Будова і функції тимуса, рис .

Медицина, здоров'я

Північний державний медичний університет

Факультет медичного менеджменту

Контрольна робота

за темою: «Тимус»

Виконала: студентка I к. 5 групи заочного відділення факультету мед. менеджменту

Меньшикова О.Є.

Архангельськ

2001р.

Зміст

Введення ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .3

Органи імунної системи. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .5

Тимус ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .5

Анатомія і функції ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .8

Гістологія ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .10

Список літератури ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 12

ВСТУП

Зовнішні і внутрішні чинники змінюють клітинні цикли здоровоголюдини. В результаті утворюються аномальні (чужорідні, абосинтезовані не так, як свої власні) молекули і клітини.
Спеціальні клітини крові та інших тканин продукують і підтримуютьдостатню концентрацію фіксованих на клітинах і вільних молекул,які розпізнають, пов'язують (перетворять) і виводять з організмуаномальні молекули і клітини.

Перерозподіл часток та клітин, "імунного нагляду" в усі тканиниорганізму відбувається через крово - і лімфовідтікання, а також транспорт черезгістогематичні бар'єри.

Імунітет (від лат. immunis) дослівно означає вільний від чогосьнебудь. Організм здорової людини безперервно звільняється від речовин іструктур, у тому числі хвороботворних, як потрапляють в нього ззовні, так іутворюються всередині організму.

Джерелами зовнішніх (екзогенних) речовин і структур єкомпоненти їжі, хімічні домішки повітря і крапельки рідини,мікроорганізми, що потрапляють на шкіру, в легені, шлунково-кишковий тракт.
Ендогенними (виникають у самому організмі) речовинами, такими, що порушуютьпостійність внутрішнього середовища і виведеними за допомогою імунних механізмів,є аномальні (мутантні) клітини і їхні компоненти, що з'явилися приділенні клітин, внутрішньоклітинному синтезі речовин, метаболіти (шлаки) і ін

Тіло людини складається приблизно з 1012-1013генотіпіческі схожихклітин. Якщо прийняти, що при поділі клітин кожна мільйонна клітинапіддається мутації, то в будь-який момент в організмі людини є приблизно
10 млн. аномальних клітин.

Завдяки імунітету організм пізнає, пов'язує, руйнує івиводить речовини та структури.

Імунітет - здатність спеціальних клітин рідин організмурозпізнавати, зв'язувати і видаляти (виводити) речовини і структури,походять з клітин інших організмів або втратили подібність із клітинамивласного тіла.

Імунітет підтримує життєдіяльність організму шляхом виведеннязношених клітин, білків (гемоглобін, ін), шлаків, відновленняспецифічних для організму білків, клітин, у тому числі клітин кровіпевної групи, збереження чужорідного плода під час вагітності, іін Тому поняття імунітет ширше здатності захищатися від інфекції. Хочазначення інфекції очевидно: близько 50% здорових людей є носіямихвороботворних мікроорганізмів (Лебедєв К.К., ін, 1989).

Таким чином, імунітет підтримує певні (молекулярні)показники гомеостазу і, виходить, здоров'я людини: динамічна рівновагакількості видаляються і відновлюваних клітин, тканин і рідин тіла.

ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ

Органи імунної системи - анатомічні утворення, що беруть участь уформуванні імунної готовності організму нейтралізувати чужорідніструктури і речовини.

Кістковий мозок, тимус, селезінка, лімфовузли, Пейєрових бляшки кишечнику,мигдалики і червоподібний відросток є утвореннями, в якихбезперервно утворюються і дозрівають клітини, здатні здійснювати "імуннийнагляд "в людському тілі. Ці імунні органи і тканини безперервнообмінюються між собою мітками і молекулами, створюючи достатній рівеньантитіл у кожної тканини. Активність органів імунної системи регулюєтьсяавтономної нервової системою і гуморальними речовинами.

Постійний вплив антигенів підтримує активність органівімунної системи - кісткового мозку, тимусу, пеєрових бляшок кишечнику,мигдаликів, селезінки, лімфовузлів. Ці анатомічні утворення умовноподіляються на центральні (первинні) та імунної системи, з яких клітиникрові розселяються в інші її органи. Ці клітини синтезують антитіла довідповідним антигенів і населяють ними рідини тіла - кров, слиз, піт,секрети.

Тимус

(thymus, зобної заліза) - центральний орган різновиди кровотворноїтканини - лімфоїдної. Заліза розташовується за грудиною у верхньому середостінніі покрита сполучнотканинної капсулою. Иннервируется блукаючими ісимпатичними нервами. Еферентні закінчення нервових волокон розташовуютьсянавколо кровоносних судин, аферентні закінчення-у паренхімі залози.

Довгий час вилочкової залозі приписували найрізноманітнішіфункції, у тому числі вплив на ріст і статевий розвиток, обмін речовин іт.п. і лише з 60-х років, після того, як було доведено, що видаленнявилочкової залози до формування периферичних лімфоїдних органів
(селезінка, лімфатичні вузли) веде до зупинки розвитку всієї системиімуногенезу організму. Остаточне думку про вилочкової залозі якцентральному органі імунітету сформувалося після виявлення і детальноговивчення імунодефіцитних вроджених захворювань у людини і тварин.

Тимус вперше з'являється у хребетних. У вищих риб вонавже добре сформована. Більшою мірою вивчена вилочкова заліза у птахіві ссавців. У птахів вилочкова залоза складається з яйцевидних чіткий,розташованих по обидва боки шиї. У більшості ссавців вонапредставлена 2-3 частками і розташована в загрудинної області.

У людини вилочкова залоза з'являється на шостому тижнівнутрішньоутробного розвитку. Вона належить до групи бранхіогенних органів,що розвиваються з зябрових кишень, і у шеститижневого плода з'являється ввигляді парного випинання III і IVпар зябрових кишень, але зачатки з IVпари залишаються невеликими і можуть редукувати. Можливо, що вформування зачатків вилочкової залози бере участь і ектодерма дназябрових борозен. Епітеліальні зачатки залози зростають у каудальномунапрямі. Дистальна частина їх потовщується, утворюючи тіло залози, апроксимальна частина витягується і надалі зникає, а залізавідокремлюються від дав їй початок зябрового кишені. При триваючомузростання в довжину у напрямку до серця дистальні частини закладок зближуютьсяі тісно прилягають один до одного, однак цього їх злиття не відбувається,і описуваний орган має двудолевое будову. До середини 8-ої тижнявнутрішньоутробного розвитку закладку вилочкової залози спускаються вниз підгрудину в область середостіння, де лежать на передній поверхні перикарда.
Шейная частина закладок залишається вузької і поступово редукується.
На ранній стадії закладка вилочкової залози мало чим відрізняється від закладкиінших залоз і має вигляд масивних епітеліальних тяжів. Протягом 2-гомісяця розвитку компактні епітеліальні тяжі утворюють вирости в багатусудинами навколишнє мезенхіми, і зачаток залози стає часточковий. Зпочатком диференціювання тканини зачатка, приблизно з 10-го тижня, епітелійзакладок поступово набуває рихлу ретикулярну структуру. У петляхретикулуму розташовуються округлі великі лімфоїдні клітини, які,розмножуючись, дають початок численним малим лімфоцитам (тімоцітам).
Кількість їх швидко збільшується, особливо на початку 3-го місяця розвитку.
Щільність епітеліального ретикулуму стає неоднаковою. У 10-11 --тижневого ембріона в закладці вилочкової залози вже можна розрізнитимозковий і кіркова речовина. До 12-му тижні в мозковій речовині з'являютьсявперше тільця вилочкової залози (тільця Гассаля). Після 18-го тижнярозвитку вилочкова залоза виглядає цілком сформованим часточковийорганом з чітким поділом на корковий і мозковий шари, нагадуючи швидшелімфоїдний орган, ніж залозу. У поцессе ембріогенезу вилочкова залозаостаточно формується раніше за інших лімфоїдних тканин (селезінки,лімфовузлів) і до народження виявляється найбільшим лімфоїдним органом тіла.

У дорослої людини лімфоїдна тканина тимуса представленаепітеліальними, фіксованими на мембранах кровоносних судин,контактуючими між собою клітинами і великою кількістю лімфоцитіврізної форми. Останні дуже рухливі: близько 15% лімфоцитів щодобивиходить в селезінку та лімфовузли.

Відношення ваги залози до ваги тіла у новонароджених 1:300. З моментународження починається безперервне зниження її відносного ваги,триває приблизно до 30-и річного віку. У міру зменшеннявилочкової залози її паренхіма поступово заміщується жирової тканиною. Улітньому віці на місці залози виявляється так зване жироветіло, частинки якого представлені жирової тканиною. Однак у цієї тканини доглибокої старості зберігаються залишки паренхіми тимуса.

АНАТОМІЯ І ФУНКЦІЇ

Тимус складається з двох неоднаковою величини часток - правоюі лівою, спаяних пухкої сполучною тканиною. Іноді між головнимичастками вклинюється проміжна. По конфігурації вилочкова залозанагадує піраміду, обернену вершиною догори. Паренхіма її м'якоюконсистенції, рожево-сірого кольору. Розрізняють тіло і чотири роги вилочковоїзалози: два верхні (шийні) гострі, що доходять іноді до щитовидної залози,і дві нижні (грудні) закруглені, широкі, що утворюють основувилочкової залози. Рідше вилочкова залоза може складатися з однієї або трьохчасток і дуже рідко з більшого числа часток (до 6). Шейная частина, більшвузька, розташовується вздовж трахеї, іноді досягає щитовидної залози.
Грудна частина, розширюючись донизу, спускається позаду грудини до рівня III-
IV межреберья, прикриваючи великі судини серця і верхню частину перикарда.
Розміри і вага залози, як вже було зазначено, змінюються з віком
(вікова інволюція).

Кровопостачання вилочкової залози здійснюється з внутрігрудногоартерії (a. thoracica int.), медіастинальної гілок (rr. mediastinales) іперікардодіафрагментальной аорти (a. pericardiacophrenicae). Відходять відцих стволів артерії входять в залозу, розгалужуються по междольковимпрошаркам і, проникаючи всередину часточок, віддають капіляри переважно вкорковий шар. Мозкова речовина бідно капілярами. Відня йдуть паралельноартеріях.

Тимус має добре розвинену внутріорганную лімфатичнусистему, представлену глибокої та поверхневої мережею капілярів. Умозковому і кірковій речовині часточок розташовується глибока капілярна мережа,причому виявлені капіляри навколо тілець Гассаля. У капсулі залози табезпосередньо під нею знаходиться поверхнева мережу капілярів,з'єднана з капілярами коркового шару. Лімфатичних капілярів більше вкірковій речовині. Вони збираються в судини междолькових перегородок, що йдутьуздовж кровоносних судин. Лімфатичні судини вилочкової залози впадають влімфатичні вузли переднього середостіння і трахеобронхіальне вузли.

Іннервація залози здійснюється гілками блукаючого нерва, а такожгілками симпатичного нерва, що беруть свій початок від нижнього шийного і верхньогогрудного вузлів (зірчастого вузла) смпатіческого стовбура.

Функціональна активність вилочкової залози в організмі опосередкована,принаймні, через дві групи факторів: клітинного (продукція Т -лімфоцитів) і гуморального (секреція гуморального фактора).

Т-лімфоцити виконують різні функції. Утворюють плазматичні клітини,блокують надмірні реакції, підтримуючи сталість різних формлейкоцитів, виділяючи лімфокіни, активуючи лізосомальні ферменти і ферментимакрофагів, руйнують антигени.

Гуморальні компоненти імунної системи - глобуліни плазми та іншихрідин тіла, синтезовані макрофагами лімфовузлів, селезінки, печінки,кісткового мозку та ін, дезактивуючий чужорідні антигени. Вони містяться вкрові, у меншій кількості - в органах і тканинах, відокремлених від кровігістогематичні бар'єрами - шкірі, слизових оболонках, мозку, нирках,легень, ін Імуноглобуліни здійснюють місцеві реакції і є першимешелоном захисту організму від антигенів. Специфічність імунних реакційлюдини сформувався в попередніх поколіннях завдяки зустрічам зпевними антигенами.

електрофоретичної виділені гамма - глобуліни сироватки крові ділятьна кілька видів При імунізації спочатку зростає вміст Ig,потім IgG, а потім і ін Нормальні, або природні, антитіла людини --це антитіла рідин і тканин здорової людини.

стресорні впливу (психоемоційний напруга, тепло, холод,голодування, крововтрата, сильна фізичне навантаження) пригнічують освіта
Т-лімфоцитів. Можливими шляхами реалізації стресорні впливів на тимусможуть бути судинний (зменшення кровотоку в залозі) і гуморальний
(переважна мітоз клітин вплив кортикоїди та ін.) Тривалий стрессупроводжується розвитком симптомів, схожих з синдромом виснаження (wasting
- Синдром, від англ. waste - витрачати, витрачати) у вигляді порушеньдіяльності кишечника, збільшенням ламкість нігтів, посиленням випадінняволосся, порушенням тургора і вологості шкіри, зниженням імунітету та ін

Тимус виконує роль ендокринної залози (його епітеліальні клітинивиділяють у кров тимозин) і іммунопродуцірующего органу, що здійснюєосвіта Т-лімфоцитів (тімусзавісімих).

Дозрівання Т-лімфоцитів в тимусі здійснюється за рахунокподілу лімфоцитів, які мають рецептори до тих чужорідних антигенів, зякими організм зустрічався в дитинстві. Освіта Т-лімфоцитів відбуваєтьсянезалежно від змісту антигенів і кількості Т-лімфоцитів в крові
(внаслідок непроникності гістогематичні бар'єру тимуса) івизначається генетичними механізмами і віком.

Гістологія

Тимус покрита сполучнотканинної капсулою, від якоївідходять перегородки, що розділяють паренхіму залози на часточки різногорозміру. Капсула і перегородки містять каллогеновие і ретикулярніволокна. У кожній часточці незалежно від її розміру розрізняється коркова імозкова речовина. Основу часточки становить пухка, губкоподобная мережу ззірчастих епітеліальних клітин, петлі якої інфільтрований лімфоцитамивилочкової залози, схожими за структурою на малі лімфоцити іщо представляють собою клітини діаметром близько 6 мкм з круглим оптичнощільним ядром та вузькою базофільною цитоплазмою. Скупчення лімфоцитів міжзірчастими клітинами надає кірковій речовині характерний вигляд і темнузабарвлення.

мозкова речовина має більш світле забарвлення у зв'язку з відносноневеликою кількістю лімфоцитів і переважанням епітеліальної основи.
Характерними утвореннями для мозкової речовини є тільця Гассаля,що представляють собою концентричні скупчення перероджуютьсяепітеліальних клітин.

ЛІТЕРАТУРА

1. Ханц Феніш. Атлас анатомії людини-Мінськ: «Вища школа», 1996.
2. Анатомія людини: у 2т./под ред. М.Р. Сапина - М.: «Медицина», 1993.
3. Велика медична енциклопедія./Гл.ред.акад. Б. В. Петровський - М.:

«Сов.енціклопедія», 1974.
4. Башкіров П.М. Анатомія людини - М.: Изд-во Московського університету,

1982.