Державний науковий центр прикладної мікробіології.

Стафілококкагар.
Поживна середовище для виділення стафілококів, суха.

ХАРАКТЕРИСТИКА
Стафілококкагар призначений для виділення стафілокока з досліджуваногоматеріалу (харчових продуктів, грудного молока, крові, калу, сечі, мокротиння,мазків із носоглотки, відокремлюваного ран, нориць, очей та ін.) Використовується вяк основу для приготування молочно-жовтковим сольового агару.
Являє собою гігроськопічний мелкодісперсний порошок світло-жовтогокольору.

СКЛАД
Стафілококкагар агар складається з панкреатичного гідролізату рибного борошна,панкреатичного гідролізату казеїну, дріжджового екстракту, хлориду натрію,гідрофосфату натрію та агару.

ПРИГОТУВАННЯ

1. Препарат у кількості, зазначеній на етикетці, розмішують в 1 л дистильованої води, доводять до кипіння і кип'ятять 2-3 хв до повного розплавлення агару.

2. Розливають у флакони або інші ємності.

3. Стерилізують автоклавуванням при температурі 121 ° С протягом 15 хв.

4. Стерильну середу охолоджують до температури 45-50 ° С, розливають в стерильні чашки Петрі шаром 4-6 мм

5. Після застигання чашки підсушують при температурі (37 ± 1) ° С протягом

40-60 хв.
Готова середу непрозора, зеленувато-жовтого кольору

КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ
| Тест-штам |
| Інокулят |
| Інкубація |
| Спостережуваний ефект |
| |
| Staphylococcus aureus "Віотко" |
| 0,1 мл з розведення 10-7 |
| 46-50 год 36-38 ° С |
| Наявність непрозорих, опуклих, круглих з рівними краями блискучих |
| колоній, діаметром 3,0-3,5 мм. |
| |
| Staphylococcus epidermidis ATCC 14990 |
| 0,1 мл з розведення 10-6 |
| 46-50 год 36-38 ° С |
| Наявність непрозорих, опуклих, круглих з рівними краями блискучих |
| колоній, діаметром 2,0-2,5 мм. |
| |
| Staphylococcus saprophyticus CCM 883 |
| 0,1 мл з розведення 10-6 |
| 46-50 год 36-38 ° С |
| Наявність непрозорих, опуклих, круглих з рівними краями блискучих |
| колоній, діаметром 2,0-2,5 мм. |
| |
| Escherichia coli 168/59 (O111: K58 |
| 0,1 мл з розведення 10-2 |
| 46-50 год 36-38 ° С |
| Повна відсутність зростання |
| |
| Pseudomonas aeruginosa 273 |
| 0,1 мл з розведення 10-2 |
| 46-50 год 36-38 ° С |
| Повна відсутність зростання |
| |
| Proteus vulgaris HX 19 222 |
| 0,1 мл з розведення 10-2 |
| 46-50 год 36-38 ° С |
| У разі зростання - відсутність "роїння" |
| |

При посіві суміші тест-штамів S. aureus "Віотко" і P. vulgaris HX 19 222наявність росту P. vulgaris HX 19 222 не повинно пригнічувати ріст S. aureus
"Віотко".

ПОСІВ І ІНТЕПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ

o Взяття, посів інфікованого матеріалу та облік результатів проводять відповідно до наказу МОЗ СРСР N 720 від 31 липня 1978 р "Про поліпшення медичної допомоги хворим з гнійними хірургічними захворюваннями та посилення заходів з боротьби з внутрішньолікарняної інфекцією "та наказом МОЗ СРСР від 22.04.85 р. N 535" Про уніфікацію мікробіологічних (бактеріологічних) методів дослідження, що застосовуються в клініко-діагностичних лабораторіях лікувально-профілактичних установ ". o Через 46-50 год інкубації при температурі (37 +1) ° С проводять облік результатів на наявність росту стафілококів. Стафілокок утворюють непрозорі, опуклі, круглі, блискучі з рівними краями колонії.

На середовищі пригнічується ріст більшості ентеробактерій, в разі зростання протея відсутній його роїння.

Термін придатності сухого середовища - 2 роки .