Розмноження, властиве всім організмам властивість відтворення собіподібних, що забезпечує безперервність і спадкоємність життя. В основівсіх форм розмноження у організмів, що володіють клітинною будовою, лежитьподіл клітин. Пропонувалися різні класифікації форм розмноження.
Основних способів розмноження три: безстатеве, вегетативне та статеве. Прибезстатевому розмноження організм розвивається з однієї клітини, недиференційованої в статевих відносинах. При вегетативного розмноження початокновому організму дають багатоклітинні зачатки, іноді складнодиференційовані. Статеве розмноження передує утворення гамет
(статевих клітин); саме розмноження зводиться до їх злиття в зиготу --запліднення, що супроводжується об'єднанням не тільки цитоплазми гамет.
Початок періоду в одних випадках збігається з припиненням зростання, в інших --не тягне за собою зупинки зростання індивідуума і припиняється тільки знастанням старості чи продовжується до смерті організму, в третій --починається через кілька років після припинення росту. Розмноження буваєодноразовим чи багаторазовим. Для одноклітинних організмів, що розмножуютьсяподілом, а також для однорічних і дворічних квіткових рослин розмноженняодночасно є завершенням їх життєвого циклу. Деякі (такзвані монокарпічні) багаторічні рослини, а також деякі види риброзмножуються 1 раз в житті.
Значно частіше в рослинному і тваринному світі спостерігається багаторазоверозмноження. Кожному виду притаманна певна інтенсивністьрозмноження, що змінюється іноді в досить широких межах залежно відумов існування.
Розмноження тварин. Безстатеве розмноження найпростіших відбувається шляхомподілу надвоє (поперечно або поздовжньо). У деяких з них продуктирозподілу не роз'єднуються і в результаті виникають колонії. Крім розподілунадвоє, існують й інші форми безстатевого розмноження найпростіших:множинне поділ, або шізогонія, і ряд інших
Вегетативне розмноження багатоклітинних виникло ще й незалежно врізних групах організмів і здійснюється в самих різних формах. Йогочасто поєднують з розмноженням за допомогою одноклітинних зачатків підназвою безстатевого розмноження (у широкому сенсі слова) за ознакоювідсутність статевого процесу, хоча за походженням це дві різні формирозмноження. Серед багатоклітинних тварин здатністю до вегетативногорозмноження мають переважно нижчі - губки, кишковопорожнинні,плоскі хробаки, моховинки, деякі черви. Серед хордових вегетативнерозмноження поширене у вдруге спрощених форм - покривників. Воноздійснюється частіше брунькуванням (зовнішнім або внутрішнім), рідше - діленнямтіла на рівні ділянки. У кишковопорожнинних і мшанок незавершеневегетативне розмноження призводить до утворення колоній.
При статевому розмноження основний процес - злиття гамет. При цьому взиготі об'єднується несе спадкову інформацію хромосомний комплекс,що походить від обох батьків. Виникнення статевого процесу на основібільш примітивного безстатевого розмноження з'явилося в еволюції прогресивнимфактором, що підвищив спадкову мінливість і, відповідно, темпеволюції. Гамети завжди гаплоїдний - несуть одинарний набір хромосом. Зиготадиплоїдно - володіє парним набором хромосом. Перетворення диплоїдногохромосомного комплексу в гаплоїдний здійснюється в результаті мейозу.
Останній у багатоклітинних тварин передує утворення гамет. Унайпростіших місце його по ходу життєвого циклу може бути різним. Удеяких найпростіших має місце ізогамія - каплиці морфологічнонерозпізнаних гамет. У інших спостерігається більш-менш різко вираженаанізогамія - наявність різних гамет, з яких одні - жіночі, абомакрогамети, великі і багаті цитоплазмою і резервними речовинами, тоді якінші - чоловічі, або мікрогамети, дуже дрібні і рухомі. Крайня формаанізогаміі - оогамія, при якій макрогамета представлена великою,нерухомою, багатою резервними речовинами яйцевих кліткою, а мікрогамети --рухомими дрібними сперматозоїдами.
У деяких тварин (багато членистоногі, особливо комахи) розвитокстатевої клітини в певних умовах відбувається без запліднення. Цявдруге спрощена форма статевого розмноження називається партеногенезом,або незайманих розмноженням. Особливу його форму являє педогенез --невинне розмноження на личинкової стадії (властиве деякимдвокрилих і жуків).
Для багатьох тварин характерне закономірне чергування різних формрозмноження, який може поєднуватися з чергуванням морфологічнорізних поколінь. Розрізняють первинне і вторинне чергування поколінь.
При первинному чергуються безстатеве і статеве розмноження. Це спостерігається убагатьох найпростіших (наприклад, у споровіков). До вторинної формі чергуванняпоколінь відносяться метагенез і гетерогонія. При метагенезе чергуютьсястатеве розмноження і вегетативне розмноження; так, в класі гідроїдних
(тип кишковопорожнинних) поліпи нирку і утворюють колонії, на якихрозвиваються медузи (статеве покоління); останні відокремлюються від колоній,вільно плавають у воді, у них розвиваються статеві залози. Прикладгетерогоніі - чергування поколінь у ветвістоусих ракоподібних іколоверток. Більшу частину літа ці тварини розмножуютьсяпартеногенетичного, лише до осені у них розвиваються самці і самки.
Чоловічі та жіночі статеві клітини у тварин зазвичай утворюються в статевихзалозах (насінниках або яєчниках). Статеві залози можуть розвиватися урізних особин виду - самців і самок (роздільностатеві) або у однієї і тієї жособи (гермафродитизм), наприклад у деяких губок, всіх плоских хробаків іінші. У багатьох морських і ряду прісноводних тварин зрілі статеві клітинивикидаються у воду, де відбувається запліднення (кільчасті хробаки,голкошкірі, риби). На відміну від зовнішнього запліднення, більшпрогресивним є внутрішнє, при якому самець вводить сперматозоїди встатеві шляхи самки. Кількість потомства, що виникає при розмноження,варіює в широких межах. Наприклад, слони народжують 1 дитинчати в 3-4року, тріска виметивает до 10 млн., а місяць-риба до 300 млн. ікринок за одиннерест. Особливо висока плодючість паразитичних тварин.
На настання періоду розмноження і його інтенсивність великий впливнадають умови середовища - температура, довжина світлового дня, інтенсивністьосвітлення, харчування тощо У вищих тварин діяльність органіврозмноження пов'язана з функціями ендокринних залоз, що дозволяєстимулювати або затримувати статеве дозрівання. Наприклад, у рибдодаткова пересадка гіпофіза або введення його гормонів викликаєнаступ статевозрілості, що використовується в практиці розведення ціннихриб, наприклад осетрових.
Розмноження рослин. Для рослин поряд зі статевим, характернорізноманіття способів безстатевого і вегетативне розмноження. Вегетативнерозмноження здійснюється шляхом розвитку нових особин з вегетативнихорганів або їхніх частин, іноді з особливих утворень, що виникають настеблах, коренях або листках і спеціально призначених для вегетативногорозмноження. Як у нижчих рослин, так і у вищих способи вегетативногорозмноження різноманітні. У вищих рослин в його основі лежить здатністьдо регенерації. Вегетативне розмноження відіграє дуже велику роль в природіі широко використовується людиною. Багато культурні рослини розмножуютьмайже виключно вегетативним шляхом - лише в цьому випадку зберігаються їхцінні сортові якості.
Безстатеве розмноження багатьох рослин здійснюється за допомогоюосвіти рухомих або нерухомих спор. У нижчих рослин утворюютьсяспеціальні суперечки безстатевого розмноження, які виникають ендогенно --звичайно всередині особливих спорангіев (у водоростей і нижчих грибів) абоекзогенно - на поверхні відгалужень таллома - конідіеносцев (у вищихгрибів). У рослин, пов'язаних у своєму розвитку з водним середовищем, ці суперечкирухливі. Спорообразованіе у вищих рослин (крім насіннєвих) --обов'язкова фаза їх життєвого циклу, правильно чергуються з статевимрозмноженням. Статеве розмноження є у більшості рослин;відсутнє воно в синьо-зелених водоростей, багато недосконалих грибів,лишайників. У синьо-зелених водоростей статевого розмноження, мабуть,ніколи не було, у недосконалих грибів та лишайників воно, ймовірно,втрачені в процесі еволюції. У решти нижчих рослин статеверозмноження висловлено дуже різноманітно. У результаті статевого процесу
(кон'югація, ізогамія, гетерогамія, оогамія, гаметангіогамія) у нихутворюється зигота, яка переходить в стан спокою (у більшостізелених водоростей, деяких бурих водоростей і у нижчих грибів) абонегайно проростає, дає або диплоїдний вегетативний них металів (убільшості бурих водоростей), або суперечки статевого розмноження (карпоспоричервоних водоростей). У сумчастих і базидіальних грибів статевий процессвоєрідний: типова зигота у них не утворюється, початковий етапрозмноження (злиття протоплазми) відділений деяким проміжком часу відкінцевого (злиття ядер), за яким слідує освіта аскоспор абобазидіоспори. Для грибів характерне утворення двоядерного міцелію, якийу базидіальних грибів складає основу і вегетативного тіла (грибниці) іплодових тіл. Нижчі рослини, що утворюють багато суперечка безстатевого розмноження,звичайно мають невисоку енергію статевого розмноження. У мохів органистатевого розмноження виникають на самому рослині - Гаметофіт (статевепокоління). В одних мохів чоловічі статеві органи (Антеридій) і жіночі
(Архегоній) розвиваються на одній і тій же рослині, в інших - на різних. УАрхегоній знаходиться одна велика яйцеклітина. У Антеридій розвиваєтьсябезліч рухливих сперматозоїдів. У краплях роси або дощу сперматозоїди,що вийшли з Антеридій, досягають Архегоній, проникають всередину його ізливаються з яйцеклітиною. З заплідненої яйцеклітини розвиваєтьсяспорогоній, усередині якого шляхом мейозу розвиваються спори для безстатевогорозмноження. У папоротей, хвощів, плаунів, селагінели органи статевогорозмноження схожі з такими мохів, але спрощені і утворюються на маленькомузаростке (Гаметофіт), що розвивається, з суперечки і живе у більшості зних незалежно від спорофіта. Заросткі зазвичай одностатеві, у деяких видів --двостатеві. Запліднення таке ж, як у мохів.
Насінні властивий особливий тип розмноження - насіннєве, приякому формуються насіння - зачатки, що забезпечують найбільш ефективнерозселення виду. У голонасінних насіння розвиваються з сім'ябруньок, більшоїчастиною на особливих видозмінених листі - спорофіллах (споролістіках). Унасінин, яка гомологічних мегаспорангію, виникають 4 мегаспори, 3 зних відмирають, а залишилася шляхом ділення дає заросток, що складається зкомплексу тонкостінних клітин - ендосперму і 2 або декількох примітивнихАрхегоній. З запліднених яйцеклітин Архегоній розвиваються зародки,а з сім'ябруньки - насіння, що містить 1 зародок (інші відмирають). Упокритонасінних рослин насіння розвиваються з сім'ябруньок, укладенихусередині зав'язі квітки. Всередині сім'ябруньки також утворюються мегаспори. Убільшості рослин 3 з них зазвичай відмирають, а решта даєзародковий мішок, що складається звичайно з 7 клітин, один з яких --яйцеклітина - після запліднення розвивається в зародок. З сім'ябрунькиутворюється насіння, а вся зав'язь перетворюється в плід. У деяких квітковихрослин насіння утворюються без запліднення.
Статеве розмноження, різні види розмноження тварин і рослиннихорганізмів, при яких новий організм розвивається в основному з зиготи,утворюється в результаті запліднення, тобто злиття жіночих і чоловічихстатевих клітин - гамет. До статевого розмноження відносять іпартеногенетичного розмноження, при якому новий організм розвивається знезаплідненої жіночої статевої клітини. Статеве розмноження характернодля представників усіх типів тварин і рослин, воно не встановленодостовірно тільки у бактерій і синьо-зелених водоростей. Залежно відформи, відносної величини і рухливості зливаються гамет розрізняютьнаступні види статевого розмноження, або статевого процесу: ізогамію,анізогамію, гетерогамію, оогамію.
Запліднення, сінгамія, у рослин, тварин і людини - злиття чоловічоїі жіночої статевих клітин - гамет, в результаті чого утворюється зигота,здатна розвиватися в новий організм. Запліднення лежить в основістатевого розмноження і забезпечує передачу спадкових ознак відбатьків нащадкам.
Запліднення у рослин. Запліднення властиво більшостірослин; йому зазвичай передує утворення гаметангіев - статевихорганів, в яких розвиваються гамети. Часто ці процеси об'єднують підзагальною назвою статевий процес. Рослини, які мають статевий процес, мають уциклі розвитку і мейоз, тобто виявляють зміну ядерних фаз. Типовогостатевого процесу немає у бактерій і синьо-зелених водоростей; невідомий він іу деяких грибів. Типи статевого процесу у нижчих рослин різноманітні.
У ряду зелених водоростей він може здійснюватися без утворення гамет, врезультаті злиття двох одноклітинних організмів. Злиття мають джгутикигамет, форма і розміри яких однакові, називається ізогаміей (див. рис. 1,
1). Цей тип статевого процесу властивий багатьом водоростей. Одноклітинніводорості (наприклад, деякі хламідомонади) ніби самі перетворюються нагаметангіі, утворюючи гамети; у багатоклітинних гаметангіямі стаютьдеякі клітини, що не відрізняються від інших (наприклад, у улотрикса, Ульв),або виникають морфологічно відмінні гаметангіі (наприклад, у ектокарпуса).
Багато ізогамние водорості гетероталлічни: зливаються лише фізіологічнорізні (+ і -) гамети. Для водоростей кон'югат (наприклад, спірогира)характерна кон'югація: протопластів однієї клітини перетікає в іншу
(що належить тій же або дРазмноженіе особи), зливаючись з її протопластів
(рис. 1, 2). Злиття мають джгутики гамет різної величини (велика --жіноче, менша - чоловіча; наприклад, у деяких хламідомонада) називаєтьсягетерогаміей (рис. 1, 3). Злиття великої безжгутіковой жіночі гамети
(яйцеклітина) і дрібної чоловічого, частіше має джгутики (сперматозоїд), рідше --безжгутіковой (спермацій), називається оогаміей. Жіночі гаметангіібільшості оогамних нижчих рослин називаються оогоній, чоловічі --Антеридій. Оогамія характерна для багатьох зелених, діатомових, бурих (мал.
1, 4) і всіх червоних водоростей, деяких нижчих грибів. У гологамних, ізо-
, Гетеро-та багатьох оогамних рослин запліднення відбувається у воді, удеяких оогамних (вольвокса, вошер) - в жіночих гаметангіях - оогоній,до яких вийшли у воду сперматозоїди активно переміщуються (що, мабуть,обумовлено хемотаксису), а спермаціі червоних водоростей - пасивно, струмомводи. У рослин з гаметангіогаміей гамети не диференціює. Так, умукорових грибів зливаються багатоядерні гаметангіі, що виникають на кінцяхвиростів міцелію (різних за гетероталлізме) (рис. 1, 5); при цьому попарнозливаються і ядра. Цей тип гаметангіогаміі називається зігогаміей. Убільшості сумчастих грибів багатоядерний протопластів Антеридій переливаєтьсяв базальну клітку жіночого гаметангія (аскогон), що містить протопластів збезліччю ядер; ядра лише попарно зближуються, утворюючи т. зв. дікаріони
(перший етап статевого процесу - плазмогамія). З аскогона виростають гіфи,в них ядра дікаріонов синхронно діляться; на кінцях гіф виникають сумки --клітини, що містять по дікаріону. У сумках (асках) відбувається другий етапстатевого процесу - каріогамія, тобто злиття ядер (рис. 1, 6). Длябазидіальних грибів характерна соматогамія: вони не утворюють ні гамет, нігаметангіев; плазмогамія відбувається у них при злитті двох одноядернихклітин, т. зв. первинних (+ і -) міцелієм; що виникає при цьому двоядернихклітина дає початок вторинного міцелію, що складається з клітин, що містятьдікаріони; на цьому міцелії утворюються базидії, в них і відбуваєтьсякаріогамія (рис. 1, 7). Гаметангіо-і соматогамія - вироблене грибами впроцесі еволюції пристосування до існування поза водного середовища.
Всі вищі рослини оогамни, але запліднення у них здійснюється по -різному. Типові гаметангіі вищих рослин - Антеридій (чоловічі) іАрхегоній (жіночі) багатоклітиннихи; клітини зовнішнього шару гаметангіястерильні. Яйцеклітини утворюються в Архегоній по одній, сперматозоїди - вАнтеридій, як правило, багато. Мохо-і папоротеподібних дляздійснення запліднення необхідна вода, в якій вийшли зАнтеридій сперматозоїди пливуть до Архегоній. З виявило вершиниготового до запліднення Архегоній виступає слиз, що привертаєсперматозоїди. Рухаючись у слизу, сперматозоїди досягають яйцеклітини і одинз них зливається з нею (рис. 1, 8 і 9). У папоротеподібних і насіннихрослин запліднення відбувається на (або в) заростке (Гаметофіт),існуючому у першому самостійно, а у другому - на спорофіт. Уравноспорових папоротей заросткі двостатеві, у разноспорових і всіхнасінних рослин роздільностатеві. У насінних рослин Антеридій немає:сперматозоїди (у саговників, гінкго) або безжгутіковие спермії (у всіхінших) утворюються в чоловічих заростках (пилкових зернах). У деякихголонасінних (гнетум, вельвічія) і всіх покритонасінних Архегоній немає іяйцеклітини знаходяться в жіночих заростках. У насінних рослинзапліднення можливе лише після запилення - перенесення пилкових зеренз мікроспорангіев в пилкові камери семезачатков (у голонасінних) або нарильця маточок (у покритонасінних). У саговників і гінкго сперматозоїдивиходять в архегоніальную камеру семезачатка (рис. 1, 10) і, рухаючись урідини, виробленої самим рослиною, досягають Архегоній. У насіннихрослин, що мають спермії, останні переміщуються до яйцеклітинам попилкових трубок (рис. 1, 11 і 12). У покритонасінних відбувається подвійнезапліднення: один спермій зливається з яйцеклітиною, другий - зцентральною клітиною зародкового мішка (жіночого заростка). Здійсненнязапліднення незалежно від наявності вільної води - одне знайважливіших пристосувань насінних рослин до існування на суші.

Запліднення у тварин і людини полягає у злитті (сінгаміі)двох гамет різної статі - сперма (сперматозоїда) і яйця. Заплідненнямає подвійне значення: 1) контакт сперми з яйцем виводить останнє ззагальмованому стану і спонукає до розвитку; 2) злиття ядер гаплоідіихсперми і яйця - каріогамія - призводить до виникнення диплоїдногосінкаріона, що об'єднує батьківські і материнські спадкові чинники.
Виникнення при заплідненні нових комбінацій цих факторів створюєгенетичну різноманітність, що служить матеріалом для природного добору іеволюції виду. Необхідна передумова запліднення - зменшення числахромосом вдвічі, що відбувається під час мейозу. Ці поділу у чоловічих гаметздійснюються до формування сперми, тоді як співвідношення міжподілками дозрівання яйця і запліднення у різних тварин по-різному:спермій може проникати в яйце до початку мейозу (губки, деякі черв'яки,молюски, з ссавців - собака, лисиця, кінь); на стадії метафази 1 --го поділу дозрівання (деякі черв'яки, молюски, комахи, асцидії); настадії метафази 2-го поділу (Ланцетник, багато хребетні) і післязавершення мейозу (кишковопорожнинні, морські їжаки).
Зустріч сперматозоїда з яйцем зазвичай забезпечується плавальнимирухами чоловічих гамет після того, як вони вимітати у воду або введені встатеві шляхи самки. Зустрічі гамет сприяє вироблення яйцями Гамон,підсилюють руху сперміїв і вродливих період їх рухливості, а такожречовин, що викликають скупчення сперміїв поблизу яйця. Виникнення такихскупчень у гідроїдних поліпів з роду Campanularia і деяких риб інодірозглядають як наслідок залучення сперміїв (хемотаксис), подібногощо спостерігається при заплідненні у мохів, папоротей та ін Однакіснування спрямованих рухів для сперміїв тварин недоведене;сперматозоїди рухаються безладно і вступають у контакт з яйцем урезультаті випадкового зіткнення, а утворення їх скупчень, ймовірно,викликається дією механізму типу «пастки», що затримує спермії,випадково наблизилися до яйцю.
Зріле яйце оточене оболонками, що мають у деяких тварин отворидля проникнення сперміїв - мікропіле. У більшості тварин мікропілевідсутній, і, щоб досягти поверхні ооплазми, спермії повинніпроникнути через оболонку, що здійснюється за допомогою спеціальногоорганоиди сперматазоіда - Акросома. Після того як спермій кінцем головкиторкнеться яйцевих оболонки, відбувається акросомная реакція: Акросомарозкривається, виділяючи вміст акросомной гранули (рис. 2, стадії I, II),і ув'язнені в гранулі ферменти розчиняють яйцевих оболонки. У тому місціде розкрилася Акросома, її мембрана зливається з плазматичною мембраноюсперми; біля основи Акросома акросомная мембрана вигинається і утворюєодин або кілька виростів (рис. 2, стадія II), які заповнюютьсярозташованим між Акросома і ядром (субакросомальним) матеріалом,подовжуються і перетворюються на акросомние нитки або трубочки (рис. 2, стадія
III). Довжина цих ниток у різних тварин варіює від 1 до 90 мкм (взалежно від товщини бар'єру, який сперми доводиться долати).
Акросомная нитка проходить через розчинену зону яйцевих оболонки, вступаєв контакт з плазматичною мембраною яйця і зливається з нею (рис 2, стадії
III, IV). У тварин, спермії яких проникають у яйце через мікропіле
(комахи, головоногі молюски, осетрові і костисті риби), Акросомавтрачає своє первинне значення і іноді редукується або повністюзникає (у деяких веснянок, костистих риб). У ссавцівовуліровавшее яйце, крім оболонки, оточене кількома шарамифолікулярних клітин яйценосних горбка. У коні, корови, вівціфолікулярні клітини розсіюються невдовзі після овуляції, і спермій вільнодосягає поверхні яйцевих оболонки. У більшості ссавців клітинияйценосних горбика зберігаються протягом кількох годин і, щобпроникнути через цей бар'єр, спермії виділяють фермент гіалуронідазу,що розчиняє речовину, що зв'язує фолікулярні клітини між собою.
Гіалуронідаза, як і фермент, що розчиняють яйцевих оболонку, укладена вАкросома. Відразу після еякуляції спермії нездатні до виділення цихферментів; така здатність виникає під дією вмісту жіночихстатевих шляхів, що викликає певні фізіологічні зміни сперміїв
(процес капацитации).
З моменту злиття плазматичних мембран гамет в місці контактуакросомной нитки з поверхнею ооплазми яйце і спермій - вже єдина клітина
- Зигота. Незабаром виявляються перші ознаки активації яйця:кортикальна реакція і стягування ооплазми в місці контакту з акросомнойниткою сперми, що приводить до утворення сприймає горбка. Ооплазмацього горбка обтікає ядро, центріолі і мітохондрії сперматозоїда, аіноді і осьовий стрижень його хвоста, залучаючи їх у глиб яйця, тоді якплазматична мембрана сперми залишається на поверхні і вбудовується вплазматичну мембрану яйця, так що поверхнева мембрана зиготи маємозаїчне будову. Занурившись в ооплазму, голівка сперми повертаєтьсяна 180 °, і у її основі формується сперматічеськую зірка (рис. 3, стадії
I, II). Поступово головка набухає і перетвориться в пузиревідний чоловічийпронуклеус, що переміщається слідом за сперматічеськую зіркою, яка як бизахоплює його за собою (рис. 3, стадії II, III, IV). Чоловічий пронуклеусзближується з жіночим, а сперматічеськую зірка ділиться на дві, що беруть участьпотім в утворенні веретена 1-го поділу дроблення. У кишковопорожнинних,плоских хробаків, морських їжаків пронуклеус зливаються в єдине ядро зиготи
(рис. 3, стадія V), у деяких круглих черв'яків, молюсків, ракоподібних,риб та земноводних вони тривалий час залишаються в тісному контакті, але незливаються, і об'єднання батьківського і материнського ядерного матеріалувідбувається тільки на стадії метафази 1-го поділу дроблення. Одночасно зцими змінами в яйці підвищується інтенсивність обміну речовин:збільшується проникність клітинної мембрани, активується синтез білка ідРазмноженіе
При заплідненні яєць тварин із зовнішнім заплідненням в яйце проникаєтільки один спермій (фізіологічна моноспермія); це забезпечуєтьсяособливим механізмом, в основі якого лежить процес секреції вмістукортикальних тілець, що запобігає проникнення сперміїв в ооплазму.
Серед тварин з внутрішнім заплідненням поряд з моноспермнимі зустрічаютьсяі такі, у яких в яйце проникає кілька сперміїв (фізіологічнаполіспермія); однак і в цих випадках з жіночим пронуклеус зливаєтьсятільки одне сперматічеськую ядро.


Рис. 1. Запліднення у рослин: 1 - ізогамія у хламідомонади Рейнхардта;
2 - кон'югація у спірогира; 3 - гетерогамія у хламідомонади Брауна; 4 --оогамія у Фукус: а - оогоній, б - група Антеридій, в - сперматозоїд, г --сперматозоїди поблизу яйцеклітини; 5 - зігогамія у Мукор; 6 - дікаріон (а),диплоидное ядро (б) та освіта спір (в) в сумці сумчастого гриба; 7 --дікаріон (а) і диплоидное ядро (б) в базидії та освіта спір (в) убазидіальних гриба; 8 - виявило Архегоній (а), вихід сперматозоїдів зАнтеридій (б) і сперматозоїди (в) у зелених мохів; 9 - вихід сперматозоїдівз Антеридій (а), сперматозоїд (б) і виявило Архегоній (в) уравноспорових папороті; 10 - пилкові зерно (а), сперматозоїд (б) ічастина семезачатка саговник (в), в якому видно частина жіночого заростка зАрхегоній і чоловічі заросткі, видатні в архегоніальную камеру; 11 --пилкові зерно (а) і частина семезачатка сосни (б), де видно частина жіночогозаростка з Архегоній і пилкова трубка зі спермою; 12 - пилковізерно (а) і частина зародкового мішка покритонасінних рослин (б): ядроодного сперми знаходиться поблизу ядра яйцеклітини, а ядро іншого - поблизувторинного ядра зародкового мішка.

Рис. 2. Схема здійснення акросомной реакції: А - у кільчастого черв'яка; Б --у кішечнодишащего; В - у морського їжака; I-IV - послідовні стадіїреакції, а - акросомная мембрана, аг - акросомная гранула, ан - акросомнаянитка, с - плазматична мембрана сперми, см - субакросомальний матеріал,я - плазматична мембрана яйця.

Рис. 3. Запліднення у морського їжака: I-IV - послідовні стадіїперетворення сперми і формування чоловічого пронуклеус; V - злиттяпронуклеус; з - сперматічеськую зірка, м - мітохондрія із середньої частинисперми, п - жіночий пронуклеус, пт - полярні тільця, х - хвостовій відділсперми, я - ядро сперми.
Статеве дозрівання, пубертатний період (від лат. Pubertas - половазрілість), період в індивідуальному розвитку тваринного організму, протягомякого шляхом глибоких внутрішніх перебудов він досягає статевої зрілості
(здатності до розмноження). У людини статеве дозрівання характеризуєтьсяприскоренням зростання окремих сегментів скелета з подальшим встановленнямостаточних пропорцій тіла, завершенням формування вторинних статевихознак, статевих органів. Істотний ознака статевого дозрівання --виділення специфічних продуктів зовнішньої і внутрішньої секреції статевихзалоз, що проявляється у дівчат встановленням менструального циклу, уюнаків - еякуляції (спочатку зазвичай при полюції). П. с. охоплюєпроцеси перебудови гормональної регуляції, фізичного розвитку тапсихічної сфери. Так, в останній відбувається становлення статевогосвідомості, тобто здатності людини не тільки усвідомлювати себе носіємпевної статі, але і регламентувати свою сексуальну поведінку ввідповідно до системи прийнятих у даному суспільстві морально-етичнихустановок. У формуванні статевої свідомості умовно можна виділитикілька фаз: елементарних уявлень про статеві відмінності безспецифічної чуттєвої забарвлення; платонічного закоханості; пробудженняспецифічних сексуальних емоцій, спрямованих на генітальну сферу; фазузрілого статевої свідомості - гармонійного співвідношення всіх його компонентів.
Початок і темп статевого дозрівання визначаються взаємодієюконституціональних факторів і впливів зовнішнього середовища. Вікові рамкистатевого дозрівання схильні широким індивідуальним коливанням і (зурахуванням процесів Акселерація) укладаються в період: у дівчаток - від 8-9 до
16-17 років, у хлопчиків - від 10-11 до 19-20 років. Несприятливі побутовіумови і дРазмноженіе впливу (неповноцінне харчування, перенесенізахворювання) виявляються затримкою, прискоренням (рідше) і дисгармоніяфізичного, психічного та статевого розвитку.
Статеве життя, сукупність соматичних (тілесних), психічних ісоціальних процесів та відносин, в основі яких лежить і за допомогоюяких задовольняється статевий потяг.
Пол і статеву поведінку. Загальною основою біологічної статевої поведінкиє інстинкт продовження роду, його конкретні форми (поділфункцій між статями, особливості репродуктивного циклу, ритуал залицяння,техніка статевого акту і т.д.) розрізняються в залежності від виду і роду, атакож статі, віку та умов життя організму. Поряд з інстинктивною,генетично заданою програмою організму нормальне статеву поведінкузабезпечується за допомогою навчання, через спілкування з однолітками,батьками та ін Чим вищий рівень організації та психіки тварини, тимвелику роль в його поведінці відіграють засвоєні і вироблені в процесііндивідуального розвитку навички. Наприклад, морські свинки, вирощені вумовах повної ізоляції, будучи після досягнення статевої зрілості подсажени доособинам протилежної статі, в більшості випадків виявляють нормальнустатеву активність, інстинктивно знаходячи адекватні своїм виглядом формиспаровування і т.д. На відміну від цього, макаки-резуси, вирощені в ізоляції,виявляються нездатними до нормального статевого життя, тому що у них невироблені необхідні психологічні механізми спілкування, Чим складнішетварина, тим глибше і багатогранніше зв'язок його статевої поведінки з інаспектами життєдіяльності. Статеве поведінка тварин необхіднорозглядати в єдності індивідуально-генетичних і групових
(що формуються і виявляються тільки в спілкуванні з іншими особинами того ж виду)характеристик.
У людини до цих факторів додається і відіграє важливу роль рядсоціально-культурних детермінант. Біологічний стать індивіда включаєкілька відносно автономних компонентів, послідовноформуються в процесі розвитку організму: 1) хромосомний (генетичний)підлога, яка визначається в момент зачаття; 2) гонадний підлога - формуваннячоловічих або жіночих статевих залоз; 3) гормональний стать зародка, відякого залежить диференціація геніталій - статевих органів (гормони такожсильно впливають на психіку); 4) морфологічний підлога - будовавнутрірепродуктівних органів і зовнішніх геніталій; 5) пубертатний, тобтопов'язаний із статевим дозріванням, гормональний підлогу, відповідальний запоява вторинних статевих ознак, та ін Порушення будь-якого з ланокцієї системи так чи інакше позначається на статевої функції. Однак сам пособі біологічна стать ще не перетворює індивіда в чоловіка або жінку іне гарантує адекватного статевої поведінки. Для цього необхідна такожвідповідна психосексуальну ідентифікація (ототожнення): людинаповинен усвідомити свою статеву приналежність і засвоїти відповідну,чоловічу або жіночу, роль.
психосексуальну ідентифікація - один з найважливіших аспектів формуванняособистості; вона здійснюється в процесі життєдіяльності, під впливомвиховання і спілкування. Визначивши за зовнішніми ознаками стать новонародженого (т.н. аскріптівний, приписаний стать), батьки та ін дорослі систематичновиховують дитину у відповідному дусі. Вже до 1,5-2 років дитиназазвичай знає свою стать і надалі засновує на цьому певний стильжиття і рівень домагань, оскільки всі культури так чи інакше розрізняють
«Чоловічі» та «жіночі» ролі і якості. Ступінь відповідності свого тіла іповедінки стереотипу чоловіка або жінки є своєрідноюпсихологічної віссю, навколо якої структурується образ власного Я івід якої сильно залежить самооцінка і самоповага. Пізніше, у мірустатевого дозрівання, у підлітка з'являються відповідні сексуальніінтереси, потяг до протилежної статі. Величезний вплив роблять прице середа і однолітки. У нормі біологічні та соціально-психологічніхарактеристики статі співпадають, йдуть в одному напрямку. Однак буваютьвипадки, коли вони розходяться (помилкове визначення статі дитини в с?? язи знедорозвиненістю його геніталій або сумніви щодо статевоїприналежності підлітка у зв'язку із затримкою статевого дозрівання і т.д.).
Передбачити напрямок психосексуальний ідентифікації і психосексуальнихорієнтацій особистості в цих випадках важко; у всякому разі, соціальнічинники тут не менш важливі, ніж генетичні. Статеве поведінка людини
- Продукт спільної дії біогенетичних і соціальних (аскріптівнийпідлогу і суспільна система диференціації чоловічих і жіночих ролей) сил.
Культурно-історичні аспекти статевого життя. Одна з особливостейлюдської сексуальності полягає в тому, що переживання, пов'язані ззадоволенням статевої потреби, відокремлені від її первісноїбіологічні цілі - продовження роду. Ця автономія рекреативної функції
(отримання насолоди) статевого життя від репродуктивної (дітовиробництво)створила принципову можливість гуманізації статевого відчуття,перетворення елементарного статевого потягу в людську любов, коливзаємини між чоловіком і жінкою є не лише засобомпродовження роду і джерелом чуттєвої насолоди, а й даютьнайвище щастя глибокої психологічної, душевної близькості. Звідситакож випливає величезне різноманіття форм людської сексуальності. Чи некажучи вже про різні заміщають (вікарірующіх) формах П. ж., коли оргазмвикликається шляхом штучного збудження геніталій, без статевого акту, іякі притаманні не тільки людині, а й багатьом тваринам, людськеуява здатне еротізіровать, робити сексуально значущим практичнобудь-який реальний чи ідеальний об'єкт. Причому це відбувається не тільки нарівні індивідуального, але й на рівні суспільної свідомості статевого життя
- невід'ємна складова частина культури, яка, з одного боку,висловлює, узагальнює і символізує, а з іншого - спрямовує і координуєрізноманітні фактичні прояви сексуальності.
Будь-яке розвинуте людське суспільство має систему норм статевої моралі,яка регулює взаємини підлог, співвідносячи їх з діяльністюсуспільних інститутів, в рамках яких здійснюється продовження роду ісоціалізація, виховання потомства. Вже найдавніші цивілізації знали дужерізні форми П. ж., одні з яких нормативно схвалювалися і навітьзводилися в ранг культурних символів (наприклад, фалічний культ,оргіастичних ритуали Сходу, Діонісії),. а ін засуджувалися і заборонялися.
У цілому П. ж. ускладнювалася і індивідуалізувати в міру розвитку культуриі особистості. Однак процес цей суперечливий. Співвідношення духовних ітілесних аспектів статевого життя, так само як і ставлення до різних формсексуальності, неоднаково в різних суспільствах. Найдавнішим і самимуніверсальним табу безумовно є заборона кровозмішення (інцесту), алещодо інших аспектів статевого життя (дошлюбні і позашлюбні зв'язки,онанізм, гомосексуалізм і т.д.) різні суспільства і культури дотримувалисярізних, іноді навіть протилежних нір