Корали: різноманітність і значення

Вступ

Корали - Це не червоні або чорні намиста і не снежнобелие колючі дрібнички. Це морські тварини, представники типу кишковопорожнинних, а намиста і прикраси виготовляють з їх скелетів. Корали є однією з найдавніших груп багатоклітинних організмів - вони існують на Землі не менше 550 млн. років. На Протягом усієї своєї історії корали приймали не-посередня участь у формуванні вапняних органогенних будівель, перш за все всім відомих рифів.

Про те, яке значення рифів, а отже, і коралів, можна сост-вить подання з їх навіть самої загальної характеристики.

Площа, зайнята в наш час кораловими рифами, дуже велика - за підрахунками різних дослідників вона коливається в межах від 150 тисяч до першого мільйонів квадратних кілометрів. Це найбільша продуктивна зона Мі-рового океану - щорічно в ній виловлюють у всьому світі до 7 млн. т. риби, а також різних їстівних ракоподібних (креветки, краби, омари та ін), молюсків (трідакни, устриці і тощо) і т.д. Буріння на рифової шельфі Індо-Пацифік (Австралія, Індонезія, Полінезія) показало, що з рифами дуже часто пов'язані промислові поклади горючих корисних копалин - нафти і природного газу. Що ж до давніх, копалин коралових рифів, то з ними пов'язано приблизно 15% всіх нафтових і газових родовищ світу. Продуктивні рифові масиви виявлені і в нашій країні (Передураллі).

1. Коралові рифи

Риф - Особлива форма підводного рельєфу, карбонатна конструкція на шельфовому мілководдя, утворена виділяють вапно ріфостроящімі (інакше -- герматіпнимі) організмами, що в сукупності з комплексом фізико-географічних параметрів і визначає специфічність рифової екосистеми.

Розрізняють дві основні групи рифів - бар'єрні і атоли.

Бар'єрні - Це що простежуються вздовж берегів на багато сотень і навіть тисячі кілометрів (наприклад, Великий Бар'єрний риф вздовж північно-східного узбережжя Австралії) рифові гряди, які відокремлюють прибережну лагуну різної глибини від відкритого моря.

Атолл - Підводний гора увінчана рифової спорудою, яка має у поперечнику округлу або еліптичну форму. У берегів морів в зоні тропіків часто зустрічаються і дрібні поодинокі рифи, не утворюють бар'єрів.

Біоценоз коралового рифу в систематичному відношенні виключно різноманітний і представлений багатьма сотнями видів рослин і тварин як продуцентами, так і консументами, що утворюють єдину харчову (трофічну) ланцюг. Це єдина, сама активна і одночасно найскладніша на Землі екосистема. У той же час вона найдавніша з усіх відомих екосистем і найстійкіша.

Коралове-рифова екосистема суворо приурочена і пристосована (адаптована) до навколишнього середовища, до зоні тропіків, в якій не відбувається істотних сезонних змін. Наприклад, різниця між середньомісячними літньою і зимовою температурами тут не повинна перевищувати 3?. Вода повинна бути чиста, що обумовлює необхідне для фотосинтезу кількість світла, нормально солона (36 ‰), дуже жвава, багата киснем. Звідси зрозуміло, що найбільш сприятливі області для існування герматіпних коралів, а отже, і ріфообразованія обмежені порівняно невеликими глибинами - приблизно до 50 м, але зона їх процвітання, як правило, не глибше 20-25 м.

Головними ріфостроітелямі, що формують основний карбонатний каркас рифу, є різноманітні вапняні водорості - червоні (родофіти) та зелені (хлорофіти), які іноді дають до 70% всього карбонатної речовини. Виділення кальцію і магнію функціонально пов'язане з фотосинтезом, а отже, герматіпность організмів не рослинного походження визначається насамперед їх здатністю до симбіозу з рослинами, з водоростями, які поселяються у внутрішньому шарі стінки коралового поліпа і вживають в їжу азотисті залишки його продуктів харчування. За допомогою властивого всім рослинам фотосинтезу зооксантелли виділяють кисень, засвоюваний коралом, і сприяють утворенню кальцієвих солей, з яких кораловий поліп будує свій скелет. Тому серед всіх тварин коралів належить головна роль в освіті рифів (до 30% карбонатної речовини). У значно меншій мірі герматіпние молюски (наприклад, трідакни), форамініфер, моховинки, губки, поліхети, голкошкірі, у яких здатність до симбіозу з водоростями виражена слабкіше.

2. Корали. ОСОБЛИВОСТІ БУДОВИ ТА РОЗВИТКУ

Всі кишковопорожнинні (тип Coelenterata, інакше Cnidaria) - майже виключно морські тварини з променистої симетрією тіла, з одного внутрішньої порожниною, яка відкривається також одним отвором. Стінка їх тіла складається із зовнішнього шару (ектодерми) і внутрішнього (ентодерми), між якими знаходиться шар безструктурної так званої мезоглеі. У ектодерми розташовані жалкі клітини (кнідобласти), які при необхідності захисту від хижаків або, навпаки, під час нападу на найдрібніших рачків, інфузорій та ін, які служать їм їжею, скорочуються і викидають нитка з отруйною рідиною (звідси походить і друга назва цього типу Cnidaria, тобто Кнідарії).

В складі кишковопорожнинних виділяються наступні три класи:

1. Гідроїдні поліпи (Hydrozoa; до них ставиться наша прісноводна гідра). Одиночні і колоніальні тварини, окремі особи яких можуть мати форму як поліпа, так і медузи, що володіють псевдохітіновим або вапняним скелетом. Відомі з кембрію, а можливо, і з докембрію, існують і нині.

2. Сцифоїдні (Scyphozoa). Це медузи з товстим шаром драглисті, відбитки яких в гірських породах зустрічаються також починаючи з кембрію, а можливо, і з пізнього докембрію.

3. Коралові поліпи, або просто корали (Anthozoa), більшість яких характеризується наявністю скелета, складеного фібрами арагоніта або кальциту. Їх достовірні найдавніші представники відомі з ордовик, але можливо, вони з'явилися і раніше.

Палеонтологія має в своєму розпорядженні не самими організмами, а їх залишками, які можуть зберігатися в викопному стані - скам'янілими скелетами, відбитками, зліпками, ядрами. У цьому відношенні корали представляють собою дуже цінний об'єкт для палеонтологічних досліджень, оскільки більшість з них завжди формувало міцний кістяк.

Власне корали - виключно морські тварини. Вони можуть бути поодинокими і колоніальними. Тіло кожного поліпа (зооіда) має вигляд мішечка з щілиноподібні отвором - ротом, який оточений щупальцями. Від рота у внутрішню порожнину йде коротка сплющена ковтка. Сама внутрен-няя порожнину розділена вертикальними перегородками (мезентеріямі), не з'єднуються в центрі порожнини між собою. Стінка, як і у всіх інших кишковопорожнинних, тришарова.

В викопному стані відбитки м'яких частин тіла коралів зустрічаються вкрай рідко. У цьому відношенні унікальна знахідка, зроблена канадським палеонтологом П. Коппером (Copper, 1985). У силурійських відкладеннях, вік яких близько 430 млн. років, він виявив скам'янілі, заміщені породою поліпи коралів -- фавозітіди з чудово збереглися щупальцями - від 11 до 13, однак у більшості примірників їх 12. Як могло статися, що так добре збереглися настільки ніжні дрібні поліпи? П. Коппер припустив, що можливо, ці корали пристосувалися до життя в умовах наджорсткою води, тобто, по суті справи, ще в процесі життя просто як би наповнилися мінеральною речовиною, яке й збереглося, передав нам і форму, і спільні риси будови поліпів. Однак це мало імовірно, оскільки, як показали численні аналізи, в такий більш ніж пересичені мінеральними солями (перш за все вапном) воді не може існувати взагалі ні один організм. Більш очевидно, що такі корали жили в звичайних сприятливих для них умовах, але раптовий привносить у цю ділянку морського басейну величезної кількості мінеральних речовин (можливо, навіть з берега) знищив все живе; загиблих поліпів просто ніхто не зміг з'їсти, і вони замістили карбонатом кальцію вже після смерті. Однак по-добние випадки зустрічаються вкрай рідко.

В ектодерми коралів знаходяться кнідобласти. У ентодерми у них розвинені вії, сприяють процесу травлення, а також мешкають симбіотичні водорості-зооксантелли. Клітини, що формують скелет (калікобласти), розташовуються на нижній (базальної) поверхні ектодерми. Відзначимо, що у всіх найголовніших в історії Землі коралів-ріфообразователей, тобто у всіх сучасних нам склерактіній, як і у палеозойських ругоз і табуле, скелет зовнішній, ектодермальний.

У коралів відомо і статевий і безстатеве (вегетативне) розмноження, можна навіть сказати, що для них характерне чергування статевого і безстатевого поколінь. З плідного яйця розвивається личинка (планула). Її тіло вкрите віями, що допомагає вільно плавати. Поплававши кілька днів, планула вибирає зручне місце і прикріплюється до субстрату - будь-який раковині, уламку корала, каменю, просто на дно - і дає початок нової коралової будівлі - одиночної, колоніальної чи псевдоколоніальной.

Одиночні корали розмножуються тільки статевим шляхом. Якщо ж корал колоніальний або псевдоколоніальний, то незабаром після прикріплення планули він починає почковаться або ділитися. Брунькування і розподіл - різні типи вегетативного розмноження: у першому випадку материнський поліп утворює одну або кілька дочірніх нирок, зберігаючи при цьому свою цілісність, а в другому тіло материнського поліпа ділиться навпіл або на більшу кількість частин, з яких утворюються нові поліпи. Цей процес може протікати багато разів і в результаті формуються іноді складні агрегатні споруди, що складаються з дуже багатьох зооідов, кістяк кожного з яких називається коралітами. Між окремими зооідамі в колонії може розвиватися особлива проміжна тканина (ценосарк), також виділяє скелет (цененхіму). У деяких форм дочірні поліпи виникають у цій тканини - так зване ценосаркальное брунькування.

Колонія коралів, як і інших організмів, - це єдине складне генетичне освіта, диференційоване на різні ділянки, які не тільки відрізняються один від одного морфологічно, але й виконують різні фізіологічні функції. Колонії широко відомі у сучасних коралів, але також зустрічаються і в копалин, прикладом чого служать палеозойські геліолітоідеі.

Для коралів дуже характерні так звані псевдоколоніі - в цьому відношенні особливо типові палеозойські ругози і деякі табуляти. Псевдоколоніальная споруда виникає тоді, коли послідовне багаторазове брунькування призводить до утворення складних агрегатів, що складаються з щільно чи нещільно дотичних коралів абсолютно аналогічного будови, причому завжди позбавлених ценосарка, тобто в яких всі особи однакові і морфологічно, і функціонально. Іноді стінки коралітами бувають пронизані порами, з'єднані трубочками, тобто між собою. Це явище називається коммунікатностью, і можна стверджувати, що коммунікатность властива всім коралів.

Освічені коралами складні скелетні споруди в загальному випадку називаються поліпнякамі. У просторіччі їх часто називають просто колонія-ми, хоча, як ми бачили, це далеко не завжди правильно. Форма поліпняка багато в чому залежить від цілого ряду причин, у тому числі від субстрату, на якому оселилася планула, але все-таки можна виділити кілька найбільш поширених їх типів за формою (округлі, пластинчасті, сланкі, рамозние) або за характером співвідношення між коралітами (гіллясті, масивні і деякі інші).

На зовнішню форму поліпняка дуже сильно впливає ступінь рухливості води. Ще в початку минулого століття роботами англійського зоолога Ф. Вуд Джонса і російського палеонтолога М.М. Яковлева, а також більш пізніми дослідженнями американців Т. Воона і Дж. Уеллса було доведено, що один і той же вид коралів в більш спокійній середовищі будує кулястий поліпняк, в менш спокійною - рамозний, а в бурхливою - плоский, що стелеться по дну. Проте як би не змінювався зовнішній вигляд коралової споруди, деталі структури скелета завжди залишаються постійними, тобто всі представники одного виду мають одну і ту ж мікроструктуру скелета.

Багато колонії (наприклад, Acropora) можуть відновлюватися (таке явище носить назва регенерації) і використовують цю здатність для розселення. Так, якщо в результаті шторму якась колонія буде розламана, а її уламки розкидані в межах тієї ж прибережної зони, то надалі ці шматочки можуть дати початок новим колоніальним будівель такого ж типу, як і первісна. Ці корали зазвичай мають широко розставлені галуззя, немов спеціально пристосовані для такого способу розселення.

Різні корали можуть один від одного сильно відрізнятися за розмірами. Сучасні поодинокі округлі присадкуватий або лепешковідние склерактініі Fungia досягають у діаметрі 40 см і навіть більше, тоді як окремий поліп в колонії часто має поперечник від часток міліметра до декількох міліметрів, а поліп в псевдоколоніі - до 1-2 см. Аналогічну картину ми бачимо і у стародавніх коралів - найбільш великі одиночні форми при висоті до 1 м мали діаметр 20-25 см (це безумовно виняткові випадки).

Колір живого корала повністю залежить від пігментації - зазвичай вони бурі, брудно-зеленувато-бурі, рідше малинові, кінці гілок колонії часто блакитні. Іноді вони можуть бути і жовтими - це означає, що колір корал-ла цілком обумовлений симбіонтом-зооксантелламі.

В принципі корали - хижаки, для чого почасти їм і служать жалкі клітини, і живляться мікроорганізмами (найдрібніших планктоном, інфузорій, навіть бактеріями), паралізуючи своїх жертв і відправляючи їх через ротовий отвір для перетравлення внутрішню порожнину. Крім того, вони мо-гут використовувати в як їжа також розчинені або зважені в морській воді органічні речовини. Велику роль для герматіпних коралів відіграє також фотосинтез зооксантелл.

Саме завдяки зооксантеллам, що сприяє виділенню карбонату кальцію, корали краще і швидше ростуть на світлі. Вивченню цього явища присвятили роботи багато зоологи, у тому числі наш біофізик Н.А. Іванов. У результаті вдалося встановити, що різних видів герматіпних коралів для нормальної життєдіяльності необхідно різну кількість світла, що зростання всього поліпняка або окремих ділянок колонії корелятивної пов'язані з кількістю-ством одержуваної сонячної енергії, що корали, які живуть у різних світлових умовах, реагують на однакові світлові умови по-різному. Знаючи фізіологічну характеристику коралів і світловий режим, можна в будь-якій точці рифу навіть передбачати виникнення тих чи інших типів поліпняков (так звані життєві форми) колоніальних коралів. Більш того, у складі одного роду коралів швидкість росту скелета в одних і тих же умовах для різних типів поліпняков різна - гіллясті колонії ростуть швидше, ніж плоскі. Якщо світла достатньо, то за два-три роки може вирости колонія діаметром 10-20 см, причому вертикальний зростання коралітами в такому випадку досягає 10 мм і більше на рік. Виявлено поліпнякі віком 150 і навіть 400 років.

Дослідження Pocillopora damicornis - основного корала-ріфостроітеля Гавайських островів показало, що максимальне зростання цих поліпняков протікає при 26 С, а мінімальний - При 21-22 С; на мілководді колонії були бугровідние і росли швидше, а в глибині рифової зони - стовпчасті і росли повільніше.

Корали мешкають в усіх морях, навіть на глибинах понад 1000 м і при температурі +4 ° С. Однак в океанських западинах і в інших глибоководних ділянках морів і океанів немає світла, температура гранично низька, водорості там не живуть, і корали не можуть будувати рифів. Спільноти глибоководних, не будують рифів (агерматіпних) коралів утворюють зарості, банки, луки. Так, на глибинах кілька сот метрів і біля берегів Ісландії та на півдні Тихого океану ростуть банки коралів Lophelia багатометрової потужності.

Для коралів згубні опріснення (наприклад, тропічні зливи під час відпливу), осушення, урагани - після таких катастроф риф може відновитися років за тридцять, а то і більше. Коралами харчуються деякі риби, краби та інші організми.

У сучасних склерактіній, як і у стародавніх коралів, м'яке тіло знаходиться на поверхні, кожен поліп сидить у невеликому заглибленні (чашечці); йогозростання вгору відбувається шляхом послідовного формування ба-зальних опорних елементів скелета (днищ та інших структур того ж походження), і в результаті весь поліпняк росте вгору. Таким чином, скелет всіх цих коралів - Зовнішній. В іншої їх групи - у восьмілучевих коралів (октокораллов або альціонарій) - скелет складний специфічними елементами - спікули, що утворюються в мезоглее, тому він і називається внутрішнім або мезоглеальним. Зростися між собою, спікули становлять загальний осьової кістковий каркас.

Всі корали із зовнішнім скелетом будують його по одному плану. Калікобласти базального епітелію поліпа виділяють найменшу, елементарну карбонатну частку - як і більшість кораллістов ми будемо називати її Тафт (існують й інші назви). Тафти групуються між собою, утворюючи фібри, а фібри в свою чергу утворюють пучки з єдиним центром кристалізації - склеродерміти. Структурний елемент наступного, більш високого порядку - трабекул; з трабекул складаються септ ругоз і склерактіній. Таким чином, скелетна тканина (склеренхіма) усіх коралів побудована за одним планом, і це підкреслює їх спорідненість.

Зовнішня стінка корала багатошарова, зазвичай її зовнішній шар (голотека) покритий тонкою поперечної зморшкуватістю, як би знаками наростання (ругамі), звідси і назва цілої групи давніх коралів ругози. Іноді голотека може бути спільною для всього поліпняка, покриваючи його зовні знизу і з боків. Наступний шар -- епітека, покритий поздовжніми ребрами, які відповідають або септах, або проміжків між ними.

Корал ростуть вгору. Застосування сучасних методів дослідження, в тому числі рентгенографії, дозволило довести, що існує сезонність зростання коралів, підкреслюючи тим, що в поліпняках чітко спостерігається зональність - шари різної щільності, помітні як темні, так і світлі по-смуги. Найбільший лінійний зростання відбувається з травня по жовтень, найменший - з жовтня по травень-червень. У ці періоди змінюється і зовнішність коралітами. Виявилося, що можна встановити навіть добовий приріст корала, який найчастіше дорівнює 0,01-0,02 мм.

3. РІЗНОМАНІТТЯ КОРАЛЛ

До досі ще не розроблена єдина загальновизнана система коралів, що відображає всі їх різноманітність і родинні взаємини. Тому будемо говорити не про конкретних таксонах (загін, підряд), а про їх природних групах.

В складі типу Coelenterata, класу Anthozoa виділяються три підкласу:

I. Ceriantipatharia. Майже всі церіантіпатаріі - сучасні бесскелетние або з роговим скелетом організми, колоніальні і поодинокі. Сюди відноситься дорогоцінний «чорний корал».

II. Octocorallia або Alcyonaria (восьмілучевие корали), для яких у переважній більшості випадків характерні вісім мезентерій, вісім перистих щупалець і внутрішній спікульний скелет. Безперечні представники відомі з силуру.

Включає наступні загони:

1. Stolonifera. У цих коралів молоді поліпи відходять від розташованих між коралітами особливих перемичок - столонів або горизонтальних платформ. Типовим представником столоніфер є всім відома червона Tubipora, часто звана «органчик». Тубіпори широко поширені на всіх сучасних мілководних рифах Індо-Пацифік, особливо в Червоному і Південно-Китайському морях. Столоніфери відомі з крейдяного періоду.

2. Alcyonida. «М'які корали». Довгі коралітами звичайно з'єднані вапняної спікульной цененхімой. Вторинні поліпи можуть зароджуватися в ценосарке. Відомі з силуру.

3. Gorgonida. Скелет горгонід складається з вапняних спікули. Характерна розвинена в усіх гілках колонії вапняна або рогоподобная осьова структура. Сюди відноситься знаменитий Corallium rubrum - благородний червоний корал, з скелета якого виготовляють ювелірні вироби і саме завдяки якому корали взагалі отримали свою назву, що стало звичним для нас. Перші представники горгонід з'явилися в крейдяному періоді.

4. Pennatulida - пеннатуліди, або просто «морські пера». Це вільно живуть впроваджуються в грунт і навіть здатні повільно пересуватися колонії, у яких вторинні поліпи мають вигляд бічних відростків великого основного стовбура, нагадуючи «йоржик» для миття лабораторних пробірок. Стовбур цей зветься оозооіда, а його верхня частина, де ростуть поліпи, - рахіс. Скелет вапняний або рогової. Відомі з палеозою, хоча іноді вважається, що пеннатуліди більше древні.

5. Coenothecaliida, інакше геліопоріди, або «сонячні корали». У системі восьмілучевих коралів вони стоять зовсім осібно, оскільки мають не внутрішній спікульний, а зовнішній скелет, аналогічний за структурою деяким палеозойським коралів (геліолітоідеям). Типовий представник - сучасний рифоутворюючі «синій корал» - Heliopora.

III. Третій підклас - Zoantharia (зоантаріі). Це поодинокі або колоніальні корали, більшість яких має зовнішній карбонатний скелет (відомі бесскелетние форми). Відомі, ймовірно, з кембрію. Серед зоантарій можна виділити наступні групи.

1. Tabulata. Табуляти. Табуляти утворюють поліпнякі, кістяк яких у своєму розвитку ще не досяг трабекулярной стадії. Септальних апарат виражений слабо -- це звичайно шипики, а також лусочки або цівки на стінці. Коралітами одноманітні (мономорфние), цененхіма не розвинена. Дуже характерна коммунікатность - в одному поліпняке коралітами можуть з'єднуватися порами, трубочками-солона, столонах. З'явилися, ймовірно, в Кембрії, існували до кінця палеозою.

Серед табула чітко виділяються кілька груп (загонів або підрядів): наприклад, сотоподобние фавозітіди, цепочечние халізітіди, сірінгопоріди з дуже характерними з'єднувальними трубками, сарцінуліди, поліпнякі яких дуже схожі на вже згадуваних сучасних тубіпор і деякі інші.

2. Heliolithoidea. Геліолітоідеі. Це найдавніші істинно колоніальні корали з чудово розвиненою цененхімой, виключно схожі на сучасних геліопор. Тому в минулому багато дослідників і вважали, що палеозойські геліолітоідеі - предки наших геліопорід, незважаючи на те, що історично перші і другий поділяють мало не 200 млн. років. Відомі від середини ордовик до кінця середнього девону.

3. Rugosa. Ругози або четирехлучевие корали. Одиночні або псевдо-колоніальні корали із зовнішнім карбонатною (скоріш за все, первинно кальцитових) скелетом і шістьма первинними мезентеріямі, яким відповідно відповідають шість первинних септ (протосепт). Септа в переважній більшості випадків складені трабекул, з'являються вони у подружжя-РЕХ секторах з шести, що утворюються протосептамі. Розвинені днища, часто діссепіменти, іноді складні осьові колони. Двобічно симетричні. Середній ордовик - перм.

Серед ругоз виділяють кілька груп (більшість дослідників вважають їх підряду) - стрептелазматіни (одиночні, зрідка псевдоколоніальние корали з пластинчастими септах і виразними днищами), колюмнарііни (завжди псевдоколоніальние з пластинчастими септах і чіткий-вимі днищами) і цістіфілліни (ругози з шіповіднимі септах і пузирістимі горизонтальними елементами скелета). Відмінність стрептелазматін від колюмнаріін на перший погляд може здатися не дуже ясним. Справа тут у тому, що стрептелазматіни іноді утворювали псевдоколоніі, у їх поодиноких представників відомі як би «Колоніальні різновиди», тоді як колюмнарііни ніколи не переходили до одиночної формі існування.

4. Scleractinia. Склерактініі, часто неправильно звані «шестипроменева коралами». Усіма основними особливостями будови скелета склерактініі дуже близькі ругозам, однак у більшості цих коралів септ розвиваються в усіх шести секторах, складаючи іноді багато послідовних (залежно від часу появи і розміру) порядків і циклів. Крім того, у багатьох склерактіній зустрічаються колонії. Скелет зовнішній, арагонітовий. Відомі з мезозою (з середини тріасу), процвітають і зараз.

Серед склерактіній також можна виділити кілька груп (підрядів), найголовніші з яких астроценіни (зазвичай колоніальні корали, коралітами дрібні, септ складаються з невеликого числа трабекул), фунгііни (одиночні і колоніальні, коралітами великі, трабекул численні). Септа, як правило, перфоровані (пористі). Характерні сінаптікули - скелетні елементи, утворені зрощенням виростів трабекул з бічних поверхонь суміжних септ, фавііни (одиночні і колоніальні поліпнякі, що складаються з великих коралітами; трабекул численні; сінаптікули розвинені як виняток).

ВИСНОВОК

Отже, корали - чудові індикатори кліматичної та біогеографічний зональності. Вивчення закономірностей їх поширення в давні епохи має сприяти вирішенню багатьох проблем палеогеографії, а це нерозривно пов'язано з виявленням закономірностей утворення та розміщення цілого ряду найважливіших осадових корисних копалин. Крім того, багато груп коралів мають значення і як так звані керівні органічні залишки - по них можна визначати відносний вік вмісних гірських порід. У зв'язку з цим у останні роки в багатьох країнах світу, в той числі і в нашій країні, почалося систематичне порівняльне вивчення древніх і сучасних рифів, багато палеонтологи відвідали рифи в тропічних морях. Для вирішення наведених, а також багатьох інших завдань функціонує Міжнародна група з вивчення рифів.

Список літератури

1. Внутрішньовидова мінливість коралів і спонгіоморфад/Отв. ред. Б.С. Соколов, А.Б. Іванівський. - М.: Наука, 1992. - 90 с.

2. Іванівський А.Б. Корали: минуле, сьогодення і майбутнє/Отв. ред. Б.С. Соколов. - М.: Наука, 1989. - 58 с.

3. Кусто Жак-Ів. Життя і смерть коралів. - Л.: Гидрометеоиздат, 1975. - 176 с.

4. Наумов Д.В. та ін Світ коралів. - Л.: Гидрометеоиздат, 1985. - 359 с.

5. Сребродольська Б.І. Корал. - М.: Наука, 1986. - 132 с.

6. Шеппард Чарльз. Життя коралового рифу. - Л.: Гидрометеоиздат, 1987. - 183 с.

Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.ecosystema.ru