Глава I. Властивості ахова і ОВ 3
1.1 Загальні положення 3
1.2 Фізичні та фізико-хімічні властивості 4
1.2.1 Розчинність 4
1.3 Хімічні властивості 4
1.3.1 Відношення до нагрівання 4
1.3.2 Дія води 5
1.3.3. Дія різних хімічних реагентів 5
1.4. Вражаючі властивості 5
1.4.1 Вражаюча концентрація 5
1.4.2. Щільність зараження 6
1.4.3. Стійкість зараження 6
1.4.4. Глибина розповсюдження хмари зараженого повітря 7
1.4.5 Токсичність 8
Глава II. Отруєння деякими ахова 10
2.1 Отруєння чадним газом 10
2.2 Отруєння сірководнем 11
2.3 Отруєння синильної кислотою 12
Глава III. Захист населення від ахова 15
Глава IV. Медична допомога ураженим ахова 18
4.1 Загальні принципи надання першої допомоги 18
4.2 Невідкладна допомога 19
Список літератури 20
Глава I. Властивості ахова і ОВ
1.1 Загальні положення
Під аварійними хімічно небезпечними речовинами (ахова) розуміють хімічні речовини або сполуки, що при протоці або викид з ємності в навколишнє середовище здатні викликати масове ураження людей і тварин, зараження повітря, грунту, води, рослин і різних матеріальних цінностей вище допустимих значень. Таких ахова по мірі розширення виробництва з кожним роком стає все більше. На сьогоднішній день у системі ГО до переліку ахова включено більше 34 речовин. У цьому переліку вказані хлорпікрин, хлорціан, синильна кислота, фосген та інші. У місті Рязані і області в даний час з цього переліку можна зустріти: нітрілакріловой кислотою (акрилонитрил), аміак, бромистий метил, сірковуглець, хлор, хлорпікрин. У виробничо-господарської діяльності зустрічаються як вихідних, кінцевих, допоміжних речовин і напівпродуктів промислового виробництва та технологічного забезпечення ахова. Підприємства, які мають такі речовини постійно, називають хімічно небезпечними підприємствами - ХОП. Великими запасами ахова мають у своєму розпорядженні підприємства хімічної, целюлозно-паперовій, оборонної, нафтопереробної та нафтохімічної промисловості, чорної і кольорової металургії, промисловості мінеральних добрив.
Основними шляхами проникнення ахова і ОВ всередину організму слід вважати органи дихання і шкіру. Перший шлях називається інгаляційним, друга - резорбтивного. Крім того, можливе попадання ахова і ОР в організм через ранові поверхні і через шлунково-кишковий тракт. Останній шлях звичайно називають пероральним. У всіх цих випадках ахова і ОВ потрапляє у кров `яне русло, розноситься кров'ю до всіх органів і тканин, що найчастіше супроводжується загальною поразкою або загибеллю людини.
При контакті ахова і ОВ з поверхнею шкіри крім всмоктування їх через шкіру і попадання в кров'яне русло в ряді випадків відбувається місцеве ураження шкірних покривів, яке може виражатися роздратуванням, запаленням і почервоніння шкіри, а іноді супроводжуватися больовими відчуттями. Багато ахова і ОВ роблять на організм місцеве подразнюючу дію, особливо на поверхнях слизових оболонок очей і верхніх дихальних шляхів. Частина ахова і ОВ являють собою рідини або тверді тіла. Деякі ахова і ОВ при нормальних умовах є газоподібними з'єднаннями. Для рідких і твердих ахова і ОВ агрегатний стан характеризується ступенем дисперсності (роздробленості) речовини. Розрізняють наступні агрегатні стани отруйних речовин:
- Пароподібний, коли ахова і ОВ знаходиться в атмосфері у вигляді пари або газу;
- Аерозольне, коли рідкі або тверді ахова і ОВ зважені в повітрі у вигляді часток різного розміру: від тонкодисперсних діаметром до 10 мкм (туман, дим) до грубодисперсних діаметром понад 10 мкм (мряка, великі частинки диму);
- Краплиннорідкому.
Вражаюча дія ахова і ОВ, що проникають в організм через органи дихання (при інгаляції), характерний головним чином для пароподібного і аерозольного (туманообразного, димообразного) станів. Поразка через шкірні покриви (при розробці) може відбуватися у всіх агрегатних станах ахова і ОВ, за винятком твердого аерозолю (диму). Для одного і того ж ахова і ОВ може бути декілька агрегатних станів, коли воно є токсичним. Дії ахова і ОВ в тому або іншому агрегатному стані залежить виключно від їх токсичних властивостей.
1.2 Фізичні та фізико-хімічні властивості
Фізичні та фізико-хімічні властивості ахова і ОВ формують уявлення про них як про реальних матеріальних речовинах, дозволяють зробити висновки про їх стійкості і тривалості дії, про можливість їх виявлення, засоби і способи їх знезараження.
1.2.1 Розчинність
Важливою характеристикою ахова і ОВ є їх розчинність, тобто здатність утворювати в суміші з одним або кількома іншими речовинами однорідні системи - розчини.
Отруйні речовини, добре розчинні у воді, можуть заражати водойми настільки, що вода стане непридатною не тільки для приготування їжі та гігієнічних потреб, але й для технічних цілей. Подібні ахова і ОВ викликають і зараження грунту на досить велику глибину. Здатність ахова і ОВ розчинятися у воді забезпечує їх швидке поширення кровотоком по всьому організму, викликаючи його загальну поразку. Всі ахова і ОВ добре розчиняються в тих чи інших органічних розчинниках або інших ахова і ОВ.
1.3 Хімічні властивості
Хімічні властивості відбивають здатність даних речовин до структурних перетворень під дією інших хімічних речовин та енергетичних чинників. При знаходженні ахова і ОВ в повітрі і на місцевості, на них будуть діяти сонячне світло, кисень, водяна пара, вода, різні неорганічні й органічні речовини, що знаходяться у воді та в грунті, а при знаходженні на спорудах і різних поверхнях можливо взаємодія ахова і ОВ з матеріалом поверхні. При проведенні заходів щодо знищення ахова і ОВ будуть піддаватися впливу різноманітних хімічних реагентів. Розгляд дії всіх цих факторів виробляється при ознайомленні з конкретними представниками ахова і ОВ, тут же доцільно дати загальне уявлення про можливі хімічних перетвореннях ахова і ОВ в цих умовах.
1.3.1 Відношення до нагрівання
Отруйні речовини, подібно до інших органічних сполук, при нагріванні в тій чи іншій мірі розкладаються. У більшості випадків термічне розкладання ахова і ОВ призводить до утворення нетоксичних або малотоксичні продуктів і навіть при частковому розкладанні токсичність їх знижується. Відповідно до цього термічна стійкість ахова і ОВ визначає вибір методів їх знищення.
1.3.2 Дія води
Водяний пар при температурі навколишнього середовища практично не діє на ахова або ОВ і не перешкоджає зараженню повітря. Однак за певних температурах пар води вже починає розкладати ахова. Частина ахова і ОВ досить стійкі до дії води при звичайній температурі, що дозволяє їм зберегти своє вражаюча дія в дощову погоду, а також заражати водойми.
Деякі отруйні речовини, наприклад азотисті іприт, при взаємодії з водою утворюють проміжні токсичні речовини, які не поступаються за силою своєї дії вихідним. Відповідно до цього, одну воду без спеціальних хімічних реактивів не можна вважати засобом знищення ахова і ОВ.
1.3.3. Дія різних хімічних реагентів
Дослідження взаємодії ахова і ОВ з різними хімічними речовинами лежить в основі розробки способів і засобів якісного виявлення, кількісного визначення та знищення ахова і ОВ також розробки засобів першої допомоги і лікування уражених.
1.4. Вражаючі властивості
Під вражаючими властивостями ахова і ОВ розуміють їх токсичність, що характеризується вражаючими концентраціями і токсичними дозами, щільність і стійкість зараження, глибину розповсюдження хмари зараженого повітря. Вражаючі властивості ахова і ОВ цілком залежать від сукупності їх фізичних, фізико-хімічних, хімічних властивостей і особливостей фізіологічної дії на організм.
1.4.1 Вражаюча концентрація
Вражаюча концентрацією називається концентрація ахова і ОВ в повітрі, наприклад, що знижує працездатність на певний строк. Це кількісна характеристика зараження повітря парами та аерозолями ахова і ОВ.
Вражаюча концентрація (С) виражається масовою концентрацією, що визначається кількістю ахова і ОВ (М) в одиниці об'єму повітря V (C = M/V) і вимірюється в мг/л, мг/м 3 або г/м3. Для переведення її в інші розмірності легко скористатися співвідношенням: 1 мг/л = 1 г/м3 = 1000 мг/м 3.
Кожне ахова і ОВ характеризується діапазоном вражаючих концентрацій. Так, якщо ахова або ОВ володіє смертельним дією, то його діапазон вражаючих концентрацій сягатиме від мінімальної концентрації, за короткий час викликає перші ознаки ураження і в результаті - загибель організму, до концентрації, при якій організм гине протягом мінімального часу (1 хв. ).
1.4.2. Щільність зараження
Отруйні речовини у вигляді Грубодисперсні аерозолю і крапель заражають місцевість і розташовані на ній об'єкти, одяг, засоби захисту та джерела води. Вони здатні вражати людей і тварин як у момент осідання, так і після осідання часток ахова і ОВ. В останньому випадку поразки може бути отримано інгаляційним шляхом внаслідок випаровування ахова і ОР із заражених поверхонь, в результаті шкірної резорбції при контакті людей і тварин з цими поверхнями або перорально при вживанні заражених продуктів харчування і води.
Кількісною характеристикою ступеня зараження різних поверхонь, у тому числі і незахищених шкірних покривів, є щільність зараження, під якою розуміють масу ахова і ОВ, що припадає на одиницю площі зараженої поверхні (П = М/S), де П - щільність зараження, мг/см2 (г/м2, кг/га, т/км2); М - кількість ахова або ОВ (мг, г, кг, т); S - площа зараженої поверхні, см2 (м2, га, км2); 1 мг/см2 = 10 г/м2 = 100 кг/га = 10 т/км2.
1.4.3. Стійкість зараження
Під стійкістю ахова і ОР, з одного боку розуміють тривалість їх перебування на місцевості або в атмосфері як реальних матеріальних речовин, з іншого боку - час збереження ними вражаючої дії, до якого входять як тривалість перебування їх на місцевості в незмінному вигляді, так і тривалість зараження атмосфери в результаті випаровування з грунту і поверхонь або взвіхренія з пилом.
Стійкість ахова і ОР на місцевості залежить від їх хімічної активності і сукупності фізико-хімічних властивостей (температури кипіння, тиску насиченої пари, летючості, до певної міри - в'язкості і температури плавлення).
Стійкість ахова і ОВ в незмінних лабораторних умовах наближено можна оцінити за так званої відносної стійкості Q - безрозмірною величиною, яка показує, наскільки конкретне отруйна речовина при певній температурі повітря випаровується швидше або повільніше, ніж вода при температурі повітря 150 С (Q = v1/v2 ), де v1 - швидкість випаровування води при t1 (150C); v2 - швидкість випаровування ахова або ОВ при температурі повітря t2. Отже, якщо відносна стійкість більше одиниці, то речовина випаровується повільніше, ніж вода при 150С, і навпаки. З пониженням температури стійкість ахова збільшується.
Слід пам'ятати, що відносна стійкість не характеризує тривалість вражаючої дії отруйної речовини, оскільки вона визначається не тільки летючість і стійкістю ахова і ОР на місцевості, але і його токсичністю. За стійкості ОВ розрізняють:
- Стійкі ОВ (Ві-Ікс, зоман, іприт), які зберігають свою вражаючу дію протягом декількох годин і доби;
- Нестійкі ОВ (зарин, синильна кислота, фосген, хлорацетофенон), які зберігають вражаюча дія декілька десятків хвилин після їхнього застосування.
Реальна стійкість ахова і ОР на місцевості залежить від кліматичних і метеорологічних умов, що сприяють прискоренню або уповільнення випаровування речовини. При цьому найбільше значення мають температура повітря і грунту, вертикальна стійкість приземного шару атмосфери та швидкість вітру. Природно, що в зимових умовах при інверсії і в безвітряну погоду стійкість ахова і ОВ буде максимальною, а влітку при конвекції і сильному вітрі - мінімальної.
Вплив характеру місцевості на стійкість ОВ пов'язано зі структурою і пористість грунту, її вологістю, хімічним складом, а також наявністю і характером рослинного покриву. На піщаному грунті, позбавленої рослинності, стійкість буде незначною. На глинистих грунтах, покритих зеленою рослинністю, отруйні речовини мають, навпаки, більшу стійкість.
Слід зауважити, що стійкість ахова і ОВ при тривалості перебування його на зараженій поверхні не завжди збігається з його здатність заражати атмосферу.
Летючі низькокиплячі ахова і ОВ практично на заражають поверхні, вони нестійкі, і час їх вражаючої дії відповідає часу отруєння атмосфери. У стійких ахова і ОВ з максимальними концентраціями, що значно перевищують що вражають, час вражаючої дії залежить від зараження поверхні. Тому часто, хоча і не завжди правильно, стійкість ахова і ОР на місцевості прирівнюють до часу їх вражаючої дії в атмосфері.
Стійкість зараження залежить також від характеру аварії ахова або способу застосування ОР. Так, при збільшенні ступеня дроблення ахова або ОВ загальна поверхня крапель (часток) збільшується, що призводить до більш швидкого усмоктуванню і випаровування, тобто до зменшення стійкості.
1.4.4. Глибина розповсюдження хмари зараженого повітря
У залежності від умов розповсюдження ахова і ОВ і властивостей отруйних речовин ними може бути досягнуто зараження або атмосфери, або місцевості, або комбіноване зараження - атмосфери і місцевості.
Хмара пара (туману, диму, мряки) ахова або ОВ, що утворюється безпосередньо в момент аварії, називається первинним хмарою. Воно є причиною безпосереднього ураження незахищених людей і тварин. Хмара пара ахова і ОВ, що утворюється за рахунок випаровування отруйної речовини з заражених місцевостей, техніки і споруд, називають вторинною хмарою.
Як первинне, так і вторинне хмара ахова і ОВ поширюються в напрямку вітру на різні відстані від місця аварії. Відстань від підвітряного краю ділянки зараження до зовнішнього кордону зараженого хмари, на якому зберігається вражаюча концентрація ахова і ОВ, називається глибиною розповсюдження хмари зараженого повітря.
Глибина розповсюдження первинного хмари зараженої атмосфери залежить від багатьох факторів, з яких основними є первинна концентрація ахова або ОР, ступінь вертикальної стійкості повітря, швидкість вітру, топографія місцевості. Глибина розповсюдження хмари ахова і ОВ практично прямо пропорційно початковій концентрації ахова (ОВ) і швидкості вітру. При конвекції глибина поширення первинного хмари буде в 3 рази менше, а при інверсії - у три рази більше, ніж при ізотерми. Якщо на шляху хмари зараженої атмосфери зустрічається лісовий масив або височина, то глибина його розповсюдження різко зменшується.
Глибина розповсюдження хмари вторинного зараженої атмосфери також обумовлена низкою факторів. Чим більше ділянку і щільність зараження, тим далі у напрямку вітру поширюється вторинна хмара. Вплив швидкості вітру, ступені вертикальної стійкості повітря і топографічних особливостей місцевості на глибину розповсюдження вторинної хмари аналогічно впливу цих факторів на поведінку первинного хмари.
Початковий момент вражаючої дії хмари зараженої атмосфери залежить головним чином від швидкості вітру і віддалення від підвітряного межі району хімічної аварії. Тривалість вражаючої дії хмари виявляється різною. Середня тривалість вражаючої дії первинної хмари відносно невелика і звичайно не перевищує 20-30 хв.
Середня тривалість вражаючої дії вторинної хмари визначається часом повного випаровування ахова або ОВ і з заражених поверхонь і вимірюється кількома годинами або навіть цілодобово. Таким чином, глибина розповсюдження первинного та вторинного хмар зараженої атмосфери і тривалість їх вражаючої дії визначаються масштабами аварії, фізико-хімічними та токсичними свійствами ахова і ОВ.
1.4.5 Токсичність
Найважливішою характеристикою ахова і ОВ є токсичність, що визначає їх здатність викликати патологічні зміни в організмі, які приводять людину до втрати працездатності або до загибелі.
Для характеристики токсичних властивостей отруйних речовин використовуються поняття: гранично допустима концентрація (ГДК) шкідливої речовини і токсична доза (токсодоза). ГДК - концентрація, яка при щоденному впливі на людину протягом тривалого часу не викликає патологічних змін або захворювань, що виявляються сучасними методами діагностики. Вона належить до 8-годинному робочому дню і може використовуватися для оцінки небезпеки аварійних ситуацій у зв'язку зі значно меншими інтервалами впливу ахова.
За токсичного дії на організм ОВ умовно поділяють на ті ж групи:
- Нервово-паралітичної дії - зарин (GB), зоман (GD), ВИ-ІКС (VX), табун;
- Загальноотруйної дії - синильна кислота (АС), хлорціан (СК);
- Задушливого дії - фосген (CG), діфосген (DP);
- Шкірнонаривної дії - іприт, азотистий іприт);
- Психогенного дії (ЛСД, Бі-Зет);
- Дратівної дії (хлорацетофенон, Адамс, Сі-Ес, Сі-ЕР).
Кількісно токсичність оцінюють дозою. Доза речовини, що викликає певний токсичний ефект, називається токсичної дозою (D). Токсична доза, що викликає рівні по важкості ураження, залежить від властивостей отрути, шляхи їх проникнення в організм, від виду організму і умов дії отрути.
Для речовин, що проникають в організм у рідкому або аерозольному стані через шкіру, шлунково-кишковий тракт або через рани, вражаючий ефект для кожного конкретного виду організму в стаціонарних умовах залежить тільки від кількості отрути, що може виражатися в будь-яких масових одиницях. У хімії токсичність звичайно виражають у міліграмах на кілограм. Токсичність одного і того ж ахова і ОВ навіть при проникненні в організм одним шляхом різна для різних видів тварин, а для конкретної тварини помітно різниться залежно від способу надходження в організм. Тому після чисельного значення токсодози в дужках прийнято вказувати вид тварин, для якого ця доза визначена, і спосіб введення або отрути.
Розрізняють смертельні дози, які виводять з ладу і порогові токсодози. Смертельна, або летальна, токсодоза. LD - це кількість ОР, що викликає при попаданні в організм смертельний випадок з певною ймовірністю.
Зазвичай користуються поняттями абсолютно смертельних токсодоз, що викликають загибель організму з вірогідністю 100% (або загибель 100% уражених), LD100 і среднесмертельних, або умовно смертельних, токсодоз, летальний результат від введення яких настає у 50% уражених, LD50.
Що виводить з ладу токсодоза. ID - це кількість ОР, що викликає при попаданні в організм вихід з ладу певного відсотка уражених як тимчасово, так і зі смертельним результатом. Її позначають ID100 або ID50.
Порогова доза. PD - кількість ОР, що викликає початкові ознаки ураження організму з певною вірогідністю або, що те ж саме, початкові ознаки ураження у певного відсотка людей або тварин.
Граничні токсодози позначають PD100 або PD50. Цифрові індекси, що позначають відсоток ураження (або ймовірність ураження), в принципі можуть мати будь-яке задане значення. При оцінці ефективності отруйних речовин зазвичай використовують значення LD50 (або відповідно ID50, PD50).
Глава II. Отруєння деякими ахова
2.1 Отруєння чадним газом
Чадний газ (окис вуглецю) являє собою безбарвний газ, що утворюється при неповному згорянні вуглецевих речовин. У виробничих умовах можливо забруднення атмосферного повітря невеликими дозами чадного газу, тривалий вплив якого на організм людини призводить до хронічного отруєння. Випадки хронічного отруєння описані серед робітників котелень, гаражів, мартенівських та ливарних цехів і в інших виробництвах.
Гостре отруєння чадним газом спостерігається зазвичай у побуті у зв'язку з передчасним закриттям пічної труби, тривалим користуванням духовими тягою і пр. Чадний газ, проникаючи в кров, вступає в зв'язок з гемоглобіном, витісняючи з нього кисень. Утворюється карбоксигемоглобін дисоціюють в 3600 разів повільніше, ніж оксигемоглобіну. Гемоглобін, з'єднаний з чадним газом, втрачає здатність переносити кисень. Внаслідок цього настає кисневе голодування тканин, до якого найбільш чутлива нервова система. Це і визначає клінічну картину отруєння чадним газом.
Гостре отруєння чадним газом може проявлятися в легкій, середнього та тяжкого ступеня.
Легка і середня ступені отруєння проявляються головним болем меншої або більшої інтенсивності, нудотою, блювотою, загальною слабкістю, порушенням серцевої діяльності, непритомністю.
Важкий ступінь характеризується розвитком коматозного стану з порушенням серцевої діяльності і дихання, мимовільним сечовипусканням, зникненням всіх поверхневих і глибоких рефлексів. Може наступити смерть від паралічу дихального або серцево-судинного центру довгастого мозку.
У випадку більш сприятливого перебігу спостерігається поступовий вихід з коми з розвитком психомоторного збудження. Рухове порушення потім змінюється сонливістю, спонтанністю, порушенням пам'яті. Можливий розвиток грубої вогнищевою симптоматики за рахунок ураження головного і спинного мозку: геміпарези, анізорефлексія, патологічні рефлекси, тактичні розлади, ністагм, епілептичні напади. Описано випадки паркінсонізму, що розвинувся через кілька тижнів після гострого отруєння окисом вуглецю.
Периферичні відділи нервової системи при гострих отруєннях чадним газом страждають значно рідше. Ураження нервів пов'язують з судинними розладами (тромбозами, геморагіями) в області періневріі. При важких формах інтоксикації можливе ураження зорових нервів з грубими змінами сітківки ока (набряк, розширення вен, дрібні крововиливи вздовж судин), що приводять до атрофії зорових волокон і повної втрати зору. Описано ретробульбарного неврити, геміанопсіі, скотоми, викликані поразкою центральних відділів зорового аналізатора.
Важкий ступінь гострого отруєння чадним газом іноді супроводжується розвитком трофічних розладів шкіри (еритематозний плями з бульбашками), токсичної пневмонією, набряком легень, інфарктом міокарда. Ураження легенів і серця може бути причиною летального результату. В осіб в коматозному стані або гинуть від гострого отруєння чадним газом в крові виявляють від 50 до 80% карбоксигемоглобін.
Хронічна інтоксикація чадним газом характеризується нейродинамічними розладами у вигляді ангіодістоніческого синдрому (церебрально-судинні кризи), коронарного больового синдрому або гіпоталамічних пароксизмів (серцебиття, почуття жару і внутрішнього тремтіння, підвищення артеріального тиску та ін.) Явища хронічної інтоксикації зазвичай носять оборотний характер.
Лікування. Перша допомога при гострому отруєнні чадним газом полягає в тому, щоб негайно винести потерпілого із зони отруєння і застосовувати реанімаційні заходи для відновлення дихання та серцевої діяльності: вдихання карбогена, цитітон, лобелін, кероване апаратне дихання, серцеві засоби, обмінний переливання крові, кальцію хлорид.
При різкому збудженні і судомах призначають хлоралгідрат, аміназін. У подальшому рекомендуються біостимулятори, гідротерапія, масаж, лікувальна фізкультура.
Профілактика виробничих отруєнь чадним газом вимагає систематичного контролю за його вмістом в робочих приміщеннях, організації припливно-витяжної вентиляції, герметизації виробничих процесів, пов'язаних з утворенням чадного газу.
2.2 Отруєння сірководнем
Сірководень (Н2S) - безбарвний газ з різким неприємним запахом. При звичайному тиску твердне при -85,6 0С і зріджується при -60,3 0С. Щільність газоподібного водню при нормальних умовах складає приблизно 1,7, тобто він важчий за повітря. Суміші сірководню з повітрям, що містять від 4 до 45 об'ємних відсотків цього газу, вибухонебезпечні. На повітрі загорається при температурі близько 300 0С. Розчинність в органічних речовинах значно вище, ніж у воді, наприклад, один обсяг спирту поглинає 10 обсягів газу.
Сірководень може зустрічатися як у виробничих, так і природних умовах: у місцях природного виходу газів, сірчаних мінеральних вод, у глибоких криницях та ямах, де є гниють органічні речовини, що містять сірку. Він є головною складовою частиною клоачного газу. У повітрі каналізаційних мереж концентрація сірководню може досягати 2-16%. У ряді виробництв (хімічна промисловість, текстильне, шкіряне виробництво) сірководень виділяється в повітря як побічного продукту. Це сильний нервовий отрута, яка тільки в 5-10 разів поступається за токсичністю синильної кислоти.
Сірководень надає як місцевий (на слизові оболонки), так і загальнотоксичну дію. При концентраціях близько 1,2 мг/л і вище спостерігається блискавична форма отруєння. Смерть настає внаслідок кисневого голодування, яке викликається блокуванням тканинного дихання у зв'язку з пригніченням клітинних окислювально-відновлювальних процесів. При концентраціях сірководню в межах від 0,02 до 0,2 мг/л і вище відзначаються симптоми отруєння з боку нервової системи, органів дихання і травлення. З'являється головний біль, запаморочення, безсоння, загальна слабкість, зниження пам'яті, чхання, кашель, горе дихання і в окремих випадках гострий набряк легенів зі смертельним результатом. Спостерігаються гіперсалівація, нудота, блювота, пронос. Характерно ураження слизової оболонки ока - кон'юнктивіт, світлобоязнь. Рогівка покривається точковими поверхневими ерозіями. Небезпека отруєння збільшується у зв'язку з втратою нюху, що обмежує можливість своєчасного виходу працюють із забрудненої атмосфери.
При отруєнні сірководнем на ранніх стадіях з'являється різке подразнення слизових оболонок (сльозотеча, чхання, кашель, ринорея). Потім з'являється загальна слабкість, нудота, блювання, ціаноз. Поступово наростає серцева слабкість і порушення дихання, коматозний стан.
При успішному результаті отруєння сірководнем через 7 - 14 місяців можна виявити вегетативно-астенічний синдром, зниження пам'яті, поліневрітіческій синдром, ураження екстрапірамідної системи.
Лікування. Перша допомога потерпілому полягає насамперед у тому, щоб винести його з отруєною атмосфери на чисте повітря. Необхідно вводити серцеві і дихальні аналептики. Рекомендуються також кровопускання, глюкоза, вітаміни, препарати заліза.
З метою профілактики отруєнь сірководнем рекомендується перед очищенням засипати вигрібних ям залізним купоросом.
Гранично допустима концентрація (ГДК) сірководню (середньодобова і максимально разова) - 0,008 мг/м3, в робочому приміщенні промислового підприємства - 10 мг/м 3.
Захист органів дихання і очей забезпечують фільтруючі промислові протигази марки КД (коробка пофарбована в сірий колір), В (жовтий), БКФ і МКФ (захисний), респіратори РПГ-67-КД, РУ-60М-КД, а також цивільні протигази ГП - 5, ГП-7 та дитячі.
Максимально допустима концентрація для фільтруючих протигазів - 100 ГДК (10000 мг/м 3), для респіраторів - 15 ГДК. При ліквідації аварій на хімічно небезпечних об'єктах, коли концентрація газу невідома, роботи проводяться тільки в ізолюючих протигазах. Щоб захистити шкіру людини, використовують захисні прогумовані костюми, гумові чоботи та рукавички.
Наявність сірководню в повітрі та його концентрацію дає змогу визначити універсальний газоаналізатор УГ-2. Межі вимірювання приладу: 0-0,03 мг/л при просасиваніі повітря в об'ємі 300 мл і 0-0,3 мг/л при просасиваніі 30 мл. Концентрацію сірководню (в мг/л) знаходять за шкалою, на якій вказано об'єм пропущеного повітря. Її значення вказує цифра, що збігається з межею пофарбованого в коричневий колір стовпчика порошку. З цією ж метою можна використовувати прилади хімічної розвідки ВПХР, ПХР-МВ, УПГК (універсальний прилад газового контролю) та фотоіонізаціонний газоаналізатор Коліон-1.
2.3 Отруєння синильної кислотою
Синильна кислота (ціаністий водень, ціаністоводородная кислота) (HCN) - безбарвна прозора рідина. Вона володіє своєрідним дурманним запахом, що нагадує запах гіркого мигдалю. Температура плавлення -13,3 0 С, кипіння - 25,7 0С. З-за низької температури кипіння і високого тиску при звичайній температурі дуже летючі, при 20 0С максимальна концентрація досягає 837-1100 г/м3. Краплі синильної кислоти на повітрі швидко випаровуються: влітку - протягом 5 хв, взимку - близько 1 ч. В газоподібному стані найчастіше безбарвна.
З водою ця кислота змішується в усіх відношеннях, легко розчиняється в спиртах, бензині та інших органічних розчинниках. Пари добре адсорбуються текстильними волокнами і пористими матеріалами, харчовими продуктами, а також цеглою, бетоном, деревиною. Дифундує навіть через яєчну шкаралупу. Синильна кислота розкладається у водних розчинах при звичайній температурі, після чого вони перестають бути отруйними. Рідка кислота активно вступає в реакцію з розчинами лугів і мало стійка до окислювача.
Синильна кислота - сильна отрута нейротоксичної дії, блокує клітинну цитохромоксидази, в результаті чого виникає виражена тканинна гіпоксія. Отруєння зможе наступити при вдиханні парів синильної кислоти, при попаданні її на шкіру або ж в шлунок. Всмоктується дуже швидко. Смертельна доза синильної кислоти - 50-100 мг, ціаніду калію - 200 мг. При вдиханні невеликих концентрацій синильної кислоти спостерігається дряпання в горлі, гіркий смак у роті, головний біль, нудота, блювота, біль за грудиною. При наростанні інтоксикації урежается пульс, посилюється задишка, розвиваються судоми, настає втрата свідомості. Шкіра при цьому яскраво-рожева, слизові оболонки синюшним.
При вдиханні високих концентрацій синильної кислоти або при попаданні її всередину з'являються клоніко-тонічні судоми, різкий ціаноз і майже миттєва втрата свідомості внаслідок паралічу дихального центру. Смерть може наступити протягом декількох хвилин (блискавична або апоплексичний форма отруєння).
Невідкладна допомога.
Треба негайно розпочати антідотную терапію:
- Вдихання амілнітріта (2-3 ампули),
- Тіосульфат натрію 50 мл 30% розчину і 50 мл 1% розчину метиленового синього внутрішньовенно. 10 мл 1% розчину нітриту натрію внутрішньовенно повільно через 10 хв 2-3 рази,
- Глюкоза - 20-40 мл 40% розчину внутрішньовенно. Одночасно з антідотной терапією почати інгаляцію кисню. Підшкірно кордиамін, ефедрин.
При потраплянні отрути всередину організму - промивання шлунку 0,1% розчином перманганату калію або 5% розчином тіосульфату натрію. При порушенні дихання - цитітон, лобелін. При комі - апаратна штучна вентиляція легенів.
У природі синильна кислота у вільному і зв'язаному вигляді зустрічається в рослинах, наприклад, в ядрах кісточок гіркого мигдалю, абрикосів, вишень, слив.
Середньодобова гранично допустима концентрація (ГДК) синильної кислоти в повітрі населених місць дорівнює 0,01 мг/м 3; в робочих приміщеннях промислового підприємства - 0,3 мг/м3. Концентрація кислоти нижче 50,0 мг/м 3 при багатогодинному вдиханні небезпечна і призводить до отруєння. При 80 мг/м3 отруєння виникає незалежно від експозиції. Якщо 15 хв перебувати в атмосфері, яка містить 100 мг/м 3, то це призведе до важких поразок, а понад 15 хв - до летального результату. Вплив концентрації 200 мг/м 3 протягом 10 мін та 300 мг/м 3 протягом 5 хв також смертельно. Через шкіру всмоктується як газоподібних, так і рідка синильна кислота. Тому при тривалому перебуванні в атмосфері з високою концентрацією кислоти без засобів захисту шкіри, нехай навіть у протигазі, з'являться ознаки отруєння в результаті резорбції.
Захист органів дихання від синильної кислоти забезпечують фільтруючі та ізолюючі протигази. Можуть бути використані фільтруючі промислові протигази марок В (коробка пофарбована в жовтий колір), БКФ і МКФ (захисний), а також цивільні протигази ГП-5, ГП-7 та дитячі. Максимально допустима концентрація синильної кислоти при застосуванні фільтруючих протигазів не більше 1800 мг/м 3 (6000 ГДК), вище якої повинні використовуватися тільки ізолюючі протигази. Коли концентрація кислоти невідома, роботи з ліквідації аварії на хімічно небезпечному об'єкті повинні проводитися тільки в ізолюючих протигазах ІП-4, ІП-5. При цьому неодмінно слід застосовувати засоби захисту шкіри - прогумовані захисні костюми, гумові чоботи та рукавички.
Наявність синильної кислоти в повітрі можна визначити за допомогою військових приладів хімічної розвідки - ВПХР, ПХР-МВ, МПХР. При прокачування через індикаторну трубку (маркування три зелених кільця) синильна кислота при концентрації 5 мг/м 3 і вище забарвлює нижній шар наповнювача в темно-червоний або фіолетовий колір. Щоб виявити її у воді, сипучих харчових продуктах фуражі, використовуються прилади ПХР-МВ і МПХР.
Дегазацію синильної кислоти на місцевості не проводять, так як вона високо летюча. Закрите ж приміщення для цього досить добре провітрити або обприскати формаліном.
Глава III. Захист населення від ахова
Захист від засобів ураження досягається застосуванням засобів індивідуального та колективного захисту.
Хімічна зброя безпосереднього впливу на будівлі, споруди та інші об'єкти на надає, але в результаті з зараження може виникнути вторинне хімічне зараження повітря, особового складу і техніки. Для ліквідації наслідків зараження проводять дегазацію об'єктів та санітарну обробку особового складу.
Раптовість аварій на хімічно небезпечних об'єктах, висока швидкість формування і розповсюдження хмари зараженого повітря вимагає прийняття оперативних заходів щодо захисту людей від ахова.
Тому захист населення організується завчасно. Створюється система і встановлюється порядок оповіщення про надзвичайні ситуації, що виникають на об'єктах. Накопичуються засоби індивідуального захисту і визначається порядок їх використання. Готуються захисні споруди, житлові і виробничі будівлі. Намічаються шляхи виведення людей в безпечні райони. Здійснюється підготовка органів управління. Цілеспрямовано проводиться навчання населення, що проживає в прилеглих до підприємства районах. Для своєчасного прийняття заходів захисту задіюється система оповіщення. Її основу складають створювані на хімічно небезпечних об'єктах і навколо них локальні системи, які забезпечують сповіщення не тільки персоналу підприємства, а й населення прилеглих районів. Системи ці мають електросирен, апаратуру дистанційного керування і виклику. Вона дозволяє перемикати і передавати населенню потрібну інформацію в будь-який час доби. З її допомогою можуть включатися і вуличні гучномовці. А виклик керівного складу відбувається практично миттєво. Диспетчер, оперативний черговий органу управління або начальника штабу ЦО та НС передають мовне повідомлення, з якого повинно бути ясно, що сталося, де і які заходи захисту слід робити в даній ситуації.
Захистом від ахова служать фільтруючі промислові та цивільні протівог
