Моноклональні антитіла
Харківський національний університет ім. В.Н. Каразіна
Харків 2005
При
введення в організм тварин і людини чужорідних макромолекулярних речовин --
білків чи полісахаридів (антигенів) в крові з'являються захисні білки --
антитіла, для яких характерна незвичайна, унікальна специфічність.
Кожне антитіло дізнається лише свій антиген, точніше, одну його детермінантний
групу. Детермінантний група складається з декількох амінокислот (звичайно з
6-8), які утворюють просторову структуру, характерну для даного білка. У
одному білку, що складається з кількох сотень амінокислот, є декілька (5-15)
різних детермінант, тому до одного білка утворюється ціле сімейство різних
по своїй специфічності антитіл. Навіть до однієї детермінанті утворюється цілий
спектр антитіл, що відрізняються за структурою, ступеня специфічності і міцності
зв'язування з нею. Те ж стосується і полісахаридних антигенів, детермінантні
групи яких утворюються 3-6 залишками моносахаридів.
Таким
чином, при введенні антигену виникає велике сімейство антитіл,
спрямованих до різних його детермінант і розрізняються також усередині групи
антитіл, спрямованих до однієї і тієї ж детермінанті. У крові імунізованих
тварин з'являється багатий та унікальний за складом спектр антитіл, який і
забезпечує їх абсолютну специфічність в розпізнаванні даного антигену.
Антитіла
давно і широко використовуються для нейтралізації бактеріальних токсинів
(дифтерійного, правцевого), зміїних отрут (кобри, гадюки), вірусів, що потрапили в
кров (особливо ефективно вірусу кору), і для ідентифікації індивідуальних
білків (та інших антигенів), що знаходяться в клітці або найскладніших тканинних
екстрактах. Однак іноді потрібні не багатокомпонентні суміші антитіл,
що виникають в крові у відповідь на введення антигену, а окремі, елементарні
складові цієї суміші, спрямовані лише до однієї детермінанті антигену і
мають одні і ті ж характеристики. Такі антитіла бувають потрібні як для
вивчення їх власної природи, так і для практичного використання,
наприклад для доставки до пухлини токсичних речовин.
Отримують
їх шляхом імунізації, тобто введенням тварині індивідуального антигену або
тільки однієї його детермінантний групи, це зробити, як правило, неможливо.
Чому? Справа в тому, що в організмі в процесі дозрівання антітелообразующіх
клітин (АОК) утворюється велика кількість - мільйони генетично однорідних
сімейств клітин - клонів, кожен з яких спеціалізується на синтезі тільки
одного варіанта антитіл, і в цьому причина великої різноманітності антитіл,
індукованих навіть одним антигеном. Таких клонів багато більше, ніж потрібно
антитіл для розпізнавання будь-кого, випадково взятого антигену. Антиген, потрапляючи в
організм, стимулює розмноження тих клонів, які продукують антитіла до
його детермінантами.
Здавалося
б, вихід простий: треба виростити окремі клони антітелообразующіх клітин у
пробірці - в культурі тканин - і вони будуть продукувати моноклональні
антитіла, то є антитіла однією строго певної специфічності, продукт
одного клону. Але й це виявилося неможливим: нормальні клітини смертні, незабаром
після висаджування в культуру вони гинуть. Справа не доходить до освіти
клонів АОК. Додавання в культуру факторів зростання трохи подовжує їхнє життя,
але теж не вирішує проблеми.
Шлях
вирішення проблеми несподівано вказали злоякісні пухлини. Вже давно відомі
пухлини в людини - плазмоцитома, що виробляють і секретирующие в кров
імуноглобуліни, за структурою своєї відрізнити від антитіл. Причому кожне таке
"антитіло" злегка відрізнялося від іншого, що виробляється інший
плазмоцитома. Утворювали ніби колекція випадкових антитіл до невідомих
антигенів. Коли накопичилися сотні таких "антитіл" і вони були випробувані
з сотнями навмання взятих антигенів, виявилося, що в цій колекції виявилися
специфічно реагують пари "антиген-антитіло".
Чому
саме пухлини вказали на можливість отримання моноклональних антитіл? Є
кілька причин, і всі вони корениться в самій природі пухлинної клітини. Вона
завжди або майже завжди зберігає властивості і функції клітини, з якої
відбулася. Плазмоцитома відбувається з "юних" плазматичних клітин,
тобто саме з тих клітин, які синтезують антитіла. Ця властивість
зберігається в пухлинах, що виникли з відповідних клітин. Дуже важливою
особливістю пухлин є їх виникнення з однієї генетично зміненою
(мутантної) клітини. Тому пухлина виникає і розвивається як клон, у нашому
випадку як клон іммуноглобулінобразующіх клітин. Причому вони утворюють строго
однорідний по всіх властивостей моноклональних імуноглобулін.
Нормальні
плазматичні клітини (або їх попередники - лімфоцити) смертні, їх термін
життя - кілька днів. Пухлина, і в цьому її принципова відмінність від
нормальних попередників, безсмертна. Її можна культивувати в пробірці або
пересаджувати від однієї тварини іншій необмежену кількість разів і протягом
необмеженого часу. На відміну від нормальної тканини пухлина автономна,
організм "хазяїна" нездатний (за дуже рідкісними винятками)
зупинити необмежене зростання злоякісного пухлинного клону.
плазмоцитома
виникають не лише спонтанно, тобто непередбачено, як би випадково, але їх можна
досить легко індукувати у мишей і щурів і отримати, таким чином,
безсмертний, необмежено зростаючий, перевіваемий клон клітин, які продукують
імуноглобуліни, іноді володіють специфічністю антитіл, причому антитіл
моноклональних. Цілком природно було бажання імунологів навчитися отримувати
плазмоцитома, які продукують антитіла заданої специфічності. Для цього мишей
спочатку інтенсивно імунізувати, а потім індукувати у них плазмоцитома,
щоб отримати пухлини і з тих клонів, які виробляли антитіла до
антигенів, використаним для імунізації, але це практично не вдавалося.
Дуже рідкісні були збіги. Тоді спробували індукувати пухлини
антітелообразующіх клітин опухолероднимі вірусами. Результати були краще,
проте створити простий і універсальний метод отримання моноклональних антитіл
на цьому шляху також не виявилося можливим.
Успіх
прийшов, як завжди, несподівано, як побічний продукт дослідження, що мав
інші цілі. На початку 70-х років молодий німецький імунолог Георг Келер, який отримав
стипендію для роботи в знаменитому Базельському інституті імунології,
зацікавився питанням про генетичної мінливості антитіл. У той час можна
було очікувати, що антитіла мутують (генетично змінюються) з більшою
частотою, ніж інші білки. Для дослідження треба було ізолювати клон АОК,
продукує антитіла певної специфічності, отримати з нього стабільну
клітинну лінію, що підтримується в пробірці (в культурі), і простежити, з якою
частотою з'являться там генетично змінені варіанти. Для реалізації проекту
Келер поїхав до Англії, в лабораторію Цезаря Мільштейна, що вивчав клони
плазмоцитів, і вони разом розробили оригінальний підхід до цієї проблеми:
вирішили одержати гібрид нормальної АОК і пухлинної клітини. У разі успіху такої
гібрид успадкував б від нормальної клітини здатність до синтезу антитіл, а від
пухлинної - безсмертя і здатність до необмеженого і безконтрольного
росту. Це їм вдалося здійснити.
Методи
гібридизації соматичних (тобто не статевих) клітин на той час були
добре відомі і широко застосовувалися для різних цілей. Для цього використовували
вірус, який сприяє злиття клітин. Різномасштабні клітини, у яких злилися
оболонки, утворювали двуядерні гібриди, які зберігали здатність до
клітинного поділу. У процесі клітинного поділу хромосоми обох ядер
перемішувалися і утворювали загальне ядро. Таким чином, виникало істинний
гібрид, нащадок двох соматичних клітин, або Гібридома. Гібрид можна
отримати і між нормальною АОК і пухлинної, плазмоцітомной клітиною.
Плазмоцитома була взята тому, що вона найбільше відповідала АОК по
типу диференціювання. Весь її синтетичний апарат був налаштований на синтез
імуноглобулінів. Проблема полягала в тому, як відокремити задану гібридом
від присутніх у системі окремих неслися клітин і від гібридів іншого
складу або іншої специфічності, ніж потрібні.
Для
досягнення цієї мети автори розробили спеціальну схему, що використовує відбір
клітин в селектірующей середовищі. Перш за все було отримано особливий мутант мишачою
плазмоцитома, зростання якого можна було контролювати складом живильної
середовища. Для одержання мутанта використовували особливості синтезу нуклеїнових
кислот (ДНК і РНК), що є у всіх клітинах та необхідних для їх
існування. Відомо, що є два шляхи синтезу попередників
нуклеїнових кислот: основний і резервний. Основний - це шлях новоутворення
нуклеотидів, ланок, що входять до складу нуклеїнових кислот. Цей шлях включає
кілька етапів і блокується протипухлинною препаратом аміноптерин (А).
Однак клітини не гинуть від цього препарату, оскільки володіють резервним шляхом
- Здатністю синтезувати нуклеотиди і нуклеїнові кислоти, реутілізіруя
продукти розпаду раніше синтезованих нуклеїнових кислот: гіпоксантину (Г) і
тимідину (Т). Додавання Г і Т в живильне середовище, що містить А, знімає
токсичний ефект останнього.
Для
селекції гібридом треба було отримати мутант плазмоцитома, не здатний
користуватися резервним шляхом і, отже, гине в середовищі, що містить
Г, Т і А (ГАТ-середа). Такий мутант отримали шляхом додавання в середу
токсичних аналогів Г і Т. Всі клітини, здатні засвоювати Г і Т, включали їх
токсичні аналоги і гинули. Виживали лише ті рідкісні мутанти, які були
нездатні засвоювати Г і Т, тобто були позбавлені резервного шляху. З потомства
цих клітин додатково відбирали ще й такі мутанти, які втратили
здатність до синтезу власних імуноглобулінів. Тепер все було готове для
отримання гібридом, тобто гібридів нормальних АОК і плазмоцітомних клітин.
Мишей
інтенсивно імунізувати певним матеріалом - білком, бактеріальної
клітиною або клітиною тваринного походження. Коли в їх крові з'являлися
антитіла, у них брали селезінку і лімфатичні вузли (місця скупчення АОК), і
з них готували суспензію клітин. До неї додавали в надлишку клітини мутантної
плазмоцитома і поліетиленгліколь (ПЕГ). Після короткої інкубації, що вимагається
для злиття клітин, їх відмивали від ПЕГа і поміщали в середу, що містить Г, Т і А
(ГАТ-середа). Тепер у системі знаходилися гібриди АОК і АОК, АОК і плазмоцитома,
а також що залишилися вільними АОК і клітини плазмоцитома. З них треба було
відібрати тільки гібриди АОК і плазмоцитома. Після недовгого (кілька днів)
культивування поодинокі АОК, а також гібриди АОК і АОК гинули, тому що
нормальні клітини смертні і швидко гинуть в культурі. Плазмоцітомние клітини і
їх гібриди також гинули, так як А блокував основний шлях синтезу
попередників нуклеїнових кислот, а Г і Т їх не рятували. Виживали, отже,
тільки гібриди АОК і плазматичних клітин, так як безсмертя вони успадкували
від плазмоцитома, а резервний шлях - від нормальної клітини. Такі гібриди,
гібридоми, зберігали здатність синтезувати і секретувати антитіла.
Наступний
етап після отримання гібридом - клонування і відбір потрібних клонів. Ті, що вижили в
ДАТ клітини розсіюються в спеціальні пластикові планшети, що містять зазвичай 96
лунок місткістю приблизно по 0,2 см3. У кожну лунку поміщали в середньому по 10
гібридомної клітин, які культивували у присутності "годують"
клітин, що не мають відношення до гібридоми, але сприяють їх росту. Після
декількох днів культивування вміст кожної лунки перевіряли на
присутність антитіл потрібної специфічності. Для цього використовували мікрометодом
виявлення антитіл до відповідного антигену. Клітини з лунок, що містять
потрібні антитіла, клонували, тобто повторно зітру за такими ж лунках, але
з розрахунку 1 клітка на лунку, знову культивували і перевіряли на присутність
потрібних антитіл. Процедуру повторювали 1-2 рази. Таким чином, відбирали клони,
продукують антитіла тільки однієї потрібної специфічності, тобто
моноклональні антитіла. Отримані клони можна заморозити прі - 70њС і зберігати
до того, поки вони не будуть потрібні. Їх можна культивувати і накопичувати
антитіла в культуральной середовищі, а можна прищепити мишам (так як гібридоми - це
пухлинні клітини), де вони будуть рости і накопичувати колосальні кількості
моноклональних антитіл. Від однієї мишки можна отримати антитіл не менше, ніж від
кролика. Ці антитіла не містять сторонніх антитіл і настільки однорідні
фізико-хімічно, що можуть розглядатися як чисті хімічні реактиви.
Застосування:
звичайні поліклональні антитіла давно і широко застосовуються для визначення
біологічно активних речовин - білків крові та інших біологічних рідин,
гормонів, ростових факторів, клітинних рецепторів, медіаторів запалення і
імунітету, бактеріальних і вірусних антигенів, різних отрут і т.п.
Моноклональні антитіла з-за високої специфічності, стандартності і
технологічності отримання успішно витісняють та замінюють імунні сироватки.
Далі
гібридоми створюють унікальні можливості в аналітичних цілях: їх можна
застосовувати як "імунологічний мікроскоп" з надзвичайно високим
роздільною здатністю. Так, наприклад, якщо потрібно порівняти дві клітинні лінії,
відрізняються одним або небагатьма антигенами, і треба виявити такі антигени, то
метод гібридом надає для цього виняткові можливості.
Проіммунізіровав мишей однієї з ліній і отримавши сотні гібридом, що продукують
антитіла до антигенів цієї лінії, можна знайти одну або дві з антитілами тільки до
даної лінії. Розмножив таку гібридом в пробірці або виростивши її на мишах,
можна отримати величезну кількість антитіл до унікального антигену (або детермінантний
групі), загубленому серед інших компонентів клітини подібно до голки в копиці
сіна. Це буде продукт одного клону. У крові імунізованих тварини серед
безлічі інших антитіл він ніяк не проявиться через суто кількісних
відносин. Завдяки ж гібридоми його можна не тільки виявити, але й вивести
в лінію і отримати будь-яку кількість відповідних антитіл. За допомогою гібридом
можна виявити антигени, характерні для пухлин певних тканин,
отримати до них антитіла і використовувати їх для діагностики і типування
пухлин. Такі моноклональні антитіла знайшли широке застосування в
онкологічній клініці. Нарешті, у всьому світі ведуться активні дослідження з
використання моноклональних антитіл в якості специфічних переносників токсичних
речовин у пухлинні клітини. Поки ж за допомогою моноклональних антитіл в пухлину
і її метастази доставляються радіоактивні речовини, що дозволяють виявити
невеликі вузлики пухлини по локалізації в них радіоактивності.
гібридоми
відіграли і продовжують грати величезну роль у фундаментальної і прикладної
імунології. Вони створені на основі клонального-селекційної теорії імунітету і
з'явилися самим яскравим і остаточним доказом цієї теорії. Гібридоми
зробили реальністю передбачувані клони антітелообразующіх клітин і дозволили
навіть виявити їх існування в організмі до введення відповідного
антигену. Гібридоми революціонізували імунологічну промисловість і
створили в ній цілком нові області. Завдяки гібридоми виникли нові методи
діагностики багатьох захворювань і відкрилися нові шляхи для вивчення
злоякісних пухлин. І хоча гібридоми швидше належить до геніальних
винаходів, а не до відкриттів, вони були відзначені в 1984 році Нобелівської
премією, вищою науковою нагородою, яка присуджується за видатні відкриття.
Якщо
б Келер і Мільштейн запатентували свій метод, вони незабаром б стали
мільярдерами, тому що всі, хто використовував би гібридоми в комерційних цілях,
повинні були б платити за право користуватися патентом. Автори гібридом,
безсумнівно, розуміли це, але в інтересах розвитку науки не пішли на такий крок.
Метод гібридом безперешкодно увійшов у всі сфери імунології, і самі автори
всіляко сприяли цьому, надаючи свою клітинну лінію плазмоцитома
для досліджень всім бажаючим. І перше гібридоми в нашій країні, отримані в
1979-1980 роках, були створені на основі клітин, які походять з
лабораторії цих авторів і з їх люб'язного дозволу.
Список літератури
Для
підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.allbest.ru/referat
