Населення північних морських котиків (Callorhinus ursinus) на острові Тюлени

Реферат

Студент III курсу, 311 групи, спеціальність «Екологія» Савченко Геннадій Геннадійович

Зав. кафедрою ботаніки та екології, Оценка____________________

д.б.н., професор В. Н. Ефанов

Сахалінський державний університет

Южно-Сахалінськ 2008

Введення

В природі кожен існуючий вид представляє складний комплекс або навіть систему внутрішньовидових груп, які охоплюють у своєму складі особин з специфічні риси будови, фізіології і поведінки. Таким внутрішньовидових об'єднанням особин і є популяція. Популяція - елементарна угруповання організмів певного виду, що займає відносно однорідне простір і здатна до саморегулювання і підтримання певної чисельності. Термін «популяція» був вперше введений в 1903 році датським вченим Іогансеном для позначення «Природної суміші особин одного й того ж виду, неоднорідною в генетичному відношенні ». У подальшому цей термін набув екологічне значення і ним стали позначати населення виду, що займає певну територію.

Популяція є генетичною одиницею виду, зміни якої здійснює еволюція виду. Як група спільно мешкають особин одного виду, популяція виступає перший надорганізменних біологічної макросистеми. У популяції пристосувальні можливості значно вище, ніж у що складають її індивідів. Населення, як біологічна одиниця, володіє певною структурою і функцією. Структура популяції характеризується складовими її особинами і їх розподілом в просторі. Опції популяції аналогічні функціям інших біологічних систем. Їм властивий зростання, розвиток, здатність підтримувати існування в постійно мінливих умовах, тобто популяції володіють конкретними генетичними та екологічними характеристиками.

Простір або ареал, займаний популяцією, може бути різним як для різних видів, так і в межах одного виду, тому існують просторові підрозділи популяції. Залежно від розмірів займаної території Н. П. Наумов виділяє три типи популяцій: елементарні, екологічні та географічні.

Елементарна популяція, або мікропопуляція - це сукупність особин виду, що займають якийсь невелику ділянку однорідної площі. До складу їх зазвичай входять генетично однорідні особи. Кількість елементарних популяцій, на які розпадається вигляд, залежить від різнорідності умов середовища існування, ніж вони одноманітні, тим менше елементарних популяцій, і навпаки. Між елементарними популяціями завжди існують відмінності, які проявляються в генетичному своєрідності, фенологічних особливості, здатності до накопичення поживних речовин, інтенсивності обміну, в характері поведінки.

Екологічна популяція формується як сукупність елементарних популяцій. В основному це внутрішньовидові угруповання, слабо ізольовані від інших екологічних популяцій виду, тому обмін генетичною інформацією між ними відбувається порівняно часто, але рідше, ніж між елементарними популяціями. Екологічна популяція має свої особливі риси, які відрізняють її в чомусь від іншої сусідньої популяції.

Географічна популяція охоплює групу особин, що населяють територію з географічно однорідними умовами існування. Географічні популяції займають порівняно велику територію, досить грунтовно розмежовані і щодо ізольовані. Для популяції цього типу характерний генетичний обмін, і хоча він може бути рідким, але все-таки можливий.

Межі і розміри популяцій у природі визначаються особливостями не тільки заселених території, але в першу чергу властивостями самої популяції. Тут завжди лежить ступінь її генетичного та екологічного єдності. Роздроблення виду на безліч дрібних територіальних угруповань носить пристосувальний характер до великої різноманітності місцевих умов, що збільшує генетичне різноманіття виду і збагачує його генофонд. Таким чином, найбільш загальним правилом є те, що індивіди будь-якого живого виду завжди представлені не ізольованими окремо, а їх певним чином організованими сукупностями. Це правило було сформульовано в 1903 році С. С. Четверикова і отримало назву правила об'єднання в популяції.

Метою даної роботи є вивчення динаміки чисельності стада північних морських котиків. Завданням, яку я ставлю перед собою, є розгляд питань поповнення, росту і убутку даної популяції.

Підставою для оцінки стану Котикова стада є результати обліку чисельності новонароджених, розміри природної смертності, визначення відсотка вибоя промислового звіра з різних поколінь, обсяг змішування котиків різного походження на місцях розмноження і виявлення причини коливань чисельності самців-виробників, необхідних для відтворення.

Рішення поставленої мети і завдання необхідно для одержання досконалої методики прогнозів, планування вибоя, а також для виявлення шляхів раціональної експлуатації запасів та їх відтворення.

Північні морські котики в літній період концентруються на узбережжі ПРІБИЛОВА о-вів в Беринговому морі, на Командорських о-вах і про-ве Тюлень в Охотському морі. Невелика популяція мешкає на Курильських о-вах. У зимовий час північні морські котики широко розсіюються в південних частинах Берингове моря, в Охотському, північних областях Тихого океану. Японському морі. На південь вони спускаються до Сан-Дієго в Каліфорнії і Японії. Дорослі самці, очевидно, не вживають дальніх міграцій і зиму проводять поблизу від літніх лежбища. Так, у командорські популяції північних морських котиків самці старшого віку проводять зиму частково в Беринговому морі, частково дещо південніше Алеутській гряди. Більшість же самок і самців статевонезрілих зимують у відкритих водах Тихого океану; мабуть, біля берегів Японії.

Дорослі самці північних морських котиків з о-ви тюленячого проводять зиму на півночі Японського моря, а самки і інші самці - в південній частині моря, частково виходячи за його межі на схід від узбережжя Японії. Протягом зими котики ведуть чисто пелагічних спосіб життя.

Котики, концентруються відокремлено на будь-якому острові або групі островів, утворюють популяції. Якщо котики однієї популяції, що розміщаються на групі островів, мешкають на декількох з них і змішуваність між котиками, концентруються на різних островах, невелика, пропонуємо поділяти таку популяцію на низку відповідних подпопуляцій. Котиків, концентруються на кожному окремому лежбище, ми розглядаємо як стадо даного лежбища.

В Нині північні морські котики збираються щорічно на лежбище о-вів Прібилова і Командорських в Беринговому морі, на острові Тюлень в Охотському морі, на о-вах Пастки і Середнього Великий Курильської гряди і на острові Сен-Мігуель поблизу Каліфорнії.

Біологія виду

В роді північні морські котики (Callorhinus) вид північний морський котик (Callorhinus ursinus) - єдиний.

Статевий диморфізм різко виражений: довжина тіла самця до 2,1 м, маса до 300 кг, самки -- відповідно до 1,5 м і 65 кг. Статура масивне самців, самок -- витончене. Ласти дуже довгі, позбавлені волосся. Хрящеві закінчення пальців, підтримують краю ластів, сильно розвинені. Кігті на передніх ластах ледве помітні або їх немає зовсім. Морда коротка, загострена. Очі невеликі, широко розставлені. Зовнішні вушні раковини довжиною до 5 см.

Забарвлення дорослих самців на спинний стороні тіла від темно-сірого до коричневого, на черевної червонувато-коричнева, у дорослих самок сірувато-коричнева або сіра. Молоді самці і самки сріблясто-сірі, світліші на черевній стороні. Новонароджені чорного кольору, потім набувають сіре забарвлення. Для кожного покриву характерні потужна мережа еластінових волокон і добре розвинені гладкі м'язи.

За порівнянні з іншими ластоногих щодо більш сильно розвинені потові залози, особливо сильно на ластах. Ймовірно, оголені поверхні великих ластів служать ділянками віддачі тепла як під час перебування на суші, так і в воді. (Кучеренко, 1989)

Навесні статевозрілі самці (так звані Секачі) першими припливають до місць розмноження (наприкінці квітня - початку травня) і лише після них у червні - липні тут ж з'являються самки. Самці займають кожен свою ділянку берега і охороняють його від інших самців.

Самці групують гареми, кількість самок у яких може досягати 40-50. З-за самок між самцями часто виникають бійки. Через кілька днів після прибуття до місцях розмноження самка народжує одного дитинча і через кілька днів злучається. Таким чином, тривалість вагітності складає близько року, причому на латентний період у розвитку заплідненої яйцеклітини доводиться 3,5-4 місяці. Статева зрілість у самок наступає в 3-4-річному віці, здатність до розмноження вони зберігають до 21 року, проте найбільш інтенсивне розмноження відбувається у віці від 5 до 9 років. У більшості самців Статева зрілість настає у 5-річному віці, але власниками гаремів вони стають у віці не раніше 7-12 років. Тривалість життя приблизно до 30 років.

Новонароджені північні морські котики досягають довжини 55 - 65 см і маси близько 5 кг. У віці 6-8 тижнів дитинчата починають плавати. Лактація триває близько 3-4 місяців. Самка годує тільки свою дитину, знаходячи його серед тисяч інших, мабуть, за допомогою слуху та нюху. До кінця лактаційного періоду чорні котики линяють, перетворюються у так званих сірих котиків. З кінця липня до пізньої осені звірі линяють - спочатку статевонезрілі, а потім дорослі тварини. У вересні-грудні північні морські котики починають мігрувати на південь (Кучеренко, 1989)

Розповсюдження і кормова база

Північні морські котики в літній період концентруються на узбережжі ПРІБИЛОВА о-вів в Беринговому морі, на Командорських о-вах і про-ве Тюлень в Охотському морі. Невелика популяція мешкає на Курильських о-вах. У зимовий час північні морські котики широко розсіюються в південних частинах Берингове моря, в Охотському, північних областях Тихого океану. Японському морі. На південь вони спускаються до Сан-Дієго в Каліфорнії і Японії. Дорослі самці, очевидно, не вживають дальніх міграцій і зиму проводять поблизу від літніх лежбища. Так, у командорські популяції північних морських котиків самці старшого віку проводять зиму частково в Беринговому морі, частково дещо південніше Алеутській гряди. Більшість же самок і самців статевонезрілих зимують у відкритих водах Тихого океану; мабуть, біля берегів Японії.

Дорослі самці північних морських котиків з о-ви тюленячого проводять зиму на півночі Японського моря, а самки і інші самці - в південній частині моря, частково виходячи за його межі на схід від узбережжя Японії. Протягом зими котики ведуть чисто пелагічних спосіб життя.

Велику частину життя північні морські котики проводять у воді.

Вони швидко плавають і глибоко пірнають. Відомі випадки, коли морські котики пірнали на глибину до 73 м.

Об'єктами харчування служать близько 60 видів морських організмів, головним чином головоногі молюски, риби та ракоподібні. Щодня північного морського котику необхідно з'їдати їжі приблизно 7% від власної маси. Годуються північні морські котики головним чином ввечері, вночі і рано вранці. Днем зазвичай сплять. Основний сезон нагулу - з осені до кінця весни. Біля берегів Японії північні морські котики поїдають головним чином світяться і звичайних анчоусів і головоногих молюсків, у меншій мірі скумбрію, сайру, оселедець, іноді лососів; в американських берегів харчуються в основному мойва, Мерлуза, минтаєм, морським йоржем, сайра, анчоусами, оселедцем, лососевими, головоногими молюсками; у Командорських о-вів поїдають тріску, терпугових, бичків, головоногих молюсків; біля берегів Камчатки велике значення в харчуванні має піщанка, а в Японському морі - минтай. У період розмноження статевозрілі самці, що мають гареми, зовсім не харчуються. (Кучеренко, 1989)

Вплив кліматичних факторів на сезонні закономірності життя котиків

Зіставлення термінів підходу різних вікових і статевих груп котиків до лежбища, догляду з лежбища на зимівлю і сезонної зміни біологічних циклів (розмноження, линяння) стада морських котиків о-ви Тюлени по Середньобагаторічний сезонним зміною гідрометеорологічної обстановки в районі острова дозволило встановити, що основним фактором, що обумовлює зазначені сезонні закономірності життя котиків в період їх перебування на лежбище є термічний режим навколишнього середовища.

Найбільш витривалі до низьких температур середовища Секачі. Вони не дуже чутливі до морським кригами, не бентежать їх і заморозки. В основному терміни перебування сікачем на лежбище визначаються температурними умовами. Зіставлення з ними термінів привалу і відвалу сікачем свідчить, що нульова температура морської води і температура повітря мінус 5 ° є нижнім термічним бар'єром їх нормального існування. Наступ температури вище цих значень навесні обумовлює підхід до лежбища перший сікачем, в її зниження до вказаних значень восени -- відхід з нього останніх. Температура води і повітря дорівнює 2 ° є нижнім межею оптимальних для сікачем температур середовища. Перехід температури через це значення навесні обумовлює початок їх масового привалу на лежбище (затримати сікачем можуть лише пізні згуртовані морські льоди в районі острови).

Зіставлення термінів привалу і відвалу молодих самців-холостяків з кліматичними умовами свідчить, що в основному ці терміни визначає термічний режим моря в районі острова. Для різних вікових і статевих груп холостяків нижні термічні бар'єри (визначають терміни перебування на лежбище тварин даної групи) і нижні межі оптимумів (обумовлюють початок їх масового привалу) наступні: для 5 - і 4-річок - 0 ° і 2 °, для 3-річок - 1 ° і 5 °, для 2-річок - 2 ° та 7,5 °, для годовіков - 2,5 ° і 9, відповідно. Для 3-річок і більш молодших котиків несприятливі також плавучі льоди в море, а для 2-річок і годовіков, крім того, і негативні температури повітря. Таким чином, найбільш еврітермни молоді котики. З віком оптимальна температура проживання холостяків поступово знижується і у 4 - і 5-річних самців вже близька до оптимуму для сікачем. Ця закономірність пов'язана, очевидно, з особливостями енергетичного режиму організму котиків і його віковими змінами.

Терміни масового виходу на лежбище для щ