Хромосоми і стать
С.Ю. Афонькін
Загальна
схема статевого циклу і його регуляція
Гени сексу
Відразу
треба зробити застереження - мова йтиме не про спадкових задатки, що визначають тип
сексуальної поведінки, а про гени, які визначають розвиток людського
зародка в істота чоловічої або жіночої статі. Трохи інтригуюче слово
«Секс» в перекладі з латині означає цілком нейтральний в російській мові термін
«Стать». Латинське sexus походить від дієслова secare - розрізати, розділяти, ніж
підкреслюється, що дві статі є як би незалежно існуючими
окремо. Українське ж слово «стать» явно натякає на половинку, якій
багатьом людям так бракує для щастя.
До
початку XX ст. у людей були дуже смутні уявлення про те, яким чином
визначається стать майбутньої дитини. Наприклад, стародавні греки вірили, що дівчинка
народжується при заплідненні насіннєвий рідиною з лівого яєчка, а хлопчики --
з правого. Арістотель зовсім серйозно вважав, що вівця зачинає плід
чоловічої статі, якщо стоїть головою на північ, і жіночого - якщо на південь. Довгий
час лікарі давнину вважали, що в жіночій матці існує три камери: одна
для хлопчиків, інша для дівчаток, а третій, непарна, для гермафродитів.
Розвіяти цю морфологічну нісенітницю вдалося тільки в епоху Відродження
Леонардо да Вінчі (1452-1519) і великому анатом Андреасу Везалий (1514-1564).
В
1672 Реньє де Грааф вперше побачив фолікули в яєчниках ссавців. Він
працював із забитими коровами і свинями. Щоб витягнуті з них яєчники було
легше різати, він варив ці репродуктивні органи в окропі. Також, до речі,
чинив і великий Леонардо да Вінчі з очними яблуками людських трупів,
коли вивчав анатомію органів зору. Підвищена температура викликала
денатурацію білків, у результаті чого фолікули перетворювалися на білі кульки.
Такий же процес відбувається при варінні курячих яєць. Не дивно, що де Грааф
вважав виявлені ним фолікули саме яйцями тварин. Тепер-то ми знаємо,
що фолікул - це своєрідна камера, стінки якої утворені особливими
допоміжними клітинами. Всередині цієї камери відбувається дозрівання майбутньої
яйцеклітини, що набагато менше самого фолікула.
Однак
по-справжньому розібратися з яйцеклітинами ссавців вдалося лише два століття
по тому великому Карлу фон Беру (1792-1876), естонці німецького походження, з
1834 працював бібліотекарем в Санкт-Петербурзької Академії наук. Він
намагався відповісти на, здавалося б, просте запитання: з чого починається саме
ранній розвиток зародків тварин і людини? Де витоки процесу, який
призводить до появи на світ новонародженого істоти? Численні досліди і
спостереження переконували його: початковою точкою такого розвитку завжди є
одна-єдина клітина жіночого організму! 1 травня 1872 Бер проголосив на
латині (тоді так було прийнято) великий біологічний закон: «Omne vivum ex
ovo »-« Все живе з яйця ». При цьому він мав на увазі не яйце, а саме
яйцеклітину, просто на латині для неї не було більш адекватного терміну. Беру
пощастило - його видатні наукові заслуги були визнані ще за життя.
Российская Академія наук вибила в його честь медаль з латинським написом «Orsus
ab ovo hominem homini ostendit »-« Почалося з яйця, він показав людині її
самого ».
Спостереження
і відкриття Бера були вірні, хоча інформація тільки про зовнішній будові
яйцеклітини і сперматозоїдів ссавців ніяк не допомагала вирішити загадку
визначення статі зародків у людини. Зовні все яйцеклітини були однакові,
так само як і всі спермії. Для того щоб відповісти на питання, чим саме
визначається розвиток зародків по жіночому або чоловічому шляху, дослідникам
довелося пройти довгий шлях, повний дивовижних відкриттів. Зокрема, вони
виявили в ядрах діляться клітин компактні тіла - хромосоми, і з'ясували,
що саме вони є сховищами спадкових задатків.
В
самому початку другої половини XX ст. вченим вдалося довести, що всі 46 хромосом
людини можна розбити на дві групи. Велику з них складають парні
соматичні хромосоми, що не мають ніякого відношення до визначення статі. Під
другу групу входить усього одна пара статевих хромосом. Останні трохи
відрізняються за зовнішнім виглядом один від одного, тому кілька умовно їх стали
називати X-хромосомою і Y-хромосомою.
При
утворення статевих клітин у процесі редукційного поділу (мейозу) число
хромосом зменшується вдвічі. У результаті кожна майбутня яйцеклітина несе по
однієї статевої X-хромосомі. У цьому плані все яйцеклітини однакові.
Сперматозоїди, навпаки, поділяються на дві групи. Одні з них містять
X-хромосому, а інші - Y-хромосому. Стать майбутнього зародка та новонародженого
визначається тим, сперматозоїд якого типу встигне перший досягти яйцеклітини і
запліднити її. Якщо це буде сперматозоїд з X-хромосомою, на світ з'явиться
особина жіночої статі. В іншому випадку запліднена яйцеклітина буде
володіти хромосомним набором XY, і з неї розвинеться чоловіча особина.
Описаний
механізм визначення статі у ссавців і людини представляється дуже
простим, його зазвичай без проблем засвоюють учні в старших класах школи на
уроках генетики. Однак це простота оманлива. Справді, уявіть собі
запліднену яйцеклітину людини з хромосомами XY. Ну і що? Які процеси
повинні відбуватися потім для того, щоб через дев'ять місяців акушерка могла
повідомити благополучно народила мамі: «У вас хлопчик»? Іншими словами, як X-і
Y-хромосоми впливають на майбутній стать дитини? Чи існують окремі «гени
сексуальності », дією яких стать і визначається?
Бути
може, це гени, що кодують чоловічі і жіночі статеві гормони тестостерон і
естрадіол? Навряд чи. По-перше, ці гормони - зовсім не білки, а значить, їх структура
в ДНК безпосередньо закодованою бути не може. По-друге, добре відомо, що і
чоловічі, і жіночі статеві гормони одночасно є і в чоловіків, і у жінок.
Справа тільки в співвідношенні концентрацій цих біологічно активних речовин.
В
Загалом, як бачите, питання з визначенням статі не такий простий, яким він може
здатися на перший погляд. Спробуємо розібратися в цій заплутаній історії і
простежимо, як розвивається зародок людини і що відбувається при цьому з його
статевими клітинами, статевими залозами і органами.
Благополучно
запліднена яйцеклітина приступає до поділу. У результаті незабаром утворюється
невелика кулька з клітин, доля яких вже визначена і зовсім різна.
Частина з них незабаром утворює власне майбутній зародок, а частина перетворюється на
його оточення - трофобласт. Клітинний грудочку - майбутнє немовля - виявляється
закритим усередині капсули трофобласта, немов рослинний зародок всередині
шкаралупи жолудя або каштана. Тонка клітинна стінка трофобласта «вплавляє»
в стінку матки, утворюючи з нею щільне зчеплення. В подальшому саме в цьому
місці утворюється досить складне утворення - плацента - своєрідний
«Пропускний пункт" на шляху поживних речовин, що надходять з тіла матері в
тіло плоду.
Через
24 дні після запліднення у людського зародка вже можна виділити
кілька десятків (зазвичай 30-50) стовбурових статевих клітин, тобто клітин, при
розподілі яких у майбутньому утворюються всі статеві клітини дорослого організму. У
кролика таких стовбурових клітин ще менше - всього 6-8. До слова сказати,
існують організми, наприклад деякі крихітні нематоди, розвиток яких
біологи вивчили досконало. У такій ситуації можна впевнено ткнути пальцем в
одну-єдину клітину і сказати: «З неї пізніше вийдуть всі статеві клітини
хробака ». Чи можна бути настільки ж упевненим у разі людини - неясно. Однак,
швидше за все, така єдина статева клітина-прародителька все-таки
існує. Просто знайти її нелегко.
Доля
стовбурових статевих клітин людини залежить від статі новонародженого, але про це
трохи пізніше. Поки ж, на ранніх стадіях розвитку, різницю між майбутніми
яйцеклітинами і сперматозоїдами помітити не вдається. Більш того, ці майбутні
статеві клітини знаходяться у зародка в зовсім невідповідному місці, і їм ще
тільки належить опинитися там, де треба, тобто в майбутніх статевих залозах.
Саме в майбутніх, оскільки поки їх і залозами-то назвати не можна - вони
являють собою так звані статеві складки, тобто групи клітин, з
яких згодом розвинуться насінники або яєчники. Проте доля цих
складок уже вирішена, і вони впевнено виділяють аттрактивні речовини,
привертають до себе за градієнтом концентрації стовбурові статеві клітини.
Останні ж буквально заповзають в місця своєї майбутньої постійної дислокації,
активно «колонізіруя» статеві складки. До речі, подібний термін «колонізація» в
даному випадку офіційно прийнятий в медичній і ембріологічної літературі.
До
другого місяця ембріонального розвитку зачатки статевих залоз з розташованими
усередині стовбуровими статевими клітинами і у майбутніх хлопчиків, і у майбутніх дівчаток
виглядають однаково. Відмінності починають проявлятися трохи пізніше. У цей час у
людського ембріона існують дві пари зачатків майбутніх внутрішніх статевих
органів - так звані вольфови і Мюллерова канали, названі так за прізвищами
біологів, які вперше їх описали. У риб парні вольфови протоки є
сечоводу, по них віддаляються продукти обміну речовин. У більш
високоорганізованих істот, на зразок рептилій, птахів і ссавців, вольфови
протоки перетворюються на семяпроводи. Мюллерова канали історично також пов'язані
з видільної системою древніх хребетних. У ссавців вони перетворюються
у статеві протоки жіночої видільної системи, зокрема, в яйцепровід і в
зачаток матки.
Процес
запліднення:
а-г
- Проникнення сперматозоїдів в яйцеклітину;
д-з
- Злиття ядер статевих клітин.
1
- Мембрана яйця; 2 - драглисті оболонка; 3 - горбок запліднення; 4 --
оболонка запліднення; 5 - центріоль
Ця
стародавня зв'язок видільної системи з органами розмноження доставила людині
чимало психологічних проблем, оскільки сексуальна активність мимоволі
асоціювалася в головах людей з чимось ганебним, забороненим і не підлягає
публічного обговорення. Тільки уявіть собі, як складалася б вся
сексуальна культура людини, будь органи розмноження пов'язані не з органами
виділення, а, наприклад, з органами слуху або зору.
До
кінця другого місяця розвитку майбутні насінники починають виділяти два гормони:
вже згадуваний тестостерон і так званий антімюллеровскій гормон.
Тестостерон стимулює утворення з вольфових проток насінників.
Антімюллеровскій гормон у свою чергу пригнічує розвиток Мюллерова каналів. У
результаті внутрішнє і зовнішнє розвиток зародка починає йти по чоловічому
шляху.
У
майбутніх дівчаток антімюллеровскій гормон не виділяється, тому їх розвиток іде
з жіночого шляхи: з Мюллерова каналів у них розвиваються внутрішні жіночі
органи розмноження. Чи не правда, створюється враження, що для розвитку по
чоловічому шляху потрібні деякі зусилля, а по жіночій лінії воно йде як би
само собою. Не випадково в дослідах над тваринами було показано, що якщо позбавити
ембріон майбутнього сім'яниках, то незалежно від своєї чоловічої хромосомної
конституції він розвивається в самку! Це може означати, що жіноча стать
є еволюційно більш стародавнім, а особи чоловічої статі, не здатні до
народження потомства, є лише необхідним додатком до жіночих організмам.
Таким
чином розвиток чоловічої та жіночої статевих систем до певного моменту йде
по загальному шляху. Це відбивається і в будові зовнішніх статевих органів людини. У
чоловіків, наприклад, є зародкова матка - невелика дворога порожнину,
що відкривається в сечостатевої канал.
Ще
в зародку дозрівають в жіночих статевих залозах яйцеклітини приступають до
редукційний розподіл - мейозу. У порівнянні з сперматозоїдами таких клітин,
попередниць наступного покоління, виявляється зовсім небагато - кілька
десятків тисяч. Більше того, з цих претенденток лише кілька сотень
перетворяться пізніше в зрілі яйцеклітини яєчника. Решта з невідомих
причин дегенерують.
Взагалі
у долі яйцеклітин багато таємничого. Наприклад, що почалося на ембріональної
стадії редукційний розподіл потім гальмується на роки і закінчується фактично
лише в момент запліднення яйцеклітини сперматозоїдом! Навіщо потрібна така
довга пауза, зовсім незрозуміло.
Друга
таємниця дозріваючих яйцеклітин - їх поступове дозрівання в фолікулах яєчника.
Як відомо, під час менструального циклу в яєчнику зазвичай дозріває лише одна
фолікул, з якого приблизно до чотирнадцятого дня циклу виділяється готова до
запліднення яйцеклітина. Решта фолікули, що знаходяться тут же поруч, за
сусідству, очікують своєї черги. Як же визначається ця черговість? Інакше
кажучи, чому цей фолікул «вирішує», що саме йому пора готувати свою
яйцеклітину до виходу у світ? Абсолютно не зрозуміло!
Однак
дещо про визрівання яйцеклітин відомо. Так, наприклад, у процесі мейозу з
однієї материнської диплоїдної клітини утворюються чотири гаплоїдний (мейоз
проходить в результаті двох послідовних поділів). При утворенні
сперматозоїдів зрілі спермії виходять однаковими. При утворенні
яйцеклітин утворюється одна велика клітка (саме вона й здатна до
запліднення) і три крихітні клітини, звані «полярними тільцями».
Такий перекіс зрозумілий - яйцеклітина повинна накопичити якомога більше поживних
речовин для подальшого розвитку, тому ділити їх порівну між декількома
клітинами, що утворюються в результаті мейозу, просто невигідно.
За
порівняно з дозріванням яйцеклітин утворення сперматозоїдів йде досить
просто. Мейоз в стовбурових «чоловічих» клітинах починається лише під час статевого
дозрівання підлітка. Зате потім цей процес йде з завидною регулярністю до
глибокої старості. Кожну секунду в чоловіка утворюється близько 1,5 тис. зрілих
сперматозоїдів. Цим можуть визначатися особливості сексуальної поведінки. Ще
Ч. Дарвін зауважував, що «розбірливість з боку самки, мабуть, майже такий
ж закон, як пристрасність самця ». Можливо, ця пристрасть і розбірливість
базуються на простому відмінності в чисельності зрілих статевих клітин, які
потрібно ефективно використовувати для продовження роду.
Отже,
ключовим моментом детермінації статі є формування відповідних
статевих залоз у ембріона на другому місяці вагітності. Цей факт був
встановлений ще в 1912 р. американським дослідником Уіманом. Чи існують
гени, які визначають цю детермінацію? У 1986 р. дослідник Д. Пейдж
зробив доповідь, в якому розповів про виділення з Y-хромосоми людини ділянки
довжиною в півмільйона нуклеотидів, який, з його точки зору, і є
«Геном мужності». Саме він визначає саму ранню статеву диференціацію у
людини і ссавців.
Мабуть,
мова йде про якомусь одному білку-регуляторі, оскільки точкові мутації в
виділеному Пейджем ділянці ДНК приводять до збою у визначенні статі. Зокрема,
зрідка вдається виявити зовні цілком нормальних жінок з «чоловічим»
хромосомним набором XY. Інакше кажучи, незважаючи на наявність у них Y-хромосоми, їх
розвиток продовжує наполегливо йти з жіночого шляху.
Додаткові Х-хромосоми
Коли
розповідаєш в школі про хромосомних порушеннях статі у людини, учні деколи
висувають цікаву гіпотезу про те, що додаткова Х-хромосома повинна викликати
поява на світ «супержінки», отаких описаних в скандинавської міфології
валькірій. Насправді це не так. Більше того. Спілкуючись із симпатичною
жінкою, можна й не запідозрити, що вона є носієм зайвої
Х-хромосоми, оскільки нерідко така хромосомна аномалія ніяк не позначається
ні на зовнішньому вигляді, ні на репродуктивної здатності. Імовірність же такий
зустрічі не так вже й мала. Виявити спадкову патологію досить просто
при забарвленні клітин - вони мають два тільця Барра. Найчастіше подібні
хромосомні аномалії виявляються випадково в результаті цитологічних
досліджень, які проводяться з іншими цілями.
До
жаль, жінки з хромосомним набором ХХХ частіше зустрічаються серед розумово
відсталих пацієнтів у психіатричних лікарнях: трисомія по Х-хромосомі в 75%
випадків призводить до розумової відсталості і, зокрема, до шизофренії. Як
пов'язані між собою додаткові гени Х-хромосоми та інтелектуальні здібності
і чому в 25% випадків відхилень у розумовому розвитку ні, поки не ясно.
Іноді
додаткова Х-хромосома є причиною високого зростання дівчат. Вона ніяк не
позначається на потенційній статевої активності. Навпаки, трисомія Х часто
призводить до недостатнього розвитку фолікулів в яєчниках, передчасного
безпліддя і раннього клімаксу. Однак, треба ще раз підкреслити - нерідко
додаткова Х-хромосома не приводить до яких-небудь відхилень. Жінки з
хромосомним набором ХХХ цвісти, хоча ризик спонтанних абортів і хромосомних
порушень у потомства у них дещо підвищений у порівнянні з середніми
показниками.
Рідше,
ніж трисомія Х, зустрічається тетрасомія і навіть пентасомія по Х-хромосомі, коли
жінки мають наборами статевих хромосом ХХХХ і ХХХХХ відповідно. У цьому
разі порушення розумового та статевого розвитку більш помітні, хоча навіть
подібні аномальні набори статевих хромосом не виключають можливість народження
нормального потомства.
Синдром Клайнфельтера
Такий
синдром проявляється у чоловіків з додатковою Х-хромосомою. Їх хромосомний набір --
XXY. Вірогідність народження дітей з подібними порушеннями досить висока і
становить 1/500. Зазвичай до початку статевого дозрівання в таких хлопчиків
ніяких відхилень від норми при зовнішньому огляді виявити не вдається, хоча при
цитологічних дослідженнях в клітинах зазвичай чітко виявляється характерне для
жіночої статі тільце Барра.
В
процесі змужніння у хворих з цим синдромом складається евнухоідний тип будови
тіла: вузькі плечі і грудна клітка, широкий таз, слабо розвинені мускулатура і
волосяний покрив на лобку і під пахвами. Насіннєві канальці часто атрофуються, а
сперматозоїди не виробляються, що є причиною стерильності. У чоловіків з
синдромом Клайнфельтера реєструється підвищений рівень характерного для
жінок фолікулостимулюючого гормону, який виділяється з сечею; молочні
залози збільшені (гінекомастія), однак до лактації вони не здатні, тому що
складаються з щільної сполучної тканини.
Люди
із синдромом Клайнфельтера зазвичай безініціативні і рідко здатні до творчої
діяльності. Вони легко піддаються радами та емоційно нестійкі.
Інтелект нерідко при цьому не страждає, хоча в деяких випадках відзначається
затримка розумового розвитку, часом призводить до дебільності. Майже завжди
розумова відсталість виявляється у хворих з хромосомним набором XXXY або навіть
з XXXXY. Зовні таких людей можна чітко ідентифікувати як чоловіків, однак вони
стерильні і володіють зовнішністю євнухів.
Кілька
згладити прояв синдрому Клайнфельтера можна за допомогою ін'єкцій аналога
чоловічого статевого гормону метилтестостерону, які лікарі рекомендують починати
робити у віці 10-11 років. Тому дуже важливо вчасно ідентифікувати таких
хворих, що можна зробити в результаті аналізу їх клітин.
Хромосома агресивності
В
1967 р. у відомому науковому журналі Nature з'явилася стаття У. Прайса і
П. Уотмора «Злочинне поводження і чоловічий генотип XXY». У ній автори намагалися
довести, що наявність у чоловіків у клітинах додаткової Y-хромосоми пов'язано зі
схильністю до агресії та різних правопорушень. Багато в чому висновки статті
грунтувалися на даних, отриманих двома роками раніше англійської
дослідницею П. Джекобс із співробітниками.
Вони
вивчали хромосомні набори пацієнтів, що містяться в лікувальних закладах для
осіб з розумовим розвитком нижче норми, які мали схильність до жорстокості і
антисоціальної поведінки. З'ясувалося, що серед цієї категорії хворих частота
хромосомних наборів XYY становила 3,5%, тобто в 35 рази більше, ніж у середньому в
суспільстві. Звідси було вже недалеко до прямого висновку - додаткова хромосома Y
є «хромосомою злочинності», яка змушує її носіїв здійснювати
різні правопорушення.
«чуйна»
преса швидко відгукнулася на нову і явно сенсаційну гіпотезу. У США було
опубліковано роман «XYY-чоловік», який відразу став бестселером. У ньому
описувалося, як вийшов з в'язниці зломщик з фатальною додаткової Y-хромосомою
стає секретним агентом британських секретних служб. Для нього не існує
моральних та етичних бар'єрів, він надзвичайно агресивний і здатний виконати
найризикованіші і криваві завдання. Вже в 1973 р. в США вийшов новий підручник
біології, де прямо вказувалося на те, що люди з хромосомним набором XYY дуже
агресивні. У науковій пресі того часу навіть пропонували сміливі проекти, як
в майбутньому позбавити суспільство від осіб, «дефектних» за статевими хромосомами.
Всі
описане вище - гарний приклад того, як обережні наукові гіпотези зусиллями
вдатні до сенсацій журналістів і письменників підносяться як незаперечно
доведені істини. Насправді ситуація з додатковою Y-хромосомою кілька
складніше. По-перше, відомо, що люди з хромосомним набором XYY цілком
плодовиті і, як правило, ні зовні, ні за рівнем статевих гормонів не
відрізняються від «звичайних» чоловіків. Їх зростання лише ненабагато перевершує середні
величини. Вони - повноправні і законослухняні члени соціуму. Лише зрідка
наявність додаткової Y-хромосоми призводить до зниження розумових здібностей.
Поки
строго доведеним є лише факт, що чоловіків з хромосомами XYY достовірно
більше у в'язницях та колоніях, ніж на волі. При цьому можна припустити, що
саме низький рівень інтелекту, а не агресія як така приводить таких
людей на лаву підсудних. Друге можливе пояснення - додаткова
Y-хромосома дійсно відповідальна за підвищення рівня вродженої агресії,
однак цей вплив виявляється фатальним лише для осіб, не здатних адекватно
контролювати свої вчинки. Для того щоб більш повно оцінити це друга
припущення, необхідно поговорити взагалі про причини вродженого агресивного
поведінки людей.
Досить
переглянути будь-який блок новин, щоб переконатися: прояв людської
агресії в тій або іншій формі стало звичайним явищем. Хороший приклад, позбавлений
всілякої політичної та соціального забарвлення, - сутички уболівальників на стадіонах,
доходять часом до кривавих бійок. Причому частіше агресивна поведінка
демонструють чоловіки. У чому справжня причина таких зіткнень, що рухає
людьми, готовими отримати важку травму, вирішуючи дріб'язковий, по суті, питання
про переваги тієї чи іншої команди?
Пояснити
вроджену підвищену агресивність багатьох представників чоловічої статі у
людини нескладно. Для цього треба звернутися думкою до ситуації,
яка склалася в Африці близько 2 млн років тому. У той далекий від нас час в
результаті глобальної зміни клімату зелене пляма джунглів початок
поступово скорочуватися. Замість вологих тропічних лісів виникала випалена
сонцем савана з її безмежними просторами, тьмяні травою по пояс, спеченого
до твердої кірки грунтом і одинокими деревами, здатними виносити обпалюють
потоки інтенсивної сонячної радіації. Для мавп Африки, які звикли до зовсім
інших умов життя під парасолькою вологого тропічного лісу, вижити в такому
новому для них оточенні було зовсім не просто. По суті, питання стояло так: під
що б там не було пристосуватися або загинути.
Нашим
далеким предкам австралопітека вдалося вижити в таких умовах. Для цього їм
довелося відмовитися від звичного раціону і зайнятися полюванням, що зажадало
колективних дій, розробки складної системи звукових сигналів, тобто
основи мови. Як відомо, найбільш розвиненою системою звукових сигналів у
вищих тварин володіють саме колективні мисливці на зразок вовків.
Найбільш
успішними добивателямі прожитку серед австралопітеків ставали найменш
волохаті особи. Спробуйте побігати по африканської саваною в шубі, і ви відразу
зрозумієте, чому голі й інтенсивно потіють загоничі отримували переваги
перед своїми більш волохатими побратимами. До цих пір численні крапельки
поту, що проступають у нас на всій поверхні шкіри при відвідуванні сауни,
свідчать про те, що нашим далеким предкам доводилося інтенстівно
потіти. Тварини такими здібностями не володіють. Їх потові залози зазвичай
розташовані в певних місцях тіла. Успіх у добуванні їжі у
австралопітеків майже автоматично визначав велику ймовірність залишити
численне потомство. Так, протягом десятків тисяч років природного
відбору людина втратила свій волосяний покрив на тілі.
Для
успішного полювання необхідно було виглядати видобуток у високій траві і
одночасно використовувати руки для примітивних знарядь. Саме тому
австралопітека довелося випростатись і перейти до прямоходіння. До речі, хребет
хребетних тварин був зовсім не пристосований для вертикальних навантажень.
Практично у всіх хребетних він розташований паралельно землі або площини
дна моря. Тому до цих пір нам доводиться розплачуватися за незвичайний спосіб
використання нашого кістяка болями в спині.
Високої
смертності дитинчат, та й дорослих особин австралопітеки могли
протиставити тільки інтенсивне розмноження і свої інтелектуальні
здібності - по суті, єдина дієва зброя тварин, позбавлених
природного озброєння - довгих кігтів і гострих зубів. Звідси - відсутність
сезонності розмноження, дуже короткий у порівнянні з іншими великими
ссавцями менструальний цикл, постійна готовність займатися сексом і незвично
довге дитинство, необхідний для передачі накопичених навичок підростаючому
поколінню.
Незважаючи
на всі ці придбані в процесі еволюції особливості, життя у савані
залишалася для австралопітеків важким випробуванням. Судячи за даними, отриманим антропологами,
нашим далеким предкам часто доводилося задовольнятися падаллю і займатися
канібалізмом.
Ясно,
що в таких суворих умовах боротьби за виживання більше шансів залишитися в живих
і залишити потомство мали найбільш агресивні особи. Так поступово, в
результаті жорстокого відбору, у австралопітеків підвищувався рівень природжений
агресивності, який дістався нам від них у вигляді не дуже приємного
спадщини. Більш агресивними були, природно, самці, оскільки саме на їх
плечі лягала основний тягар боротьби і з хижаками, і зі своїми ж
одноплемінниками з сусідніх груп. Так, у еволюційної історії людства
агресивність виявилася пов'язана з чоловічою статтю, ніж з жіночим. Зауважте,
ми ж не можемо впевнено сказати, хто більш агресивний у комах - самці
або самки, так що зв'язок агресивності з чоловічою статтю не є абсолютним
законом. Хто більш агресивний - самці чи самки річкових видр? Теж важко
відповісти. Вся ж історія людства демонструє нам, що вступають в бійки
і війни в першу чергу саме представники сильної статі.
Зрозуміло,
цей рівень агресивності у різних людей може бути різним, як і прояв
будь-якої іншої ознаки, будь то зростання, м'язова маса або інтелектуальні
здібності. Однак вроджений характер такої чоловічої агресивності - факт,
який з жалем доводиться прийняти.
Сучасна
наука про поведінку тварин, етологія, стверджує, що агресивність не пов'язана
у тварин і у людини безпосередньо із зовнішніми обставинами.
Цікавий
приклад, який ілюструє це твердження, демонструють досліди з акваріумними
рибками цихліди. Коли до пари цихлид в акваріум підсаджують третій рибу
іншого виду, агресія статевих партнерів природним чином вихлюпується на
мимовільного інтервента. Якщо ж її прибрати, то між подружжям починаються
сімейні «розборки».
Зрозуміло,
люди не риби, але подібний принцип прояви агресії діє і серед них. За
прикладами далеко ходити не треба. Навіть непримиренні вороги майже завжди
об'єднуються під натиском зовнішньої загрози. Якщо ж «зовнішнього» ворога немає, то для
зміцнення нації його треба вигадати, і тоді об'єднує порив забезпечений. До
жаль, для загального братання всього людства нам не вистачає зовнішньої
загрози, або з космосу, або у вигляді глобальної екологічної або
енергетичної небезпеки.
З
усього сказаного випливає, що неминуче виявляється чоловічу агресію треба
вміти спускати по каналах, які прийняті у цивілізованому суспільстві. Це можуть
бути спорт в усіх його проявах, інтенсивна фізична робота, не доходять
до рукоприкладства запеклі словесні перепалки і інші форми розрядки. Кожен
вільний вибирати, що йому до душі. Можна згадати чудовий приклад японських
фірм, які встановлювали в своїх холах гумові ляльки, на яких
співробітники могли зганяти свої негативні емоції ...
Тому
наявність додаткової Y-хромосоми ще не означає, що її можна називати
«Хромосомою злочинності». Ймовірно, вона дійсно викликає трохи більше
високий рівень агресії у чоловіків в порівнянні з середніми показниками. Однак
це ще не означає, що він неминуче прийде до зіткнення з законом. З іншого
боку, у забіякуватого підлітка, який ще не навчився контролювати свої
негативні емоції, набагато більше шансів потрапити в поліцейську ділянку або навіть
до в'язниці.
Зрозуміло,
цей рівень агресивності у різних людей може бути різним, як і прояв
будь-якої іншої ознаки, будь то зростання, м'язова маса або інтелектуальні
здібності. Однак вроджений характер такої чоловічої агресивності - факт,
який з жалем доводиться прийняти.
Сучасна
наука про поведінку тварин - етологія - стверджує, що агресивність НЕ
пов'язана у тварин і людини безпосередньо із зовнішніми обставинами.
Цікавий
приклад, який ілюструє це твердження, демонструють досліди з акваріумними
рибками цихліди. Коли до пари цихлид в акваріум підсаджують третій рибу
іншого виду, агресія статевих партнерів природним чином вихлюпується на
мимовільного інтервента. Якщо ж її прибрати, то між подружжям починаються
сімейні «розборки».
Зрозуміло,
люди не риби, але подібний принцип прояви агресивності діє і в них.
За прикладами далеко ходити не треба. Навіть непримиренні вороги майже завжди
об'єднуються під натиском зовнішньої загрози. Якщо ж «зовнішнього» ворога немає, то його
треба вигадати, і тоді об'єднує порив забезпечений. На жаль, для загального
братання всього людства нам не вистачає зовнішньої загрози або з космосу, або
у вигляді глобальної екологічної або енергетичної катастрофи.
З
усього сказаного випливає, що неминуче виявляється чоловічу агресію треба
вміти спускати по каналах, які прийняті у цивілізованому суспільстві. Це можуть
бути спорт в усіх його проявах, інтенсивна фізична робота, не доходять
до керів-прікладства запеклі словесні перепалки і інші форми розрядки.
Кожний вільний вибирати, що йому до душі. Можна згадати чудовий приклад
японських фірм, які встановлюють у спеціальних кімнатах гумових ляльок, на
яких співробітники можуть зганяти свої негативні емоції.
Тому
наявність додаткової Y-хромосоми ще не означає, що її можна назвати
«Хромосомою злочинності». Ймовірно, вона дійсно викликає трохи більше
високий рівень агресії у чоловіків в порівнянні з середніми показниками. Однак
це ще не означає, що він неминуче призведе до зіткнення з законом. З
іншого боку, у забіякуватого підлітка, який ще не навчився контролювати
свої негативні емоції, набагато більше шансів вчинити правопорушення.
тестикулярних фемінізація
Це
рідкісне спадкове захворювання, що впливає на визначення статі, називають також
синдромом Морріса. Воно є результатом порушення гена, що кодує
клітинний рецептор чоловічого статевого гормону тестостерону. Інакше кажучи, цей
гормон виробляється організмом, але клітинами тіла не сприймається. Якщо все
клітини ембріона мають X-і Y-хромосомами, теоретично на світ повинен
з'явитися хлопчик. Саме такий хромосомний набір визначає підвищений
вміст у крові чоловічого статевого гормону тестостерону.
В
випадку тестикулярною фемінізації клітини організму виявляються «глухі» до
сигналами цього статевого гормону, оскільки пошкодженими виявляються їх
білки-рецептори. У результаті клітини зародка реагують лише на жіночі
статеві гормони (а вони у чоловіків в невеликій кількості теж є), щозмушує ембріон розвиватися, якщо можна так сказати, в жіночу сторону. У
кінцевому підсумку на світ народжується псевдогермафродіт, який володіє чоловічим
статевим набором хромосом, однак зовні чітко сприймається як дівчинка.
В
теле такої дівчинки під час ембріогенезу встигають сформуватися насінники.
Проте вони не опускаються в калитку, оскільки її просто немає, і залишаються в
черевної порожнини. Така ситуація нерідко призводить згодом до пахових грижа.
Матка і яєчники повністю відсутні, що є причиною безпліддя, хоча не
виключає більш-менш нормального статевого життя. Отже, синдром Морріса
не може розглядатися як передається у спадщину порушення, оскільки
страждаючі їм люди абсолютно безплідні. Вони просто фізично не можуть залишити
потомство. З вірогідністю близько 1/65 000 тестикулярних фемінізація виникає
в кожному новому поколінні в результаті випадкових генетичних порушень у
хромосомах статевих клітин.
Багатьом
тренерам і лікарям, які займаються проблемами спортсменів, відомий цей синдром,
оскільки володіють їм «дівчини» володіють незвичайною чоловічий силою,
активністю і витривалістю. Завдяки цим своїм особливостям вони нерідко
проходять всі фільтри відбіркових змагань і потрапляють до збірних вищої ліги і
атлетичні команди. За статистикою близько 1% всіх видатних спортсменок з
своєї генетичної природи зовсім не є жінками! На жаль, судді
безжальні до таких претенденток на олімпійське золото, і після нескладного
аналізу на наявність чоловічої Y-хромосоми такі спортсменки дискваліфікуються.
Історія
знала одну таку знамениту дівчину, яка своєю рішучістю,
кмітливістю, живим розумом і надзвичайною витривалістю не поступалася
чоловікам. Мова йде про Жанну д'Арк. Відсутність у неї було менструацій
документально зафіксовано, а кілька мужоподібні, хоча і пропорційна
фігура прямо вказувала на синдром Морріса. До того ж Жанна була чудовою
наїзницею і чудово трималася в сідлі. Як і багато псевдогермафродіти,
вона володіла незвичайною силою, була високою і стрункою. Найбільш яскравими рисами
її характеру були безстрашність і героїзм. Підручники медичної генетики
характеризують людей із синдромом Морріса як виключно активних, ділових,
діяльних. Саме такий, ймовірно, і була свята діва Жанна - цей знаменитий
«Жайворонок Франції».
Адреногенитальный синдром
Як
відомо, надниркових залоз хребетних тварин і людини виробляють кілька
дуже важливих гормонів, серед яких розрізняють адреналін, чоловічі статеві гормони
андрогени і так звані кортикостероїди. Останні впливають на сольовий,
білковий і вуглеводний обмін речовин. Основою для утворення кортикостероїдів
служить усім відомий холестерин. Він же є біохімічним «сировиною» для
вироблення статевих гормонів. Виходить, що в клітинах надниркових залоз з одного і
того ж холестерину виходять зовсім різні продукти!
Різні
генетично зумовлені порушення синтезу кортикостероїдів встр
