Генетика, особливості індивідуального розвитку

Біологія

Міністерство загального та спеціального освіти. Іркутська середня школа №

65.

Реферат

За біології на тему:

«Генетика. Генетичні особливості індивідуального розвитку ».

Виконав: учень 11« В »класу

Рибаков Д.А.

Проверила:

Якуніна Г.Ф.

1999.

Зміст:

| Вступ | 3 |
| 1. Природа генів | 4 |
| 2. Дослідження Менделя | 5 |
| 2.1. Спадкування при моногібрідном схрещуванні і закон | 6 |
| розщеплення | |
| 2.2. Зворотний, або аналізує, схрещування | 9 |
| 2.3. Дігібрідное схрещування і закон незалежного | 10 |
| розподілу | |
| 2.4. Короткий виклад суті гіпотез Менделя | 11 |
| 3. Хромосомна теорія спадковості | 11 |
| 4. Зчеплення | 12 |
| 5. Групи зчеплення та хромосоми | 14 |
| 5.1. Гігантські хромосоми і гени | 14 |
| 6. Визначення підлоги | 15 |
| 6.1. Спадкування, зчеплене з підлогою | 17 |
| 7. Взаємодія між генами | 19 |
| 7.1. Неповне домінування | 19 |
| 7.2. Летальні гени | 21 |
| 7.3. Епістаз | 22 |
| 7.4. Полігенні спадкування | 22 |
| 8. Мінливість | 23 |
| 8.1. Дискретна мінливість | 24 |
| 8.2. Безперервна мінливість | 25 |
| 8.3. Вплив середовища | 25 |
| 8.4. Джерела мінливості | 26 |
| 9. Мутації | 27 |
| 9.1 Генні мутації | 28 |
| 9.2 Значення мутацій | 30 |
| 10. Роль генів у розвитку | 31 |
| Список використаної літератури | 32 |

Введення.

Генетика по праву може вважатися одним з найважливіших розділівбіології. Протягом тисячоліть людина користувалася генетичнимиметодами для поліпшення домашніх тварин і оброблюваних рослин, не маючиуявлення про механізми, що лежать в основі цих методів. Судячи зрізноманітних археологічних даних, уже 6000 років тому люди розуміли, щодеякі фізичні ознаки можуть передаватися від одного поколінняіншому. Відбираючи визначені організми з природних популяцій і схрещуючиїх між собою, створювалися поліпшені сорти рослин і породитварин, що володіли потрібними їй властивостями.

Проте лише на початку XX ст. учені стали усвідомлювати повною міроюважливість законів спадковості і її механізмів. Хоча успіхи мікроскопіїдозволили встановити, що спадкові ознаки передаються з покоління впокоління через сперматозоїди і яйцеклітини, залишалося неясним, якимчином дрібні частки протоплазми можуть нести в собі «задатки» тоговеличезної безлічі ознак, з яких складається кожен окремийорганізм.

Перший дійсно науковий крок вперед у вивченні спадковостібув зроблений австрійським ченцем Грегором Менделем, який у 1866 р.опублікував статтю, що заклав основи сучасної генетики. Мендельпоказав, що спадкові задатки не змішуються, а передаються відбатьків нащадкам у вигляді дискретних (відособлених) одиниць. Ці одиниці,представлені у особин парами, залишаються дискретними і передаютьсянаступним поколінням у чоловічих і жіночих гаметах, кожна з якихмістить по одній одиниці з кожної пари. У 1909 р. датський ботанік
Йогансен назвав ці одиниці "гедам", а в 1912 р. американський генетик
Морган показав, що вони знаходяться в хромосомах. З тих пір генетика досяглавеликих успіхів у поясненні природи спадковості і на рівніорганізму, і на рівні гена.

1. Природа генів.

Вивчення спадковості вже давно було пов'язано з Преставлення про їїкорпускулярної природі. У 1866 р. Мендель висловив припущення, щоознаки організмів визначаються успадкованими одиницями, які він назвав
"Елементами". Пізніше їх стали називати "факторами" і, нарешті, генами;було показано, що гени знаходяться в хромосомах, з якими вони і передаютьсявід одного покоління до іншого.

Незважаючи на те, що вже багато чого відомо про хромосоми і структуру ДНК,дати визначення гена дуже важко, поки вдалося сформулювати тільки триможливих визначення гена: а) ген як одиниця рекомбінації.

На підставі своїх робіт з побудови хромосомних карт дрозофіли
Морган стверджував, що ген - це найменша ділянка хромосоми, якийможе бути відділений від прилеглих до нього ділянок в результатіКросинговер. Згідно з ним, ген являє собою значнуодиницю, специфічну область хромосоми, що визначає той чи інший ознакаорганізму; б) ген як одиниця мутірованія.

У результаті вивчення природи мутацій було встановлено, щозміни ознак виникають унаслідок випадкових спонтанних змін доструктурі хромосоми, у послідовності підстав чи навіть в одномупідставі. У цьому сенсі можна було сказати, що ген - це одна паракомплементарних підстав у нуклеотидної послідовності ДНК, тобтонайменший ділянка хромосоми, здатна перетерпіти мутацію. в) ген як одиниця функції.

Оскільки було відомо, що від генів залежать структурні,фізіологічні і біохімічні ознаки організмів, було запропоновановизначати ген як найменший ділянку хромосоми, що обумовлює синтезпевного продукту.

2. Дослідження Менделя.

Грегор Мендель народився в Моравії в 1822 р. У 1843 р. він вступив домонастир августинців в Брюне (нині Брно, Чехословаччина), де взявдуховний сан. Пізніше він вирушив до Відня, де провів два роки, вивчаючи вуніверситеті природну історію і математику, після чого в 1853 р.повернувся до монастиря. Такий вибір предметів, поза сумнівом, зробивістотний вплив на його наступні роботи з успадкування ознак угороху. Будучи у Відні, Мендель зацікавився процесом гібридизаціїрослин і, зокрема, різними типами гібридних нащадків і їхніхстатистичними співвідношеннями. Ці проблеми і стали предметом науковихдосліджень Менделя, які він почав влітку 1856 р.

Успіхи, досягнуті Менделем, частково обумовлені вдалим виборомоб'єкта для експерименту-гороху городнього (Рisum sativum). Мендельпереконався, що в порівнянні з іншими цей вид має наступніперевагами:

1) є багато сортів, що чітко розрізняються по ряду ознак;

2) рослини легко вирощувати;

3) репродуктивні органи повністю прикриті пелюстками, так щорослина зазвичай самозапильні; тому його сорти розмножуються в чистоті,тобто їхні ознаки з покоління в покоління залишаються незмінними;

4) можливе штучне схрещування сортів, і воно дає цілкомплідних гібридів. З 34 сортів гороху Мендель відібрав 22 сорти,мають чітко вираженими розходженнями по ряду ознак, і використовував їхв своїх дослідах з схрещуванням. Менделя цікавили сім головнихознак: висота стебла, форма насіння, забарвлення насіння, форма і забарвленняплодів, розташування і забарвлення квіток.

І до Менделя багато вчених проводили подібні експерименти нарослинах, але жоден з них не отримав таких точних і докладних даних;крім того, вони не змогли пояснити свої результати з точки зорумеханізму спадковості. Моменти, що забезпечили Менделя успіх, слідвизнати необхідними умовами проведення будь-якого наукового дослідження іприйняти їх як зразок. Умови ці можна сформулювати наступнимтак:

1) проведення попередніх досліджень для ознайомлення зекспериментальним об'єктом;

2) ретельне планування всіх експериментів, для того щоб кожного разуувага була зосереджена на одній змінній, що спрощує спостереження;

3) найсуворіше дотримання всіх методик, з тим щоб виключитиможливість введення змінних, що спотворюють результати (подробиці дивнижче);

4) точна реєстрація всіх експериментів і запис всіх отриманихрезультатів;

5) одержання достатньої кількості даних, щоб їх можна буловважати статистично достовірними.

Як писав Мендель, «вірогідність і корисність всякого експериментувизначаються придатністю даного матеріалу для тих цілей, в яких вінвикористовується ».

Слід, однак, відзначити, що у виборі експериментального об'єкта
Менделя де в чому і просто повезло: у спадкуванні відібраних ним ознакне було ряду більш складних особливостей, відкритих пізніше, таких якнеповне домінування, залежність більш ніж від однієї пари генів,зчеплення генів.

2.1. Спадкування при моногібрідном схрещуванні і закон розщеплення.

Для своїх перших експериментів Мендель вибирав рослини двох сортів,чітко розрізнялися за будь-якою ознакою, наприклад по розташуваннюквіток: квітки можуть бути розподілені по всьому стебла (пазушні) абознаходитися на кінці стебла (верхівкові). Рослини, що розрізняються по однійпарі альтернативних ознак, Мендель вирощував протягом рядупоколінь. Насіння від пазушних квіток завжди давали рослини з пазушнимиквітками, а насіння від верхівкових квіток-рослини з верхівковимиквітками. Таким чином, Мендель переконався, що обрані ним рослинирозмножуються в чистоті (тобто без розщеплення потомства) і придатні дляізнака, то один з них (домінантний) може виявлятися, цілком придушуючи прояв іншого (рецесивним).

2. При мейозі кожна пара алелів розділяється (розщеплюється) і кожна гамета отримує по одному з кожної пари алелей (принцип розщеплення).

3. При утворенні чоловічих і жіночих гамет у кожну з них може потрапити будь-який аллель з однієї пари разом з будь-яким іншим з іншої пари (принцип незалежного розподілу).

4. Кожен аллель передається з покоління в покоління як дискретна не змінюється одиниця.

5. Кожен організм успадковує по одному аллели (для кожної ознаки) від кожної з батьківських особин.

3. Хромосомна теорія спадковості.

До кінця XIX ст. в результаті підвищення оптичних якостей мікроскопів тавдосконалення цитологічних методів можливо стало спостерігати поведінкухромосом в гаметах і зигота. Ще в 1875 р. Гертвіг звернув уваги на те,що при заплідненні яєць морського їжака відбувається злиття (двох ядер --ядра сперми і ядра яйцеклітини. У 1902 р. Бовері продемонстрував важливуроль ядра в (регулювання розвитку ознак організму, а в 1882 р. Флеммінгописав поведінку хромосом під час мітозу.

У 1900 р. закони Менделя були вдруге відкриті і належним чиномоцінені майже одночасно і незалежно один від одного трьома вченими - де
Фризом, Корренсом і Чермак. Корренс сформулював висновки Менделя взвичній нам формі двох законів і ввів термін «фактор», тоді як Мендельдля опису одиниці спадковості користувався словом «елемент». Пізнішеамериканець Вільям Сеттон помітив дивну подібність між поведінкоюхромосом під час утворення гамет і запліднення і передачеюменделевської спадкових факторів.

На підставі викладених вище даних Сеттон і Бовері висловили думку,що хромосоми є носіями менделевської факторів, і сформулювалитак звану хромосомну теорію спадковості. Відповідно до цієї теорії,кожна пара чинників локалізована в парі гомологічних хромосом, причомукожна хромосома несе по одному фактору. Оскільки число ознак убудь-якого організму в багато разів більше числа його хромосом, видимих вмікроскоп, кожна хромосома має містити безліч чинників.

У 1909 р. Йогансен замінив термін фактор, що означав основну одиницюспадковості, терміном ген. Альтернативні форми гена, що визначають йогопрояв у фенотипі, назвали алелі-ми. Алелі - це конкретні форми,якими може бути представлений ген, і вони займають одне і те ж місце --локус - в гомологічних хромосомах.

4. Зчеплення.

Всі ситуації і приклади, що обговорювалися до цих пір, ставилися доуспадкування генів, що знаходяться в різних хромосомах. Як з'ясували цитологи,у людини всі соматичні клітини містять по 46 хромосом. Оскількилюдина володіє тисячами різних ознак - таких, наприклад, як групакрові, колір очей, здатність секретувати інсулін, - у кожній хромосоміповинно знаходитися велике число генів.

Гени, що лежать в одній і тій самій хромосомі, називають зчепленими. Всігени якої-небудь однієї хромосоми утворюють групу зчеплення; вони зазвичайпотрапляють в одну гамет і успадковуються разом. Таким чином, гени,що належать до однієї групи зчеплення, зазвичай не підкоряються менделевськоїпринципом незалежного розподілу. Тому при дігібрідном схрещуваннівони не дають очікуваного відносини 9:3:3:1. У таких випадках виходять самірізноманітні співвідношення. У дрозофіли гени, які контролюють забарвлення тіла ідовжину крила, представлені такими парами алелей (назвемовідповідні ознаки): сіре тіло - чорне тіло, довгі крила --зародкові (короткі) крила. Сіре тіло і довгі крила домінують.
Очікуване ставлення фенотипів в F2 від схрещування між гомозиготи з сіримтілом і довгими крилами і гомозиготи з чорним тілом і зародковимикрилами повинне скласти 9: 3: 3: 1. Це вказувало б на звичайнеМенделівська успадкування при дігібрідном схрещуванні, обумовленевипадковим розподілом генів, що знаходяться в різних, негомологічниххромосомах. Однак замість цього в F2 були отримані в основному батьківськіфенотип у відношенні приблизно 3: 1. Це можна пояснити, припустивши, щогени забарвлення тіла і довжини крила локалізовані в одній і тій самій хромосомі,тобто зчеплені.

Практично, однак, співвідношення 3:1 ніколи не спостерігається, авиникають всі чотири фенотипу. Це пояснюється тим, що уїдливо зчепленнязустрічається рідко. У більшості експериментів зі схрещування при наявностізчеплення крім мух з батьківськими фенотипами виявляються особи зновими сполученнями ознак. Ці нові фенотип називають рекомбінантними.
Все це дозволяє дати наступне визначення зчеплення: два або більше генівназивають зчепленими, якщо нащадки з новими генними комбінаціями
(рекомбінанти) зустрічаються рідше, ніж батьківські фенотип.

5. Групи зчеплення та хромосоми.

Генетичні дослідження, що проводилися на початку нашого століття, восновному були спрямовані на з'ясування ролі генів у передачі ознак.
Роботи Моргана з плодової мушкою Drosophila melanogaster показали, щобільшість фенотипічних ознак об'єднано у неї в чотири групизчеплення і ознаки кожної групи успадковуються разом. Було відмічено,що кількість груп зчеплення відповідає числу пар хромосом.

Вивчення інших організмів призвело до схожих результатів. Приекспериментальному схрещуванні різноманітних організмів виявилося, щодеякі групи зчеплення більше за інших (тобто в них більше генів).
Вивчення хромосом цих організмів показало, що вони мають різну довжину.
Морган довів наявність чіткого зв'язку між цими спостереженнями. Вони послужилидодатковими підтвердженнями локалізації генів в хромосомах.

5.1. Гігантські хромосоми і гени.

У 1913 р. Стертевант почав свою роботу з картування положення генівв хромосомах дрозофіли, під це було за 21 рік до того, як з'явиласяможливість зв'язати окреслені в хромосомах структури з генами. У 1934 р.було відмічено, що в клітинах слинних залоз дрозофіли хромосоми приблизно в
100 разів більші, ніж в інших соматичних клітинах. З якихось причинці хромосоми багато разів збільшуються удвічі, але не відокремлюються один від одного, дотих пір, поки їх не набереться кілька тисяч, що лежать пліч-о-пліч. Закрасившихромосоми і вивчаючи їх за допомогою світлового мікроскопа, можна побачити, щовони складаються з чергуються світлих і темних поперечних смуг. Для кожноїхромосоми характерний свій особливий малюнок смуг. Спочатку припускали,що ці смуги є гени, але виявилося, що справа йде нетак просто. У дрозофіли можна штучним шляхом викликати різніфенотипічні аномалії, які супроводжуються певними змінами вмалюнку поперечних смуг, видимих під мікроскопом. Ці фенотипічні іхромосомні аномалії корелюють у свою чергу з генними локусами. Цедозволяє зробити висновок, що смуги на хромосомах дійсно якосьпов'язані з генами, але взаємини між тим і іншим одночасно залишаються покинеясними.

6. Визначення статі.

Малюнок 1. Хромосомні набори самця і самки D. melanogaster. Вони складаютьсяз чотирьох пар хромосом (пара I - статеві хромосоми).

Малюнок 2. Вид статевих хромосом людини в метафазі мітозу.

Особливо чітким прикладом описаного вище методу встановленнязалежності між фенотип-ними ознаками організмів і будовою їххромосом служить визначення статі. У дрозофіли фенотипічні відмінності міждвома статями явно пов'язані з відмінностями в хромосомах (рис. 1). При вивченніхромосом у самців і самок ряду тварин між ними були виявленідеякі відмінності. Як у чоловічих, так і у жіночих особин у всіх клітинахє пари однакових (гомологічних) хромосом, але по одній парі хромосомвони розрізняються. Це валові хромосоми (гетеросоми). Всі іншіхромосоми називають аутосомами. Як можна бачити на рис. 1, у дрозофіличотири пари хромосом. Три пари (II, III і IV) ідентичні у обох статей, алеI пара, що складається з ідентичних хромосом у самки, розрізняється у самця. Ціхромосоми називають X - і Y - хромосомами; генотип самки XX, а самця - XY.
Такі відмінності за статевими хромосомами характерні для більшості тварин, утому числі для людини (рис. 1), але у птахів (включаючи курей) і у метеликівспостерігається протилежна картина: у самок є хромосоми XY, а у самців -
XX. У деяких комах, наприклад в прямокрилих, Y - хромосоми немає зовсім,так що самець має генотип ХО.

При гаметогенезу спостерігається типове Менделівська розщеплення постатевими хромосомами. Наприклад, у ссавців кожне яйце містить одну Х --хромосому, половина сперміїв - одну X - хромосому, а інша половина - одну
Y - хромосому. Пол нащадка залежить від того, який спермій запліднитияйцеклітину. Підлога з генотипом XX називають гомогаметною, тому що у ньогоутворюються однакові гамети, що містять тільки Х - хромосоми, а підлога згенотипом XY - гетерогаметна, тому що половина гамет містить X-, аполовина - Y - хромосому. У людини генотипів підлогу даного індивідуумавизначають, вивчаючи неделящіеся клітини. Одна Х - хромосома завждивиявляється в активному стані і має звичайний вигляд. Інша, якщо вонає, буває в спочиваючої стані, у вигляді щільного темно - пофарбованогобичка, званого тільцем Барра. Число тілець Барра завжди на одиницюменше числа готівкових Х - хромосом, тобто у самця (XY) їх немає зовсім, а усамки (ХХ) - тільки одне. Функція Y - хромосоми, очевидно, варіює взалежно від виду. У людини Y - хромосома контролює диференціюваннянасінників, яка в подальшому впливає на розвиток статевих органів ічоловічих ознак. У більшості організмів, однак, Y - хромосомами немістить генів, що мають відношення до підлоги. Її навіть називають генетичноінертною або генетично порожній, тому що в ній дуже мало генів. Яквважають, у дрозофіли гени, що визначають чоловічі ознаки, знаходяться ваутосомах, і їх фенотипічні ефекти маскуються наявністю пари Х --хромосом; у присутності однієї Х - хромосоми чоловічі ознаки проявляються.
Це приклад наслідування, обмеженого підлогою (на відміну від спадкування,зчепленого з підлогою), при якому, наприклад, у жінок придушуються гени,детермінують зростання бороди.

Морган і його співробітники помітили, що успадкування забарвлення очей удрозофіли залежить від статі батьківських особин, що несуть альтернативніаллели. Червона забарвлення очей домінує над білою. При схрещуваннічервоноокими самця з білоокої самкою в F1, отримували рівну кількістьчервонооких белоглазий самок і самців. Однак при схрещуванні білоокоїсамця з червоноокими самкою в F1 були отримані в рівному числі червоноокимисамці і самки. При схрещуванні цих мух F1, між собою були отриманічервоноокими самки, червоноокими і белоглазий самці, але не було жодноїбілоокої самки. Той факт, що у самців частота прояву рецесивнимознаки була вищою, ніж у самок, наводив на думку, що рецесивний алель,визначає білоокої, знаходиться в Х - хромосомі, а Y - хромосомапозбавлена гена забарвлення очей. Щоб перевірити цю гіпотезу, Морган схрестиввихідного білоокої самця з червоноокими самкою з F1. У потомстві булиотримані червоноокими і белоглазий самці і самки. З цього Моргансправедливо вирішив, що тільки Х - хромосома несе ген забарвлення очей. У Y
- Хромосомі відповідного локусу взагалі немає. Це явище відомо підназвою спадкування, зчепленого з підлогою.

6.1. Спадкування, зчеплене з підлогою.

Гени, що знаходяться в статевих хромосомах, називають зчепленими з підлогою.
У Х - хромосомі є ділянка, для якого в Y-хромосомі немає гомолога.
Тому у представників чоловічої статі ознаки, що визначаються генами цієї ділянки,виявляються навіть у тому випадку, якщо вони рецесивних. Ця особлива формазчеплення дозволяє пояснити успадкування ознак, зчеплених з підлогою,наприклад колірної сліпоти, раннього вирощування та гемофілії у людини.
Гемофілія - зчеплений з підлогою рецесивний ознака, при якому порушуєтьсяосвіта фактора VIII, що прискорює згортання крові. Ген,детермінують синтез фактора VIII, знаходиться в ділянці Х - хромосоми, нещо має гомолога, і представлений двома алелями - домінантним нормальним ірецесивним мутантним.
Можливі наступні Генотип і фенотип:

особин жіночої статі, гетерозиготних з будь-якого з зчеплених з підлогоюознак, називають носіями відповідного рецесивним гена. Вонифенотипно нормальні, але половина їх гамет несе рецесивний ген.
Незважаючи на наявність у батька нормального гена, сини матерів - носіїв зімовірністю 50% будуть страждати на гемофілію.

Від шлюбу жінки - носія з нормальним чоловіком можуть народитися дітиз різними фенотипами. Один з найбільш добре документованих прикладівуспадкування гемофілії ми знаходимо в родоводу нащадків англійськоїкоролеви Вікторії. Припускають, що ген гемофілії виник в результатімутації у самої королеви Вікторії або в одного з її батьків. На рис. 3показано, як цей ген передавався її нащадкам.

7. Взаємодія між генами.

Досі розглядалися відносно прості аспекти генетики:домінування, моногібрідное і дігібрідное схрещування, зчеплення,визначення статі та успадкування, зчеплене з підлогою. Відомі, однак, іінші взаємодії між генами, і можливо, що саме вони визначаютьбільшу частину фенотипічних ознак організму.

7.1. Неповне домінування.

Відомі випадки, коли два або більше алелей не виявляють повною міроюдомінантність або рецесивним, так що в гетерозиготному стані жодназ алелей не домінує над іншим. Це явище нестатеве домінування,або кодомінантность, являє собою виключення з описаного Менделемправила успадкування при моногібрідних схрещування. На щастя, Мендельвибрав для своїх експериментів ознаки, яким не властиве неповнедомінування; в іншому випадку воно могло б сильно ускладнити його першийдослідження.
Неповне домінування спостерігається як у рослин, так і у тварин. Убільшості випадків гетерозиготний володіють фенотипом, проміжним міжфенотипами домінантною і рецесивною гомозигот. Прикладом служать Андалузіїкури, отримані в результаті схрещування чистопородних чорних і
«Оббризкані білих» (splashed white) курей. Чорне оперення обумовленонаявністю алелі, що визначає синтез чорного пігменту меланіну. У
«Оббризкані» курей цей аллель відсутній. У гетерозигот меланінрозвивається не в повній мірі, створюючи лише блакитний відлив на оперенні.
Оскільки загальноприйнятих символів для позначення алелей з неповнимдомінуванням не існує, нам необхідно ввести для генотипів такісимволи, щоб зробити зрозумілими наведені нижче схеми отриманняАндалузії курей.

Можливі, наприклад, такі позначення: чорні - В, «оббризкані» - b,
W, BW або BBW. Результати схрещування між гомозиготними чорними і
«Оббризкані» курми представлені в табл. 2.

При схрещуванні між собою особин F1 ставлення фенотипів в F2відрізняється від менделевської відносини 3: 1, типового для моногібрідногосхрещування. У цьому випадку виходить відношення 1:2:1, де у половинивітіе пір'я тягне за собою кілька фенотипічних ефектів.
У таких курей теплоізоляція недостатня, і вони страждають від охолодження. Длякомпенсації втрати тепла у них з'являється ряд структурних та фізіолого -ня адаптацій, але ці адаптації малоеффектни і серед таких курей високасмертність.

Вплив летального гена ясно видно на прикладі успадкування забарвленнявовни в мишей. У диких мишей шерсть зазвичай сіра, типу агути, проте маладеяких мишей шерсть жовта. При схрещуванні між жовтими мишами впотомство виходять як жовті миші, так і агути у відношенні 2: 1.
Єдине можливе пояснення таких результатів полягає в тому, щожовте забарвлення шерсті домінує над агути і що всі жовті мишігетерозиготності. Атипове Менделівська ставлення пояснюється загибеллюгомозиготних жовтих мишей до народження. При розтині вагітних жовтихмишей, схрещених з жовтими ж мишами, в їх матках були виявлені мертвіжовті мишенята. Якщо ж схрещувалися жовті миші і агути, то в маткахвагітних самок не виявлялося мертвих жовтих мишей, оскільки при такомусхрещуванні не може бути потомства, гомозиготною по гену жовтої вовни.

7.3. Епістаз.

Ген називають епістатіческім (від грец. Еpi - над), якщо його присутністьпригнічує ефект будь-якого гена, що знаходиться в іншому локусі.
Епістатіческіе гени іноді називають інгібують генами, а ті гени,дію яких ними пригнічується, - гіпостатіческімі (від грец. hypo - под).

Забарвлення шерсті у мишей контролюється парою генів, що знаходяться врізних локусах. Епістатіческій ген визначає наявність забарвлення і має дваалелі: домінантний, що визначає забарвлену шерсть, і рецесивний,що обумовлює альбінізм (біле забарвлення). Гіпостатіческій ген визначаєхарактер забарвлення і має два алелі: агути (домінантний, що визначає сірузабарвлення) і чорний (рецесивний). Миші можуть мати сіру або чорне забарвленняв залежності від своїх генотипів, але наявність забарвлення можливо тільки в томувипадку, якщо у них одночасно є аллель пофарбованої вовни. Миші,гомозиготні по рецесивним аллели альбінізму, будуть альбіноса навіть принаявності у них алелей агути і чорної шерсті. Можливі три різних фенотипу:агути, чорна шерсть і альбінізм. При схрещуванні можна отримати ціфенотип в різних співвідношеннях залежно від генотипів схрещуєтьсяособин.

7.4. Полігенні спадкування.

Багато хто з найпомітніших ознак організму являють собою результатспільної дії багатьох різних генів; ці гени утворюють особливийгенний комплекс, званий полігенно системою. Хоча внесок кожногоокремого гена, що входить в таку систему, занадто малий, щоб надатискільки-небудь значний вплив на фенотип, майже нескінченнерізноманітність, що створюється спільною дією цих генів (полігенно),складає генетичну основу безперервної мінливості.

8. Мінливість.

мінливістю називають всю сукупність відмінностей з того чи іншогоознакою між організмами, що належать до однієї і тієї ж природногопопуляції і