Поява варіацій кольору. p>
В процесі еволюції живі організми, пристосовуючись до змінзовнішнього середовища, протягом багатьох поколінь протягом тривалого часунакопичують нові несхожі властивості. Такі неуспадковане властивості,викликані змінами зовнішнього середовища, називають модифікаціями. p>
Трапляються, проте, зміни, що виникають раптово, стрибками. Їхназивають мутаціями. Вони спричиняються порушеннями в спадковому матеріаліорганізму - в хромосомах і тому передаються в наступні покоління.
Мутації можуть бути природними або штучними. Останні єнаслідком впливу на спадковий апарат організму і викликаютьсядеякими видами випромінювання (рентгенівське, ультрафіолетове, гамма-промені іін) або поруч хімічних препаратів. p>
Тим мутаціями і змінами навколишнього середовища існує певна,ще не з'ясована до кінця зв'язок. p>
Це випливає з того, що у тварин, виведених людиною в умовахштучно створеної навколишнього середовища, мутації виникають набагато частіше,ніж в природних умовах. p>
Нове властивість по відношенню до нормального є рецесивним
(притлумлюється), тому мутант з нормальним партнером дає нормальнепотомство. Крім того, нова властивість буває пов'язаним зі статтю птиці. Зацим умовам нові властивості в природі передаються потомству вкрай рідко:нормальні ознаки мають більшу стабільність. Дуже часто нові ознаки,що з'являються у хвилястих папужок, що живуть в неволі, зникали внаступних поколіннях, так як аматори, не знаючи правил спадковості,не могли їх зберегти. Лише досвідчений любитель, знайомий з цими правилами,,може не тільки зберегти нові ознаки мутанта, але і довести їх до чистоїлінії, коли новий ознака передається від батьків до потомства беззмін. Дуже повчальний і цікавий у цьому відношенні хронологічнийперелік виникнення різних колірних варіацій у хвилястихпапужок: p>
| 1872р. | Бельгія. З'явилися перші жовті й зелені сіро-крило птаха. |
| | Останні зникли й знову з'явилися лише в 1930 р. |
| 1878г. | Бельгія. З'явились і зникли сині хвилясті папужки. Знову |
| | З'явилися вони лише на виставці в Лондоні в 1910 р. |
| 1915р. | Франція. Перші темно-зелені папужки отримані на одному з |
| | Підприємств з розведення птахів в Тулузі. Від темно-зелених були |
| | Виведені оливково-зелені. |
| 1917р. | Франція. Тулуза. Власником підприємств з розведення птахів |
| | Бланшардом виведені перші білі - з блакитним відтінком. |
| 1924р. | Франція. Отримані перші сіро-сині папужки. |
| 1927р. | Австрійкою Вайсе виведені перші блакитні сіро-крилі папужки. |
| 1930р. | США (Каліфорнія), Данія та Німеччина - виведені перший папужки |
| | Зі світлим малюнком. |
| 1930р. | Данія. Отримані перші строкаті хвилясті папужки. |
| 1932р. | Німеччина. Одночасно у двох аматорів, Фішера і Бема, виведені |
| | Першого альбіноси. |
| 1932р. | Англія. Одночасно у двох аматорів, Портера і Кодекота, |
| | Виведені хвилясті папужки з коричн малюнком. |
| 1933р. | Австралія. Поблизу Аделаїди було виловлено дикий хвилястий папужка |
| | С опаліновим малюнком. Розмножив птицю австралієць Террі. В цей |
| | Же час вони виникли в Шотландії у любителя Брауна. |
| 1935р. | Англія, Австралія, Данія та Фінляндія. З'явилися перші фіолетові |
| | Папужки. |
| 1937р. | Австралія, Англія та Німеччина. З'явилися перші сині Жовтоликий |
| | Папужки. |
| 1939р. | Канада. Виникли перші хохлаті папужки. |
| 1948р. | Бельгія, Данія і Голландія. Отримані перші білі та жовті птиці |
| | З темними очима. |
| 1974р. | Австралія. Виведено перший рябі папужки. |
| 1978р. | США (Техас). Любителем Пауліком отримані перші кільчасті (с |
| | Смужкою навколо шиї) папужки. | p>
Набагато рідше, ніж колір, з'являються мутації самого оперення хвилястихпапужок. У 1935 і в 1960 рр.. з'являлися птиці з оперенням ногами.
Чи вдалося їх розмножити, і якими були по спадкоємства ці властивості - невідомо. В Англії та Шотландії зрідка з'являлися птиці з пір'ям,що досягає довжини 10 см. Горловим знаки у сидить птиці звисали до самоїжердки. Ця мутація отримала назву "Хризантема". Птахів розмножити НЕвдалося. p>
Велику загадку представляє виникнення нових мутацій майжеодночасно в різних, часом дуже віддалених один від одного місцях. p>
Фактори, що впливають і визначають забарвлення оперення. p>
Для того, щоб зрозуміти, чому хвилястий папужка має той чи іншийколір, потрібно знати деякі особливості будови його пера. Зовні вонопокрито прозорими роговими клітинами, в яких можуть відкладатисябарвники - ліпохроми, що мають жовтий колір. Під цим шаромзнаходяться прозорі рогові клітини, заповнені повітрям. За законамифізики вони сприймаються, як білі на білому тлі, а на темному - як синіабо блакитні. Точно так само, як прозора атмосфера виглядає блакитний абосиній на чорному тлі Всесвіту. У серцевині пера знаходяться клітини, вяких можуть відкладатися барвники - меланіни, що мають чорніабо коричневі кольори. Різні комбінації цих факторів і кількістьпігментів визначають більшість варіантів забарвлення оперення хвилястихпапужок. p>
Якщо в клітинах пера немає ліпохромов і меланінів - перо має білий колір.
Якщо в кіркових клітинах пера немає ліпохромов, а в клітинах серцевини ємеланіни - перо має колір від блакитного до синього (прозорі клітини натемному тлі). Чим більше меланінів - тим темніше і інтенсивніше колір. Якщо вкірковій шарі є ліпохроми, а в клітинах серцевини немає меланінів - перомає жовтий колір. Якщо в клітинах пера є і ліпохроми і меланіни - перомає зелений колір (жовтий + синій-зелений). p>
Умовні позначення чинників, що визначають забарвлення хвилястихпапужок: p>
Р-фактор - наявність ліпохромов. p>
р-фактор - відсутність ліпохромов. p>
О-фактор - меланіновий фактор. Він позначається в в трьох ступенях: p>
On - сильний прояв меланіну; p>
Og - середнє прояв меланіну; p>
Ow - дуже слабка присутність меланіну; p >
По-фактор - сірий фактор. p>
в-фактор - відсутність сірого фактора. p>
Р-фактор домінує над р., On над Og і Ow, Og над Ow, У над у. Оскількикожна птиця має подвійний набір хромосом, кожен фактор можебути присутнім в подвійній кількості. p>
Правила спадковості наступні: p>
PPXPP = 100% РР p>
PPXPp = 50% PP, 50% Pp p>
PPXpp = 100% Pp p>
PpXpp = 50% Pp, 50% pp p>
ppXpp = 100% pp p>
OnOnXOnOn = 100% OnOn p>
OnOnXOnOg = 50% OnOn, 50% OnOg p>
OnOnXOgOg = 100% OnOg p>
OnOnXOnOw = 50% OnOn, 50% OnOw p>
OnOnXOgOw = 50% OnOg, 50% OnOw p>
OnOnXOwOw = 100% OnOw p>
OnOgXOnOg = 25% OnOn, 50% OnOg, 25% OgOg p>
BBXBB = 100% BB p>
ВВХВв = 50% ВВ , 50% ВВ p>
ВВХвв = 100% ВВ p>
ВвХвв = 50% Вв, 50% ст p>
ввХвв = 100% ст p>
OnOgXOgOg = 50% OnOg, 50% OgOg p>
OnOgXOnOw = 25% OnOn, 25% OnOg, 25% OnOw, 25% OgOw p>
OnOgXOnOw = 25% OnOn, 25% OnOg , 25% OnOw, 25% OgOw p>
OnOgXOgOw = 25% OnOg, 25% OnOw, 25% OgOg, 25% OgOw p>
OnOgXOwOw = 50% OnOw, 50% OgOw p>
OgOgXOgOg = 100% OgOg p>
OgOgXOnOw = 50% OnOg, 50% OgOw p>
OgOgXOgOw = 50% OgOg, 50% OgOw p>
OgOgXOwOw = 100% OgOw p>
OnOwXOnOw = 25% OnOn, 50% oOnOw, 25% OwOw p>
OnOwXOgOw = 25% OnOg, 25% OnOw, 25% OgOw, 25% OwOw p>
OnOnXOwOw = 100% OnOw p>
OgOwXOgOw = 25% OgOg, 50% oOgOw, 25% OwOw p>
OgOwXOwOw = 50% OgOw, 50% OwOw p>
OwOwXOwOw = 100% OwOw p>
Набір всіх наведених факторів дає 54 різних успадкованих генотипу: p>
| РРОпОпВВ | - оливкові |
| РРОпОпВЬ | - темно-зелені |
| PPOnOnbb | - світло-зелені |
| PPOnOgBB | - оливкові/серокрилие |
| PPOnOgBb | - темно-зеление/серокрилие |
| PPOnOgbb | - светло-зеление/серокрилие |
| PPOnOwBB | - оливкові/жовті |
| PPOnOwBb | - темно-зеление/желтие |
| PPOnOwbb | - светло-зеление/желтие |
| PPOgOgBB | - оливкові серокрилие |
| PPOgOgBb | - темно-зелені серокрилие |
| PPOgOgbb | - світло-зелені серокрилие |
| PPOgOwBB | - оливкові серокрилие/жовті |
| PPOgOwBb | - темно-зелені серокрилие/жовті |
| PPOgOwbb | - светло-зеление/желтие |
| PPOwOwBB | - оливкові жовті |
| PPOwOwBb | - темно-жовті |
| PPOwOwbb | - світло-жовті |
| РрОпОпВВ | - оливкові/сині |
| РрОпОпВЬ | - темно-зеление/сініе 1 і 2 типу |
| PpOnOnbb | - светло-зеление/сініе |
| PpOnOgBB | - оливкові/сині/серокрилие |
| PpOnOgBb | - темно-зеление/сініе/серокрилие 1 і 2 типу |
| PpOnOgbb | - светло-зеление/сініе/серокрилие |
| PpOnOwBB | - оливкові/білі |
| PpOnOwBb | - темно-зеление/белие 1 і 2 типу |
| PpOnOwbb | - светло-зеление/белие |
| PpOgOgBB | - оливкові серокрилие/сині |
| PpOgOgBb | - темно-зелені серокрилие/сині |
| PpOgOgbb | - світло-зелені серокрилие/сині |
| PpOgOwBB | - оливкові серокрилие/білі |
| PpOgOwBb | - темно-зелені серокрилие/білі 1 і 2 типу |
| PpOgOwbb | - світло-зелені серокрилие/білі |
| PpOwOwBB | - оливкові жовті/білі |
| PpOwOwBb | - темно-желтие/белие 1 і 2 типу |
| PpOwOwbb | - светло-желтие/белие |
| ppOnOnBB | - сіро-сині |
| ррОпОпВЬ | - темно-сині |
| ppOnOnbb | - блакитні |
| ppOnOgBB | - серо-сініе/серокрилие |
| ppOnOgBb | - темно-сініе/серокрилие |
| ppOnOgbb | - блакитні/серокрилие |
| ppOnOwBB | - серо-сініе/белие |
| ppOoOwBb | - темно-сініе/белие |
| PpOnOwbb | - блакитні/білі |
| ppOgOgBB | - сіро-сині серокрилие |
| ppOgOgBb | - темно-сині серокрилие |
| ppOgOgbb | - блакитні серокрилие |
| ppOgOwBB | - сіро-сині серокрилие/білі |
| PpOgOwBb | - темно-сині серокрилие/білі |
| ppOgOwbb | - блакитні серокрилие/білі |
| PpOwOwBB | - білі з сіро-синім відтінком |
| PpOwOwBb | - білі з темно-синім-відтінком |
| ppOwOwbb | - білі з синім відтінком | p>
При цьому необхідно враховувати, що зелена птах, розщеплюється набілі кольори, одночасно розщеплюється на синій і жовтий (це не зазначено впереліку генотипів). p>
За допомогою наведеного списку генотипів можна заздалегідь розрахувати забарвленняпотомства злучається птахів або підібрати пари, щоб отримати бажанузабарвлення у пташенят. Для цього генотипи батьків розкладають напоєднання, в яких кожен символ зустрічається лише один раз. Після цьогоотримані поєднання символів одного з батьків вписуються вгоризонтальну рядок таблиці, а іншого - в її вертикальний стовпець. Умісцях перетину рядків і стовпців вписують генотипи потомства, якіотримують шляхом з'єднання кожної комбінації горизонтального ряду з кожноюкомбінацією вертикального стовпця. p>
Розрахунок забарвлення оперення потомства. p>
Розглянемо, як проводяться ці розрахунки на кількох прикладах. p>
Приклад 1. p>
Батьки: сіро-сіняяХсеро-синя. Генотип сіро-синього птаха розкладаєтьсятільки на дві однакові комбінації: ppOnOnBB/pOnB, рОпВ, тому:
| | POnB |
| pOnB | ppOnOnBB - 100% сіро-синіх птахів | p>
Приклад 2. p>
Припустимо, нас цікавлять птиці оливкового кольору, але виробників такоїзабарвлення ми не маємо. Чи можна отримати бажану забарвлення від птахів іншогокольору? Знайдемо у списку генотип оливковою птиці: РРОпОпВВ. Припустимо, що мимаємо темно-зелених (РРОпОпВЬ) і світло-зелених (РРОпОпЬЬ) птахів. Якіпотрібно скласти пари і чи можна отримати бажаний колір? З генотипів видно,що для цього потрібно отримати у потомства здвоєний По-фактор. Зрозуміло, щовід світло-зелених птахів його отримати не можна - в їх генотипі немає жодного В -фактора. При парування світло-зеленої птиці з темно-зеленою такожнеможливо отримати здвоєний По-фактор. Якщо ж провести паровку двох темно -зелених птахів, частина потомства може отримати по одному По-фактору від кожногоіз батьків і ми досягнемо бажаного результату. Оцінимо його кількісно.
Генотип кожного з батьків розкладається на дві комбінації - РОпВ і
РОпЬ, отже:
| | POnB |
| | POnb |
| | |
| POnB | PPOnOnBB |
| | PPonOnBb |
| | PPonOnBb |
| | PPOnOnbb |
| | | P>
25% PPOnOnBB - оливкові p>
50% PPOnOnBb - темно-зелені p>
25% PPOnOnbb - світло-зелені p>
Відповідь на поставлене питання позитивним. Ми можемо отримати бажанузабарвлення від наявних птахів. Для цього потрібно складати пари зтемно-зелених особин. 25% передбачуваного потомства буде мати оливковузабарвлення. p>
Приклад 3. p>
Батьки: темно-сіняяХтемно-зелена серокри-лая/желтая. Генотипи птахів
(ррОпОпВЬ, PPOgOwBb) розкладаються на поєднання: рОпВ, рОп', POgB, POgb,
POwB, POwb. Тому:
| | POgB |
| | POgb |
| | POwB |
| | POwb |
| | |
| pOnB | PpOnOgBB |
| | PpOnOgBb |
| | PpOnOgBb |
| | PpOnOgbb |
| | PpOnOwBB |
| | PpOnOwBb |
| | PpOnOwBb |
| | PpOnOwbb |
| | | P>
12,5% PpOnOgBB - маслинова/синя/серокрилая p>
12,5% PpOnOwBB - маслинова/біла p>
12,5% PpOnOgbb - светло-зеленая/сіняя/серокрилая p >
12,5% PpOnOwbb - светло-зеленая/белая p>
25% PpOnOgBb - темно-зеленая/сіняя/серокрилая 1 і 2 типу p>
25% PpOnOwBb - темно - зелена/біла 1 і 2 типу p>
Як і всі правила, правила спадкування мають свої винятки, томуіноді результати паровкі розходяться з розрахунковими даними. Ці розбіжностіможна передбачити, але для цього потрібно зрозуміти, чому вони відбуваються.
Розбіжності виникають при комбінації генів. Наприклад, результатипаровкі голубаяХтемно-зеленая/сіняя залежать від того, яким саме чиномбула отримана друга птах. Однаковий ознака може виникнути при різнихкомбінаціях або сукупності генів. Пояснюється це тим, що гени, що впливаютьна формування ознаки, знаходяться в одній і тій же хромосомі. p>
З'єднання факторів Р і В зумовлює уявні виключення з правил. Уцьому випадку у деяких генотипів відбувається комбінування генів. У спискугенотипів є позначення "1 і 2 типу". За зовнішніми ознаками ці птахиневиразні, але вони дуже різні за своїм спадковим властивостями. p>
За розрахунками спаровування голубаяХтемно-зеленая/сіняя має дати по 25%:светло-зелених/сініх, темно-зелених/синіх, темно-синіх і блакитних. Однакцього не відбувається. І залежить. Це від того, яким чином була отриманатемно-зеленая/сіняя птах. Якщо вона 1 типу, ми отримаємо в результаті паровкіпо 43,5% блакитних і темно-зелених/сініх і по 6,5% темно-синіх і світло -зелених/синіх. Якщо ж вона 2 типу, то, навпаки, по 6,5% блакитних і темно -зелених/синіх, і по 43,5% - темно-синіх і светло-зелених/сініх. Дляправильності розрахунків дуже важливе знання генотипу птиці. Якщо потрібноотримати більшу кількість блакитних птахів, парують темно-зеленую/сінюю 1типу, а для отримання більшої кількості темно-синіх птахів використовують темно -зелену/синю 2 типу. p>
Потомство має 1 тип при схрещуванні птахів, один з яких має вгенотипі поєднання РРВВ або РрВЬ, а інша - ррВЬ або ppbb. p>
Потомство має 2 тип при схрещуванні птахів, один з яких має вгенотипі поєднання ррВВ або ррВЬ, а інша - РРЬЬ або Ppbb. p>
Інші уявні виключення виникають, коли ознака генетично пов'язаний зпідлогою птиці. Ці ознаки залежать від генів, що знаходяться в статевиххромосомах. У всіх тварин самці мають дві різні хромосоми, званих Xі Y, а самки - дві однакові Х-хромосоми. У птахів ж навпаки - самці маютьдві однакові статеві Х-хромосоми, а самки - різні, Х-та Y-хромосоми.
Тому у птахів властивості, генетично пов'язані зі статтю, передаються тількипо батькові. Це спостерігається у птахів з опаліновим або коричн малюнком,альбіносів, лютіносов, аспідно і мереживних хвилястих папужок. p>
Слід враховувати, що тільки велика кількість пташенят, отримане завеликому числі гніздувань, збігається з більшою або меншою міроюточності з попередніми розрахунками. На точність розрахунків впливають багатопричини - незапліднених яйця, загиблі пташенята і т. д. Селекціяхвилястих папужок за типом - робота значно складніша, ніжселекція за кольором. При роботі з хвилястими папужками необхідно знатище кілька правил: p>
- значною мірою на властивості потомства впливають якості батька
(спадкування (по батькові); p>
- спарювання птахів синього ряду з птахами зеленого ряду покращує яскравість ічистоту оперення потомства; p>
- спаровування птиці з звичайним малюнком, а птахи з опаліновим малюнкомсприяє збільшенню ширини маски і горлових знаків (намистин) у потомства; p>
- спаровування птиці з звичайним малюнком, а птахи з коричн малюнком даєпотомство, що відрізняється ніжним пером і яскравою Основний забарвленням оперення; p>
- спадкові домінантні властивості поліпшуються і закріплюються набагатошвидше, ніж спадкові рецесивні властивості; p>
- при найменших ознаках дегенерації потомства при близькоспорідненихсхрещуванні необхідно "освіжати кров" - проводити схрещування з птахамиіншій лінії; p>
планомірна селекційна робота з великими групами хвилястихпапужок вимагає організації обліку та кільцювання птахів. p>
"Yellow & Buff" - теорія p>
"Yellow and Buff" - дослівно перекладається, як "жовтий і блідо-жовтий".
Теорією досить довго користуються канароводи, які дотримуютьсяправила: "Спаровував птахів яскравого забарвлення з птахами блідою забарвлення". Уміжнародній практиці птахів з інтенсивним забарвленням позначають символом А, аптахів з неінтенсивним забарвленням - В. Так що, говорячи мовою символів, теоріяпропонує парувала птахів за типом АХВ. p>
А-птиці менше за розміром і мають порівняно короткий, ніжне ігусте, інтенсивно забарвлене оперення. p>
По-птиці порівняно крупніше, мають більш рідкісне і велике оперення,яке забарвлене менш інтенсивно. Птахи В-типу виглядають, як великі,громіздкі і світлі. p>
спаровування за типом АХА дають яскравих, витончених, але невеликих за розміромптахів. При паровке у таких птахів потрібно обережно видаляти оперення навколоклоаки, тому що щільне оперення часто перешкоджає нормальномузапліднення. p>
Спаровування за типом ВХВ дає потомство боле?? великих розмірів, але поганогоекстер'єру. Тривалий спарювання з цього типу веде до появи в кожномуновому поколінні швидко наростаючих ознак дегенерації. p>
Набагато кращі результати дає спаровування за типом АХВ, коли потомствупередається від В-самки величина і кондиція, а від А-самця - гарний тип,соковиті фарби, інтенсивний колір, виразний малюнок і гарна за формоюголова. p>
При селекції хвилястих папужок час від часу доводиться освіжатив лінії кров. Після цього у першого покоління зазвичай відбувається погіршенняпотрібного властивості, але щоб зробити крок вперед, доводиться робити два крокитому. Не завжди при освіження крові спостерігається погіршення потрібних властивостей --іноді можна підібрати птахів інших ліній, які можуть добре доповнитипотрібні властивості птахів нашій лінії. Здійснити такий підбір, а також вирішити,яких пташенят з отриманого потомства брати в подальшу роботу - великемистецтво. Селекційна робота вимагає і великого терпіння, так як пташеняповинен вирости, перш ніж його можна буде спаровувати. Крім того,остаточний екстер'єр птах набирає тільки після 9-місячного віку.
Іноді непоказний пташеня виростає в прекрасну птицю, а буває й навпаки. P>