Омськ ДЕРЖАВНИЙ ІНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ

Реферат з ветеринарної фармакології тема: «лікарські речовини, які пригнічують центральну нервову систему»

Виконав:

Студент заочного факультету

4-го курсу, I групи, шифр-94111

**********. IV варіант

Проверіл_________________

Омськ 1998

РЕЧОВИНИ, пригнічує центральну нервову систему 2

ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ загального знеболювання, або наркотичних
РЕЧОВИНИ 2

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ неінгаляційного НАРКОЗА 5

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ для інгаляційного наркозу 6

Снодійне РЕЧОВИНИ 8

НЕІРОЛЕПТІЧЕСКІЕ РЕЧОВИНИ 11

Седативний ЗАСОБИ 13

Протисудомні РЕЧОВИНИ 15

Аналгетичний РЕЧОВИНИ 15

жарознижувальний та аналгетичний РЕЧОВИНИ З ПОХІДНИХ Анілін,
піразолонів і саліцилової кислоти 21

АЛКОГОЛЬ 28

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ, діють на нервову систему

Нервова система дуже складна за будовою і по функції, забезпечуєрегулювання всіх видів діяльності цілісного організму. Є багатолікарських речовин, направлено що підсилюють або послаблюють активністьрізних відділів її. Найбільше практичне значення мають речовини,що діють на різні відділи центральної нервової системи, а також напериферичні відділи (на хо-лінергіческіе, адренергічні і аферентнінерви).

Основним елементом всієї системи є нервова клітина. З цих клітин,а також з їх аксонів і дендрітов, що перебувають у певних взаємозв'язках,і складається вся нервова система. Клітка генерує збудження у відповідь наподразнення і передає його іншим нервових клітин або ефекторним органам.
Фармакологічних речовин можна дуже диференційовано впливати нарізні частини клітини.

Універсальним фізіологічним процесом нервових клітин, легкозмінюються під впливом лікарських речовин, є нервовий імпульс,тобто хвиля збудження, що розповсюджується по нервового волокна. Нервовийімпульс є єдиним носієм інформації в межах нервовоїсистеми, що забезпечує сигнальну функцію її. Він виникає тільки призміні електричного поля в поверхневій мембрані клітини. Уфізіологічних умовах імпульси виникають в рецепторах; там же вони легкотрансформуються в електричний струм. Вони утворюються і в сінаптіче-ськихз'єднаннях між нервовими клітинами завдяки зміні проникностімембран. Надходження нервового імпульсу у закінчення пресинаптичного кінцявикликає утворення відповідного медіатора. А останній з'єднується зспорідненими реактивними структурами. Одні медіатори викликають деполяризаціюмембран, яка в клітці стимулюється і, досягнувши певногокритичного рівня, супроводжується генерацією що розповсюджуєтьсяпотенціалу з виразом локального синаптичному збудження. Медіаторіншої будівлі викликає підвищення мембранного потенціалу постсінап -тичні реактивних структур, а внаслідок цього важко виникненняпоширюється потенціалу, і активність клітини знижується, тобтовідбувається синаптичному гальмування. Взаємодія цих збуджуючих ігальмівних чинників є основою інтегратів-ної діяльностіцентральної нервової системи. У кожній клітині утворюється тільки один типмедіатора, за цим принципом розрізняють клітини збуджують і гальмують.

Вивчення нейрохіміческіе дії психотропних засобів почалося майжеодночасно з їх широким та успішним застосуванням у клінічній практиці. УЗначною мірою цьому сприяли зроблені приблизно в той жечас важливі відкриття в галузі фі -зіологіі і нейрохіміі мозку, зокрема встановлення активує роліретикулярної формації стовбура мозку.

В основі сучасних уявлень про механізм діїфармакологічних речовин, що змінюють функції центральної і периферичноїнервової системи, так званих нейротропних коштів, лежить синаптичнатеорія (В. В. Закус, 1973; С. В. Анічков, 1974). Відповідно до цієї теорії,місцем дії або точкою докладання більшості нейротропних речовинє міжнейронні контакти (синапси), де передача нервового збудженняздійснюється за допомогою хімічних передавачів, або медіаторів. Хоча длябільшості синапсів центральної нервової системи природа хімічнихпередавачів залишається не встановленою, численні факти, отримані вфізіологічних, біохімічних і фармакологічних дослідженнях,свідчать на користь правильності медіаторних теорії передачі нервовогозбудження. У світлі цієї теорії отримують пояснення багатофармакологічні ефекти психотропних засобів (К. С. Раєвський).

фармакологічних речовин можна впливати на різні ланки процесівнервової клітини. І цей вплив буває пригнічують або збудливим.

РЕЧОВИНИ, пригнічує центральну нервову систему

З великої кількості речовин, що пригнічують центральну нервову систему,у ветеринарії використовують: наркотичні, снодійні, нейролептичні,транквілізуючі, седативні, болезаспокійливі та жарознижуючі.

ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ загального знеболювання, або наркотичних речовин

- Наркоз (narcosis) - пригнічення передачі збуджень у міжнейроннісинапсах центральної нервової системи, спричинене лікарськими речовинамиспецифічної дії. У сучасній лікарській практиці наркоз розуміютьяк загальну анестезію, що супроводжується повною втратою чутливості,розслабленням скелетної м'язу 'тури. і відсутністю довільних рухів.

Наркоз свого часу був запропонований головним чином для знеболювання приопераціях людини. Це було таким великим науковим відкриттям, що в 1947 р.сторіччя його відзначено як свято в усіх країнах світу. . Серед осіб,внесли видатний внесок в це, значиться багато вітчизняних вчених начолі з М. І. Пиро-говим. Про значення наукового відкриття можна судити хоча бпо тому, що за 35 років до цього наша країна втратила знаменитого полководця
П. І. Багратіона, за 10 років до наркозу - генія людства А. С. Пушкіна,врятувати життя яких в даний час міг би будь-який лікар. Велике значеннянаркотичні речовини придбали не тільки в медицині, а й у ветеринарії.
Перші засоби для наркозу були дуже токсичні, до того ж їх токсичністьбула високою і за рахунок недосконалості методів наркотізірованія і контролюза станом пацієнта. До теперішнього часу і наркотичні засоби, іметоди іаркотізірованія настільки вдосконалені, що наркоз навітьтривалого періоду, при правильному використанні його, не залишає ніякихнесприятливих наслідків,

Центральна нервова система, сприймаючи внутрішні і зовнішніроздратування, регулює всю складну і різноманітну діяльність організму.
Тому пригнічення веде не тільки до втрати чутливості і припиненнядовільних рухів, але в тій чи іншій мірі відбивається і на всійдіяльності організму. Функціональні зміни в організмі принаркотізірованіі дуже складні, тому що пригнічення центральної нервовоїсистеми наступає не відразу, а проходить через різні стадії, при цьомуодні центри пригнічуються рань -ше, а інші-пізніше; крім того, багато наркотики діють не тільки нанервові клітини, але й на весь організм.
На початку дії наркотиків на центральну нервову систему-звичайновідзначають стан, що нагадує заціпеніння і, чи оглушений-ня з явищамиослаблення больових відчуттів. У цій стадії помірно пригнічена всяцентральна нервова система, але домінує пригнічення больових центрів кориголовного мозку і ясно проявляється аналгезія.

При збільшенні дози багатьох наркотиків заціпеніння дуже часто змінюєтьсязбудженням, при якому буває сильне занепокоєння тварин, Манежна, апотім некоординованість руху, розширення зіниць, підвищеннятемператури. Такий стан тварин, як це довів І. П. Павлов, непов'язане з наркотичними речовинами, а залежить від нерівномірного гнобленнярізних відділів центральної нервової системи. У цей період найбільш сильнопригнічуються затримують центри головного мозку; нижче розташовані відділимозку функціонують без відповідного гальмівного і координуючоговпливу вищих центрів. Тому порушення в істинному розумінні не буває,а що спостерігається стан правильніше охарактеризувати як порушення уявне.

Надалі зміни в організмі проявляються головним чином у більш-менш рівномірному пригніченні головного мозку і дещо слабше --спинного. Клінічно це дія виявляється у формі сну зі значнимрозслабленням мускулатури і зменшенням больової чутливості. Діявсе більше поглиблюється, незабаром хворобливість зовсім зникає,мускулатура розслабляється і рефлекторна збудливість припиняється, тобтонастає наркоз.

Наркоз може бути різного ступеня, у практиці розрізняють чотири рівнійого. Перший рівень, званий іноді базисним або поверхневим наркозом,характеризується майже повною відсутністю сприйняття болю, різким зниженнямтонусу поперечно-мускулатури; дихання, пульс і кров'яний тискзалишаються без істотних змін. Другий рівень-виражений наркоз зявищем повної втрати чутливості і різким зниженням тонусумускулатури, дихання і серцева діяльність майже без змін. Т р е -тий рівень-глибокий наркоз - рефлекси відсутні, дихання сильноослаблений, кров'яний тиск знижений, пульс частий і слабкого наповнення.
Четвертий рівень-Передозування-надглибоких наркоз - характеризуєтьсяістотним порушенням функції життєво важливих центрів: різке падіннякров'яного тиску, пульс слабкий, дихання переривисте і нерівне. Принаявності патологічних процесів в органах дихання. і серцево-судинноїсистемі Передозування веде до смерті тварини.

При наркозі пригнічені всі відділи центральної нервової системи, але меншевсього довгастий мозок, що забезпечує дихання і роботу серця. Однакі довгастий мозок пригноблений вже настільки, що дихання і серцевадіяльність значно слабшають, а кров'яний тиск знижується.
Тому незначне збільшення концентрації наркотичної речовини вкрові часто веде до різкого пригнічення і навіть паралічу дихального центру.
Іноді паралічу передує зупинка серця. З огляду на це, у ветеринаріїнайчастіше застосовують легкий наркоз. Він зовсім не є небезпечним для життя твариниі звичайно буває достатнім для проведення багатьох операцій.

Основні зміни в організмі. У стадії наркозу знижуються функції всіхорганів і тканин, але при різних умовах в різному ступені (рис. 16).
Слабшають секреторна і моторна функції травного тракту,сповільнюється видільна функція нирок, слабшають скорочення матки,зменшується активність ферментів. Під час наркозу серцеві скороченняурежаются і послаблюються, за-

медляется проведення імпульсів; часто знижується збудливість серцевихнервів і скорочення серцевого м'яза; іноді відбувається пониження тиску вкоронарних судинах. Кров'яний тиск знижується через гнобленнясудинного центру та сильного розширення судин області,іннервіруемой п. splanchnicum; частково падіння кров'яного тискусприяє також зниження тонусу судинної стінки і ослаблення серцевої
Діяльності. У крові збільшується кількість еритроцитів, знижуються їхрезистентність, ШОЕ та лужний резерв, підвищується згортання. Диханняслабшає тільки при повному наркоз, а при передозуванні наркотичногокошти параліч дихального центру стає причиною загибелі тварини.

Температура тіла знижується навіть від невеликих доз знеболюючих і тимзначніше, чим глибше й триваліші наркоз. Зазвичай температура знижуєтьсяна 1-2 ", а при тривалому наркотізірованіі або глибокому наркозі-на 4-6 °.
Це пояснюється зменшенням теплопродукції і ослабленням терморегуляції.
Зниження температури тіла сприяє виникненню різних простуднихзахворювань.
Загальна тривалість наркозу залежить від стійкості наркотичних речовин в організміі швидкості їх виділення. Але пробудження тварин проходить через ті жстадії, що і наркотізірованіе, тільки в обласному порядку і повільніше. Припробудженні у великої та дрібної рогатої худоби часто буває сильновиражена стадія збудження; щоб уникнути цього, внутрішньовенно вводятьхлорид кальцію, аміназин та дрПосле наркозу, як правило, настає сон,що триває 1-6 ч. Він робить досить сприятливий вплив навідновлення функції тканин і на перебіг післяопераційних процесів.

Теорія дії. Одночасно з вивченням змін в організмі підвпливом наркотиків будувалися теорії їх дії.

До теперішнього часу не встановлено сутність фізико-хімічнихпроцесів дії наркотиків, не з'ясовані багато фізіологічні змінив центральній нервовій системі. І. П. Павлов та його учні довели, щонаркотики в першу чергу порушують самі складні умовні реакції, а потімвже більш прості. При цьому найбільш різко порушується функція міжнейроннісинапсів, у той час як функція нервових клітин змінюється значноменше.

Ці дані, а також подальші дослідження інших вчених дозволилиприйти до висновку, що при наркозі порушується передача збудження заферентних шляхів на еферентні. Порушення передачі в центральній нервовійсистемі відбувається внаслідок того, що в рецепторній субстанціїсинаптичних приладів ускладнюється сприйняття комплексу електрохімічноїпередачі збудження з нейрона на нейрон; важливе значення в проявінаркозу має ослаблення наркотиками передачі імпульсів від ретикулярноїформації до інших структур головного мозку. Основною причиною ослабленняі навіть повного порушення передачі збудження в синапсах єуповільнення або повне припинення синтезу медіатора (ацетилхоліну)внаслідок інактивації ферментів, що беруть участь у біосинтезі його.

Значення наркотиків дуже велике. Тільки у наркотізірованних тваринможна спокійно проводити складні і тривалі операції. Після наркозу йдезначно швидше подальше загоєння ран, ніж у тваринненаркотізірованних, 0бще, е стан тварин, оперованих під наркозом,звичайно не погіршується, в той час як у оперованих без наркозу надеякий час значно знижується продуктивність, зменшується масатіла, з'являються вегетативні неврози. На тлі дії наркотиківзначно полегшується проведення різних хворобливих маніпуляцій. Наркозпопереджає появу анафілактичного шоку, епілептиформних судом,спазми мускулатури і ряду інших явищ при багатьох інтоксикаціях іінфекціях. При наркозі підвищується стійкість тварин до багатьох шкідливихагентам (доведено зниження чутливості кіногруппной крові, до ціаніду,до миш'яку та ін.) Під впливом наркотиків легше відбувається відновленнянервових клітин, тому їх використовують при різних захворюванняхцентральної і вегетативної нервової системи.

Глибокий наркоз супроводжується змінами в стані тварини,які іноді бувають настільки суттєвими, що можуть викликати важкіускладнення або смерть тварини. Тому наркотики протипоказані тваринамвиснаженим, вагітним, із захворюваннями серцево-судинної системи,органів дихання і печінки, а препарати, які мають специфічний запах
(хлороформ, ефір), не застосовують забійним тваринам, так як м'ясо їхнабуває на тривалий термін неприємний запах і стає непридатним вїжу.

Для зменшення несприятливого впливу наркотиків, а також длязміни сили і тривалості наркозу часто призначають не одне, акілька речовин. Звідси розрізняють наркоз: прості, викликані однимнаркотиком; змішані-наркозно сумішшю з кількох речовин;комбіновані-різними способами введення наркотиків;поєднані-послідовним введенням одного за одним декількох речовин іпотенційований-комбіновані з речовинами, що підсилюють основнедію наркотиків та ослабляють їх побічна вплив.
В останні роки широко використовують премедикацію загальної анестезії. Вонанадає чітко виражену седативну та транквілізуючі -ний вплив, гальмує негативні рефлекторні впливу на сердеч судиннусистему і дихальний центр, потенціює подальший вплив наркотиків іпослаблює побічна дія їх.

Найбільш виражений вплив комбінації нейролептиків (аміну зін, промазін,меназін), Анальгетиків (промедол, лідол, анадоль), ги стаміноблокаторов
(діпразін, етізін, димедрол) і холинолитиков (ді-незін, метілліазін,скополамин, атропін, метацин).

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ неінгаляційного НАРКОЗА

Найчастіше общеанестезірующіе речовини призначають живіт вимнеінгаляційного (підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньочеревно внутрішньовенно,орально, ректально). Ці способи зручні тим, що дають можливість створитина тривалий час бажану ступінь нарко за, швидко наркотізіроватьтварин, не вдаючись до їх складної фик сації; цінним в більшості випадківє і тривалий після наркозний сон. Крім того, при неінгаляційногонаркотізірованіі (крім орального введення) стадія занепокоєння буваєКратковрем менной та слабо вираженим. Небезпека передозування знижується,якщо першу половину дози вводять швидко, а другий - повільно і при точномуконтролі як глибини наркозу, так і стану тварини.

неінгаляційного наркотиків багато і при внутрішньовенному введенні найбільшвідмінною є тривалість дії. Напри заходів,пропандіол-3-10 хв, тіопентал та гексеналу-20-45 хв, на-тріяоксибутират-100-120 хв. Найбільше значення представляють препаратибірбітуровой кислоти, хлоретана і алкоголь; алкоголь ока-викликаютьрізнобічний вплив на організм.

Сама барбітурова кислота не чинить наркотичного або cно ла пліднадії. Але при заміщенні в ній водневих атомів при вуглецю в 5 і 51положенні алкіловимі, аріловимі і деякими іншими радикалами виходятьз'єднання, багато з яких є-ються досить активними наркотиками.

барбітурові похідні, отримані при заміщенні водню в 5положенні, дуже погано розчиняються у воді і тому придатні головнимчином як довготривалих снодійних засобів при оральномузастосуванні. Введення натрію у другому сабвуфера в положення підвищує розчинністьсполук і дозволяє застосовувати їх парентерально.

З великої кількості препаратів барбітурової кислоти най більшепоширення у ветеринарній практиці отримали тіопентал та гексеналу;значно рідше використовуються барбітал, гексобарбіталу фенобарбітал і,почасти, барбітал-натрій.

Усі барбітурати цінні тим, що не роблять істотного місць-ногодії, швидко всмоктуються і рівномірно. розподіляються в організмі,легко проникають у центральну нервову систему. Основна маса барбітуратівруйнується в печінці, решта виокрем-ся нирками, але різніпрепарати з різною інтенсивністю раз-рушайте в організмі і томумають неоднакову тривалість дії.
Недоліками барбітуратів є те, що, по-перше, вони не маютьспецифічним анальгетическим дією, по-друге, вікон-чаніе їхнаркотичної дії пов'язано не з руйнуванням або виділенням-ленням, а зпоглинанням м'язової і сполучної тканинами, по-тре-тьіх, вони малорозслаблюють м'язи і порушують гемодинаміку. Після поглинання тканинамибарбітурати розпадаються, але дуже повільно (1-15% на годину), що необхідновраховувати при повторному введенні їх

тіопентал-натрій - Thiopentalum-natrium. Суміш 5-етил-5-(2-аміл) -2 --тіобарбітурата натрію з безводних карбонатом натрію.

Жовтувато-білий дрібнокристалічної гігроскопічний порошок зі слабкимзапахом сірки, розчинний у воді; водні розчини мають лужну реакцію,нестійкі, тому їх готують асептичних перед вживанням. При зберіганніна повітрі руйнується. Зберігають з пересторогою (список Б) на помірномутемпературі.

тіопентал-швидкодіючий наркотик. При внутрішньом'язовому введеннінаркотична дія його триває до 2 '/ г ч. Препарат малоядовіт навітьпри частих багаторазових застосуваннях. Тіопентал-вий наркоз у різнихтварин протікає з дуже невеликими видовими відмінностями. У тваринрізного віку, статі та вгодованості наркоз протікає також така сама. Кращеза все наркотик переносять м'ясоїдні і всеїдні (собаки, свині, норки),кілька разів чутливіші-травоїдні (коні, осли, вівці, велика рогатахудоба). Тому м'ясоїдних його з успіхом можна призначати аж до глибокогонаркозу, а у травоїдних доцільно обмежитися легким наркозом.

тіопентал - одне з кращих наркотичних засобів при хірургічнихопераціях і як протисудомну засіб при ентероспаз-мах. Дозипрепарату для всіх тварин однакові. З розрахунку на 1 кг маси тіла вонискладають при внутрішньовенному і внутрітрахеаль-ном введення 0,025-0, Q30 г;при підшкірному і внутріперітонеальном - 0,025-0,040 г; привнутрішньом'язовому -
0,03-0,05; при оральному - 0,04-0,06 г.

На тлі дії літичної суміші наркотичні дози (мг/кг) внутрішньовенностановлять великої рогатої худоби 10,0 мг; коням 15,0 мг; собакам 20,0мг.

Дуже схоже з тіопенталом діє гексеналу (евіпан-натрій) -
Hexenaluin-1,5-диметил-5-(Циклогексан-1-іл)-барбітурати натрію.

Білий або злегка жовтуватий дрібнокристалічної порошок слабогорькогосмаку. Випускають в сухому вигляді в герметично закритих флаконах. Зберігають зпересторогою (список Б).

Щоб подовжити термін наркотичного стану, гексеналу вводять повторно вполовинних дозах, приблизно через 15 хв (в медичній практиці застосовуютькрапельний метод наркотізірованія). При швидкому введенні в кров спостерігаєтьсярізке падіння кров'яного тиску. Іноді гексеналу вводять ректально, але прице потрібно в 5-8 разів більше препарату і важче регулювати наркоз.
Крім того, гексеналу (хоча і помірно) дратує слизову і легко можебути викинутий при неминучих потугах до дефекації.

Свиням гексеналу іноді вводять внутрішньочеревно, підігрітим до 36-38 ° С.

Застосовують гексеналу для легкого наркозу при тих самих показаннях, що і --ч ^ опентал. Дози внутрішньовенно: коровам і коням 6,0-10,0 г; собакам 0,4-0,6г; свиням внутріперітонеально 0,05-0,1 r на 1 кг маси тіла.

Для легкого наркозу іноді застосовують пропанідід і натрію окси-бутират.

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ для інгаляційного наркозу

Інгаляційні наркотики - легко випаровуються рідини (хлороформ, ефір,фторотан) або гази (циклопропан, закис азоту). Кращим методом безперервноговведення таких наркотиків є інгаляція (inhalare-вдихати), звідки івідбувається і ^ назву. Вони дуже швидко виділяються з організму, і дляпідтримки потрібної концентрації в центральній нервовій системі їх необхідновводити безперервно.

Інгаляційний наркоз дозволяє створити будь-яку ступінь наркозу. У разінесприятливого впливу 'наркотику можна припинити подачу його в організм.
Недоліком цього наркозу є необхідність міцно фіксуватитварину, а також особливо уважно стежити за станом його. Томувін придатний переважно для дрібних тварин.

При швидкому вступі наркотики розподіляються найбільш інтенсивно уорганах і тканинах, добре забезпечених кров'ю і легше їх адсорбуючих. Утаких випадках найбільше наркотиків накопичується в центральній нервовійсистемі. При повільному ж надходженні в кров вони більш-меншрівномірно розподіляються по всіх тканинах, легко їх адсорбуючих; але ценебажано, тому що сприяє більш повному прояву їх отруйногодії. Наркотізіровать треба, починаючи із слабких концентраційнаркотичних речовин, потім, поступово збільшуючи, доходити до таких,які забезпечують глибокий наркоз.

резорбтивна дію інгаляційних наркотиків розвивається через всістадії, типові для наркотиків, причому стадія порушення виражаєтьсязначно сильніше, ніж від неінгаляційного наркотиків. Наркотик повиненнадходити в кров у таких кількостях, щоб забезпечити повну втратучутливості головного мозку і разом з тим не викликати зупинкидихання або паралічу серця. Необхідно стежити за тим, щоб не сталосярефлекторної зупинки серця або не припинилося дихання.

Летючі наркотики мають неприємний запах, і їх вдихання парів викликаєсильне занепокоєння тварин. Тому тварин треба попередньо добрефіксувати (голова повинна бути на рівні тулуба або трохи вище, принизькому положенні голови наркоз настає повільніше і важко регулюється).
Необхідно стежити, щоб наркотик не заковтувати, інакше у тварин,яким властивий акт блювоти, може наступити блювота. Блювота можлива і післяпробудження, якщо наркотик потрапив в шлунок в період наркозу.

Іноді використовують інсуффляціонний метод наркотізірова-ня, тобторозпилення або вдування наркотику в трахею і бронхи. При цьому методі наркознастає досить швидко. Тварини зазвичай не турбуються. Надходженнянаркотику, а отже, і глибина наркозу регулюються ступенемпідігрівання судини і величиною діаметра гумової трубки і голки.

Хлороформ - Chloroformium. У хімічному відношенні це три-хлорметан.

Безбарвна прозора рухома летюча рідина з характерним запахом,солодкого і пекучого смаку. Щільність близько 1,477-1,486. Кипить при 59,5-62 ° С.
Пари його не запалюються. Погано розчинний у воді (1:200), добре-вмаслах, змішується зі спиртом і ефіром в усіх відношеннях. Під впливомсвітла, повітря і вологи частково розкладається.

Для наркозу застосовують тільки очищений препарат-хлороформ. для наркозу
(Chloroformii pro narcosi), що випускається в жовтих склянках або ампулах. Якотрута, а також в силу легкої летючості хлороформ має місцеву дію,що виявляється спочатку у формі подразнення чутливих нервових закінчень,а потім у формі гноблення їх і зниження чутливості. Резорбтивнадію хлороформу типово для наркотиків. Дуже несприятливо впливхлороформу на серцево-судинну систему. Зупинка серця може відбутисяна початку хлороформірова-ня рефлекторно при роздратуванні чутливихзакінчень нервів верхнього відділу дихальних шляхів. Але найбільшнесприятливо безпосередня дія хлороформу на серці. Він знижуєамплітуду серцевих скорочень і гальмує провідність у серце. Хлороформвже в ранніх стадіях наркозу знижує кров'яний тиск. Несприятливийвплив на серцево-судинну систему при наркозі ускладнюється ще й тим,що звичайні пресорну рефлекторні акти певною мірою можутьперетворюватися на депресорні.

Хлороформ діє подібно на всіх тварин, у тому числі і на птахів;великої та дрібної рогатої худоби хлороформний наркоз не застосовують.

Хлороформ застосовують свиням і собакам для повного наркозу прихірургічних операціях і рідше в терапевтичній практиці - при тих жесвідченнях, що і барбітурати. Зовнішньо хлороформ призначають якболезаспокійливу і противоревматичний засіб при запаленні суглобів ім'язів.

Ефір (етиловий ефір)-Aether aethylicus, CgHs-O-C ^ Hs. Безбарвна,прозора рідина своєрідного запаху та пекучого смаку. Щільність
0,714-0,715. Кипить при 34-35 ° С, випаровується дуже швидко, навіть при кімнатнійтемпературі. Пари ефіру важчий за повітря. Як ефір, так і пари його легкоспалахують. Змішуючись у відомих співвідношеннях з киснем абозакисом азоту, він дає вибух. Розчинний у 12 частинах води; зі спиртом,жирними та ефірними маслами змішується в будь-яких співвідношеннях, під впливомсвітла, кисню повітря і тепла розкладається з утворенням отруйнихпродуктів. Зберігають за списком Б.

Для наркозу використовують чистий препарат-ефір для наркозу (Aetherpurissimus pro narcosi), який випускають у герметично закритих склянкахтемного кольору або в ампулах. Зберігають його в таких же умовах, як іхлороформ.

Наркотична дія ефіру в основному таке ж, як і хлороформу, аледля отримання однієї і тієї ж міри наркозу витрачати його доводиться в
3-5 разів більше.

фторотан - Phtorothanum. 1,1,1-Тріфтор-2-хлор-2-брометан.

Прозора безбарвна летюча рідина зі слабким запахом хлороформу ітрихлоретилен; щільність 1,87, кипить при 49-51 ° С, погано розчиняється уводі (1: 300). Фторотан впливає подібно з хлороформом. Легко всмоктуєтьсялегкими і швидко надає резорбтивна дію. З організму виводитьсяшвидко, і пробудження тварин настає через 4-15 хвилин після припиненняінгаляції наркотику. Для тварин він малотоксичний, при вдиханні НЕдратує слизових оболонок, не змінює функцій нирок.

Недоліком фторотанового наркозу є швидка зміна стадійнаркозу, від великих концентрацій інгаліруемого речовини може бути паралічдихального центру, при наркозі розвивається брадікар-Дія завдякивисокому тонусу блукаючого нерва, скелетна мускулатура розслабляєтьсяменше, ніж при хлороформном наркозі.

фторотан застосовують для загального наркозу м'ясоїдних і всеїдних тварин. Упрактиці його призначають у суміші з киснем і закисом азоту. Привикористанні наркозних апаратів різко зменшується небезпека викликатиотруєння тварин. Для ослаблення впливу вагуса на серцевудіяльність і дихання доцільно перед наркотізірованіем ввеститварині одне з холітолітіческіх засобів (атропін та ін.) Для більшповного розслаблення мускулатури застосовують релаксанти (дітілін, діплацін іін.)

Для одержання наркозу у собак і свиней фторотан концентрація в повітріповинна бути в межах 2-3%, а для підтримки наркозу близько 1%. Принаркозі великих тварин (коні, корови) концентрація наркотику маєбути в 172-2 рази вище, але це дуже небезпечно для їх життя.

Іноді для наркозу використовують циклопропан, закис азоту, мето-ксіфлуран,трихлоретилен та ін

Снодійне РЕЧОВИНИ

Сон-періодичне фізіологічний стан тварин, що характеризуєтьсязначною знерухомлену та відключенням від подразників зовнішнього світу.
Снодійні лікарські речовини сприяють прояву природногосну в середніх дозах, а у великих викликають навіть наркоз. У дозах снодійних танавіть менше їх речовини цього типу стримують біль, знижують реакцію на зовнішніроздратування.

До теперішнього часу розроблено декілька груп лікарських речовин,що впливають снодійне. З них найбільше значення мають з'єднаннябарбітурової кислоти (барбітал, фенобарбітал, Барбі-милий, етамінал-натрій,ціклобарбітал і гексобарбіталу), похідні піридину і бензадіазепама
(тетрадін, нітразепам, ноксірон), препарати аліфатичного ряду та інших
(хлоралгідрат і карбромалу).

Снодійні препарати найбільш сильно активізують першу фазу сну, а тимсамим прискорюють засинання і покращують зміну циклів сну.

Снодійні препарати показані при будь-яких хворобливих станах: впісляопераційний період, при негативних емоційних станах, дляпромедікаціі наркозу і ін Для швидкої дії їх вводять внутрішньовенно абовнутрішньом'язово, а для тривалого-орально. Для короткочасного впливу (2-3ч) показані ціклобарбітал, тетрадін, для середнього (4-5 год) - барбітал -натрій, фенобарбітал, ноксірон і для тривалого (8-10 ч)-хлоралгідрат,карбромалу, етамінал-натрій, барбітал, барбаміл.

Всі снодійні речовини у великих дозах викликають наркоз тварин. Наркознесприятливий тим, що довго триває (у травоїдних до 12-24 год) ззначним порушенням дихання та серцевої діяльності, посиленнямутворення великої кількості газів у шлунку, преджелудках і навіть укишечнику. Тому якщо і необхідно вдаватися до використання їх, тотільки м'ясоїдних і всеїдним тваринам для поверхневого наркозу.

До снодійним речовин неоднаково виражена чутливість окремихтварин. Це ускладнює використання їх великим групам тварин, колидопустимо травмування сплячих.

При слабкому снодійне вплив у тварин розвивається алло-тріофаггія,тому в оточенні їх не повинно бути каміння, ганчір'я та інших неїстівнихпредметів.

Барбітал - Barbitalum. 5,5-Діетілбарбітуровая кислота, C8H12N2O3.

Білий кристалічний порошок слабогорького смаку, без запаху,розчиняється в 170 частинах холодної і в 15 частинах гарячої води, легкорозчиняється в спирті. Повільно всмоктується з шлунку і кишечника іповільно виділяється з організму. Дія його розвивається повільно ітриває довго. Наприклад, в дозі 0,03 г/кг він викликає сон у собак,що триває близько 10 год, а у великих дозах-наркоз, що триває до 1-2 діб.

Застосовують як заспокійливий і снодійного засобу. Рекомендуютьпри нервовій формі чуми і еклампсії собак, а також при інших захворюваннях,коли показано лікування сном. При призначенні барбітала слід враховувативелику індивідуальну чутливість до нього і можливу кумуляції.

Дози всередину: заспокійливі-свиням 0,5-1,0 г; собакам 0,3-0,5;максимальні снодійні-свиням 2,0-3,0; собакам 0,6-1,0 г.

Барбітал-натрій-Barbitalurn-natrium. 5,5-Діетілбарбітурат натрію. Натрійвведений в молекулу в другому положенні, що змінило тільки розчинністьпрепарату. Легко?? розчиняється у воді (1: 5), але в розчинах швидкоруйнується. Його снодійне дія триває не довше 1-4 ч.
Показання для застосування ті ж, що й барбітала. Дози всередину: собакам
0,3-0,5; свиням 0,5-2,0 г.

Фенобарбітал - Phenobarbitalum. 5-етил-5-фенілбарбітуровая кислота.

Діє заспокійливо і снодійне, як і барбітал, але нетривалого.
Крім того, викликає незначне розслаблення гладкої мускулатурикишечнику, судин, матки. Призначають внутрішньо в дозах: собакам 0,3-0,8;свиням 0,4-2,0 г.

Ціклобарбітал - Cyclobarbitalum. 5-етил-5-(циклогексил-1-іл) --барбітурова кислота.

Білий кристалічний порошок, слабогорького смаку, практичноне розчиняється у воді, легко розчинний у спирті. Зберігається зпересторогою (список Б). Випускається у 'таблетках по 0,2 та порошком.

Найбільш характерним для дії ціклобарбітала є гіпнотичневплив, приблизно таке ж, як і у барбітал-натрію, але кількадовший.

Дози всередину з розрахунку на 1 кг маси тіла: свиням, собакам 0,005-0,006,великої рогатої худоби та овець 0,003-0,004 р.

барбаміл-Barbamylum. 5-етил-5-ізоамілбарбітурат натрію. Білийкристалічний порошок, легкорозчинний у воді. Застосовують для тривалогоснодійного впливу. Дози всередину: свиням 0,5-1,0, собакам 0,3-0,4 г.

схоже з барбіталу впливають етамінал-натрій (Aethami-nalumnat-rium,Адалін (Adalinum), бромурал (Bromuralurn) і уретан (Uretha-num).

Тетрідін - Tetridinum. 2,4-діоксо-діетил-1 ,2,3,4-тетрагідропірі-дин.
Білий кристалічний порошок, без запаху. Випускають в порошку і втаблетках по 0,1 і 0,2 м. Малорастворім у воді (1:760), легко розчинний успирті. Дію снодійних і заспокійливо.дозах мало змінює дихання і серцеву діяльність. Сон у собак, кішок тасвиней починається через 15-20 хв і продовжується 4-6 ч. У жуйних соннастає через 30-40 хв і триває до 8-9 ч. Застосовують при тих жесвідченнях, що й ні-тразепам. Дози всередину 2-3 мг/кг.

нітразепам - Nitrazepamum. 7-нітрит-2 ,3-дигідро-5-феніл-1 Н-1, 4 --бензодіазепін-2-он. Дрібнокристалічної порошок жовтого кольору. Практичноне розчиняється у воді, розчинний у спирті. Пригнічує під-коркові структуримозку, робить добре виражене Транквіл-зірующее вплив, легкощо переходить у сон, знижує напругу кістякової мускулатури. Застосовують пристресових станах (для лікування та профілактики), для ослаблення до-іпосленаркозного занепокоєння. Призначають внутрішньо у дозах 0,05-0,1 мг/кг.
Препарат не можна застосовувати жіночим особинам в першу половину вагітності (А.
Ф. Козин).

Хлоралгідрат-Chlorali hydras. 2,2,2-Тріхлоретандіол-1, 1.Бесцветниепрозорі кристали характерного гострого запаху, слабогорького і
«Дряпає» смаку. Плавиться при 53 ° С, але випаровується порівняно легкоі при більш низькій температурі. Зберігають у щільно закритому посуді впрохолодному місці (список Б).

Хлоралгідрат дуже легкорастворім у воді (3: 1) і спирті (1: 1).
Водні розчини нейтральні, але при стоянні розкладаються; при нагріванні цей процес прискорюється. Він несумісний з їдкими і вуглекислими лугами
(розкладається); при розтиранні з камфори, мен