ФМЛ

Реферат по темі:

«Геном людини» і «Клонування»

Виконав:

Сазонов Михайло

Перевірив:

___________

Кіров, 2000 р.

Зміст:

1) «Геном людини» в медицині а) Введення б) Генодіагностіка в) Інформатика г) Генотерапія д) Проект "Геном людини"

. Про генної дактилоскопії

. Ще трохи, ще трохи

д) Електромагнітний апокаліпсис

2) Клонування а) Клонування: думки, дискусії, суперечки б) Завдання, що стоять перед клонуванням в) «клонувати чи ні? »або« Історія про божевільного вченого »г) Клонування людини: аргументи на захист
. Що таке людський клон
. Клонування виняткових особистостей

. Заперечення, що висуваються проти клонування людини
. Підіб'ємо підсумки д) Епілог е) Хронологія клонування

«Геном людини» в медицині.

інтенсивний розвиток у минає XX ст. медико-біологічних наук і технологій на їх основі дозволяє описувати не тільки в термінах молекулярних структур і процесів тонка будова окремих частин тіла і їх злагоджену роботу, а й створювати принципово нові методи діагностики, лікування та профілактики багатьох захворювань.

Таке проникнення в ультратонку організацію і життєдіяльність організму стало можливим завдяки встановленню хімічної будови і функцій нуклеїнових кислот, що містять що передаються від покоління до покоління генетичні тексти, згідно з яким реалізується програма розвитку організму. За образним висловом Н.В.Тімофеева-Ресовський, "в дивовижному по своїй стрункості і складності індивідуальному розвитку багатоклітинних організмів, до яких відноситься і організм людини, з високою точністю в належний час у належному місці відбувається належне".
Зрозуміло, сказане відноситься до нормального розвитку організму в нормальних умовах. Насправді в ході онтогенезу часто відбуваються помилки. Багато запліднені яйцеклітини не здатні пройти всі стадії внутрішньоутробного розвитку, що призводить до спонтанних абортів або появи нежиттєздатних плодів. Але й серед новонароджених немовлят
4 - 5% становлять діти з різними вродженими захворюваннями та (або) вадами розвитку зовнішніх та (або) внутрішніх органів, часом несумісними з послеутробной життям.

Однак далеко не всі спадкові захворювання виявляються при народженні людини. Близько 15% населення обтяжена пізніше розвиваються, але також залежать від спадкової схильності хворобами: цукровий діабет, бронхіальну астму, гіпертонічну хворобу, псоріаз, великою групою неврологічних розладів і ін Наведені дані відносяться до нормальних умов життя. А які вони будуть з урахуванням впливу екологічних катастроф і антропогенних забруднень біосфери, поки не можна сказати. Ясно тільки, що спадковий вантаж людства стане значно більше.

У Росії щороку на 1.2 - 1.3 млн. пологів з'являється близько 60 тис. дітей з вродженими вадами розвитку і спадковими хворобами, у тому числі близько 15 тис. немовлят з дуже важкими поразками. Частина таких дітей вмирає в ранньому віці, багато хто стає інвалідами. Щорічно кількість інвалідів з дитинства в Росії збільшується на 15 - 20 тис. при середній тривалості їх життя 20 - 40 років.

Спадкові хвороби і вади розвитку, вагому частину яких складають сімейні форми патології, лягають важким тягарем на сім'ю і суспільство. У рік на утримання однієї такої дитини у спеціалізованому закладі витрачається до 20 тис. деномінованих рублів (до 17 серпня 1998 р.), а на утримання 300 - 500 тис. На інвалідів потрібно не менше 6 - 8 млрд руб., Відповідно. При цьому мова йде про самих скромних витратах на догляд та підтримку життя таких страждальців.

Все це говорить про те, що діагностика, лікування і профілактика спадкових та вроджених захворювань і вад - одна з найактуальніших завдань медичної генетики. У розвинених країнах більшість сучасних підходів до її вирішення базується на результатах молекулярно-генетичних досліджень, об'єднаних у найбільший в історії людства біологічний міжнародний проект "Геном людини", підвідомчих HUGO (Human Genome Organization).
Розшифрувати весь геном людини в програмі неодмінно має бути присутня медико-генетична частину. Сьогодні це один із самих великих розділів програми, який включає генетичне картування локусів, відповідальних за ті чи інші захворювання, ДНК-діагностику і генотерапію спадкової патології, зміни геному при пухлинних захворюваннях, правові та етичні проблеми геномних досліджень та їх медичних програм.

Серед медичних програм сучасних генно-інженерних технологій найбільш успішно розвиваються генотерапія, інформатика і, особливо, генодіагностіка.:

ГЕНОДІАГНОСТІКА.

Різноманіття форм спадкових хвороб (а їх вже відомо більше
4 тис.), мінливість їх клінічних проявів і часто відсутність радикального лікування роблять особливо актуальною розробку точних ранніх
(Преклінічні і пренатальних) методів діагностики цих хвороб. А це насамперед ДНК-діагностика, молекулярна цитогенетика, тонка біохімічна і іммунодіагностіка, комп'ютерний інформаційний аналіз. На жаль, сьогодні в Росії такі методи доступні поки тільки федеральним медико-генетичним центрам, академічним і університетських клінік.

Своєрідну групу форм спадкової патології представляють синдроми, обумовлені генетичними дефектами, які займають проміжне положення між власне генними мутаціями і хромосомними перебудовами (звичайно це - мікроделеціі). Поєднання тонкого цитогенетичного і молекулярного аналізу відповідних ділянок хромосом дозволило точно картіровать їх і секвенувати прилеглі до точок розриву послідовності ДНК. Ці результати допомагають зрозуміти природу таких синдромів і відкривають нові можливості для їх точного діагнозу і прогнозу. Тонкий молекулярний аналіз дозволяє також відкривати і досліджувати нові, раніше невідомі гени людини.

ІНФОРМАТИКА.

В останні роки в Росії спостерігається прогрес у створенні власних російськомовних інформаційно-пошукових систем по цитогенетичним картування і вад розвитку людини. Вже розроблені дві комп'ютерні системи: "SYNGEN", що включає 1920 синдромів вроджених вад розвитку, і "CHRODYS" - по цитогенетики і клінічним проявам синдромально форм вродженої патології, пов'язаної з утворенням в організмі клітин з варіююча числом деяких нестатевим хромосом
(анеусомія аутосом особу).

За останні три роки ці програми пройшли випробування на практиці в декількох напрямках. За допомогою "SYNGEN" проведена комп'ютерна діагностика і вивчені форми вродженої патології, пов'язані з ураженням центральної нервової системи. Крім того, цю програму використовували як допоміжний засіб при оцінці нових технологій для діагностики загрозливих станів плода та новонародженого, а також вродженої патології
ЛОР-органів і серцево-судинної системи.
Сьогодні можна впевнено сказати, що система "SYNGEN" значно прискорює постановку об'єктивного діагнозу. Оперуючи майже двома тисячами синдромів і словником, що позначає півтори тисячі ознак, можна досить швидко скласти список діагнозів-кандидатів за вихідними клінічними характеристиками. Таким чином, інформаційно-пошукова система "SYNGEN" допомагає виявити синдромально форми захворювань і може стати незамінним засобом в профілактиці вроджених хвороб. Хоча багато хто випадки вроджених вад розвитку відносяться до тих чи інших синдромам, на практиці без застосування комп'ютерних систем половина з них залишається невпізнанною.

Нові комп'ютерні технології дозволяють лікарям оперативно обмінюватися медичною освітою. Ніякі видання не встигають за потоком нової інформації. У цьому ключі особливої ваги набувають унікальні генетичні банки даних. У системі "CHRODYS" зібрані відомості про більш ніж 600 хромосомних синдромах точно встановлених або заявлених як можливі форми за усіма аутосомам (вони представлені по кожному виду патології кількома або одиничними випадками). Ті, хто вже працює з даними генетичних банків, встигли переконатися в їх безсумнівною ефективності для практики (наприклад, Томський науково-дослідний інститут медичної генетики).

Разом з тим деякі версії систем використовуються як електронних посібників для студентів -медиків на кафедрах генетики
Російського державного медичного університету ім.М.І.Пирогова і
Московської медичної академії ім.И.М.Сєченова, а також для підвищення кваліфікації лікарів-генетиків і педіатрів - в Російській медичної академії постдипломної освіти.

Завершено роботу зі створення комп'ютерного медико-цитогенетичного банку, в якому містяться відомості по 623 моно-і трисомії аутосом, виявлених у 2015 пацієнтів. Банк призначений для цитогенетичного картування геному і вже застосовується для діагностики хромосомних аномалій у медико-генетичних консультаціях Росії.

ГЕНОТЕРАПІЯ.

Основна частина робіт з генотерапіі спадкових та інших захворювань орієнтована на отримання коригувальних послідовностей і векторів, їх перенесення і вбудовування в клітини-реципієнти. Для цієї мети випробовуються плазмідні і вірусні вектори, балістичні мікроінфузіі, трансплантація клітин і ін
більше що, за наявними даними, для терапевтичного ефекту достатньо всього 5 - 10% нормально функціонуючих клітин. Серед можливих векторів для доставки коригувальних ДНК до клітин і тканин-мішеней при генотерапіі муковісцидозу розглядаються вірусні, плазмідні, ліпосомние і пептидні конструкції. Однак до клінічних випробувань належить ще вирішити непрості питання взаємодії генетичних препаратів з клітинами, стійкості ефекту і т.д.

Перспективним методом генотерапіі вважається технологія ex vivo, коли клітинний матеріал, взятий від пацієнта, реплантіруется йому після екстракорпоральної генокоррекціі . Вже є приклад успішного лікування сімейної форми гіперхолестеринемії з використанням такого підходу.

Проект "Геном людини".

Про генної дактилоскопії.

Один з найбільших наукових проектів сучасності - міжнародний проект "Геном Людини", який повинен скласти основу всієї медицини
XXI століття - вийшов на найважливіший кордон. Група вчених, зайнятих у проекті, заявила в журналі "Science", що до теперішнього часу вдалося виділити половину всієї сукупності людських генів. Метою проекту є повна розшифровка людської спадковості, що дало б ключ до лікування будь-яких захворювань і, більше того, до розуміння самої біологічної природи людини.

Ідея створення міжнародної програми з дослідження геному людини витала в повітрі з кінця 80 -- х. Ініціаторами могли виступити тільки США і СРСР - іншим країнам такий проект був би не під силу.
Навесні 1988 професор Інституту молекулярної біології Олександр Баєв написав Горбачову лист, в якому запропонував почати дослідження генома людини. Проект припав на час, під програму були відпущені солідні гроші, завдяки чому вдалося створити хорошу базу для досліджень. Незабаром про створення власної програми оголосили і США - у
1990 році був запущений спеціальний проект "Геном Людини" (Human Genome
Project), розрахований на 15 років. На його розвиток уряд США виділив $ 3 млрд (російські вчені досі мали у своєму розпорядженні засобами, рівними приблизно 1% від фінансування американської програми).

Глобальні завдання обох проектів були схожі: виділення кожного окремо взятого гена людини (а їх повний набір в ядрі клітини коливається від 70 до 110 тис.), а також з'ясування їх функцій з більшою або меншою мірою вірогідності. За попередніми розрахунками вчені сподівалися завершити роботу до початку нового тисячоліття, однак їх очікування не справдилися: проект виявився надзвичайно дорогим. Стало ясно: жодній країні не під силу провести ці дослідження. Незабаром була створена міжнародна організація HUGO (Human Genome Orga-nisation), до якої увійшли країни, що володіють передовими біотехнологіями. Серед
1100 членів організації - 65 російських вчених.

Ми зустрілися з керівником вітчизняної програми дослідження геному людини доктором медичних наук професором Інституту молекулярної біології РАН Олександром Зеленін.

Професор розповів, що після семи років роботи генетикам є, чим похвалитися - робота хоч і повільно, але рухається. Повністю картіровани поки дві з 23 пар хромосом людини-3-а і 21-я. В даний час розробляється генна карта ще трьох пар хромосом. Як не дивно, знайшлися й гроші: якщо в минулому році коштів було виділено катастрофічно мало, то в цьому - фінансування програми зросла втричі, з федерального бюджету виділено $ 600 тис.

Здавалося б, для чого списи ламати? Проте гра варта свічок (і навіть витрачених на неї коштів). У 1993 році Нобелівська премія з хімії була урочисто вручена генетикам Маллесу і Сміту, що розробив так зване "дактилоскопування" ДНК, з успіхом застосовується в криміналістиці. "Генні відбитки" дають криміналістам можливість з певною впевненістю ідентифікувати ту чи іншу людину за зразками біологічного матеріалу - слини, крові або шкіри - знайденим на місці злочину.

Найбільші перспективи відкриваються перед медициною. Молекулярна діагностика генетичних порушень на стадії зародка в даний час достатньо розвинена для того, щоб у Москві, Санкт-Петербурзі або
Новосибірську можна було б всебічно обстежити розвивається в організмі матері плід на предмет можливих аномалій.

Професор Зеленін розповів про унікальні дослідах, що проводяться в його лабораторії. За допомогою спеціальної гармати, створеної в лабораторії, на мікрочастинки золота або вольфраму в організм вносяться ділянки ДНК донора з необхідними генами.

Частинки настільки малі, що проникають крізь шкіру, а потім через клітинні оболонки, не пошкоджуючи їх. Опинившись у клітці, гени поступово включаються до потрібного синтез білка. Так у хворих раніше невиліковною хворобою - міодистрофія Дюшена (коли дитина з дефектом гена, відповідального за синтез білка м'язи, до п'яти років починає слабшати, до 10
- перестає ходити, а в 15 - помирає) з'явилася надія якщо не на повне одужання , то хоча б на продовження життя.

Розшифровка генів, відповідальних, наприклад, за схильність до захворювання на рак, відкрила б перспективи для продовження життя тисячам онкологічних хворих: генні інженери могли б просто відключити цю ділянку ДНК ще в дитинстві . Відомо, що схильність до інфаркту також обумовлена генетично, однак відповідний ген поки не ідентифікований. Зараз вчені намагаються розшифрувати також ген, відповідальний за стійкість організму людини до нікотину (адже, як відомо, одні курці захворюють раком легенів, а інші благополучно доживають до старості). Наприклад, вже з'ясовано, що рідкісна мутація гена, що відповідає за синтез білка під назвою аріламін, при постійному куріння сприяє захворюванню на рак крові.

У 1994 році генетик Джон Васмут відкрив ген карликовості, що дозволяє в ранньому віці визначити, досягне Чи немовля нормального росту.
Планується також створення карт генів, присутніх тільки в людей певної популяції (наприклад, американського континенту): вже дві тисячі патріотично налаштованих американців запропонували свій біологічний матеріал для цього проекту.

Тим не менше, професор Зеленін вважає, що до повної розшифровки генома людини ще далеко: з'ясована функція тільки 10% всіх-людських генів.
Однак завдяки об'єднаним зусиллям генетиків, молекулярних біологів, імунологів і мікробіологів всього світу вдалося успішно розгадати геноми багатьох мікроорганізмів. Частково картіровани геноми дрозофіли та миші.
Отримані при цьому дані стали основою для нової науки - біоінформатики, полем діяльності якої стане збір, зберігання, аналіз і подальше моделювання всіх даних, що стосуються дослідження ДНК і вивчення послідовності її генів.

На черзі - створення спеціального каталогу всіх вивчених генних патологій, що дозволить людям, що входять до групи ризику, принаймні підготуватися до очікують їх захворювань. А років через десять-п'ятнадцять у біотехнології може відбутися новий качест?? енний стрибок: за допомогою так званих ДНК-чипів, будь-яка людина зможе оперативно перевірити свої гени на наявність і схильність до хвороботворним мутацій. Помилки природи можна буде швидко виправити.

Однак у цьому випадку особливу важливість набувають питання етики. У рамках програми "Геном людини" професором Баєв було створено секцію біоетики (в глобальних масштабах питаннями генетичної етики займається
ЮНЕСКО). Необхідно юридично захистити право людини на таємність геному. Судіть самі - геномної портрет людини, що потрапив в розпорядження роботодавців, страховиків, нарешті, приймальної комісії університету - будь-кого, від кого в даний момент залежить його доля, миттєво видасть всі таємниці свого господаря, розповість про його схильності, тривалості життя, хвороби, справжніх і майбутніх, і про багато іншого. А подібного вторгнення в приватне життя допустити не можна.

Ще трохи, ще чуть-чуть.

Таємниця геному людини може стати власністю приватної корпорації.

АМЕРИКАНСЬКА приватна геномної компанія "Целера Корпорейшн" оголосила, що її вчені встановили хімічний склад усіх 80 тис. генів людини.
Поки це попередні результати, однак зараз вже ясно: приватної корпорації вдалося скласти перше, поки ще "чорнової" проект геному людини.

Над розшифровкою геному вже понад 10 років працюють дослідники усього світу, які об'єдналися у міждержавній програмі HUGO - Human
Genom Organisation. Домовленість про її створення була досягнута на міжнародній конференції у Валенсії в 1988 році. "У поодинці це зробити дуже дорого навіть для США. Спочатку робота була розрахована на 15 років - вона повинна була бути закінчена до 2005 року. Але потім стало ясно: проект буде завершено вже до 2001 року", - сказала "Сьогодні" вчений секретар наукового ради російської програми "Геном людини" Ніна Бєляєва.

І ось в 1999 році корпорація "Целера" кинула виклик міжнародному колективу, оголосивши, що починає власний проект розшифровки генома людини і що зробить це краще і швидше. "Целера" - не новачок у галузі геноміки. Саме її дослідники повністю розшифрували торік геном мушки дрозофіли - улюбленого об'єкту генетиків.

"Початок є, - сказав в інтерв'ю" Сі-Ен-Ен "керівник проекту
Крег Вентер. - Медичні дослідження будуть просуватися тепер небаченими темпами. Скоро вчені винайдуть такі способи лікування хвороб, про які раніше ніхто й подумати не міг ".

Проект поки що не закінчений. «Аналізуючи хімічний склад генів, вчені поділяють їх на шматочки і визначають, з яких пар нуклеотидів -
" будівельних цеглинок "генів і хромосом - вони складаються», - прокоментував для "Сегодня" це повідомлення директор Інституту клінічної генетики РАМН Євген Гинтер. - Тепер потрібно буде визначити, в якому порядку знаходяться ці "цеглинки" у генах ".
Необхідність такої роботи підтвердив і Крег Вентер, говорячи про те, що йому ще належить зібрати" найбільший пазл в світі, який тільки можна уявити -- з десятків мільйонів шматків ". За його словами, це займе не так вже й багато часу: від трьох до шести тижнів. Так що
" Целере ", майже без сумнівів, буде належати першість.

Те, що відкриття, рівну за значимістю польоту людини на Місяць або створення водневої бомби, може стати власністю приватної компанії, турбує багатьох фахівців з біоетики. Якщо "Целера" запатентує своє відкриття, їм зможуть скористатися тільки ті країни і компанії, які в змозі викласти за це значні гроші. Бідні ж країни, наприклад африканські, можуть бути відрізаними від досягнень прогресу в геноміки.

Вивчаючи проект «Геном людини» вчені зіткнулися з найбільшим відкриттям століття. Коротко про це:

Електромагнітний апокаліпсис.

Як це не дивно звучить, але в останні десятиріччя в науці відкрилися такі раніше невідомі безодні, що можна говорити: неймовірне стає очевидним. Так, недавно вчені за допомогою лазера витягували ... звуки з молекул ДНК. І почули з "радіо" дивні мелодії, в яких зашифрована спадкова інформація. Виявляється, вона передається за допомогою електромагнітних хвиль. Це - відкриття колосального значення. У різних руках воно може стати інструментом масового оздоровлення чи, навпаки, знищення людей. І дуже важливо знати, яким шляхом будуть спрямовані ці дослідження.

Один з авторів відкриття доктор біологічних наук, старший науковий співробітник Інституту проблема управління Російської академії наук Петро
ГАРЯЕВ у зв'язку з цим відкриттям відповідає на запитання нашого кореспондента .

- На Землі сучасні технічні пристрої генерують жахливе кількість радіохвиль. На думку астрономів, якби вчені іншої галактики навели на Землю радіотелескоп, то виявили б щось подібне наднової зірку: така велика потужність техногенного радіовипромінювання планети.

Дослідження нашого інституту та інших наукових організацій показали, що в людському організмі йде дуже складний радіохвильові обмін спадкової та іншої регуляторної інформації. І в ці найтонші, життєво важливі процеси впроваджуються грубі поля сучасних технічних пристроїв. Цей зовнішній шум накладається на " розмови ", які ведуть людські органи і системи. В результаті спотворюються" слова "і" фрази ", вноситься стороння інформація. З величезної кількості техногенних радіохвиль можуть виникнути такі поєднання, які служать як би спусковим гачком для руйнівних процесів в організмі, що ведуть до хвороб і передчасної смерті. Ці процеси запускає генетичний апарат людини за випадковою команді, що виникла в ефірі.

- А може, справа не тільки в випадку? Чи немає вже сьогодні якихось злих геніїв, які за допомогою радіохвиль навмисно руйнують здоров'я людей? Наприклад, давно пишуть про шкоду побутових СВЧ-печей, але їх посилено рекламують і продають у великих кількостях.

- Подібні пристрої, безумовно, шкідливі, але навряд чи їх можна використовувати для цілеспрямованого руйнування генетичного апарату .
Адже щоб на нього впливав електромагнітне поле, в ньому повинен виникнути особливий сигнал, який має сенс мовою ДНК і хромосом. А зрозуміти цей складний мова і "говорити" на ньому вчені зуміють хіба що в третьому тисячолітті.

- А як впливає на здоров'я людей величезна потужність радіовипромінювання на нашій планеті?

- Звичайний шум в ефірі не руйнує генетичний апарат. Він нічого не розуміє в такому "радіогуденіі" і тому не реагує на нього . Але досить тихенько "шепнути" одне слівце, як апарат на нього жваво відгукнеться. Від гучності радіозвука мало що залежить. Весь секрет у смисловому змісті. Адже ядра клітин обмінюються інформацією за допомогою кодових слів. Якщо вони утворюються з зовнішніх хвиль і містять негативний сенс , клітини випробовують електромагнітний шок. Вони починають виробляти особливі білки, які викликають важкі розлади і навіть смерть.

- Характер руйнівних білків сьогодні встановлений?

- Поки що ні, але я передбачаю це відкриття . Рано чи пізно вчені виявлять ці білки. Адже щось подібне відбувається під час теплового шоку. Як показали наші дослідження, при температурі 41 градус плавляться рідкі кристали хромосом, в яких записані спадкові програми. В результаті синтез білків йде по командах, в яких є помилки . І ці білки надзвичайно шкідливі для здоров'я. Наприклад, вони можуть викликати переродження вічко і ракові захворювання.

Те саме цього електромагнітний шок. При ньому корчать хвильові програми, в них з'являються невірні "фрази", "слова" -- вбивці. Від такого потрясіння може настати раптова смерть. За статистикою, яка до недавнього часу була секретною, в останні роки стрімко зросла кількість таких смертей, причину яких не можуть пояснити навіть досвідчені патологоанатоми.

- Але чому при такому злобливої ефірі одні люди можуть раптово померти, а інші живуть чи не до ста років?

- Генетичний апарат має колосальну стійкість до зовнішніх впливів, але сьогодні вона ж недостатня. Навколишнє середовище настільки забруднена, що геном пошкоджується практично у всіх людей, але різною мірою, яка залежить від імунітету. На підтвердження тривожної ситуації на планеті пошлюся на такий приклад. За даними ВООЗ, ще двадцять років тому народжувався один абсолютно здорова дитина з десяти тисяч. А сьогодні всі сто відсотків дітей з'являються на світло в якійсь мірі хворими. А з віком їх здоров'я аж ніяк не поліпшується. Раніше основними ушкоджувальними факторами вважали хімічні отрути, радіацію і стреси. А тепер з'ясовується, що не меншу шкоду приносить забруднення ефіру. Звичайна побутова техніка, яка створює чужорідні для нас електромагнітні поля, може руйнувати здоров'я подібно радіації ...

- Виходить, не відаючи самі, ми перетворюємо свої квартири на своєрідні міні-Чорнобилі?

- Саме так. Але найсумніше, що цивілізована людина вже не може покинути цю зону електромагнітного поразки. Ми не здатні відмовитися від комп'ютерів, радіоприймачів, телевізорів, холодильників, електричних плит і приладів, інших благ. Хоча і бачимо, що здоров'я людей погіршується з кожним поколінням. < p> - У ваших останніх дослідах навіть звичайний радіоприймач вловлював
"мелодії" ДНК. Інші ваші дослідження показали, що ДНК передають спадкову інформацію і за допомогою світла. Але, може, і звичайні побутові світильники теж вплітають свої рядки в генетичні тексти?

- Вважаю, що подібні вплетення навряд чи корисні для здоров'я. Вже народжуються люди з рогами і хвостами, без рук і ніг, без великих півкуль головного мозку. З'являються кішки з крилами, лошата з вісьмома копитами та інші монстри . Небувала кількість мутантів і виродків свідчить про те, що ми вже підійшли до краю, а далі - загибель. Це - проблема не якоїсь окремо взятої країни, а всієї планети.

- Невже становище настільки безнадійно і людству в майбутньому судилося загинути від електромагнітної бійні?

- Є єдиний вихід - терміново направити величезні кошти на комплексні дослідження людини, його резервних здібностей, мобілізація яких забезпечить виживання в умовах глобальної екологічної кризи. поки що, на жаль, колосальні кошти спрямовуються на вишукування все нових засобів знищення людини - на розробку звичайного, ядерної, хімічної, радіологічного та інших видів зброї.

Навіщо створювати ці незліченні арсенали смерті? Чи не краще замість цього об'єднати зусилля вчених світу на вивчення природної мудрості нашого організму, читати божественні тексти генетичного апарату?
Саме в них можна знайти нове одкровення, які допоможуть людині вижити.

Якщо ми не можемо відмовитися від науково-технічного прогресу, то треба переорієнтувати його з руйнування на захист навколишнього середовища і людини. Наприклад, вже в недалекому майбутньому ми зможемо створити штучні системи, які будуть відображати шкідливі випромінювання, але пропускати і генерувати корисні.

- Що це будуть за системи? < p> - За допомогою нових технічних систем треба запустити захисні механізми нашого генетичного апарату і ввести в нього нові хвильові програми, які багато разів підсилять ці резервні можливості. Тоді людині не небезпечні будуть ніякі електромагнітні поля, ніяка хімія і навіть радіація. Для початку треба дізнатися принципи запису хвильової інформації
ДНК. Вони нам вже трохи відомі. Ми навчилися вводити в ДНК найпростіші програми за допомогою інфрачервоного лазера, ультразвуку та інших впливів. Так що перші кроки в цьому напрямку зроблено.

- І ще один, здавалося б, парадоксальне питання. З давніх часів ченці і відлюдники проводили життя в молитві - невпинно славили Бога.
Довгі десятиліття це вважалося чи не мракобіссям. А ваші дослідження - хвильова генетика - показали, що все навпаки: ченці надходять мудро - благодатними співами створюють в організмі такий хвильовий режим, який захищає їх від бруду в ефірі. Чи так це?

- Так, слова молитви дуже добре не роблять для здоров'я. Адже наші предки сотні років повторювали ці слова. У результаті вони вкарбувалася в наш хвильової геном. І промовляючи молитви, ми включаємо спадкові програми оздоровлення душі і тіла. Справа не стільки у фізичному дії акустичних хвиль, скільки в сенсі слів.

Як бачимо, завдання збереження життя на землі носять глобальний характер. Значить, і за вирішення їх потрібно братися в планетарному масштабі.

Клонування.

Клонування: думки, дискусії, суперечки.

З приводу клонування існує величезна кількість суперечок і дискусій, так навіть актуальність цієї теми доводиться простим прикладом
- кол-вом існуючих фільмів і серіалів про клонування ( «Парк Юрського
Періоду», «Секретні матеріали», «Прибульці», серіали «Клон * »і т.д.).
Також з приводу КЛОНУВАННЯ висловили свої думки найбільш відомі люди нашого часу:

" Ми не повинні знімати з людей копії, оскільки нам слід ставитися до кожної дитини як до індивіда, а не як до копії іншої людини. "

Йєн Вілмут

" Колись суспільство вважало аборт вбивством. Кілька десятиліть потому він став конституційним правом американки. Те ж саме і з Доллі.
Справа не в тому, що вона - вівця, а в тому, що ми ведемо себе, як барани. "

Рабин Мойсей Тендлер

Релігійний університет,
Нью-Йорк

"Зараз вже говорять, що клонуванням можна досягти того, що все людство буде складатися з геніїв, рівних Толстому і Ейнштейна. Цього не буде і не треба (це був би кошмар), але до кінця наступного століття
(хочете пари?) Більшість населення планети буде складатися з клонованих (ніякі укази нинішніх правителів і церковних ієрархів від цього спокуси людство не позбавлять) ".

Володимир Войнович

Людині властивий страх перед новим та незвіданим. Зараз вже забули, що в кінці сімдесятих світ сколихнула набагато більш жарка дискусія про можливість клонування людей, що виникла після успішного клонування жаб. У ту пору вчені відмахнулися: "Ссавці - не жаби. Знадобляться довгі десятиліття, якщо не сотні років, щоб навчитися працювати з набагато меншими яйцеклітинами людей ".

Але тоді ж на хвилі громадського інтересу Айра Левін, відомий американський журналіст, що пише на теми науки, швидко опублікував книжку
"Хлопчики із Бразилії", в якій розповідалося, як в далеких джунглях цієї країни клонують гітлерів з клітин шкіри фюрера ... І все ж не будемо забувати, що повна назва книги Мері мало продовження: "Або сучасний Прометей". Відповідно до грецького міфу , Зевс, зрештою, простив "заколотника" і відпустив його з гір Кавказу.
французькими біологами. Публічно обговорюється перспектива проведення робіт з клонування людини.

Минулі місяці дали фахівцям можливість тверезо осмислити ситуацію, оцінити методичні та технологічні труднощі, що лежать в області клонування вищих ссавців. Обміркувати, нарешті, та етичні проблеми: адже, під час клонування людини кожна "невдала копія" виявиться виродком, але при цьому повноправним людиною і за його потворність відповідальність буде нести фактично все людство. Буде нести як спільнота людей, які не зуміли зупинити аморальні посягання науки. В інформації, що публікується далі добірці висловлюються думки
"за" і "проти" клонування, дається хронологія робіт з клонування амфібій і ссавців, розповідається про американський фізики Сіде, чиї гучні заяви про намір приступити до робіт з клонування людини викликали бурхливу реакцію в громадській думці.

Так що перш за все постараємося не піддаватися страхів перед новим та незвіданим. А згадаємо, що клонування постійно відбувається в природних умовах, коли народжуються однояйцеві, або ідентичні близнюки . ідентичні вони у своєму генному наборі, що легко доводиться можливістю пересадок органів і тканин між ними. Просто розвиток декількох зародків з одного плідного яйця відбувається рідко і непередбачувано.

При використанні клонування, нарікають противники жіночої рівноправності та фемінізму, не потрібні будуть мужики. Це невірно з біологічної та соціальної точок зору. Наші жінки змушені були після війни обходитися без чоловіків, не прийшли назад. Навряд чи це принесло кому-небудь користь. І навряд чи жінки, подібно геродотовським амазонкам, зможуть і в плані продовження роду завжди обходитьься без чоловічих статевих клітин. Тут наукові заперечення набагато більш серйозні.
Але про них трохи пізніше. Клонування буде порушувати "промисел Божий", заявляють з амвона. Добре, відповідають учені, апендицит теж у божих
"руцех", однак ніхто, навіть сам патріарх і папа, не обходиться без послуг лікарів. Вчені ж говорять саме про "виправлення" тих генетичних дефектів, які й виникли-то завдяки божому "недогляд".

Таким чином, емоційні заперечення проти клонування людей не мають під собою якої б то не було раціональної бази . Проти нового напряму в репродуктивної технології людини протестують ті ж люди, що пікетували проти "Останнього спокуси Христа" режисера Скорсезе.

Завдання, що стоять перед клонуванням.

Клонування органів і тканин - це завдання номер один в області транспланталогіі, травматології і в інших областях медицини і біології
(див. "Знание-сила", 1998, N4). При пересадці клонованої органу не треба думати про придушення реакції відторгнення і можливі наслідки у вигляді раку, що розвинувся на фоні імунодефіциту. Клоновані органи стануть порятунком для людей, що потрапили в автомобільні аварії або які-небудь інші катастрофи, або для людей, яким потрібна радикальна допомогу через захворювання похилого віку (зношене серце, хвора печінка і т.д.). < p> Найбільш наочний ефект клонування - дати можливість бездітним людям мати своїх власних дітей. Мільйони сімейних пар у всьому світі сьогодні страждають, будучи приреченими, залишатися без нащадків. За визнанням Андрія Акопяна, директора Республіканського Центру репродукції людини МОЗ РФ, у нас в країні безплідна кожна шоста - сьома сімейна пара. Які трагедії, які сімейні драми виникають на цьому грунті! І ось, виявляється, цю ситуацію можна змінити. Можна мати свого власного дитини, реальне продовження самого себе в часі.

Далі. Клонування допоможе людям, що страждають важкими генетичними хворобами. Якщо гени, що визначають яку-небудь подібну хворобу, містяться в хромосомах батька, то в яйцеклітину матері пересідає ядро її власної соматичної клітини, - і тоді з'явиться дитина, позбавлена небезпечних генів, точна копія матері. Якщо ці гени містяться в хромосомах матері, то в її яйцеклітину буде переміщено ядро соматичної клітини батька, - з'явиться здорова дитина, копія батька.

І ще. Любителі всілякої екзотики, напевно, ніколи не переводилися серед роду людського. Є вони і зараз: і ті, хто заповідають відправити свій порох на ракеті в бік Сонця, і ті, хто витрачають десятки тисяч доларів на збереження свого тіла в кріогенних камерах до того часу, коли медицина зуміє повернути їх до нормального стану і позбавити від невиліковних сьогодні хвороб. Здається, і в області клонування знайдуться такі любителі екзотики. Одні побажають побачити свою власну копію, своє тілесне "альтер его" ще за свого життя.
Інші захочуть "відродитися" в іншу історичну епоху: через 50 - 100 років.

Більш скромна, але не менше важлива