Мезозойська ера

Мезозойська ера була перехідним періодом у розвитку земної кори іжиття. Її можна назвати геологічним і біологічним середньовіччям.
Початок мезозойської ери співпало з кінцем варісційскіх горотворнихпроцесів, закінчилася вона з початком останньої потужної тектонічноїреволюції - альпійської складчастості.

У Південній півкулі в мезозої завершився розпад стародавнього континенту
Гондвани, але в цілому мезозойська ера тут була ерою відносногоспокою, лише зрідка і ненадовго порушувана легкимскладкоутворення.

Мезозойська ера тривала приблизно 160 млн. років. Її прийнятоподіляти на три періоди: тріасовий, юрський і млявий; два першихперіоду були набагато коротше третє, що тривав 71 млн. років.

В біологічному плані мезозой був часом переходу від старих,примітивних до нових, прогресивних форм. Ні четирехлучевие корали
(ругози), ні трилобіти, ні Граптоліти не перейшли тієї невидимої кордону,яка пролягла між палеозою і мезозою. Мезозойської світ бувзначно різноманітніше палеозойського, фауна і флора виступали в ньому взначно оновленому складі.

Рослинний світ мезозою. Голонасінні.

Прогресивна флора голонасінних (Gymnospermae) отримала широкепоширення вже з початку позднепермской епохи. Ранній етап розвиткуцарства рослин - палеофіт, характеризувався пануванням водоростей,псилофітів і насінних папоротей. Бурхливий розвиток більш високо розвинутихголонасінних характеризує «рослинна середньовіччя» (мезофіт),почалося позднепермской епохи і завершилося до початку позднемеловой епохи,коли cтали поширюватися перша покритонасінні, або квіткові,рослини (Angiospermae). З пізньої крейди почався кайнофіт - сучаснийперіод розвитку рослинного царства.

Поява голонасінних було важливою віхою в еволюції рослин. Річ уте, що більш ранні палеозойські спороносні потребували для свогорозмноження у воді або, у всякому разі, у вологому середовищі. Це немалоускладнювало їх розселення. Розвиток насіння дозволяло рослинам втратити настількитісну залежність від води. Насінезачатками могли тепер запліднюєтьсяпилком, переносимої вітром або комахами, і вода, таким чином, незумовлювала більше розмноження. Крім того, на відміну від одноклітинноїсуперечки з її відносно малим запасом поживних речовин, насіння маєбагатоклітинній структурою і здатне довше забезпечувати їжею молодерослина на ранніх стадіях розвитку. При несприятливих умовах насіннядовгий час може залишатися життєздатним. Маючи міцну оболонку, вононадійно захищає зародок від зовнішніх небезпек. Всі ці переваги давалинасіннєвим рослинам гарні шанси в боротьбі за існування. Семязачаток
(яйцеклітини) перший насінних рослин був незахищеним і розвивався наспеціальних листках; що виникло з нього насіння також не мало зовнішньоїоболонки. Ось чому ці рослини були названі голонасінних.

Серед найчисельніших і найцікавіших голонасінних початкумезозойської ери ми знаходимо цікадовие (Cycas), або саговая. Їх стебла бувалипрямими і столбообразнимі, схожими на стовбури дерев, або ж короткими іклубневидне; вони несли великі, довгі і, як правило, пір'ясті листя
(наприклад, рід Pterophyllum, чиє ім'я в перекладі означає «пір'ястілистя »). Зовні вони були схожі на деревоподібні папороті або на пальми.
Крім цікадових, велике значення в мезофіте придбали беннеттітовие
(Bennettitales), представлені деревами або чагарниками. В основному вонинагадують справжні цікадовие, але їх насіння починає набувати міцнуоболонку, що надає беннеттітовим схожість з покритонасінних. Є йінші ознаки адаптації беннеттітов до умов більш посушливого клімату.
У тріасі на авансцену виходять нові форми. Швидко розселяються хвойні, ісеред них ялиці, кипариси, Тиса. З числа гінкгові широкепоширення набув рід Baiera. Листя цих рослин мали формувіялоподібною платівки, глибоко розсіченою на вузькі частки. Папоротізахопили сирі тінисті місця по берегах невеликих водойм (Hausmannia іінші Dipteridaсеа). Відомі серед папоротей і форми, які виросталина скелях (Gleicheniacae). За болотах виростали хвощі (Equisetites,
Phyllotheca, Schizoneura), не досягали, однак, розмірів своїхпалеозойських предків.
У середньому мезофіте (юрський період) мезофітная флора досяглакульмінаційної точки свого розвитку. Спекотний тропічний клімат в тихобластях, які сьогодні відносяться до помірній зоні, був ідеальним дляпроцвітання деревовидних папоротей, у той час як більш дрібні видипапоротей і трав'янисті рослини воліли помірну зону. Середрослин цього часу панівну роль продовжують грати голонасінні
(в першу чергу цікадовие).

Покритонасінні.

Крейдяний період відзначений рідкісними змінами рослинності. Флоранижньої крейди ще нагадує за складом рослинність юрського періоду. Всітак само широко поширені голонасінні, проте їх панування обриваєтьсядо кінця цього часу. Ще в нижньому крейди раптово з'являються найбільшпрогресивні рослини - покритонасінні, перевага якиххарактеризує еру нової рослинного життя, або кайнофіт.
Покритонасінні або квіткові (Angiospermae), займають вищий щабельеволюційної сходи рослинного світу. Їх насіння укладені в міцнуоболонку; є спеціалізовані органи розмноження (тичинки і пестик)зібрані в квітку з яскравими пелюстками і горнятком. Квіткові з'являються де -то в першій половині крейдяного періоду, цілком ймовірно в умоваххолодного і посушливого гірського клімату з великими перепадами температур.
У міру поступового охолодження, яким був відзначений крейда, вони захоплюваливсе нові ділянки і на рівнинах. Швидко пристосовуючись до нового середовища, вониеволюціонували з приголомшливою швидкістю.

Копалини залишки перших справжніх покритонасінних зустрічаються внижньокрейдових породах Західної Гренландії, а трохи пізніше також в Європі і
Азії. Протягом відносно короткого часу вони поширилися по всій
Землі і досягли великої різноманітності. З кінця раннемеловой епохиспіввідношення сил почало змінюватися на користь покритонасінних, і до початкуверхньої крейди їх перевага стало повсюдним. Крейдяні покритонасінніналежали до вічнозеленим, тропічним або субтропічним типами, середних були евкаліпти, магнолії, сассафрас, тюльпанове дерево, японськіКвітова дерева (айва), коричневі лаври, горіхові дерева, платани,олеандри. Ці теплолюбні дерева були сусідами з типовою флороюпомірного поясу: дубами, буками, вербами, березами. У складі цієї флорибули і голонасінні хвойні (секвої, сосни та ін.)

Для голонасінних це був час здачі позицій. Деякі видидожили до наших днів, але їх загальна чисельність йшла всі ці століття поспадній. Певний виняток становлять хвойні, що зустрічаються вдостатку і сьогодні.

У мезозої рослини зробили великий стрибок вперед, за темпамирозвитку перегнавши тварин.

Тваринний світ мезозою. Головоногі.

Мезозойські безхребетні за своїм характером вже наближалися досучасним. Чільне місце серед них займали головоногі, до якихналежать сучасні кальмари й восьминоги. До мезозойських представникамцієї групи належали амоніти з раковиною, закрученої в «баранячий ріг»,і белемніти, внутрішня раковина яких мала сигарообразну форму іобростала м'якоттю тіла - мантією. Раковини белемнітів відомі в народі підназвою «чортових пальців». Амоніти водилися в мезозої в такомукількості, що їх раковини зустрічаються практично у всіх морськихвідкладеннях цього часу. Амоніти з'явилися ще в силур, перший свійрозквіт вони пережили в девоні, але найвищого різноманіття досягли вмезозої. Тільки в тріасі виникло понад 400 нових родів амонітів. Особливохарактерними для тріасу були цератіди, широко розповсюдилися вверхнетріасовом морському басейні Центральної Європи, відкладення якого в
Німеччині відомі під назвою черепашкової вапняку.

До кінця тріасу більшість древніх груп амонітів вимирає,проте в Тетіс, гігантському мезозойської Середземному морі, збереглисяпредставники філлоцератід (Phylloceratida). Ця група розвивалася в юретак бурхливо, що за різноманіттям форм амоніти цього часу перевершилитріасових. В крейдяному періоді головоногі, як амоніти, так і белемніти,залишаються ще численними, але в ході позднемеловой епохи кількість видів вобох групах починає скорочуватися. Серед амонітів в цей час з'являютьсяаберрантние форми з не повністю закрученою крючкообразной раковиною
(Scaphites), з раковиною, витягнутої в пряму лінію (Baculites) і зраковиною неправильної форми (Heteroceras). Ці аберрантние формиз'явилися, як видно, в результаті змін ходу індивідуальногорозвитку і вузької спеціалізації. Кінцеві верхньокрейдяними форми деякихгілок амонітів відрізняються різко збільшеними розмірами раковин. У роду
Parapachydiscus, наприклад, діаметр раковини досягає 2,5 м.

Велике значення в мезозої придбали також згадуванібелемніти. Деякі їхні пологи, наприклад, Actinocamax і Belemnitella, маютьзначення керівних копалин і з успіхом використовуються длястратиграфічного розчленування і точного визначення віку морськихвідкладень.

Наприкінці мезозою все амоніти і белемніти вимерли. З головоногихіз зовнішньою раковиною до наших днів зберігся лише рід Nautilus. Ширшепоширені в сучасних морях форми з внутрішньої раковиною --восьминоги, каракатиці і кальмари, що віддалено споріднені белемніти.

Інші безхребетні тварини.

Табулятов і четирехлучевих коралів вже не було в мезозойськихморях. Їхнє місце зайняли шестипроменева корали (Hexacoralla), колонії якихбули активними ріфообразователямі - побудовані ними морські рифи широкопоширені нині в Тихому океані. Деякі групи брахіопод щерозвивалися в мезозої, наприклад, Terebratulacea і Rhynchonellacea, алепереважна більшість їх прийшло в занепад. Мезозойські голкошкірі булипредставлені різними видами морських лілій, або кріноідей (Crinoidea),які процвітали на мілководді юрських і частково крейдяних морів. Однакнайбільшого прогресу досягли морські їжаки (Echinoidca); на сьогоднішнійдень з мезозою описано безліч їх видів. Рясними булиморські зірки (Asteroidea) і офідри.

У порівнянні з палеозойської ерою в мезозої сильнопоширилися і двостулкові молюски. Вже в тріасі з'явилося багато їхнових родів (Pseudomonotis, Pteria, Daonella та ін.) На початку цього періодуми зустрічаємо також перший устриць, які пізніше стануть однією з найбільшпоширених груп молюсків в мезозойських морях. Поява нових групмолюсків продовжується і в юре, характерними пологами цього часу були
Trigonia і Gryphaea, зараховувані до устриць. У крейдяних формаціях можназнайти забавні типи двостулкових - рудістов, кубковідние раковини якихмали в основі особливу кришечку. Ці істоти селилися колоніями, і впізньому крейди вони внесли свій внесок у будівництво вапнякових скель
(наприклад рід Hippurites). Найбільш характерними для крейди двостулковими булимолюски роду Inoceramus; деякі види цього роду досягали 50 см вдовжину. Де-не-де зустрічаються значні скупчення залишків мезозойськихчеревоногих (Gastropoda).

У ході юрського періоду знову пережили розквіт форамініфер,пережили крейдяний період і дійшли до сучасних часів. Взагаліодноклітинні найпростіші були важливим компонентом в утворенні осадовихпорід мезозою, і сьогодні вони допомагають нам встановлювати вік різнихшарів. Крейдяний період був також часом швидкого розвитку нових типівгубок і деяких членистоногих, зокрема комах і десятиногих раків.

Розквіт хребетних. Риби.

Мезозойська ера була часом нестримної експансії хребетних. Зпалеозойських риб лише деякі перейшли в мезозой, як це вдалося роду
Xenacanthus, останньому представнику прісноводних акул палеозою,відомому з прісноводних відкладень австралійського тріасу. Морські акулипродовжували розвиватися протягом усього мезозою; більшість сучаснихпологів було представлено вже в морях крейдового часу, зокрема
Carcharias, Carcharodon, Isurus та ін

Променепері, що виникли ще в кінці силуру, спочатку мешкалитільки в прісноводних водоймах, але з перму вони починають виходити в моря,де розмножуються надзвичайно і з тріасу і до наших днів зберігають за собоюпанівне становище.

Раніше ми говорили вже про палеозойських кістеперих риб, з якихрозвинулися перші наземні хребетні. Майже всі вони вимерли в мезозої, вкрейдяних породах знайдені лише поодинокі їх пологи (Macropoma, Mawsonia).
Аж до 1938 палеонтологи вважали, що кістеперие вимерли до кінцякрейди. Але в 1938 р. відбулася подія, яка привернула увагу всіх фахівців -палеонтологів. У південно-африканських берегів була виловлена особина невідомогодля науки види риб. Науковці, які вивчали цю унікальну рибу, прийшли до висновку,що вона належить до «вимерлої» групі кістеперих (Coelacanthida). Дотеперішнього часу цей вид залишається єдиним сучаснимпредставником стародавніх кістеперих риб. Він отримав назву Latimeriachalumnae. Подібні біологічні феномени іменуються «живими копалинами».

Земноводні.

В деяких зонах тріасу ще численні лабірінтодонти
(Mastodonsaurus, Trematosaurus та ін.) До кінця тріасу ці «панцирні»земноводні зникають з лиця землі, але деякі з них, мабуть, далипочаток предкам сучасних жаб. Мова йде про рід Triadobatrachus; дотеперішнього часу знайдено лише один неповний скелет цієї тварини напівночі Мадагаскару. У юре вже зустрічаються справжні безхвості земноводні
- Anura (жаби):
Neusibatrachus і Eodiscoglossus в Іспанії, Notobatrachus і Vieraella в
Південній Америці. У крейди розвиток безхвостих амфібій прискорюється, аленайбільшої розмаїтості вони досягають у третинному періоді і нині. У юрез'являються і перші хвостаті земноводні (Urodela), до яких належатьсучасні тритони і саламандри. Тільки в крейди їх знахідки стають більшзвичайними, розквіту ж група досягла лише у кайнозої.

Плазуни.

Найбільше поширення отримали вмезозої плазуни, що стали воістину панівним класом цієї ери. Уході еволюції з'являлися самі різні роди і види рептилій, нерідко дужезначних розмірів. Серед них були найбільші й найхимернішіназемні тварини, яких коли-небудь носила земля. Як вже було сказано,по анатомічною будовою найдавніші рептилії були близькі долабірінтодонтам. Найдавнішими і найбільш примітивними плазує булинеповороткі котілозаври (Cotylosauria), що з'явилися вже на початкусереднього карбону та вимерлі до кінця тріасу. Серед котілозавров відомі якдрібні жівотноядние, так і відносно великі рослиноїдні форми
(парейазаври). Нащадки котілозавров дали початок усьому різноманіттю світуплазунів. Однією з найбільш цікавих груп плазунів,розвилися від котілозавров, були зверообразние (Synapsida, або
Theromorpha); примітивні їх представники (пелікозаври) відомі з кінцясереднього карбону. У середині пермського періоду пелікозаври, відоміголовним чином з Північної Америки, вимирають, зате в Старому Світі вонизаміщуються більш прогресивними формами формують загін терапсід
(Therapsida).

Вхідні в нього хижі теріодонти (Theriodontia) вже дуже схожіна примітивних ссавців, і не випадково - саме з них до кінця тріасурозвинулися перші ссавці.

У ході тріасового періоду з'явилося безліч нових групплазунів. Це і черепахи, і добре пристосовані до морського життяіхтіозаври ( «рибоящери»), що зовні нагадують дельфінів, і плакодонти,неповороткі панцирні тварини з потужними сплощеним зубами,пристосованими для роздавлювання раковин, і також жили в моряхплезіозаври, що мали відносно невелику голову, більш-меншподовжену шию, широкий тулуб, ластовідние парні кінцівки і короткийхвіст; плезіозаври віддалено нагадують гігантських безпанцирні черепах. Уюре плезіозаври, як і іхтіозаври, досягли розквіту. Обидві ці групизалишалися дуже численними і в раннемеловую епоху, будучинадзвичайно характерними хижаками мезозойських морів.

З еволюційної точки зору однієї з найважливіших груп мезозойськихплазунів були текодонти, невеликі хижі плазуни тріасовогоперіоду, що дали початок найрізноманітнішим групам - і крокодилів, ідинозаврам, і літаючим ящера, і, нарешті, птахам.

Однак найбільш чудовою групою мезозойських плазунівбули всім відомі динозаври. Вони розвинулися з текодонтов ще в тріасі ізайняли панівне становище на Землі в юре і крейди. Динозаврипредставлені двома групами, абсолютно відокремленими - ящеротазових
(Saurischia) і Птахотазові (Ornithischia). У юре серед динозаврів можнабуло зустріти справжніх чудовиськ, довжиною (з хвостом) до 25-30 м і вагою до
50 т. З цих гігантів найбільш відомі такі форми, як бронтозавр
(Brontosaurus), диплодок (Diplodocus) і брахіозавр (Brachiosaurus). І вкрейдяному періоді тривав еволюційний поступ динозаврів. Зєвропейських динозаврів цього часу широко відомі двоногі ігуанодонти,в Америці широкого поширення набули чотириногі рогаті динозаври
(Triceratops, Styracosaurus тощо), кілька нагадували сучаснихносорогів. Цікавими є і відносно невеликі панцирні динозаври
(Ankylosaurid), покриті масивним кістковим панциром. Всі названі формибули рослиноїдних, так само як і гігантські утконосые динозаври
(Anatosaurus, Trachodon тощо), пересувалися на двох ногах. У крейдидосягли розквіту і хижі динозаври, найбільш чудовими серед якихбули такі форми, як Tyrannosaurus rex, довжина якого перевищувала 15 м,
Gorgosaurus і Tarbosaurus. Всі ці форми, що виявилися найбільшими наземнимихижими тваринами за всю історію Землі пересувалися на двох ногах.

Наприкінці тріасу від текодонтов відбулися і перші крокодили,що стали рясними тільки в юрському періоді (Steneosaurus та ін.) У юрськомуперіоді з'являються літаючі ящери - птерозаврів (Pterosaurid), такожпоходять від текодонтов. Серед літаючих ящерів юри найбільш відомірамфорінх (Rhamphorhynchus) і птеродактиль (Pterodactylus), з крейдяних формнайбільш цікавий щодо дуже великий птеранодон (Pteranodon).
Літаючі ящери вимирають до кінця крейди.

У крейдяних морях широке розповсюдження отримали гігантські хижіящірки-мозазаври, що перевищували в довжину 10 м. Серед сучасних ящірок вонинайбільш близькі до варанам, але відрізняються від них, зокрема, ластовіднимікінцівками. До кінця крейди з'явилися і перші змії (Ophidia), що відбулися,мабуть, від ящірок, що вели риє спосіб життя.
До кінця крейди настає масове вимирання характерних мезозойських групплазунів, у тому числі динозаврів, іхтіозавра, плезіозаврів,птерозаврів і мозазавров.

Перші птиці.

Представники класу птахів (Aves) вперше з'являються в юрськихвідкладеннях. Залишки археоптерикса (Archaeopteryx), широко відомої і покиєдиною відомою первоптіци, були знайдені в літографський сланцяхверхньої юри, поблизу баварського міста Золнхофена (ФРН). У крейдяний періодеволюція птахів йшла швидкими темпами; характерними для цього часу пологамибули іхтіорніс (Ichthyornis) і гесперорніс (Hesperornis), ще володілиозубленнимі щелепами.

Перші ссавці.

Перші ссавці (Mammalia), скромні звірки, розмірами не перевищуютьмиша, походять від звіроподібних плазунів в пізньому тріасі. Протягомусього мезозою вони залишалися нечисленними і до кінця ери первісніпологи в основному вимерли. Найдавнішим групою ссавців булитріконодонти (Triconodonta), до яких належить і найбільш відомий зтріасових ссавців Morganucodon. У юре з'являється ряд нових групссавців - Symmetrodonta, Docodonta, Multituberculata і Eupamotheria.
З усіх названих груп мезозой пережили тільки Multituberculata
(Багатогорбкозубі), останній представник яких вимирає в еоцені.
Багатогорбкозубі були найбільш спеціалізовані з мезозойськихссавців, конвергентної вони мали деяку схожість з гризунами.
Предками основних груп сучасних ссавців - сумчастих (Marsupialia)і плацентарних (Placentalid) були Eupantotheria. Як сумчасті, так іплацентарні з'явилися в пізньому крейди. Найбільш стародавньою групоюплацентарних є комахоїдні (Insectivora), що збереглися і в нашчас.
Потужні тектонічні процеси альпійської складчастості, воздвігнувшіе новігірські хребти і змінили обриси континентів, докорінно змінилигеографічну і кліматичну обстановку. Майже всі мезозойські групитваринного і рослинного світу відступають, вимирають, зникають; наруїнах старого виникає новий світ, світ кайнозойської ери, в якійжиття отримує новий поштовх до розвитку і, врешті-решт, формуються ниніживуть види організмів.
-----------------------< br>

Мілове цікадовое (Cycadeoidea) з коротким клубневидне стеблом, типовимдля цих голонасінних рослин мезозойської ери. Висота рослини сягала 1м. На клубневидне стовбурі між квітками видно ямчатие рубці - слідивідпали листя. Щось подібне можна спостерігати й у беннеттітов.

Лист типового представника покритонасінних, каучуконоси Liquidambareuropaeum (кілька зменшено) Цей рід відомий вже в сеномане Північної
Америки. У третинне час він розселився і по Європі, де Liquindanbar бувшироко поширений аж до пліоцену. В Італії цей рід знаходили навіть учетвертинних відкладеннях. Споріднені види, що досягають у висоту 12 м, інині зустрічаються у вологих лісах Північної Америки і Малої Азії.

Схема, що показує бурхливий розвиток наземних хребетних у мезозойську еру. Зверніть увагу на лінію, що привела до ссавців. (За Р.
Керрола.)

Форма тіла і положення кінцівок у примітивного плазуна (А) і уссавця (Б). У ході еволюції наземні хребетні все більшепристосовувалися до умов пересування по суші. При цьому істотнозмінювалося будову їхніх хребта і парних кінцівок, У примітивнихплазунів парні кінцівки були ще, як і в амфібій, сильно віднесенів сторони від тулуба. При такій постановці кінцівок тварина здатнелише до повільного пересування. У найбільш прогресивних плазунів іу ссавців парні кінцівки повертаються під тулуб, кісткикінцівок різко збільшуються. При такій будові кінцівок тваринастає здатним до швидкого пересування. (Схема. )??