Ненасичені вуглеводні (алкадіени, Алкіни). h2>
С.Ю.
Єлісєєв p>
Поняття алкадіенов, Алкіной, їх використання.
Гомологічні ряди, загальні формули, номенклатура. Основні хімічні реакції: p>
приєднання (водню, галогенів, галогеноводородов,
води, p>
окислення (неповне окислення, горіння, схильність до
самозаймання в атмосфері галогенів); p>
полімеризації. p>
дієнових
вуглеводні (алкадіени) h2>
дієновим вуглеводнями або алкадіенамі, називаються
ненасичені вуглеводні з відкритою ланцюгом вуглецевих атомів, в молекулах
яких є два подвійні зв'язки. Склад цих вуглеводнів може бути виражений
формулою СnH2n-2. p>
Номенклатура і класифікація p>
Індивідуальні вуглеводні з двома подвійними зв'язками
називають, користуючись принципами міжнародної замісної номенклатури для
алкенів, з тією лише різницею, що в найменуванні перед закінченням - ен,
позначає подвійну зв'язок, ставлять грецьке числівник-ди, так утворюється
родове для цих вуглеводнів закінчення - дієн (звідси і назва дієнових).
Перед назвою основи (тобто головного ланцюга, що включає обидва подвійні зв'язки) ставлять
цифри, що позначають номери вуглецевих атомів, за якими ідуть подвійні
зв'язку. Окремі представники мають також і тривіальні назви. P>
дієнових вуглеводні, в яких два подвійні зв'язки
знаходяться поруч і не розділені простими зв'язками, називають вуглеводнями з
кумулірованнимі подвійними зв'язками. Наприклад: p>
1 2 3 p>
СН2 = С = СН2
1,2-пропаде (Аллен) p>
При нагріванні в присутності лугу дієнових
вуглеводні з кумулірованнимі подвійними зв'язками (аллени) можуть
перегруповуватися в Алкіни, наприклад:
p>
t, ОН- p>
СН3-СН = С = СН-СН3 <=====> СН3-СН2-С