Фотоотверждаемие силіконові еластомери й оптичні
клеї h2>
Батталья Е.М., прочухалася Ю.А. p>
Широке
використання силіконових еластомерів в якості покриттів для оптичних волокон
(як найбільш відповідного матеріалу для відображення сигналів, що проходять по
оптичного волокна з найменшими втратами [1-8]) обмежується через малу
швидкості їх термоотвержденія на поверхні кварцових волокон. Істотним
досягненням було відкриття УФ-отверждаются силіконових композицій [9-14],
що дозволяють різко (в десятки разів) збільшити швидкість нанесення покриття під
час витяжки оптичного волокна. Фірма "Dow corning" випустила
УФ-отверждаются силіконовий еластомер під назвою "Optigard". [10].
Композиція призначена для первинного буферного покриття оптичного волокна.
Низький модуль пружності дозволяє покриттю розподіляти локальні напруги,
запобігаючи концентрацію навантаження, що приводить до мікроізгібанію світловода.
З-за низької температури склування (-1260 С) модуль пружності залишається низьким
в широкому інтервалі температур (від -600 С до +1250 С). Ці дані представлені
в проспекті фірми з використання композиції "Optigard". p>
В
надалі інтерес до УФ-отверждаются силіконовим композиціям значно зріс
[11-14]. Композиція на основі поліорганосілоксанов запропонована авторами [11].
Кількість фотоініціаторов (ароматичні вуглеводні ацетил-і бензохінонние
похідні, о-бензоілбензоат, бензоїн і його алкіловие ефіри, тіоксантони,
органічні пероксиди) досягає до 0,002-30,0% від маси олігомеру.
Фотоотверждаемая композиція на основі поліорганосілоксанов наведена в [12]
(ч.): Змішують 100 поліметілфенілвінілсілоксана, що містить 20% мол. феніл-,
3% мовляв. вінілу з в'язкістю 1500 СП, 50 полісілоксана з в'язкістю 10000 СП і
формулою p>
p>
4,5
2-гідрокси-2-метил-1-фенілпрпанона-1, 0,01 п-метоксіфенола, 0,005 п-третбутілпірокатехіна,
0,02 тетракісметілен-3-3 ', 5'-(третбутілфеніл) бен-зотріазола. Суміш наносять на
підкладку, отверждаются світлом ртутної лампи високого тиску (1,0 Вт/см, 0,5
сек., відстань 10 см) і отримують плівку з твердістю 24, міцністю при розтягу
25 кгс/см, подовженням при розриві 40%, модулем пружності при розтягу 0,08
кгс/мм2. Аналогічна УФ-отверждаются композиція на основі полідіметілсілоксана
описана в [9], де фотоініціатором полімеризації є ізопропіловий ефір
бензоїну (20% мас.). Час затвердіння композиції на основі силіконових
еластомерів під дією УФ випромінювання і в присутності ізопропіловий ефіру
бензоїну (5% мас.) становить 1-6 сек. [14]. p>
При
монтажі оптичних волоконних систем зв'язку неминуче виникає необхідність
в клейових композиціях. Як правило, для надійного склеювання світловодів
придатні лише спеціальні оптично прозорі клеї, синтезовані для таких
цілей. Одна з головних вимог до оптичних клеям - висока світлопропускання
клейового матеріалу у всьому діапазоні довжин хвиль. Використовувані в даний час
оптично прозорі клеї (наприклад, OПН-1, ОПН-2, ОПН-8-1, OП-81-1 та ін)
дозволяють надійно склеювати волоконні світлопроводи при монтажі ліній зв `язку з
мінімальними втратами переданих сигналів. Час затвердіння таких клеїв - до
20 годин при різних температурах. В основі їх лежать в основному акрилові
мономери [15-19]. Для інтенсивної збирання оптичних систем названі клеї мало
придатні, і тому проблема синтезу бистроотверждаемих якісних клеїв
залишається цілком актуальною. Поява відомостей у науковій літературі про такі
клейових композиціях свідчать про інтенсивну роботу в цій галузі хімії.
Так, в [20] повідомляється про створення фотоотверждаемой акрилатной композиції,
що містить у своєму складі як промотров адгезії перефір і Таутомерні
цикли органічних кислот. Оптичні клейкі речовини для оптичного зв'язку з
в'язкістю 300-2000 СП, з температурою затвердіння 200 С, часом затвердіння 1
хвилина і nd = 1645-1659 наведені в [21]. Фотоотверждаемая клейова композиція з
гарну адгезію до скла і водостійкістю отримана авторами [22]: основу клею
складають епокси-і уретанакрілати. Бистроотверждаемая клейова композиція для
волоконної оптики на основі акрилових та епоксіолігомерних з'єднань з часом
полімеризації 0,5-5,0 хвилин, була запропонована авторами [23]. Якщо судити по
даними [24], клеї УФ-затвердіння можна цілком успішно використовувати для
склеювання оптичних волокон. Час затвердіння клею становить 0,3-5,0 хвилин
при довжині хвилі джерела випромінювання 100-400 нм. p>
Таким
чином, фотоотверждаемие оптично прозорі клеї мають великі перспективи
розвитку для оптичних систем зв'язку. p>
Як
випливає з літератури, властивості УФ-отверждаются композицій і полімерів на їх
основі повинні завжди розглядатися в нерозривному зв'язку з технічними
характеристиками волоконних світловодів з пропонованими покриттями. Тому навіть
вдале рішення, наприклад, швидкості фотоотвержденія міцності або отриманого
полімерного матеріалу не завжди означає, що дане покриття може бути
використано в технології виготовлення світловодів. Причина може бути укладена
у надзвичайно великих оптичних втрати волоконного світловода з даними
покриттям, руйнування покриття під впливом навколишнього середовища і т.д. Додаткову
інформацію читач може одержати в публікаціях [25-26]. p>
Список літератури h2>
Алексєєва
Є.І., Кравченко В.Б. и др.// Кремнійорганічні полімерні матеріали для
волоконних світловодів. Препринт М. 1985. № 8. (426). ІРЕ АН
СРСР. p>
Susuki Y., Kashiwagi H. Polymer-clad
fused-optical fiber// Appl. opt. 1974. V. 13. № 11. P. l. p>
Kaiser P., Hart A.C., Blyler L.L.
LOW-Loss FEP-clad. Silica fibers// Appl. opt. 1975. V. 14. № I. P. 156.
p>
Бубнов
М.М., Гурьянов А.Н., Дев'ятий Г.Г. и др.// Квантова електроніка. 1969. Т. 6. №
5. С. 1084. p>
Мілявський
Ю.С., Нанушьян С.Р. и др.// ЖТФ. 1985. Т. 517J63. С. 652. p>
Андрєєв
О.Ц., Боркіна Г.Ю., Бубновідр М.М.// Квантова електроніка. 1980. Т. 7. № 10. С. 2206-2210. p>
Tectmioal Data Dow corning ING.
1986. p>
Dow Corning X2-3314 OPTICAL fiber
Cable Buffer, Bulletin № 10-1020-01. p>
OPTIGARD ТМХЗ-6662 OPTICAI fiber Coating Form. №
10-997-01. 1986. Dow-Corning. p>
Заявка № 2245060 Японія// РЖ Хим. 1992. 9Т103П.
p>
Заявка
№ 3-64463 Японія// РЖ Хим. 1993. 1У42П. p>
Заявка
№ 2233764 Японія// РЖ Хим. 1993. 13Т137П. p>
UV-Cure Silicones// Mater. ENG.
1991. 108. № 11. P. 12. p>
Кардашов
Д.А., Петрова А.П. Полімерні клеї. Створення і застосування. М.: Хімія, 1983. p>
Калініна
І.Д., Мельникова Т.А., Земскова І.А. Клейові композиції, їх властивості та
застосування (за даними вітчизняної та зарубіжної друку за 1960-1984 рр..) --
огляди з електронної техніки. Сер. 6. Матеріали. Вип. 10 (1156). М.: ЦНИИ
"Електроніка", 1985. p>
Оптичні
прозорі герметизуючі матеріали/В. М. Миколаїв, К. А. Труфанова, В. І. Філоненко,
І. Ю. Шубін// Електронна промисловість. 1980. Вип. 10. С. 78. p>
Бормотов
Ю.А., Мирошина Н.Ф., Губанова Н.Ф. Властивості оптично прозорих полімерних
матеріалів для оптоелектронних компонентів// Електронна техніка. Сер. 5.
Радіодеталі і Радіокомпоненти. 1982. Вип. 1. С. 36-40. p>
Труфанова
К.А., Филоненко В. И.// Електронна промисловість. 1984. Вип. 5 (133). С. 39.
p>
Пат.
4964938 США// РЖ Хим. 1992. 4Т207П. p>
Накамура
Кодзоо. Мурад Норіо// Дзен Тенк = loin Assembl. Eng. 1990. 6. № 12. C. 100. p>
Заявка
2-296879 Японія// РЖ Хим. 1992. 7Т55П. p>
Накамура
Кодзоо, Мурад Норіо// Дзен Тенк = 1оin Assembl. Eng. 1991. № 12. С. 100. p>
Заявка
2-296879 Японія. p>
Бистоотверждаемие
клейові композиції для волоконної оптики// Данилюк О.А., Кузнецова В.М., Ляхов
В.Ю., Глушков В.C. Клеї, досягнення в технології склеювання: обмін досвідом.
Тези докл. конф. З-4 жовтня. 1991// Пенза: Пензі. политехн. ін-т, 1991. p>
UV-harstende Kleber fur Glas und
Halz. Thiel H.// BM: Bau + Mobilscheiner. 1991. № 11. S. 68. p>
Gruber
G.W. Pat. 4024296 USA. 1977. P>
Для
підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.bashedu.ru
p>