ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА Ендокринна система
До складу ендокринної системи входять високоспеціалізовані секреторніоргани (органи з чисто ендокринної секрецією) або частини органів (в залозахзі змішаною функцією), а також поодинокі ендокринні клітини, розсіяні порізним неендокрінним органам (легені, нирки, травна трубка).
Основу більшості ендокринних залоз (як і екзокринних) становитьепітеліальна тканину. Проте ряд органів (гіпоталамус, задня частка гіпофіза,епіфіз, мозкова речовина наднирників, деякі поодинокі ендокринніклітини) є похідними нервової тканини (нейронів або нейроглії).
Усі органи ендокринної системи виробляють високоактивні іспеціалізовані за дією речовини - гормони. Одна і та ж залізавнутрішньої секреції може продукувати неоднакові за своєю дієюгормони. У той же час секреція одних і тих же гормонів можездійснюватися різними ендокринними органами. Морфологічними ознакамиендокринних органів є наявність групи високоспеціалізованихсекреторних клітин або однієї такої клітини, що виробляють біологічноактивні речовини - гормони, що надходять в кров і лімфу. Тому вендокринних органах відсутні вивідні протоки, і ендокринні клітиниоточені густою сіткою лімфатичних і кровоносних синусоїдного капілярів. Уендокринної системи секреторні гормонопродуцірующіе клітини можутьрозташовуватися у вигляді груп, тяжів, фолікулів або одиночних ендокріноцітов.
Гормони по хімічній природі різні: білкові (СТГ), глікопротеідние
(ТТГ), стероїдні (кори надниркових залоз). По дії гормони поділяються на
"пускові" і "гормони-виконавці". К "пусковим" гормонів відносятьсянейрогормони центральних ендокринних органів гіпоталамуса і тропний гормонигіпофіза. "Гормони-виконавці" периферичних ендокринних залоз абоорганів-мішеней на відміну від "пускових" роблять безпосереднійдію на основні функції організму: адаптацію, обмін речовин, ріст,статеві функції та ін
В організмі існують дві регулюючі системи: нервова і ендокринна.
Діяльність ендокринної системи в кінцевому підсумку регулюється нервовоїсистемою. Зв'язок між нервової та ендокринної системою здійснюється черезгіпоталамус - відділ мозку, що є вищим вегетативним центром. Його ядраутворені особливими нейросекреторну нейронами, здатними виробляти нетільки медіатори-нейраміни (норадреналін, серотонін), як всі нейрони, але йнейрогормони, зокрема, ліберіни і статини, що надходять у кровоноснерусло і досягають таким чином передньої частки гіпофіза. Ці нейрогормониє трансмітером, перемикачами імпульсів з нервовою на ендокриннусистему, на аденогіпофіз, стимулюючи за допомогою ліберінов або пригнічуючиза допомогою статинів вироблення ендокріноцітамі передньої частки гіпофізатропний гормонів, у свою чергу впливають на продукцію гормонівпериферичними ендокринними залозами. Таким чином, гуморальних шляхом,трансгіпофізарно гіпоталамус регулює діяльність периферичнихендокринних органів - органів-мішеней, ендокринні клітини яких маютьрецептори до відповідних гормонів. Гіпоталамічні регуляціяендокринних залоз може здійснюватися і парагіпофізарно по ланцюгахеферентних нейронів. У свою чергу за принципом "зворотного зв'язку"ендокринні залози здатні безпосередньо реагувати на власнігормони. Слід зазначити, що регулююча роль гіпоталамусаконтролюється вищими відділами головного мозку (люмбіческая система,епіфіз, ретикулярна формація і т. д.), співвідношенням катехоламінів,серотоніну, ацетилхоліну, а також ендорфінів і енкефалінів,виробляють людські спеціальними нейронами головного мозку.
КЛАСИФІКАЦІЯ органів ендокринної системи
Органи ендокринної системи
1. Центральні регуляторні освіти ендокринної системи
(нейросекреторні ядра гіпоталамуса, гіпофіз, епіфіз).
2. Периферійні ендокринні залози: гіпофіззавісімие (тироцитовщитовидної залози, кора надниркових залоз) і гіпофіз незалежні
(паращитовидної залози, кальцітоніноціти щитовидної залози, мозковийречовина наднирників).
3. Органи з ендокринними і неендокріннимі функціями (підшлункова залоза,статеві залози, плацента).
4. Одиночні гормонопродуцірующіе клітини (в легенях, нирках,травної трубці тощо) нервового генезу і не нервового.
Гіпофіз складається з аденогіпофіза епітеліального генезу (передня частка,середня частка і туберальная частина) і нейрогіпофіза нейрогліальногопоходження (задня доля, лійка, стебло). Передня частка гіпофізупредставлена епітеліальними ендокріноцітамі, розташованими групами ітяжами, між якими в пухкої сполучної тканини розташовуютьсякровоносні капіляри синусоїдного типу. Ендокріноціти діляться на двівеликі групи: хромофільние з добре фарбується гранулами іхромофобние зі слабко забарвлюється цитоплазмою і що не мають гранул. Середхромофільних клітин розрізняють базофільні з гранулами містятьглікопротеїди і фарбуються основними барвниками, і ацидофільні звеликими білковими гранулами, що офарблюють кислими барвниками.
Базофільні ендокріноціти (їх 4-10%) включають кілька видів (взалежно від виробляється гормону, див. таблицю 1 клітин: тіротропоціти клітини полігональної форми, в їх цитоплазмі містяться дрібні гранули
(80-150 нм), гонадотропоціти овальної або круглої форми мають гранули
(200-300 нм) і ексцентричний розташоване ядро, у центрі клітини - світлазона - "дворик" або макули (на електронограмме це. апарат Гольджі).
Кортікотропоціти-клітини неправильної форми, містять особливі сферичнігранули (200-250 нм). Ацидофільні ендокріноціти (30-35%) мають добрерозвинену гранулярну ендоплазматичну мережа і поділяються на:соматотропоціти з гранулами діаметром 350-400 нм і лактотропоціти з більшвеликими гранулами 500-600 нм в цитоплазмі. Хромофобние або головні клітини
(60%) є або малодиференційовані резервними, або клітинами врізних функціональних станах. Гіпоталамічні регуляціяаденогіпофізарного гормонообразованія здійснюється гуморальних шляхом.
Верхня гіпофізарна артерія в області медіального підвищення гіпоталамусарозпадається на первинну капілярну мережу. На стінках цих капілярівзакінчуються аксони нейронів середнього гіпоталамуса. За аксона цихнейронів їх нейрогормони ліберіни і статини надходять в кров. Капілярипервинного сплетення збираються в портальні судини. Останні спускаються впередню частку і там розпадаються на вторинну капілярну мережу, з якоїліберіни і статини дифундують до ендокріноцітам аденогіпофіза.
Середня частка гіпофіза у людини слабо розвинена. Ця частка виробляємеланоцітотропін і ліпотропін, що впливає на ліпідний обмін. Складається ця частказ епітеліальних клітин і псевдофоллікулов - порожнин з секретом білковогоабо слизового характеру.
Нейрогіпофіз - задня частка представлена нейрогліальнимі клітинамиотростчатой форми - пітуіцітамі. Ця частина гіпофіза сама не продукує, алише накопичує гормони (АДГ, окситоцин) нейронів ядер передньогогіпоталамуса в нейросекреторну накопичувальних тільцях Херрінг. Останніє закінченнями аксонів клітин цих нейронів на стінках синусоїдногокапілярів задньої частки гіпофіза. Нейрогіпофіз відноситься до нейрогемальниморганам, яка акумулює гіпоталамічні гормони. Задня частка гіпофізупов'язана з гіпоталамусом гіпофізарної ніжкою і становить з нею єдинугіпоталамо-гіпофізарну систему.
Епіфіз
Епіфіз або шишковидна заліза-освіта проміжного мозкуконусовидної форми. Епіфіз покритий сполучно-тканинної капсулою, відякої відходять тонкі перегородки з судинами і нервами, що ділять орган нанечітко виражені часточки. У часточках органу розрізняють два типи клітиннейроектодермального генезу: секретообразующіе пінеалоціти (ендокріноціти)і підтримують гліальні клітини (гліоціти) з незначною цитоплазмою іущільненими ядрами. Пінеалоціти поділяються на два види: світлі й темні.
Світлі пінеалоціти - великі отростчатие клітини з гомогенною цитоплазмою.
Темні клітини мають зернисту цитоплазму (ацидофільні або базофільнігранули). Ці два різновиди пінеалоцітов, мабуть, надаютьрізні функціональні стану однієї клітини. Відростки пінеалоцітов,булавовидний розширюючись, контактують з численними синусоїдногокровоносними капілярами. Інволюція епіфіза починається з 4-5-річноговіку. Після 8-річного віку в епіфізі виявляються ділянкиоб'ізвествленной строми ( "мозковий пісок"), але (функція залози неприпиняється. Епіфіз людини здатний вловлювати світлові роздратування ірегулювати ритмічні процеси в організмі. пов'язані зі зміною дня іночі. Виробляються епіфізом гормональні чинники - серотонін,перетворюється на мелатонін, антігонадотропін регулюють функції статевихзалоз через гіпоталамус очей. Серед гормональних факторів, що продукуютьсягіпофізом, є гормон, що підвищує рівень. калію в крові
ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ

Складається з двох частин, з'єднаних між собою частиною залози званоїперешийком. Зовні заліза покрита сполучно-тканинної капсулою, відякої відходять тонкі прошарки з судинами, що розділяють орган на часточки.
Основну частину паренхіми часточки становлять її структурно-функціональніодиниці - фолікули. Це бульбашки, стінка яких складається з фолікулярнихендокріноцітов - тироцитов. Тироцитов - епітеліальні клітини кубічноїформи (при нормофункціі), секретирующие йодовмісних гормони - тироксин ітрийодтиронін, що впливають на основний обмін. Фолікули заповнені колоїдів
(в'язка рідина, що містить тіроглобуліни). Зовні стінка фолікула тіснопов'язана з мережею кровоносних і лімфатичних капілярів. При гіпофункціїщитовидної залози тироцитов стають більш щільними, колоїд ущільнюється, розмірфолікулів збільшується, і, навпаки, при гіперфункції тироцитов берутьпризма тичні форму каллоід ставати більш рідким і міститьчисленні вакуолі. У секреторних циклі фолікулів розрізняють фазупродукції і фазу виведення гормону. Для продукції тироксину необхіднійодиди. амінокислоти, в тому числі тирозин, вуглеводні компоненти, вода,поглинаються тироцитов з крові. У ендоплазматичної мережі тироцитовутворюється Поліпептидна ланцюжок тіроглобуліна. до якої в комплексі
Гольджі приєднуються вуглеводні компоненти. йодиди крові за допомогоюпероксидаз тироцитов окисляються в атомарний йод. На кордоні тироцитов іпорожнини фолікула відбувається включення атомів йоду в тирозин поліпептидноголанцюжка тіроглобуліна. В результаті утворюються моно-і дійодтірозіни, адалі з них - тетрайодтіронін - тироксин і трийодтиронін. Фаза виведенняпротікає з реабсорбції колоїду шляхом фагоцитозу фрагментів колоїду --тіроглобуліна псевдоподии тироцитов при сильній активації залози. Потімфагоцитованими фрагменти під впливом лізосомних ферментівпіддаються протеолізу і вивільнені з тіроглобуліна йодтіронінинадходять з тироцитов в кровоносні капіляри, що оточують фолікул.
Помірна активність щитовидної залози не супроводжується фагоцитозуколоїду. У цьому випадку спостерігається протеоліз в порожнині фолікула іпіноцитозу продуктів протеолізу тироцитов. У сполучно-тканинної строміміж фолікулами є невеликі скупчення епітеліальних клітин
(інтерфоллікулярние острівці), що є джерелом розвитку новихфолікулів. У складі стінки фолікулів або в інтерфоллікулярних острівцяхрозташовуються світлі клітини нейтральні походження - парафолікулярниеендокріноціти або кальцітоніноціти (К-клітини), Ці ендокріноціти маютьв цитоплазмі крім гранул нейрамінов (серотонін, норадреналін)специфічну зернистість, пов'язану з виробленням білкових гормонів --кальцитоніну, що знижує рівень Са в крові, і соматостатину. Продукціяцих гормонів, на відміну від продукції тироксину, не пов'язана з поглинаннямйоду і не залежить від тіротропного гормону гіпофіза. Гранули К-клітин добрефарбуються осміем і сріблом,
ОКОЛОЩІТОВІДНАЯ ЖЕЛЕЗА
Паренхіма органу представлена тяжами епітеліальних клітин --паратіроцітамі. Між ними у прошарках сполучної тканини розташовуютьсячисленні капіляри. Розрізняють головні - світлі з включеннямиглікогену і темні паратіроціти, а також оксифільні паратіроціти зчисленними мітохондріями. в головних клітинах цитоплазма базофільні, звеликими зернами. Ацидофільні клітини вважаються старіючим формами головних,
Паратгормон паращитовидної залози і кальцитонин щитовидної залози єантогоніст. вони підтримують кальцієвий гомеостаз в організмі. Виробленняпаратіріна надає гіперкальціеміческое дію і не залежить від гормонівгіпофіза,
Наднирники
Парні органи складаються із зовнішнього коркового речовини та внутрішньогомозкової речовини. У кірковій речовині розрізняють три зони епітеліальнихклітин: клубочкову, що виробляє мінералокортикоїдної гормон --альдостерон, що впливає на водно-сольовий обмін, на утримання натрію ворганізмі; пучкову, продукує глюкокортикоїди, що впливають на обмінвуглеводів, білків, ліпідів, що пригнічують запальні процеси та імунітет;сітчасту зону - що виробляє статеві гормони-андрогени, естрогени,прогестерон. Клубочковая зона, розташована під капсулою, утворенатяжами сплощені ендокріноцітов, що утворюють скупчення - клубочки. Уцитоплазмі цих клітин мало ліпідних включень. Руйнування цієї зонипризводить до смерті. Продукція гормонів цієї зони практично не залежить відгормонів гіпофіза. Під клубочкової зоною є суданофобний шар, нещо містить ліпідів. Пучкова зона - сама широка і складається з тяжівкубічних клітин, що містять багато ліпідних включень, при розчиненніяких цитоплазма стає "губчастої". Самі клітини при цьому називаютьсяспонгіоцітамі. У пучковій зоні розрізняють два види клітин: світлі й темні.що є різними функціональними станами одних і тих самихендокріноцітов. Сетчатая зона представлена розгалуженими тяжами дрібнихсекреторних клітин, що формують мережу, в петлях якої велика кількість синусоїдногокапілярів. Пучкова та сітчаста зони кори надниркових залоз єгіпофіззавісімимі зонами. Для коркового речовини надниркових залоз,який виробляє прийом препарату, характерно гарний розвитокгладкий ендоплазматичний мережі і мітохондрій з звитими, гілкуюютьсякристами. Мозкова речовина наднирників є похідним нервовихклітин. Його клітини - хромаффіноціти або мозкові ендокріноціти діляться насвітлі - епінефроціти, що виробляють адреналін, і темні --норепінефроціти, які продукують норадреналін. Ці клітини відновлюютьоксиди хрому, срібла, осмію. Звідси їх назви - хромафиіних,осміофільние, аргірофільних. Хромафіноціти виділяють адреналін інорадреналін в навколишні їх численні кровоносні судини, середяких особливо багато венозних синусоїдів. Діяльність мозкової речовинине залежить від гормонів гіпофіза і регулюється нервовими імпульсами. Увихід організму з стресових стані кора і мозкова речовинанадниркових залоз з їх гормонами беруть участь спільно.