мікориза

Деякі гриби відіграють ключову роль у мінеральному живленні судинних рослин. Сходи багатьох видів лісових дерев, вирощені в стерильному живильному розчині, а потім перенесені в лугову грунт, будуть погано рости і навіть гинути від нестачі їжі, хоча субстрат досить багатий нею. Проте, якщо додати до грунті навколо Корей сіянців зовсім небагато (0,1% за обсягом) лісовий грунту, що містить відповідні гриби, зростання нормалізується. Це обумовлено мікоризою ( "грібокорнем"), тісним взаємовигідним симбіозом коренів і грибів.

мікориза відома в більшості груп судинних рослин. Всього декілька сімейств квіткових не утворюють її або утворюють дуже рідко, наприклад хрестоцвіті і осокові. Густі дуже тонкі коріння представників сімейства протейних, ймовірно, функціонують подібно мікориза у інших рослин.

Багато рослини можуть нормально розвиватися і без мікоризи при доброму забезпеченні незамінними елементами, особливо фосфором. Однак при обмеженою доступності цих мінеральних речовин вони ростуть без неї погано або гинуть. Участь мікоризи в прямому транспорті фосфору з грунту в коріння доведено експериментально. У свою чергу рослин постачає симбіотичні гриби вуглеводами. Одне з найбільш дивних властивостей мікоризи - функціонування за певних обставин в якості "моста" для переносу продуктів фотосинтезу, фосфору і, можливо, інших з'єднань від одного утворює її рослини до іншої. Це явище, ймовірно, що має велике значення в природі, має потребу в подальшому дослідженні.

Ендомікоріза

мікориза буває двох основних типів: ендо-і ектомікофітная (відповідно ендо-і ектомікоріза). Перша поширена набагато ширше і зустрічається приблизно у 80% всіх судинних рослин. Грибний компонент ставиться до зігоміцетам, причому в всьому світі цей симбіоз утворює менш 100 видів грибів, тобто взаємини симбіонтів не є суто специфічними. Грибні гіфи проникають в клітини кори кореня, де утворюють спіралі, здуття або розгалуження, а також поширюються в навколишньому грунті. Для характерних типу внутрішньоклітинних гіфів структур - везикули (пухирці) і арбускули ( "деревце"), тому ендомікорізу часто називають везикулярне-арускулярной.

Така мікориза відіграє особливу роль в тропіках, де грунти мають тенденцію заряджатися позитивно і утримувати фосфати так міцно, що їх доступність для зростання рослин сильно знижується. У той же час більшість грунтів помірної зони заряджені негативно. Оскільки незаможні селяни в тропіках часто не можуть використовувати добрива, ендомікоріза є тут основним постачальником фосфатів для розводяться ними культур. Краще розуміння взаємовідносин симбіонтів при утворенні цієї мікоризи, безумовно, дозволить знизити кількість добрив (особливо фосфорних), що застосовуються у сільському господарстві для отримання високих врожаїв та ефективної експлуатації пасовищ та інших рослинних угруповань. Продаж певних штамів ендомікоріз для внесення в грунт, мабуть, стає все більш імовірним і перспективним способом підвищення врожаю.

Ектомікоріза

Ектомікоріза характерна для певних сімейств дерев і чагарників в основному в помірних зонах, зокрема букових, вербових, соснових, а також для деяких груп тропічних дерев, що ростуть в густих древостоя з одного або невеликого числа видів. Часто утворюють ектомікорізи дерева, що виростають у висотної межі лісу в різних частинах земної кулі, наприклад сосни в північних широтах, евкаліпти в Австралії і нотофагуси. Ектомікоріза, мабуть, підвищує стійкість дерев до суворих холодним і сухим умов, близьким до межі їх існування.

При ектомікорізе гриби оточують коріння, але не проникають в їх живі клітини. Міцелій далеко поширюється в грунті, граючи важливу роль в перенесенні органічного вуглецю до рослини. Кореневі волоски часто відсутні. Їхню функцію, очевидно, виконують гіфи. Ектомікорізу утворюють в основному базидіоміцети, але іноді і аскоміцети, у тому числі трюфелі. Відомо, близько 5000 видів ектомікорізних грибів, деякі з яких високоспецифічний для рослини-симбіонти.

мікоризи іншого типу

Два особливих типи мікориза характерні для вересових (Ericaceae) і кілька споріднених їм групи, а також для орхідних (Orchidaceae). У першому випадку гриб може становити до 80% загальної маси мікоризи. Він утворює навколо кореня потужне скупчення гіф, причому тонкі бічні гіфи проникають в клітини кори кореня. Хоча для рослини енергетично обтяжливо містити настільки потужну грибну біомасу, на цих взаєминах, ймовірно, заснована здатність вересових поселятися на кислих грунтах, бідних поживними речовинами (саме представники цієї родини звичайні в таких місцепроживання). Мікоризу з вересовими утворюють і аскоміцети, і базидіоміцети. У деяких випадках гриби утворюють чохол навколо тканин кореня, проникаючи і всередину самих тканин, в інших -- цілком знаходяться всередині.

мікориза вересових, мабуть, необхідна для постачання рослини швидше азотом, ніж фосфором, що особливо важливо на кислих грунтах, де часто виростають види цього сімейства. Не виключено, що вона підвищує стійкість деяких вересових до впливу важких металів, які можуть з'являтися у таких грунтах або природним шляхом, або в результаті кислотних дощів.

Насіння орхідних в природі ростуть тільки за наявності відповідних грибів. Ці мікоризних взаємини абсолютно унікальні, так як гриби всередині рослин забезпечують їх вуглецем, принаймні на стадії сходів. Ці асоціації утворюють в основному базидіоміцети (ймовірно, більше 100 видів).

Список літератури

Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://allbio.narod.ru/