План.
1. Значення різних ділянок кори півкуль головного мозку.
2. Рухові функції.
3. Опції шкірної і пропріоріцептівной чутливості.
4. Слухові функції.
5. Зорові функції.
6. Морфологічні основи локалізації функцій в корі головного мозку.

- Ядро рухового аналізатора

- Ядро слухового аналізатора

- Ядро зорового аналізатора

-- Ядро смакового аналізатора

- Ядро кожного аналізатора
7. Біоелектричної активності головного мозку.
8. Література.

ЗНАЧЕННЯ РІЗНИХ ділянки кори ВЕЛИКИХ

ПІВКУЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗКУ

З давніх-давен між вченими йде суперечка про місцезнаходження (локалізації)ділянок кори головного мозку, пов'язаних з різними функціями організму.
Були висловлені найрізноманітніші і взаємно протилежні точки зору.
Одні вважали, що кожної функції нашого організму відповідає строгопевна крапка в корі головного мозку, інші заперечували наявність будь-якихто не було центрів; будь-яку реакцію вони приписували всій корі, вважаючи їїцілком однозначною у функціональному відношенні. Метод умовних рефлексівдав можливість Павлову висунути ряд незрозумілих питань і виробитисучасну точку зору.

У корі головного мозку немає строго дробової локалізації фун кцій. Цевипливає з експериментів над тваринами, коли після руйнування певнихділянок кори, наприклад рухового аналізатора, через кілька днівсусідні ділянки беруть на себе функцію зруйнованого ділянки та утвореннятваринного відновлюються.

Ця здатність кіркових клітин заміщати функцію випали ділянокпов'язана з великою пластичністю кори головного мозку.
І. П. Павлов вважав, що окремі області кори мають різне функціональнезначення. Однак між цими областями не існує строго визначенихкордонів. Клітини однієї області переходять до сусідніх областей.
Малюнок 1. Схема зв'язку відділів кори з рецепторами.
1 - спинний або довгастий мозок; 2 - проміжний мозок; 3 - кораголовного мозку

У центрі цих областей знаходяться скупчення найбільш спеціалізованихклітин-так звані ядра аналізатора, а на периферії-меншспеціалізовані клітини.

У регуляції функцій організму беруть участь не суворо окресленіякісь пункти, а багато нервові елементи кори.
Аналіз і синтез надходять імпульсів і формування відповідної реакції наних здійснюються значно великими областями кори.
Розглянемо деякі області, що мають переважно те чи інше значення.
Схематичне розташування місцезнаходження цих областей наведено намалюнку 1.

Рухові функції. Корковий відділ рухового аналізаторарозташований головним чином в передній центральній звивині, кпереди відцентральної (роландовой) борозни. У цій області знаходяться нервові клітини,з діяльністю яких пов'язані всі рухи організму.

Відростки великих нервових клітин, що знаходяться в глибоких шарах кори,спускаються в довгастий мозок, де значна частина їх перехрещується,тобто переходить на протилежну сторону. Після переходу вони опускаютьсяпо спинному мозку, де перехрещується інша частина. У передніх рогахспинного мозку вони вступають в контакт з розташованими тут руховиминервовими клітинами. Таким чином, збудження, що виникло в корі, доходить дорухових нейронів передніх рогів спинного мозку і потім вже по їхволокнах надходить до м'язів. З огляду на те що в довгастому, а частково і вспинному мозку відбувається перехід (перехрещення) рухових шляхів напротилежний бік, збудження, що виникло в лівій півкулі головногомозку, надходить в праву половину тіла, а в ліву половину тіла надходятьімпульси з правої півкулі. Ось чому крововилив, поранення або будь -небудь інше поразку однієї зі сторін великих півкуль тягне за собоюпорушення рухової діяльності м'язів протилежної половини тіла.
Малюнок 2. Схема окремих ділянок кори великих півкуль головного мозку.
1 - рухова область;
2 - область шкірної і пропріоріцептівной чутливості;
3 - зорова область;
4 - слухова область;
5 - смакова область;
6 - нюхова область

У передній центральній звивині центри, що іннервують різні м'язовігрупи, розташовані так, що у верхній частині рухової області знаходятьсяцентри рухів нижніх кінцівок, потім нижче-центр м'язів тулуба, щенижче-центр передніх кінцівок та, нарешті, нижче всіх-центри м'язів голови.
Центри різних м'язових груп представлені неоднаково і займаютьнерівномірні області.

Опції шкірної і пропріоцептивної чутливості. Область шкірної іпропріоцептивної чутливості у людини знаходиться переважнопозаду центральної (роландовой) борозни в задній центральній звивині.
Локалізація цій галузі у людини може бути встановлена методомелектричного подразнення кори головного мозку під час операцій.
Роздратування різних ділянок кори і одновременньш опитування хворого провідчуттях, які він при цьому відчуває, дають можливість скластидосить чітке уявлення про зазначеної області. З цією ж областюпов'язане так зване м'язову почуття. Імпульси, що виникають упропріорецепторах-рецепторах, що знаходяться в суглобах, сухожиллях н м'язах,надходять переважно в цей відділ кори.
Права півкуля сприймає імпульси, що йдуть по доцентровіволокнах переважно з лівого, а ліва півкуля-переважно зправої половини тіла. Цим пояснюється те, що поразка, припустімо, правогопівкулі викличе порушення чутливості переважно лівого боку.
Слухові функції. Слухова область розташована в скроневої частки кори. Привидаленні скроневих часток порушуються складні звукові сприйняття, так якпорушується можливість аналізу та синтезу звукових сприймань.
Зорові функції. Зрительная область знаходиться в потиличної долі кориголовного мозку. При видаленні потиличних часток головного мозку у собакинастає втрата зору. Тварина не бачить, натикається на предмети.
Зберігаються тільки зрачковие рефлекси Улюдини порушення зорової області одного з півкуль викликаєвипадання половини зору кожного ока. Якщо поразка торкнулосязорової області лівої півкулі, то випадають функції носової частинисітківки одного ока і скроневої частини сітківки іншого очі.
Така особливість ураження зору пов'язана з тим, що зорові нерви зашляху до кори частково перехрещуються.

Морфологічні основи динамічної локалізації функцій в корі півкульвеликого мозку (центри мозкової кори).
Знання локалізації функцій в корі головного мозку має величезнетеоретичне значення, тому що дає уявлення про нервової регуляції всіхпроцесів організму і пристосування його до навколишнього середовища. Воно має івелике практичне значення для діагностики місць ураження в півкуляхголовного мозку.
Уявлення про локалізацію функцій в корі головного мозку пов'язане першза все з поняттям про кірковій центрі. Ще в 1874 р. київський анатом В. А, Бецвиступив з твердженням, що кожен учасгок кори відрізняється по будівлі відінших ділянок мозку. Цим був покладений початок вченню прорізноякісність кори головного мозку - цитоархітектоніка (цітос --клітка, архітектонес - строю). В даний час вдалося виявити більше 50різних ділянок кори - кіркових цітоархітектоніческіх полів, кожне зяких відрізняється від інших за будовою і розташуванням нервових елементів.
З цих полів, що позначаються номерами, складена спеціальна карта мозковоїкори людини.
За І. П. Павлову, центр-це мозковий кінець так званого аналізатора.
Аналізатор - це нервовий механізм, функція якого полягає в тому, щоброзкладати відому складність зовнішнього і внутрішнього світу на окреміелементи, тобто проводити аналіз. Разом з тим завдяки широким зв'язкам зіншими аналізаторами тут відбувається і синтезування аналізаторів один зодним і з різними діяльностями організму.

Малюнок 3. Карта цітоархітектоніческіх полів мозку людини (за данимиінституту моега АМН СРСР) Вгорі - Верхньолатеральна поверхню, внизу -медіальна поверхносгь. Пояснення в тексті.

В даний час вся мозкова кора розглядається як суцільнасприймає поверхню. Кора - це сукупність кіркових-рештаналізаторів. З цієї точки зору ми і розглянемо топографію кірковихвідділів аналізаторів, тобто найголовніші сприймають ділянки корипівкуль великого мозку.
Насамперед розглянемо коркові кінці аналізаторів, що сприймаютьподразнення з внутрішнього середовища організму.

1. Ядро рухового аналізатора, тобто аналізаторапропріоцептивних (кінестетичних) роздратуванні, що виходять від кісток,суглобів, скелетних м'язів та їх сухожиль, знаходиться в предцентральназвивині (поля 4 і 6) і lobulus paracentralis. Тут замикаютьсярухові умовні рефлекси. Рухові паралічі, що виникають приураженні рухової зони, І. П. Павлов пояснює не пошкодженнямеферентних рухових нейронів, а порушенням ядра руховогоаналізатора, внаслідок чого кора не сприймає кінестетичнийроздратування і рухи стають неможливими. Клітини ядра руховогоаналізатора закладені в середніх шарах кори моторної зони. У глибоких їїшарах (V, почасти VI) лежать гігантські пірамідні клітини, що представляютьсобою еферентні нейрони, які І. П. Павлов розглядає якІнтернейрони, що зв'язують кору мозку з підкірковими ядрами, ядрамичерепних нервів і передніми рогами спинного мозку, тобто з руховиминейронами. На предцентральна звивині тіло людини, так само як і в задній,спроектовані вниз головою. При цьому права рухова область пов'язана злівою половиною тіла і навпаки, бо починаються від неї пірамідні шляхуперехрещуються частиною в довгастому, а частиною в спинному мозку. М'язитулуба, гортані, глотки знаходяться під впливом обох півкуль. Крімпредцентральна звивини, проприоцептивні імпульси (м'язово-суглобовачутливість) приходять і в кору постцентральна звивини.

2. Ядро рухового аналізатора, що має-ставлення до сочетанномуповороту голови і очей у протилежний бік, поміщається в середнійлобової звивині, в премоторной області (поле 8). Такий поворот відбувається іпри роздратуванні поля 17, розташованого в потиличній частці у сусідстві зядром зорового аналізатора. Тому що при скороченні м'язів очі в корумозку (руховий аналізатор, поле 8) завжди надходять не тільки імпульсивід рецепторів цих м'язів, але й імпульси від еет-чатку (зоровий аналізатор,поле 77), то різні зорові подразнення завжди поєднуються з різнимположенням очей, що встановлюються скороченням м'язів очного яблука.

3. Ядро рухового аналізатора, за допомогою якого відбуваєтьсясинтез цілеспрямованих складних професійних, трудових і спортивнихрухів, міститься в лівій (у правшів) нижньої тім'яної часточці, в gyrussupramarginalis (глибокі шари поля 40). Ці координовані руху,утворені за принципом тимчасових зв'язків та вироблені практикоюіндивідуального життя, здійснюються через зв'язок gyrus supramarginalis зпредцентральна звивиною. При ураженні поля 40 зберігається здатність доруху взагалі, але з'являється нездатність здійснювати цілеспрямованіруху, діяти - апраксія (праксія - дія, практика).

4. Ядро аналізатора положення і рухи голови - статичнийаналізатор (вестибулярний апарат) в корі мозку точно ще не локалізована.
Є підстави припускати, що вестибулярний апарат проектується в тійж області кори, що і равлик, тобто в скроневої частки. Так, при ураженніполів 21 і 20, що лежать в галузі середньої та нижньої скроневих звивин,спостерігається атаксія, тобто розлад рівноваги, погойдування тіла пристоянні. Цей аналізатор, що грає вирішальну роль в прямоходіння людини,має особливе значення для роботи льотчиків в умовах реактивної авіації,так як чутливість вестибулярного апарату на літаку значнознижується.

5. Ядро аналізатора імпульсів, що йдуть від внутрішніх органів і судин,знаходиться в нижніх відділах передньої і задньої центральних звивин.
Доцентрові імпульси від нутрощів, судин, мимовільноїмускулатури та залоз шкіри надходять в цей відділ кори, звідки відходятьвідцентрові шляху до підкірковим вегетативним центрам.
У премоторной області (поля 6 і 8) відбувається об'єднання вегетативнихфункцій.
Нервові імпульси із зовнішнього середовища організму надходять в коркові кінціаналізаторів зовнішнього світу.

1. Ядро слухового аналізатора лежить в середній частині верхньої скроневоїзвивини, на поверхні, що звернена до острівця, - поля 41, 42, 52, депроектувати равлик. Пошкодження веде до глухоти.

2. Ядро зорового аналізатора знаходиться в потиличної долі - поля 18,
19. На внутрішній поверхні потиличної частки, по краях sulcus Icarmus, вполе 77 закінчується зоровий шлях. Тут спроектована сітківка ока.
При ураженні ядра зорового аналізатора настає слепотa. Вище поля 17розташоване поле 18, при ураженні якого зір зберігається і тількивтрачається зорова пам'ять. Ще вище знаходиться поле при ураженні якоговтрачається орієнтація у незвичній обстанвке.

3. Ядро смакового аналізатора, за одними даними, знаходиться в нижнійпостцентральна звивині, близько до центрів м'язів рота і мови, за іншими - внайближчому сусідстві з кірковим кінцем нюхового аналізатора, ніжпояснюється тісний зв'язок нюхових і смакових ощу-ний. Встановлено, щорозлад смаку настає при ураженні поля 43.
Аналізатори нюху, смаку і слуху кожного півкулі пов'язані з рецепторамивідповідних органів обох сторін тіла.

4. Ядро кожного аналізатора (дотикальна, больова і температурначутливість) знаходиться в постцентральна звивині (поля 7, 2, 3) і впе верхньої тім'яної області (поля 5 і 7).

Приватний вид шкірної чутливості - пізнавання предметів на дотик --стереогнозія (стереос - просторовий, гнозис - знання) пов'язана зділянкою кори верхньої тім'яної дольки (поле 7) перехресно: ліва півкулявідповідає правій руці, праве - лівій руці. При ураженні поверхневихшарів поля 7 втрачається здатність впізнавати предмети на дотик, призакритих очах.

біоелектричної активності головного мозку.
Відведення біопотенціалів головного мозку - електроенцефалографія-даєуявлення про рівень фізіологічної активності головного мозку. Крімметоду електроенцефалографії-запису біоелектричних потенціалів,використовується метод енцефалоскопіі-реєстрації коливань яскравості світіннябезлічі точок мозку (від 50 до 200).
Електроенцефалограма є інтегративним просторово-тимчасовимпоказником спонтанної електричної активності мозку. У ній розрізняютьамплітуду (розмах) коливань в мікровольтах і частоту коливань у герцах. УВідповідно до цього в електроенцефалограмі розрізняють чотири типи хвиль: (-,
(-, (- І (-ритми. Для (-ритму характерні частоти в діапазоні 8-15 Гц, приамплітуді коливань 50-100 мкВ. Він реєструється тільки у людей і вищихмавп у стані неспання, при закритих очах і при відсутностізовнішніх подразників. Зорові подразники гальмують (-ритм.

У окремих людей, що володіють живим зоровим уявою, (-ритмможе взагалі бути відсутнім.
Для діяльного мозку характерний ((-ритм. Це електричні хвилі замплітудою від 5 до 30 мкВ і частотою від 15 до 100 Гц Він добререєструється в лобових і центральних областях головного мозку. Під чассну з'являється (-ритм. Він же спостерігається при негативних емоціях,хворобливих станах. Частота потенціалів (-ритму від 4 до 8 Гц, амплітудавід 100 до 150 мкВ Під час сну з'являється і (-ритм - повільні (з частотою
0,5-3,5 Гц), Високоамплітудний (до 300 мкВ) коливання електричноїактивності мозку.
Крім розглянутих видів електричної активності, у людиниреєструється Е-хвиля (хвиля очікування подразника) і веретеноподібніритми. Хвиля очікування реєструється при виконанні свідомих, очікуванихдій. Вона передує появі очікуваного подразника у всіхвипадках, навіть при неодноразовому його повторенні. Мабуть, її можнарозглядати як електроенцефалографічний корелят акцептора дії,забезпечує передбачення результатів дії до його завершення.
Суб'єктивна готовність відповідати на дію стимулу строго певнимчином досягається психологічної установкой (Д. Н. Узнадзе).
Веретеноподібні ритми мінливої амплітуди, з частотою від 14 до 22 Гц,з'являються під час сну. Різні форми життєдіяльності діяльності призводять доістотної зміни ритмів біоелектричної активності мозку.

При розумовій роботі посилюється (-ритм, (-ритм при цьому зникає. Прим'язовій роботі статичного характеру спостерігається десинхронізаціяелектричної активності мозку. З'являються швидкі коливання з низькоюамплітудой.Во час динамічної роботи пе-. періоди десинхронизированное ісинхронізованою активності спостерігаються відповідно в моменти рабоги івідпочинку.
Освіта умовного рефлексу супроводжується десинхронізація хвильовоїактивності мозку.
Десинхронізація хвиль відбувається при переході від сну до активного дня. Прице веретеноподібні ритми сну змінюються

(-ритмом, збільшується електрична активність ретикулярноїформації. Синхронізація (однакові по фазі та напрямку хвилі) характерна для гальмівного процесу. Вона найбільш чітко виражена привиключенні ретикулярної формації стовбурної частини мозку. Хвиліелектроенцефалограми, на думку більшості дослідників, єрезультатом сумації гальмівних і збуджуючих постсинаптичнихпотенціалів. Електрична активність мозку не є простим відображеннямобмінних процесів у нервовій тканині. Встановлено, зокрема, що вімпульсної активності окремих скупчень нервових клітин виявляютьсяознаки акустичного і семантичного кодів.

Література.

1. М. Г. Приріст, М. К. Лисенков, В. І. Бушковіч. «Анатоміялюдини ».
2. Н. А. Фомін «Фізоологія людини»
3. А. А. Маркосян «Фізіологія».