорожа, залягає у білій речовині півкулі збоку від шкаралупи, між нею і корою острівцевих частки, відокремлена від шкаралупи зовнішньої капсулою, від кори острівця - самої зовнішньої капсулою. Мигдалеподібне тіло залягає в білому речовині скроневої частки півкулі, приблизно на 1,5 - 2 см до заду від скроневого полюса.

До білого речовині півкулі відносяться внутрішня капсула і волокна, що мають різне спрямування. Це волокна, що проходять в інше півкуля мозку через його спайки (мозолисте тіло, передня спайка, спайка склепіння) і прямують до кори і базальних ядер інший сторони (комісуральних), а також проекційні нервові волокна, що йдуть від півкулі великого мозку до нижчого рівня його відділам і до спинного мозку і в зворотному напрямку від цих утворень.

Мозолисте тіло (corpus callosum) утворено коміссура?? ьнимі волокнами, що з'єднують обидві півкулі. Вільна верхня поверхню мозолистого тіла, обернена в бік поздовжньої щілини великого мозку, покрита тонкою пластинкою сірої речовини. Середня частина мозолистого тіла - його стовбур - спереду загинається донизу, створюючи коліно мозолистого тіла, яке, потоншала, переходить у дзьоб, що триває донизу в термінальну (прикордонну) платівку. Потовщений задній відділ мозолистого тіла закінчується вільно у вигляді валика. Волокна мозолистого тіла утворюють у кожній півкулі великого мозку його лучистість. Волокна коліна мозолистого тіла з'єднують кору лобових часток правої і лівої півкуль. Волокна стовбура з'єднують сіре У валику розташовуються волокна, що з'єднують кору потиличних часток. Ділянки лобової, тім'яної і потиличної долі кожного півкулі відділені від мозолистого тіла однойменною борозною.

Під мозолясті тілом розташовується тонка біла пластинка - зведення, що складається з двох дугоподібно вигнутих тяжів, сполучених в середній своїй частині поперечної спайкою зводу. Тіло склепіння, поступово віддаляючись в передній частині від мозолистого тіла, дугоподібно вигинається вперед і донизу і продовжується в стовп зводу. Нижня частина кожного стовпа зводу спочатку підходить до термінальної платівці, а далі стовпи зводу розходяться в латеральні боку і спрямовуються вниз і ззаду, закінчуючись в сосцевидних тілах. термінальної платівкою спереду розташована поперечна передня (біла) спайка, яка поряд з мозолястими тілом сполучає між собою обидві півкулі великого мозку.

кзади тіло склепіння триває в плоску ніжку склепіння, зрощений з нижньою поверхнею мозолистого тіла. Ніжка зводу поступово йде латерально і вниз, відділяється від мозолистого тіла, ще бахромки гіппокампу. роги бічного шлуночка, закінчується у гачку, поєднуючи скроневу частку кінцевого мозку з проміжним мозком.

Ділянка, обмежений зверху і спереду мозолясті тілом, знизу - його дзьобом, термінальної платівкою і передній спайкою, а ззаду - ніжкою склепіння, з кожного боку зайнятий сагітальній розташованої тонкою пластинкою - прозорою перегородкою. Між пластинками прозорої перегородки знаходиться вузька однойменна сагітальній порожнину, що містить прозору рідину. Платівка прозорої перегородки є медіальній стінкою переднього рогу бічного шлуночка.

Внутрішня капсула (capsula interna) - це товста вигнута під кутом пластинка білої речовини, обмежена з латеральної сторони чечевицеподібних ядром, а з медіальної - головкою хвостатого ядра (спереду) і таламуса (ззаду). Внутрішня капсула утворена проекційними волокнами, що зв'язують кору великого мозку з іншими відділами центральної нервової системи. Волокна висхідних провідних шляхів, розходячись в різних напрямках до кори по