Парентеральне харчування - це особливий вид замісної терапії, при якомуживильні речовини для заповнення енергетичних, пластичних витрат іпідтримання нормального рівня обмінних процесів вводять в організм, минаючишлунково-кишковий тракт.
Сутність парентерального харчування полягає в забезпеченні організму всіманеобхідними для нормальної життєдіяльності субстратами, що беруть участь врегуляції білкового, вуглеводного, жирового, водно-електролітного,вітамінного обміну та кислотно-лужної рівноваги.
Парентеральне харчування може бути повним і неповним (частковим).
Повне парентеральне харчування забезпечує весь обсяг добової потребиорганізму у пластичних та енергетичних субстратах, а також підтриманнянеобхідного рівня обмінних процесів.
Неповне парентеральне харчування є допоміжним і направлено навиборче заповнення дефіциту тих інгредієнтів, надходження абозасвоєння яких не забезпечується ентеральному шляхом. p>
Основні принципи парентерального харчування. p>
1. Своєчасне початок проведення парентерального харчування.
2. Оптимальність терміну проведення парентерального харчування (довідновлення нормального трофічного статусу).
3. Адекватність (збалансованість) парентерального харчування за кількістювводяться поживних речовин і ступеня їх засвоєння.
Виходячи з цього, засоби для парентерального харчування повиннівідповідати кільком основним вимогам:
- живильним дію, тобто мати у своєму складі всі необхідні для організму речовини в достатній кількості і належних співвідношеннях один з одним;
- поповнювати організм рідиною, тому що багато стану супроводжуються зневоднюванням організму; < br> - бажано наявність дезинтоксикаційної і стимулюючої дії;
- замісне і протишокову дію;
- нешкідливість;
- зручність застосування. p>
Показання. p>
Головним об'єктивним критерієм для застосування парентерального харчуванняє виражений негативний баланс азоту, який не вдаєтьсякоригувати ентеральному шляхом. Середня добова втрата азоту у хворихреанімаційного профілю складає від 15 до 32 г, що відповідає втрат
94-200 г тканинного білка або 375-800 г м'язової тканини.
Повне парентеральне харчування показане у всіх випадках, коли неможливоприйняття їжі природним шляхом або через зонд, що супроводжуєтьсяпосиленням катаболічних і пригніченням анаболічних процесів, а такожнегативний баланс азоту:
1. в передопераційному періоді у хворих з явищами повного або часткового голодування при захворюваннях шлунково-кишкового тракту у випадках функціонального або органічного ураження його з порушенням травлення і резорбції;
2. в післяопераційному періоді після великих операцій на органах черевної порожнини або ускладненому його течії (неспроможність анастомозів, свищі, перитоніт, сепсис);
3. в післятравматичному періоді (важкі опіки, множинні травми);
4. при посиленому розпаді білка або порушенні його синтезу (гіпертермія, недостатність функцій печінки, нирок та ін);
5. реанімаційним хворим, коли хворий тривалий час не приходить до тями або різко порушена діяльність шлунково-кишкового тракту (ураження ЦНС, правець, гострі отруєння, коматозні стану тощо)
6. при інфекційних захворюваннях (холера, дизентерія);
7. при нервово-психічних захворюваннях у випадках анорексії, блювоти, відмови від їжі. p>
Протипоказання. p>
Протипоказання до застосування окремих препаратів для парентеральногохарчування визначають характер і глибина патологічних змін в організмі,обумовлених основним і супутніми захворюваннями.
При печінковій або нирковій недостатності протипоказані амінокислотнісуміші та жирові емульсії; при гіперліпідемії, ліпоїдному нефрозі, ознакахпосттравматичної жирової емболії, гострому інфаркті міокарда, набрякуголовного мозку, цукровому діабеті, у перші 5-6 діб післяреанімаційнихперіоду і при порушенні коагулююча властивостей крові - жирові емульсії.
Необхідно дотримуватися обережності у хворих з алергічними захворюваннями. P>
В умовах припинення або обмеження надходження поживних речовинекзогенним шляхом вступає в дію найважливіший пристосувальний механізм:мобілізація легко мобільних запасів вуглеводів, жирів та інтенсивнерозщеплення білка до амінокислот з подальшим перетворенням їх у вуглеводи.
Така метаболічна активність, будучи спочатку доцільною, покликаноїзабезпечити життєдіяльність, в подальшому досить негативно позначаєтьсяна протязі всіх життєвих процесів. Тому з біологічної точки зорувигідніше покрити потреби організму не за рахунок розпаду власнихтканин, а за рахунок екзогенного надходження поживних речовин. Утермінальних станах є деякі особливості обміну речовин попорівнянні зі звичайним голодуванням. p>
| Види обміну | Постагрессівная реакція | Просте голодування |
| Білковий | Втрата азоту з сечею | У міру адаптації до |
| обмін | зростає відразу, але | голодування рівень |
| | Зменшується в міру | втрат азоту може |
| | Зростання глюконеогенезу | знижуватися. Зменшення |
| | Із запасів мобільних білків | м'язового |
| | (Альбумін, м'язові | глюконеогенезу |
| | Протеїни), відносна | зберігає білок м'язів |
| | Збереження білків печінки. | при скороченні запасів |
| | | Білка печінки. |
| Жировой обмен | Різке зростання | енергопотреб |
| | Окислення жирових резервів. | Покривається жирами |
| | Підвищення рівня вільних | тільки в пізніх |
| | Жирних кислот у крові. | стадіях голодування. |
| | Кетонемії виражена | Тоді ж відбувається |
| | Помірно. | адаптація головного |
| | | Мозку, м'язів, |
| | | Еритроцитів до засвоєння |
| | | Кетонових тіл в |
| | | Як джерело |
| | | Енергії. |
| Вуглеводний | Тканинне окислення глюкози | Тканинне окислення |
| обмін | посилюється на тлі | глюкози знижується. |
| | Зростання глікемії. | |
| Гормональна | Значно збільшується | Підвищення рівня |
| реакція | рівень стресових гормонів | катехоламінів і |
| | - Катехоламінів, | гормону росту на початку |
| | Кортикостероїдів, | голодування. Пригнічення |
| | Глюкагону, гормону росту. | інкреторной активності |
| | Збільшується | підшлункової залози, |
| | Резистентність до інсуліну, | зниження рівня |
| | Іноді при збільшенні його | інсуліну в крові. |
| | Продукції. | |
| Основний | Зростає на 10-12%, при | Помітне зниження. |
| обмін | опіках, сепсис, ЧМТ, | |
| | Більше, ніж у 2 рази. | | P>
Принципова відмінність фізіологічної адаптації до голодування відпристосувальних реакцій при термінальних станах полягає в тому, що впершому випадку наголошується адаптивне зниження потреби в енергії, а подругий - споживання енергії значно зростає.
Тому в постагрессівних станах слід уникати негативногоазотистого балансу, так як білкове виснаження в кінцевому підсумку призводить досмерті, що наступає при втраті більше 30% загального азоту організму. p>
При проведенні парентерального харчування неоходимо враховувати індивідуальніособливості хворого, характер захворювання, обміну речовин, а такоженергетичні потреби організму. Для цього проводиться ряддосліджень.
По-перше, оцінка харчування та контроль адекватності парентерального харчування.
Метою є визначення типу та ступеня порушення харчування, а такожпотреби в живильної підтримки.
Стан харчування в останні роки оцінюється на підставі визначеннятрофічного або трофологіческого статусу, який розглядається якпоказник фізичного розвитку і здоров'я. Трофічна недостатністьвстановлюється на підставі анамнезу, соматометріческіх, лабораторних таклініко-функціональних показників.
1. Соматометріческіе показники є найбільш доступними і включають в себе вимірювання маси тіла, окружності плеча, товщини шкірно-жирової складки і масо-ростової індекс.
2. Лабораторні тести.
- Сироватковий альбумін. При зниженні його нижче 35 г/л число ускладнень збільшується в 4 рази, летальність в 6 разів.
- Сироватковий трансферрина (СТ), який розраховується за обсягом железосвязивающей здатності плазми крові (ОЖСС): p>
СТ = (0,8-ОЖСС) (43
Зниження його свідчить про виснаження вісцерального білка (норма 2 г/л ібільше).
- екскреція креатиніну, сечовини, 3-метілгістідіна (3-МГ) з сечею. p>
Зменшення вмісту креатиніну і 3-МГ екскретіруемих з сечею, вказує на дефіцит м'язового білка.
Співвідношення 3-МГ/креатінін відображає напрямок обмінних процесів всторону анаболізму або катаболізму і ефективність парентерального харчуванняз корекції білкової недостатності (виділення з сечею 4,2 мкМ 3-МРвідповідає розпаду 1 г м'язового білка).
- Контроль концентрації глюкози в крові і в сечі: поява цукру всечі і підвищення концентрації глюкози в крові більше 2 г/л вимагає нестільки збільшення дози інсуліну, скільки зменшення кількості що вводитьсяглюкози
- імунологічні показники.
3. Клініко-функціональні показники: зниження тургора тканин, наявність тріщин, набряків і ін p>
По-друге, енергетичні та інші потреби організму.
Енергетичні витрати знаходяться в межах 1500-3000 ккал.
Складання програми парентерального харчування грунтується на визначеннііндивідуальної основної енергетичної потреби (ОЕП) з урахуванням статі,віку, росту, маси тіла, яка визначається за таблицями аборозраховується за формулою Гарріса-Бенедикта:для чоловіків ОЕП (ккал) = 66 + (13,7 (М) + (5 (Р) + (6,8 (В);для жінок ОЕП (ккал) = 65,5 + (9,6 (М) + (1,7 (Р) + (4,7 (В), де
М - фактична маса тіла в кг, Р - зріст в см, В - вік в роках.
Для різних умов енергетична потреба обчислюється шляхоммноженням ОЕП на різні коефіцієнти:
- стан спокою на ліжку - 1,2
- амбулаторні умови - 1,3
- анаболічні стану - 1,5при стресових ситуаціях інтенсивність енергоспоживання змінюється, і взалежно від стану хворого добова потреба в енергіїприблизно може бути такою:
- після планових абдомінальних операцій - 30-40 ккал/кг
- після радикальних операцій з приводу раку - 50-60
- при важких механічних скелетних травмах - 50-70
- при ЧМТ - 60-80.
Фактичні енерговитрати можна визначити за кількістю спожитогокисню та виділеної вуглекислоти, з урахуванням втрат азоту: p>
Енерговитрати (ккал/добу) = 3,78 (До +1,16 (У-2, 98 (А, де
К - кількість споживаного О2 (л/добу), С - кількість виділеної СО2
(л/добу), А - кількість виділеного з сечею азоту (г на добу).
Стан азотистого балансу (АБ) розраховується за формулою, виходячи зтого, що 1 г азоту міститься в 6,25 г білка: p>
ПБ, г
АБ (г на добу) = ------- ((СПАМ, г) + 3, де p>
6,25
ПБ - надійшов білок,
СПАМ - добові втрати азоту сечовини.
При корекції важких станів АБ необхідно збільшити до 4 - 6 г на добу.
При плануванні парентерального харчування необхідні дози енергетичнихсубстратів, мінералів розраховують, виходячи з їх добової потреби ірівня споживання енергії.
Крім того, призначають вітаміни. P>
Компоненти парентерального харчування. P>
Вуглеводи і спирти - є основними джерелами енергії припарентеральному харчуванні, які вводяться у вигляді моносахаридів: глюкоза,фруктоза і у вигляді багатоатомних спиртів: сорбітол, ксиліт. Їх частка венергопостачанні становить 45-50% від загальної енергії. Поряд ззадоволенням енергетичних потреб, вони надають азотсберегающійефект. Введення 100 г глюкози на добу попереджає розвиток Кетози. Найчастішевсього використовуються глюкоза (5, 10, 20, 30, 40%), інвертний цукор (10%),який складається з рівних частин глюкози і фруктози, фруктоза (10%) приоднакової калорійності з глюкозою засвоюється під час відсутності інсуліну і в 10разів швидше фосфорилюється з утворенням АТФ і глікогену. Сорбіт (20%) іксиліт використовуються як додаткові джерела енергії з глюкозою тажировими емульсіями. Вони мають вітамінсберегаюшім ефектом (особливогрупи В). Сорбіт надає осмодіуретіческій ефект, ксиліт володієантікетоногенним дією і здатністю включатися в пентозофосфатногоцикл без участі ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, активність якоїможе бути зниженою. Особливо ефективні висококалорійні розчиникомбістеріл - FGX 10,20,24.40,70 (комбінація фруктози, глюкози та ксиліту вспіввідношенні 2:1:1), що володіють калорійністю 410-2800 ккал/л.
Жири є найбільш ефективним енергетичним субстратом. Вводяться ввигляді жирових емульсій. Для попередження накопичення в організмі кетоновихтел вводяться разом з вуглеводами у співвідношенні 1:1.
Найбільшого поширення набули інтраліпід 10% і 20% (Швеція),ліповеноз 10% і 20% (Німеччина), що забезпечують 1000 і 2000 ккал/л.
0дновременно вони нормалізують метаболічні процеси в легеневої тканини зактивацією утворення сурфактанту, що сприяє вирішенню легеневоїнедостатності, Більш ефективні жирові емульсії, що включаютьсреднецепочечние тригліцериди - ліпофундін MCT/LCT (Німеччина), при введенніяких збільшується швидкість утилізації тригліцеридів з прискоренням виходуенергії, сприяє відновленню функцій гепатоцитів, попереджаєрозвиток гіпертригліцеридемії.
Білки - є найважливішою складовою частиною для побудови тканин, крові,синтезу протеогормонов, ензимів. Як джерело азоту в останнєчасом все частіше використовуються кристалічні амінокислотні суміші, якіоцінюються по співвідношенню в їх складі замінних і незаміннихамінокислот, серед яких найбільш оптимальними є що містятьзамінні і незамінні амінокислоти в тих же пропорціях, що й у білковібілку. Використовуються амінокислотні суміші спрямованого призначення: припечінкової недостатності - аміностеріл Н-гепа (Німеччина), при нирковійнедостатності - аміностеріл КЕ-нефро (Німеччина), нефрамін, амінесс.
Сольові розчини: прості і складні, вводяться для нормалізації водно -електролітного та кислотно-лужного рівноваги під контролем показниківйонограмми і КЩС з розрахунку загальних добових втрат.
Вітаміни, мікроелементи, анаболічні гормони також містять у комплекспарентерального харчування. При введенні вітамінів повинно бути адекватнекількість амінокислот, інакше вони виводяться з сечею, вводять вітаміни взгідно з добовою потребою.
Гормони здатні підвищувати засвоюваність азотвмісних речовин. Застосовуютьсясоматотропін, інсулін, деякі андрогени. p>
Інфузійна техніка. p>
Основним способом парентерального харчування є введення енергетичних,пластичних субстратів та інших інгредієнтів в судинне русло:
- в периферичні вени;
- в центральні вени;
- в реканалізованую пупкову вену;
- через шунти;
- внутрішньоартеріально.
Використовуються інфузійні насоси, електронні регулятори крапель. Інфузіяповинна проводиться протягом 24 годин з певною швидкістю, але не більше
30-40 крапель на хвилину, при цьому не відбувається перевантаження ферментних системазотовмісними речовинами, в результаті чого погіршується засвоєння йзбільшується виведення їх з сечею.
В останні роки в багатьох країнах почали застосовувати методикупарентерального харчування "все в одному" з використанням 3-х літровихконтейнерів для змішування в одному пластиковому мішку всіх інгредієнтів.
Випускаються вже готові суміші амінокислот і жирових емульсій: аміномікс,нутріфлекс (Німеччина), кабімікс (Швеція), нутрімікс (США).
Переваги цього методу зводяться до мінімуму маніпуляцій з ємностями,містять поживні речовини, зменшується їх інфікованість,знижується ризик гіпеглікеміі і гиперосмолярная некетоновой коми.
Недоліки: склеювання жирових частинок і утворення великих глобул, що можутьбути небезпечними для хворого, не вирішена проблема оклюзії катетера, невідомо, як довго ця суміш може безпечно знаходиться в холодильнику. p>
Ускладнення. p>
Виділяють технічні, метаболічні, органопатологіческіе і септичніускладнення.
1. Технічні ускладнення пов'язані з технікою доступу до судинного русла та доглядом за тривалий час стоїть катетером.
2. Метаболічні ускладнення обумовлені неоптимальним проведенням парентерального харчування (гіперглікемія, гіперглікемічна і гіперглікемічних синдроми, метаболічний ацидоз, гіпертригліцеридемія, дефіцит електролітів, мікроелементів та ін)
3. Органопатологіческіе ускладнення: дихальні - гіперкапнія при введенні надлишку моносахаридів, особливо у вигляді концентрованих розчинів; синдром реабілітації - при форсованому використанні моносахаридів, на тлі анаболізму калій, магній і фосфат переміщуються у внутрішньоклітиннийпростір.
4. Септичні ускладнення частіше за все пов'язані з порушенням правил асептики та антисептики. P>
Література. P>
1. Короткі відомості про парентеральномухарчуванні/Сост. проф. Л.В.Новіцкая- p>
Усенко. - Дніпропетровськ, 1997. - 21 с.
2. Кошелев Н.Ф. Проблеми парентерального харчування .- Л.: Медицина, 1975.
3. Гланець Р.М., Усиков Ф.Ф. Парентеральне харчування хворих. -М.: Медицина, p>
1979.
4. Основи реаніматології/Под ред. В. А. Неговского .- 3 изд., Перераб. і доп .- Ташкент: Медицина, 1977. p>