Рязанська ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ p>
ІМЕНІ АКАДЕМІКА І. П. ПАВЛОВА p>
КАФЕДРА ЗАГАЛЬНОЇ ХІРУРГІЇ p>
зав.каф. Трушина С.М. p>
ВИКЛАДАЧ СЕМІОНКІН Є.І. p>
ХВОРОБА КРОНА p>
ВИКОНАВ СТУДЕНТ 5 КУРСУ p>
ЛІКУВАЛЬНОГО ФАКУЛЬТЕТУ p >
Кондрашов В.І. p>
РЯЗАНЬ 2002 p>
Етіологія, патогенез p>
Хвороба Крона - хронічне запальне захворювання кишечнику аутоімунної природи, що характеризується стенозом кишкових сегментів, утворенням нориць і позакишкові поразками. p>
етіологічний фактор захворювання не встановлено. Передбачається роль вірусів, бактерій. Щодо доведена роль генетичних факторів у виникненні захворювання. P>
У патогенезі захворювання певну роль відіграють аутоімунні механізми. У хворих виявляються антитіла до тканини товстої кишки, специфічно сенсибілізовані до антигенів слизової оболонки товстої кишки лімфоцити. Пошкоджуюча дію роблять також імунні комплекси.
Визначаються ознаки порушення клітинного імунітету, зокрема, зменшення Т-клітин у периферичній крові.
Все це призводить до виражених запальним змінам кишечнику.
Макроскопічно запальні зміни можуть бути одиничними абомножинними, при цьому змінені ділянки чергуються з незміненими.
Більш характерні зміни до клубової і сліпий кишці, пряма кишкауражається не завжди. Часто розвиваються стриктури кишки і псевдополіпоз,слизова нерідко у вигляді "бруківки". p>
Клініка p>
Клініка хвороби Крона багато в чому обумовлена переважною локалізацією патологічного процесу. При ураженні товстої кишки, в основному її правих відділів, у хворого відзначається клініка синдрому ураження товстої кишки - болі в животі, бурчання, здуття, проноси. Болі спазмові і більш виражені, ніж при виразковий коліт, стілець менше частий, у калі крові може не бути, немає тенезми і помилкових позовів. Якщо одночасно вражений дистальний відділ клубової кишки, в правій здухвинній ділянці пальпується пухлиноподібні конгломерат, обумовлений продуктивним запаленням всіх шарів кишечника, лімфовузлів брижі. Часто в області ілеоекального кута розвиваються стриктури кишки, вони можуть бути і в інших ділянках як тонкої, так і товстої кишки. У цьому випадку розвивається досить типова картина синдрому частковою, а іноді й повної кишкової непрохідності. Ізольоване ураження тонкої кишки, приєднання його до патологічного процесу в товстій кишці призводить до розвитку типової картини синдрому ентеральної недостатності. Хворий худне, у нього з'являються ознаки полігіповітамінозу, метаболічні розлади різного ступеня тяжкості. Характерно розвиток нориць, особливо в перианальной області. При ураженні стравоходу і 12-палої кишки клініка може нагадувати виразкову хворобу, часто розвивається стенозірованіе вихідного відділу шлунка і початкових відділів 12-палої кишки з відповідною клінікою рубцевого стенозу кишки.
Крім місцевих ускладнень - нориць, кишкової непрохідності - для хвороби
Крона характерні екстаінтестінальние прояви - лихоманка, ураженнясуглобів, висипання на шкірі, ураження очей, печінки. p>
Діффернціальний діагностика p>
Для хвороби Крона більш-менш характерна рентгенологічна картина. Дорозвитку стенозу кишки рельєф слизової згладжується, і уражену ділянкумає вигляд ригідній трубки. У міру прогресування процесу відбуваєтьсязвуження просвіту кишки на окремих ділянках. Ці ділянки спочатку тимчасово,а потім постійно мають вигляд натягнутій струни. Петлі кишки вищестенозірованного ділянки розширені. У важких випадках на фоні клінікинепрохідності виявляються чаші Клойбер. Ознаки стенозірованіявиявляються в декількох ділянках тонкої і клубової кишки. Точнийдіагноз хвороби Крона встановлюється гістологічно.
На відміну від виразкового коліту при хворобі Крона уражається вся кишка, атакож шлунок і стравохід. Мікроскопічно також є відмінності від виразковогоколіту. Запалення поширюється на всю товщу кишки, в підслизовому шаріу більшості хворих виявляються характерні гранульоми, єураження лімфатичних мікросудин. p>
Дані лабораторних та інструментальних методів p>
У хворих хворобою Крона у фазі загострення при копрологіческом дослідженні виявляються зміни, характерні для синдромів ентеральної недостатності та ураження товстої кишки - стеаторея, амілорея, креаторея, слиз, лейкоцити і еритроцити в калі. У крові - анемія, лейкоцитоз, прискорення ШОЕ. Анемія корелює з тяжкістю захворювання. P>
Рентгенологічне кишечника проводиться з дачею барію per os і за допомогою контрастної клізми. Виявляється сегментарного ураження тонкої і товстої кишки, чергування уражених і неураженої сегментів. Контури кишки нерівні, є поздовжні виразки, потовщення рельєфу, що створює картину "бруківки". Характерні сегментарні звуження уражених ділянок ( "симптом шнура "). p>
Нерідко вирішальним методом діагностики ставиться колоноскопія, при ураженні дистальних відділів - ректороманоскопія з проведенням множинної біопсії шматочків слизової. Підкреслюється необхідність взяття при біопсії більш глибоких шарів кишки. Ендоскопічні дані залежать від тривалості і фази захворювання. У початковому періоді визначається тьмяна слизова оболонка, на ній видно ерозії, оточені білими грануляціями (по типу афт). У міру збільшення тривалості хвороби у фазу загострення картина змінюється. Слизова нерівномірно потовщується, виявляються глибокі поздовжні виразки-тріщини, просвіт кишки звужений. Нерідко можна виявити утворилися свищі. Зі зменшенням активності процесу на місці виразок утворюються рубці і формуються ділянки стенозу.
При гістологічному дослідженні виявляється картина неспецифічногозапалення, але з рядом особливостей. Інфільтрована вся товща слизової оболонки,особливо підслизовий шар. Можна виявити саркоідоподобние гранульоми. Найчастішецей найбільш характерна ознака хвороби Крона виявляється при дослідженніінтраопераційного матеріалу, взятого під час термінових або плановихопераціях. p>
Лікування p>
Хворим призначається дієта 4, рекомендовано збільшення в ній білка, обмеження молочних продуктів. При тяжкому перебігу захворювання можна на короткий період часу застосувати парентеральне харчування. P>
Медикаментозне лікування, як і при виразковому, коліті, здійснюється в основному двома групами лікарських засобів - групою сульфасалазину і глюкокортикоїдами. При важких формах доцільно починати лікування поєднанням цих двох груп. Спочатку призначаються глюкортікоіди парентерально, потім переходять до перорального прийому преднізолону в дозі
40-60 мг/добу, одночасно можна призначити 4 г сульфасалазину або 2 г салазопірідазіна. У міру поліпшення стану через 6-8 тижнів преднізолон скасовується, сульфопрепаратами доцільно приймати тривало
- до 6 місяців і більше. Легкі та середньої тяжкості форми можна спробувати лікувати тільки сульфасалазином. P>
Повідомляється про застосування при хворобі Крона метронідазолу, імунодепресантів (азатиоприн, циклоспорин А). P>
Необхідна енергійна корекція метаболічних розладів, симптоматична терапія.
Хірургічне лікування. Абсолютне показання повна кишкова непрохідність.
Відносні свідчення - відсутність ефекту від консервативного лікування,стриктури, свищі. Ускладнення - перфорація стінки кишки, абсцеси черевноїпорожнини. Операція вибору - обмежена резекція.
ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ p>
1. При складанні було використано інформацію з медичного сервера комп'ютерної мережі інтернет www.proctolog.ru p>
2. Лекція «Хвороби ободової кишки» p>
3. Підручник «Загальна хірургія» p>