Віруси
Згідно
Львову, "організм - якась незалежна одиниця інтегрованих і
взаємопов'язаних структур і функцій ". У найпростіших, тобто в одноклітинних
саме клітина є незалежною одиницею, іншими словами, організмом. І
клітинні організми - мітохондрії, хромосоми і хлоропласти - це не організми,
бо вони не є незалежними. Виходить, що якщо йти за визначенням,
даними Львовим, віруси не є організмами, тому що не володіють
незалежністю: для вирощування та реплікації генетичного матеріалу потрібна
жива клітина.
В
той же час, у багатоклітинних видів незалежно від того, чи тварини, рослини,
окремі лінії клітин не можуть еволюціонувати незалежно один від одного;
отже, їх клітини не є організмами. Для того, щоб зміна була
еволюційно значущим, воно повинно бути передано новому поколінню індивідуумів. У
Згідно з цим міркуванням організм являє собою елементарну
одиницю деякого безперервного ряду зі своєю індивідуальною еволюційної
історією
Вірус
набуває відносно незалежну еволюційну історію завдяки його
здатності до адаптації в напрямку, який веде до придбання ним здатності
передаватися від господаря до господаря. Він може пережити клітку або організм, в яких
паразитує; фактично вірус часто "експлуатує" клітку. Один
вірус може зустрічатися в різних видах, родах і типах і також один і той же
вірус може передаватися від рослин комах і розмножуватися в клітинах тих і
інших. Вірус, що володіє відповідною пристосовністю, може
використовувати різноманітні еволюційні ніші. Таким чином, вірус, звичайно,
має більшу незалежність, ніж будь-яка клітинна органела. Тобто, в
еволюційному плані вірус більшою мірою організм, ніж хромосома або навіть
клітина багатоклітинного тварини, хоча функціонально він значно менше
незалежний, ніж будь-яка така клітина.
І
в той же час, можна розглядати дану проблему з точки зору іншого
визначення: матеріал є живим якщо, будучи ізольованим, він зберігає
свою специфічну конфігурацію так, що ця конфігурація може бути
реінтегрувати, тобто знову включена в цикл, в якому бере участь
генетичне речовина: це ототожнює життя з наявністю незалежного
специфічного саморепліцірующегося способу організації. Специфічна
послідовність підстав нуклеїнової кислоти того чи іншого гена може
копіюватися; ген - це певна частина запасів інформацією, якою володіє
живий організм. В якості тесту на живе дане вище визначення пропонує
відтворення в різних клітинних лініях і в ряді покоління організмів.
Вірус, відповідно до цього тесту, живий точно так само, як і будь-який інший фрагмент
генетичного матеріалу, що його можна витягнути з клітки, знову ввести в живу
клітку і що при цьому він буде копіюватися в ній і стане хоча б на деякий
час частина її спадкового апарату. При цьому передача вірусного генома
становить основний сенс існування цих форм - результат їх спеціалізації
у процесі відбору. ? до
знешкоджують дезінфікуючими засобами. Злити "супернатант"
обробляється потім вже в ультрацентрифугу.
Для
седиментації дрібних вірусів необхідно багатогодинне
ультрацентріфугірованіе, причому отриманий осад часто буває не більше
шпилькової головки. Але і після такої обробки ми маємо не зовсім чистий
вірусний матеріал, у ньому ще містяться чужорідні домішки. Для тонких аналізів
цей осад треба кілька разів обробити різними реактивами і повторити
ультрацентріфугірованіе. Тільки тоді можна одержати концентровану
суспензію вірусу високої чистоти, яка потрібна для точних і достовірних
біохімічних, кристалографічних аналізу або для спостережень у
електронно-оптичних приладах.
В
розпорядженні вірусологів взагалі багато різних технічних пристроїв, як
, Наприклад, центрифугування по градієнтам концентрації, коли віріони
поділяються за ступенями концентрації або за формою. Інший прилад,
який представляє в наш час стандартне устаткування майже кожної
науково-дослідної вірусологічної лабораторії - електронний мікроскоп.
Це дорогий, великий і складний апарат.
Для
отримання зображення вірусів існує багато різних методів, і всі вони
пройшли свої етапи розвитку. Щоб виявити віріони в клітинах, в даний
час користуються методом ультратонких зрізів Фіксований матеріал, залитий
епоксидної смолою, розрізає найтоншим скляним або алмазним ножем. При
допомогою точних ультрамікротомов одну клітину можна розрізати більш ніж на тисячу
тонких зрізів. Отримані таким чином зрізи обробляються потім спеціальними
хімікаліями, що забезпечує кращу їх видимість.
Для
спостереження тонкого будови окремих віріонів застосовується метод негативного
контрастування (фарбування), впровадження якого значно підвищило
якісний рівень електронного мікроскопірованія. Вірусні частинки при цьому
обережно змішуються з розчином фосфовольфрамовой кислоти, що дає осад, не
пропускає електронні промені. У результаті віріони постають у вигляді своїх
абсолютно точних відбитків, за якими можна вивчати найтонші деталі їх
поверхонь. При методі позитивного фарбування (або
"металізовані" препарату) застосовуються такі речовини, які
здатні вибірково прилипати до поверхні віріонів (наприклад, специфічні
антитіла, мічені феритину, що містить у своїй молекулі залізо і тому
добре помітні в електронному мікроскопі).
Список літератури
Для
підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://ecosoft.iatp.org.ua/
