Традиційні систематичні групи

Нижче наводяться короткі характеристики груп, які традиційно вважалися рослинами і до цих пір часто (але помилково) що відносяться до цього царства, незважаючи на зміни в офіційній класифікації.

Зелені водорості. Ця група (3700 видів) представлена в основному дрібними водними формами - одноклітинними, багатоклітинними або колоніальними. У багатьох видів хлоропласти представлені дрібними дисковидні тільцями, як і у судинних рослин; в інших випадках вони великі, нечисленні (іноді один на клітину) і виглядають під мікроскопом складними, нерідко дуже красивими структурами. Деякі одноклітинні види схожі на евглену (Euglena), але мають не один, а два джгутики. Вони у великій кількості містяться в планктоні. Нерухомі види часто утворюють зелений наліт на стінах, стовпах та стовбурах дерев. Колонії бувають у формі пластин, порожнистих сфер, простих або гіллястих ниток. Багато хто з них наближаються до багатоклітинних організмів: у них строго певна структура, зв'язки між клітинами постійні, і одні клітини диференціюються з інших. Найбільша зелена водорість - що мешкає в море Ulva (морський салат). Її світло-зелені листоподібні пластини прикріплюються до каменів в приливно-відливної зоні. Деякі види містять не тільки хлорофіл, але й інші пігменти; так, іноді спостерігається в горах феномен «червоного снігу» пов'язаний з масовим розмноженням мікроскопічною зеленої водорості, яка містить червоний пігмент.

Способи розмноження зелених водоростей різні. Багато видів утворюють свободноплавающіе клітини (зооспори), які після расселітельного періоду розвиваються в вегетативне слоевище. Більшість видів формує також статеві клітини (гамети), причому іноді спостерігається регулярне чергування спорових і статевого поколінь, особи яких можуть зовні не відрізнятися один від одного. У деяких видів зливаються гамети морфологічно однакові (ізогамія), але у більшості вони діляться на жіночі і чоловічі, як у рослин і тварин. Навіть при зовнішньому подібність гамет між ними часто існують фізіологічні відмінності, так що злиття можливо тільки між гамети двох статевих типів. Певний крок вперед представляє диференціація гамет на більш великі і більш дрібні (гетерогамія). В одних видів і чоловічі і жіночі гамети виділяються у воду, де вільно плавають до випадкової зустрічі і злиття. В інших випадках рухома тільки чоловіче гамета, а жіноча оточена особливою оболонкою, через яку проникає сперматозоїд (оогамія). У ряду видів гамети взагалі не утворюються, а при статевому процесі вміст однієї вегетативної клітини перетікає в іншу за що формується в ході цього процесу трубці (кон'югація).

харові (Лучице). Це багатоклітинні прямостоячі водні організми, що складаються з центрального стрижня ( «стебла») з вузлами, від яких відходять колотівками бічних виростів. Судинної системи у харових немає, але клітини їх неоднакові: деякі витягнуті, багатоядерні, інші дрібні, одноядерні. Зростання верхівковий, як у рослин. Процес розмноження включає злиття неоднакових гамет, які утворюються, на відміну від гамет всіх інших водоростей, всередині особливих багатоклітинних структур. Ця ознака - головна відмінність харових від зелених водоростей, з якими вони пов'язані багатьма особливостями і навіть проміжними формами. Недавні дослідження ДНК дозволяють з великою підставою припускати, що харові - предки наземних рослин. У деяких з них виявлені такі ж особливості мітотичного клітинного ділення і будови джгутиків, як і в деяких наземних рослин, хоча інші ближче в цьому відношенні до зелених водоростей.

Бурі водорості. Це багатоклітинні, головним чином морські організми. Часто їх можна зустріти прикріпленими до каменів в приливно-відливної зоні щодо холодних морів. Деякі види мелковетвістие, багато - великі, шкірясті на дотик, зовні розділені на частини, що нагадують стебла та листя. Саме такі великі водорості, які відносяться до групи ламінарієвих, у ряді країн збирають і використовують як добриво або як джерело йоду, який вони поглинають з морської води; багато видів використовуються в їжу, особливо на Далекому Сході. Деякі бурі водорості відриваються від субстрату і вільно плавають; по назвою одного з таких пологів - саргассума - названо Саргасове море. У багатьох видів клітини оточені слизовим чохлом. У великих видів іноді спостерігається чергування поколінь, що нагадує даний процес у папоротей. При цьому покоління, представлене великими слоевище, утворює свободноплавающіе спори; з них розвиваються схожі на крихітні рослинки, практично непомітні організми - статеве покоління, що виробляє гамети; в результаті злиття гамет знову виростає велика водорість першого типу. Широко поширений рід Fucus розмножується тільки гамети, причому на клітинному рівні його життєвий цикл дуже близький до типовим для квіткових рослин і вищих тварин: його гаплоїдний (з одинарним набором хромосом) фаза зведена до мінімуму. Деякі ламінарієвих утворюють стеблевідную частину завдовжки більше 30 м, переходить у листоподібні структури з повітряними бульбашками, які підтримують їх у товщі води. У всіх бурих водоростей є, крім хлорофілу, ще й особливий бурий пігмент. Результати дослідження нуклеотидних послідовностей ДНК наводять на думку, що бурі водорості близькі до жовто-зеленим, що входять до тип Chrysophyta. Якщо ці дані знайдуть остаточне підтвердження, бурі водорості можна буде розглядати, за аналогією з жовто-зеленими, як один з класів цього типу.

Червоні водорості (багрянкі). До цього типу відносяться 2500 видів багатоклітинних, переважно морських форм середнього розміру, особливо рясні в тропіках, де вони часто ростуть на великих глибинах. Деякі види мешкають в прісних водах і в сирій грунті. Багато багрянкі утворюють тонковетвістие витончені «Кущики», інші мають вигляд тонких пластин з звивистими краями. Пігменти, маскуючі зелений колір хлорофілу, надають слоевище різне забарвлення - від блідо-рожевого до коричневого, синюватою і майже чорною. Ймовірно, ці пігменти сприяють фотосинтезу, поглинаючи той слабкий світло, яке проникає на великі глибини.

Клітини багрянок оточені слизовим чохлом. У деяких видів вони диференційовані на подовжені центральні і фотосинтезуючі зовнішні. Центральні клітини функціонально порівнянні з провідними елементами рослин; деякі червоні водорості, подібно судинних рослин, мають верхівковий ріст. І суперечки і гамети (хоча чоловічі і виділяються у воду) позбавлені джгутиків і здатні лише пасивно дрейфувати. Відомо кілька типів життєвих циклів багрянок, причому деякі з них дуже складні. У процесі розмноження чоловічих гамет прикріплюється до волосовидний виросту жіночого, в якому утворюється отвір. Ядро чоловічої клітини переходить в основу жіночої і зливається там з жіночим ядром. У випадку відносно простого життєвого циклу з зиготи утворюються спори, що дають початок новому статевому поколінню. Більш складні цикли включають чергування поколінь. При цьому ядро зиготи може мігрувати в іншу клітину, навколо якої поступово формується особливого роду оболонка. Потім утворюються нитки, що несуть суперечки. Ці суперечки відокремлюються і дають початок поколінню, розмножуватися не статевим шляхом, а суперечками іншого типу ( «вегетативними»); з цих суперечка розвиваються статеві особи, і цикл повторюється. При такому чергуванні поколінь особи, що розрізняються за способом розмноження, можуть бути зовні однаковими, але частіше бувають настільки різними, що два покоління одного виду іноді описувалися як самостійні таксони.

Багрянкі широко використовуються людиною. З деяких їх видів отримують вуглевод агар, на якому вирощують мікроорганізми в лабораторіях. Складні вуглеводи, що видобуваються з інших видів, що застосовуються як згущувачі в харчовій промисловості (наприклад, при виробництві морозива) і в косметиці. Багато багрянкі вважаються в Японії делікатесом.

Золотисті водорості. Цей тип ділиться на три класи - діатомові (Bacillariophyceae), власне золотисті (Chrysophyceae) і жовто-зелені (Xanthophyceae) водорості. Деякі фахівці схильні вважати два останні класу самостійними типами - Bacillariophyta і Xanthophyta.

Власне золотисті і діатомові водорості (діатомеї), очевидно, ближче один до одного, ніж до жовто-зелених водоростей, а останні, схоже, пов'язані родинними зв'язками з бурими; як зазначалося вище, бурі водорості можуть бути згодом визнані одним з класів типу Chrysophyta.

Багато біологи відзначали, що деякі водні гриби (Oomycota і Hyphochytridiomycota) своїм вегетативним міцелієм і репродуктивними структурами нагадують жовто-зелені водорості порядку вошеріевих (Vaucheriales). Крім того, основним компонентом їх клітинної стінки, як у водоростей, є целюлоза, а не хітин. На близькість названих груп вказують також результати аналізу ДНК і рибосомного РНК (pРНК). Відзначимо, що у всіх інших грибів (за винятком слизовики, яких, втім, зараз грибами вже не вважають і відносять до царства протистов) клітинна стінка складається в основному з хітину. Присутність складного вуглеводу хітину замість целюлози - ознака, що зближає «справжні» гриби з тваринами; на тісні родинні зв'язки цих двох царств вказує та порівняльний аналіз pРНК.

Моховидні. Це дрібні рослини без провідних тканин; багато хто з них мають просто влаштованими «стеблами» і «листям» (строго кажучи, так можна називати органи тільки судинних видів). Представники класу листостеблових, або просто мохів (Musci), ростуть у самих різних умовах середовища (їх 14 000 видів). Стебло у них прямостоячий або стелиться, а лісторасположеніе спіральне. Печеночнікі (клас Hepaticae, 8500 видів) відрізняються від мохів сплощеним тілом, у якого чітко помітні верхня і нижня сторони. Вони можуть виглядати як лопатеві пластини без ознак листя або як облистнені пагони. Зустрічаються печеночнікі переважно в сирих місцях.

Мохи, хоча і рідко досягають більш 10 см у висоту, широко поширені в природі. Багато їх види здатні витримувати екстремальні температури і висихання. Багатий видами рід Sphagnum особливо характерний для торф'яних боліт. У його листках є порожнини, накопичують воду, у зв'язку з чим ці рослини використовують як вологопоглинаючий матеріал. Відмерлі їх залишки - основний компонент торфу. Слід зазначити, що слово «мох» входить до неофіційні назви деяких рослин, до цього відділу не відносяться; так, «оленячий мох» -- це лишайник, «ірландський мох» - червона водорість, «Луїзіанської мох» -- Квітковий вид. Мохами в просторіччі часто називають і різні покритонасінні рослини, розводяться в акваріумах.

Печеночнікі більшою мірою залежать від вологи. У облистяний форм (порядок Jungermaniales) статеві екземпляри зовні схожі на листостеблових мохи, однак спорові покоління влаштовано простіше і більше непоказно на вигляд. Представники порядку Marchantiales виглядають як притиснуті до субстрату плоскі пластини з нерівним краєм, хоча внутрішню будову їх буває досить складним. Антоцеротовие (порядок Anthocerotales) відрізняються від інших печеночніков способом формування своїх статевих органів (Антеридій і Архегоній), будовою і типом росту спорових покоління, а також присутністю в клітинах одного-єдиного хлоропласта. Деякі вважають, що таких особливостей достатньо для виділення цих рослин в особливий клас Моховидних, а ряд ботаніків схильний розглядати листостеблових мохи і печеночнікі як самостійні відділи. Проте дослідження хлоропластной ДНК показують, що всі Моховидні, хоча і розрізняються порядком розташування в ній генів, об'єднані між собою родинними зв'язками. Це дуже своєрідна група, не пов'язана будь-якими перехідними формами з іншими відділами рослин.

Псілотовідние. До цього відділу належать всього два сучасні роду рідко зустрічаються тропічних рослин з прямостоячими гілкуюються стеблами, які відходять від горизонтальної підземної частини, схожою на кореневище. Проте справжніх коренів у псілотовідних немає. У стеблі знаходиться провідна система, що складається з ксілеми і флоеми: за ксілеме рухається вода з розчиненими в ній солями, а флоема служить для транспорту органічних поживних речовин. Ці тканини властиві й всім іншим судинним рослинам. Однак у псілотовідних ні флоема, ні ксілема не заходять в їх листоподібні придатки, від чого ці придатки і не вважаються справжніми листям. Утворені на гілочках спори проростають у циліндричне зелене освіта, що нагадує підземний стебло батьківської рослини, але що містить в кращому випадку зачатки судинних тканин. Цей «заросток» утворює гамети, в Архегоній гамети зливаються, і з зиготи знову розвивається прямостоячі спорові покоління.

Псілотовідние дуже важливі для розуміння еволюції рослин. Деякі ботаніки вважають, що вони були першими судинними рослинами. Однак, судячи з результатів аналізу хлоропластной ДНК, вони близькі до папоротям і є їх вельми спеціалізованої групою. Ті ж дані говорять про те, що найбільш примітивними серед нинішніх судинних рослин є Плауноподібні, які до того ж тісніше інших груп зв'язані на молекулярному рівні з несосудістимі Моховидними.

Плауноподібні. Це судинні рослини з прямостоячими (у більшості видів) або пагонами стеблами, вкритими дрібними листочками. Багато видів утворюють спори в шишковидної структурах - стробілах. Плауни звичними у північних лісах, але широко представлені і в тропіках. У полушніка, або Шильников (рід Isoetes) довгі вузькі листи відходять від укоріненого в мулі укороченого стебла. Вся рослина часто повністю заглиблені в дрібну воду. Спори у нього утворюються в порожнинах у підстави листя. Плауноподібні схожі з папороттю по життєвому циклу, але відрізняються від них, по-перше, дрібними розмірами листя, в якому, втім, містяться проводять тканини (жилка), а по-друге, присутністю у чоловічої гамети (сперматозоїда) всього двох джгутиків (у папоротніковідних їх багато). Останній ознака зближує їх з мохами і печеночнікамі. У багатьох видів спороносні листя формуються тільки на кінцях спеціалізованих пагонів, відрізняються від вегетативних листя і зібрані в довгі вузькі стробіли. З суперечка розвиваються утворюють гамети рослини - заросткі, зазвичай представляють собою компактні підземні структури. У роду Selaginella, розповсюдженого головним чином у тропіках, суперечки розрізняються за розміром і дають заросткі двох типів - чоловічі та жіночі. Виявлено багато близьких до Плауноподібні копалин форм. Деякі з них були великими деревами з дихотомічний розгалуженими стовбурами, покритими лускоподібний листочками; кілька таких видів розмножувалися справжніми насінням.

Хвощеподібні. Це майже вимерла група, представлена в сучасній флорі єдиним родом хвощ (Equisetum). Його прямостоячі стебла відходять від підземних кореневищ; на тих і інших через певні інтервали видно чітко виражені вузли. На кореневище від вузлів відходять корені, а на надземному стеблі - розетки лускоподібний листя і у багатьох видів - колотівками бічних гілочок. Ці гілочки з'являються не з пазух листя, як у всіх інших судинних рослин, а безпосередньо під ними. Стебла зі складною системою судинних тканин зелені, фотосинтезуючі. Вони просякнуті кремнеземом і раніше використовувалися як наждак. Спори утворюються на верхівці стебла в компактних стробілах; у деяких видів для цього розвивається особливий спороносні стебло, позбавлений хлорофілу. Спори проростають у статеві заросткі, дивно схожі на заросткі папороті. Деякі з копалин форм цієї групи представляли собою дерева, стебло яких зростав у товщину, як у сучасних дерев'янистих видів. Аналіз хлоропластной ДНК показує, що Хвощеподібні - самостійна, хоча й близька до папоротям, лінія еволюції.

Папоротніковідние. Це судинні рослини зазвичай з великими листям (вайямі), розділеними у більшості видів на безліч дрібних сегментів. Стебло папоротей, поширених в зоні помірного клімату, короткий, часто підземний, створюючий знизу коріння, а зверху - на зростаючому кінці - розетку листя. Багато тропічні папороті - деревоподібні з високими стовбурами і пишними кронами. У товщинуїх стовбури не ростуть і зберігають циліндричну форму. Відомо 9000 сучасних видів. Більшість їх приурочено до вологої тінистих місцепроживання, але деякі пристосувалися до життя на відкритих скелях або у воді. Життєвий цикл такий же, як у всіх спорових судинних рослин. Папоротніковідние діляться на дві групи - еуспорангіатние і лептоспорангіатние, що розрізняються перш за все будовою спорангіев, тобто спороутворюючих структур. Групи спорангіев називаються Сорус - як правило, це характерні опуклі штрихи або цяточки на нижньому боці листків. У еуспорангіатних видів, близьких до багатьом викопних форм і представлених у сучасній флорі гроздовнікамі, ужовнікамі і деякими тропічними пологами, спорангій розвивається з декількох клітин, його стінка складається з декількох клітинних шарів, а всередині нього утворюється невизначено багато суперечка. У більш молодий групи лептоспорангіатних папоротей (більшість сучасних видів) спорангій формується з однієї клітини, при дозріванні стінка його одношарова, а число суперечка в ньому відносно невелика і цілком визначену - від 16 до 64 в залежно від таксону. Деякі лептоспорангіатние види - свободноплавающіе; вони не схожі зовні на інші папороті і утворюють спори двох типів.

Саговніковідние. Саговники зовні нагадують деревоподібні види попереднього відділу, але розмножуються насінням. Можливо, до цієї ж групи відносяться вимерлі «насінні папороті »(Pteridospermales), навряд чи близькі до справжніх папоротям, і деякі інші копалини таксони. У сучасній флорі саговників мало, однак у минулому вони були дуже широко поширеною групою рослин. Стебло у них, як правило, короткий, циліндричний (іноді ледь піднімається над землею) з розеткою схожих на вайі великих, перистих листя на вершині (один з таксонів, поки не виявили його насіння, відносили до папоротям). Органи розмноження - аналоги тичинок і плодолистиків покритонасінних. «Тичинки» лускоподібний, зібрані в чоловічі шишки. «Плодолистиків», які виробляють сім'ябруньки, у одних видів листоподібні і утворюють пухку розетку, в інших - щіткоподібні, зібрані в жіночу шишку. Пилок переноситься з тичинок на сім'ябруньки, де формуються Архегоній з яйцеклітинами. Жгутикові сперматозоїди, які розвиваються в пилкових зернах, за що виростають із цих зерен пилкових трубок просуваються до яйцеклітинам і заповнюють їх. Після цього сім'ябруньки поступово перетворюються на насіння з зародком всередині. Якщо розглядати клітини, що утворюють гамети, як залишки самостійного організму, то можна говорити про зміну спорових і статевого поколінь. Дійсно, ці клітини гаплоїдні, тоді як судинне рослина в цілому диплоїдно. Крім того, злиття гамет відбувається в Архегоній, як у гаплоїдного покоління папороті. Головна відмінність цієї групи (як і всіх наступних) від папороті полягає в тому, що чоловічі гамети пливуть до жіночим не за навколишнього заросток воді, а по пилкових трубок, що йде від пилкових зерен до яйцеклітин.

Вимерлі насінні папороті зовні нагадували сучасні великі папороті, але за краях листя у них формувалися насіння. У другий викопної групи саговніковідних - беннеттітових (Bennettitales) тичинки були зібрані в пухку колотівками, оточену листоподібних виростамі; в цілому така структура дуже була схожа на квітку.

Гінкговідние. По своєму життєвому циклу і наявності многожгутікових сперматозоїдів рід гінкго (Ginkgo) близький до саговник, однак у багатьох деталях це дерево настільки своєрідно, що його поміщають в самостійний відділ. Гінкго століттями розводять у Китаї. У дикорослому стані він невідомий. Листки невеликі, вееровідние. Сім'ябруньки розвиваються окремо на черешках і шишок НЕ утворюють. Відомі близькі до гінкго копалини рослини.

Гнетовідние. Це невелика група, що об'єднує три сучасних роду з неясними еволюційними зв'язками. Більшість видів гнетума (рід Gnetum) - тропічні ліани, що зовні нагадують квіткові рослини. Хвойників (Ephedra) - пустельні чагарники з лускоподібний листям. Дуже своєрідна вельвічія (Welwitschia), виростає в південноафриканських пустелях: її стебло майже повністю занурений в пісок і від нього відходять два величезних смуговидних листа, що ростуть своїм підставою протягом всього життя рослини. Життєвий цикл цих пологів приблизно такий же, як у саговників, проте їх шишки за будовою більш складні і наближаються до квіток. Освіта жіночих гамет в сім'ябруньки теж відбувається приблизно як у покритонасінних: у деяких видів Архегоній взагалі не формуються. Аналіз ДНК показує, що гнетовідние - «штучна» група, об'єднує форми, схожість яких - результат не близького споріднення, а тривалої паралельної еволюції.

Хвойні. Це дерева та чагарники головним чином з дрібними жорсткими листям (у багатьох пологах вони представлені голками, тобто хвоєю), зазвичай зберігаються на рослині не один рік. Пилок і насіння утворюються в шишках або похідних від них структурах. Хвойні ліси займають величезні простори в холодних областях і високогір'ях. До цієї групи відносяться найбільші на планеті рослини. Пагони їх дерев'янисті, безперервно ростуть у висоту і товщину, з високо розвинутою системою проводять тканин. Життєвий цикл приблизно такий же, як у саговників, але шишки влаштовані складніше, а «статеве покоління» - простіше. У насінин формуються Архегоній, а спермії (безжгутіковие сперматозоїди) потрапляють до них по пилкової трубці. У міру розвитку насіння змінюються й жіночі шишки. Іноді їх луски злипаються один з одним, а потім дерев'яніють і знову розходяться. Таким чином, насіння на деякий час ізолюються від зовнішньої середовища, хоча і залишаються «голими» на поверхні луски. Жіночі шишки ялівцю стають соковитими, перетворюючись на свого роду «ягоду», схожу на справжній плід. Найбільш спеціалізований рід тис (Taxus), у якого взагалі немає жіночих шишок: їх замінює кільце м'ясистої тканини - прісемяннік (кровелька, аріллус); розростаючись навколо насіння, він утворює ягодоподобную структуру, відкриту в верхній частині. У багатьох видів хвойних зрідка формуються аномальні шишки, дають як пилок, так і насіння.

Покритонасінні. До квітковим, що називаються також покритонасінних, відноситься більше половини відомих видів рослин - приблизно 200 000. Розміри і форма її надзвичайно різноманітні: крихітна свободноплавающая ряска, гігантські евкаліпти і баобаби, кактуси і латаття, фіалки та соняшники, орхідеї і магнолії, омела і Луїзіанської мох. Деякі види позбавлені хлорофілу і живляться мертвою органікою (сапрофіти) або іншими рослинами (паразити). Перші покритонасінні були, швидше за все, деревами, однак майже в усіх еволюційних лініях цього відділу з'явилися трав'янисті види, до яких відносяться найбільш високоорганізовані його представники. У багатьох квіткових рослин власне квіти майже непомітні, наприклад у дубів, верб, злаків, осок.

Квітка - Це репродуктивна структура, в загальних рисах відповідна розетки спороносні листя папороті або шишки хвойних. Його основні частини - тичинки і плодолистки. Яскраво забарвлений оцвітиною, який у більшості людей і асоціюється зі словом «квітка», може бути відсутнім. Характерна ознака всіх покритонасінних - формування сім'ябруньок в особливому вмістилище, утвореному одним або кількома плодолистиків, - т.з. маточку. У міру розвитку сім'ябруньок в насіння навколишнє їх частина маточки (зав'язь) перетворюється в плід -- біб, коробочку, ягоду, тиквіну і т.п. Як і саговник, гінкго, гнетовідним і хвойним, для розвитку квітковим необхідно запилення, але у них пилок потрапляє не на саму сім'ябруньки (вона знаходиться усередині зав'язі), а на особливу верхівкову частина маточки, звану рильцем, в результаті чого виростає з пилкового зерна трубка, по якій рухаються до яйцеклітини спермії, набагато довше, ніж у представників перерахованих вище відділів. Жіноча гаплоїдної «рослина», дає єдину гамет, складається всього з декількох клітин ( «зародковий мішок ») і Архегоній не формує.

Саме покритонасінні - найважливіші для людини рослини, а таксономія їх уже давно поглиблено вивчається. Більшість перших схем класифікації включало майже одні тільки квіткові види. Зазвичай їх ділять на два класи - дводольні (Dicotyledoneae), з двома сім'ядолях, і однодольних (Monocotyledoneae) - з одній. Хоча ці назви стосуються тільки однієї особливості рослин - числа зародкових листя в насіння, ці класи відрізняються один від одного і багатьма іншими ознаками, зокрема характерним числом частин квітки, анатомією стебел і коріння, жилкуванням листя і розвитком тканин, що забезпечують зростання стебла в товщину. Кожен клас об'єднує безліч порядків, які складаються з одного або декількох сімейств. Нижче наведені деякі з найбільш великих і добре знайомих усім порядків покритонасінних.

Клас дводольні (Dicotyledoneae)

Порядок Магнолієві (Magnoliales). Включає в себе, мабуть, самі примітивні квіткові рослини. Квіти їх великі з численними тичинками і плодолистиків. Приклади - магнолія, тюльпанне дерево.

Порядок лаврові (Laurales). Ароматичні дерева та чагарники, що дають прянощі (лавр благородний, коричник), лікарські речовини (сассафрас), ефірні масла (камфорне дерево) і їстівні плоди (авокадо), а також службовці декоративними рослинами (калікант флоридський).

Порядок Перцева (Piperales). В основному трави, ліани і маленькі дерева. Відомий вигляд -- перець чорний.

Порядок жовтців (Ranunculales). Велика група, що об'єднує в основному трави, але що включає також декілька видів кущів та дерев. Приклади - жовтець, водозбір, жівокость, барбарис.

Порядок макові (Papaverales). До цієї групи відноситься багато отруйних і галюциногенних видів, наприклад вовча стопа канадська і мак снодійний, а також деякі декоративні рослини, зокрема діцентри клобучковая і чудова.

Порядок Гвоздикові (Caryophyllales). Неоднорідна група; для більшості складових її видів характерно розташування сім'ябруньок на центральному стовпчику всередині зав'язі. Приклади - гвоздика, портулак.

Порядок гречані (Polygonales). Крім завжди відносяться до цього таксони гречки, горця, щавлю та ревеню, в нього входять ще дві групи рослин, які раніше вважалися самостійними порядками: це марево (Chenopodiales), до яких відносяться шпинат, буряк і щириця, і кактусові (Cactales), до яких належать опунція, цереус і т.п.

Порядок букові (Fagales). Представлений різними видами дерев, найчастіше домінуючими в лісах. Тичинки і маточки у них розвиваються окремо один від друга - в дрібних одностатевих зеленуватих квітках. Чоловічі квіти завжди зібрані в сережки. Приклади - бук, дуб, береза, ліщина.

Порядок кропив'яні (Urticales). Неоднорідна група трав і дерев. Квітки звичайно дрібні, різностатеві або двостатеві. Приклади - кропива, ільм, шовковиця, хлібне дерево, інжир.

Порядок камнеломковие (Saxifragales). Власне ломикамені і різні сукуленти -- толстянка, очиток, а в деяких системах класифікації також агрус і смородина.

Порядок рожеві (Rosales). Велика і економічно важлива група рослин. Тичинок звичайно безліч, плодолистиків один чи теж багато, а частин оцвітини, як правило, п'ять. Найбільші сімейства - власне рожеві і бобові. Приклади - шипшина (троянда), малина, полуниця, вишня, мигдаль, яблуня, горох, квасоля, акація, люцерна, конюшина.

Порядок геранієве (Geraniales). У рослин цієї групи різних частин квітки (наприклад, пелюсток, чашолистки) зазвичай по п'ять чи за десять. Добре відомі пологи - герань, кислиця, пеларгонія.

Порядок Молочайні (Euphorbiales). У цих рослин квітки часто зредуковані до єдиною тичинки або одного маточки і зібрані в щільні суцвіття, іноді оточені прицветниками, схожими на пелюстки. Багато видів містять молочний сік - латекс, нерідко отруйний. Приклади - каучуконос гевея, рицина, маніок (джерело крупи тапіока), пуансетія, а також різні декоративні та бур'янисті види роду молочай (Euphorbia).

Порядок селеровому (Apiales). Для рослин цієї групи характерні дрібні квітки, зібрані в суцвіття парасольки, звідки її колишня назва - зонтичні (Umbellales). Багато дикорослі види, наприклад болиголов крапчастий і віх отруйний (цикута), дуже токсичні. До їстівним культивуються видів відносяться селера, петрушка, морква, пастернак, аніс, кріп, кмин, фенхель і женьшень.

Порядок каперсовие (Capparales). Ця група добре відома своїми їстівними видами, серед яких багато використовуються як приправи. Приклади - каперси, гірчиця, капуста кочення, брокколі, хрін і т.п.

Порядок мальвові, або просвірніковие (Malvales). Включає трави та чагарники, для яких характерне поєднання тичинок в колонку, навколишнє маточка, утворений з багатьох зрощених плодолистиків. Приклади - просвірнік (мальва), гібіскус, шток-троянда, бавовник.

Порядок вересові (Ericales). Велика, розповсюджена по всьому світу група рослин, головним чином з одревесневающим стеблами і красивими квітками. Це і південноафриканські дерева роду Еріка, і напівчагарники північних торф'яних боліт. Рододендрони та азалії, журавлина і лохина, вереск і брусниця, грушанка і под'ельнік - все це вересові.

Порядок пасльонові (Solanales). Трави і чагарники, у яких п'ять пелюстків зрослися в воронку або трубку. Група об'єднує багато їстівних, лікарських та отруйних рослин. Приклади - паслін, картопля, баклажан, овочевий перець, тютюн, беладона (красавка), петунія, в'юнок, батат.

Порядок Ранникові (Scrophulariales). Головним чином трави з двосторонньо, а не радіально симетричними квітками, пелюстки яких зрослися і утворюють верхню і нижню лопаті віночка. Тичинок звичайно два-чотири. Приклади - левиний зів, наперстянка, пухирчатка, сенполія ( «узамбарская фіалка»), катальпа.

Порядок Ясноткові, чи Губоцвіті (Lamiales). В основному трави з супротивними листям. Багато видів містять ароматичні олії. По будові квіток у загальному схожі на представників Ранникові, але зав'язь маточки четирехгнездная і містить чотири сім'ябруньки. Приклади - м'ята, материнка, розмарин, лаванда, шавлія, чебрець.

Порядок маренових (Rubiales). Включає головним чином чагарники і ліани, переважно тропічні. Приклади - хінне дерево, кавове дерево. Мабуть, близький до маренових кизил.

Порядок Астрові, або складноцвітні (Asterales). До цієї групи відноситься найбільше ймовірно, ок. 20 000 видів і поширену від приполярних областей до тропіків. Дрібні квітки, які можуть бути двох або трьох типів, зібрані в щільні, зазвичай плоскі суцвіття, самі по собі схожі на одиночні квіти. Приклади - соняшник, астра, золота різка, маргаритка, жоржини (Далія), кульбаба, цикорій, латук, артишок, амброзія, будяк, полин.

Клас однодольні (monocotyledoneae)

Порядок Лілійні (Liliales). В основному трави з трьома або шістьма тичинками, плодолистиків і частинами оцвітини. Багато видів утворюють цибулини та інші підземні запасаючих структури. Приклади - лілія, гіацинт, тюльпан, цибуля, спаржа, алое, агава, нарцис, ірис (касатік), гладіолус (шпажнік), крокус (шафран).

Порядок орхідні (Orchidales). Включає в себе всього одна, але дуже велике (ймовірно, ок. 15 000 видів) однойменне сімейство. В основному тропічні рослини, але багато видів звичайні на болотах, луках і в лісах північних областей. Квіти, різних елементів яких в принципі по три, мабуть, найбільш складні по будові: їх частини утворюють унікальні у відділі покритонасінних структури. Багато видів дивно красиві. Приклади - каттлея, ваніль, венерин черевичок, зозулинець.

Порядок арековие, або пальми (Arecales). Дерева, іноді карликові, з циліндричними стовбурами, не ростуть в товщину і зазвичай досягають максимального діаметра вже безпосередньо під верхівковою ниркою. Стовбур зазвичай не гілкується і лише на вершині увінчаний розеткою великих, як правило розсічених листя. Численні квітки (різних їх частин - по три) утворюються в масивних кистях. Приклади - кокосова, фінікова, королівська пальми.

Порядок аронніковие (Arales). Головним чином тропічні рослини з дрібними квітками, зібраними в початки, які часто оточені великим яскраво пофарбованим листом -- покривалом. Приклади - кала (белокрильнік), аронника, монстера, філодендрон, таро (харчова культура в ряді тропічних країн).

Порядок бромелієві (Bromeliales). В основному тропічна група, куди входить безліч трав'янистих епіфітів (аерофітов), тобто непаразітіческіх видів, поселяються на гілках і стовбурах інших рослин і навіть на телефонних дротах. Приклади -- Луїзіанської мох (тілландсія), бромелии, ананас.

Порядок імбирні (Zingiberales). Тропічні рослини зі складно влаштованими двосторонньо симетричними квітками. Приклади - Равена Мадагаскарська ( «дерево мандрівників »), банан, імбир, канна.

Порядок мятлікові, або злаки (Poales). Ймовірно, за кількістю примірників (але не видів) -- це найбільш численні рослини на планеті. В основному трави, поширені по всьому світу. Квіти дрібні, зеленуваті, зібрані по кілька штук в т.зв. колоски, які у свою чергу утворюють або пухкі волоті, або щільні колосся. Плоди (зернівки) злаків - основна рослинна їжа людини, а їхні стебла і листя - хороший корм для худоби. Дерев'янисті злаки з групи бамбуків забезпечують будівельним матеріалом і волокном багатьох жителів Азії; мають меншу економічну цінність види сімейства осокових характерні для сирих місць. Приклади - пшениця, рис, ячмінь, овес, кукурудза, просо, бамбук, папірус.

Список літератури

Для підготовки даної роботи були використані матеріали енциклопедії «Кругосвет»